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1、膨潤(rùn)土的吸藍(lán)量、適用范圍適用樣品名稱不適用樣品名稱原料膨潤(rùn)土其它礦物類二、實(shí)驗(yàn)原理膨閏土分散于水溶液中,具有吸附亞甲基藍(lán)的能力,其吸附的量被稱為吸蘭量, 以100克吸附的亞甲基藍(lán)毫克當(dāng)量數(shù)表示。膨潤(rùn)土中的朦脫石含量愈高,吸蘭 量愈多。因此,吸蘭量可作為粗略估價(jià)膨潤(rùn)土礦石中蒙脫石相對(duì)含量的主要技 術(shù)惹是指標(biāo)。三、實(shí)驗(yàn)用品1、實(shí)驗(yàn)用試劑試劑名稱規(guī)格/濃度配制方法備注亞甲基藍(lán)指示劑0.005000N稱取1.5995克亞甲 基藍(lán)于燒杯中,加水 使其完全溶解(如亞 甲基藍(lán)不能完全溶 解,可微熱,溫度不 宜太高,以免亞甲基 藍(lán)變質(zhì)。),移入 1000毫升棕色容量 瓶中,加水稀釋到刻 度,搖勻。將亞甲基藍(lán)(

2、指示 劑)在933C的烘 箱中烘4小時(shí),置于 干燥器內(nèi)冷卻到室 溫。要避光保存。焦磷酸鈉AR 1%稱取10克焦磷酸鈉 于燒杯中,加水使其 完全溶解(可微熱)。 加水稀釋至1000毫 升,搖勻。過濾紙中速定量2、實(shí)驗(yàn)用設(shè)備儀器設(shè)備名稱規(guī)格分析天平感量 0.0001g電爐可調(diào)溫?zé)?0ml,250ml,500ml棕色廣口瓶1000ml,2000ml棕色咸式滴定管25ml玻璃棒膠頭滴管四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容序號(hào)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目操作內(nèi)容注意事項(xiàng)1樣品制備選取有代表性的樣品用四分法縮分至200g,置于密閉樣品袋 中,陰涼處保存,備用。2樣品稱量稱取0.2000g試樣,置于已加 入50ml水的錐開瓶中,搖勻。3樣品消煮使樣

3、品于水中充分散開,加入 20ml1%焦磷酸鈉溶液,搖勻, 將錐形瓶置于電爐(或電熱板) 上加熱微沸5分鐘,取下冷卻 至室溫。4滴定用亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。在攪拌下用滴定管滴 定亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液。 第一次可預(yù)滴加約總 量三分之二的亞甲基 藍(lán)溶液,攪拌兩分鐘后 使其充分反應(yīng),以后每 亞滴加12毫升,攪 拌30秒后用直徑 2.5-3.0毫米的玻璃棒 沾一滴試液于中速濾 紙上,觀察在中央深蘭 色斑點(diǎn)周圍有無出現(xiàn) 淺綠色暈環(huán)。若未出 現(xiàn),則繼續(xù)滴加。當(dāng)在 深蘭色斑點(diǎn)出現(xiàn)淺綠 色暈環(huán)時(shí),再攪拌30 秒鐘,用玻璃棒沾一滴 試液于濾紙上,若淺綠 色仍不消失,即為滴定 終點(diǎn)。記下滴定所耗亞 甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫

4、升數(shù)(V),到終點(diǎn)后, 可繼續(xù)滴加1-2ml亞 甲基蘭溶液,若淺綠色 暈環(huán)變明顯且寬度增 大,則表示終點(diǎn)判斷無 誤。5計(jì)算NXVX0.3199B=X100GB-吸蘭量(克/100 克)N-亞甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶 液的當(dāng)量濃度;V-滴定所消耗亞甲 基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升 數(shù);G-試樣重量(克)0.3199-規(guī)定系數(shù)(無水亞甲基蘭表示)備注:蒙脫石(%)=吸藍(lán)量/0.442重重性:同一試樣應(yīng)進(jìn)行平行測(cè)定,平行測(cè)定結(jié)果的允許誤差范圍見表吸藍(lán)量含量(克/100克)允許相對(duì)偏差305%301%誤差來源及分析:誤差來源控制方案樣品抽樣要具有代表性、真實(shí)性試劑試劑規(guī)格所用的試劑有無實(shí)效,過期或變質(zhì)重新米購或配制再使用。稱量前處 理干

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