《DNA的復(fù)制》名師推薦

1、PAGE8第3節(jié)DNA的復(fù)制一、選擇題分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時(shí)含15N和14N，c只含14N。下圖中有關(guān)這三種DNA分子的比例正確的是（）2某研究小組從蛙的精巢中提取了一些細(xì)胞（無突變發(fā)生），測定細(xì)胞中染色體數(shù)目，并根據(jù)染色體數(shù)目不同將這些細(xì)胞分為三組，各組細(xì)胞數(shù)如圖。下列對圖中所示結(jié)果的分析中，錯誤的是（）A乙組細(xì)胞中有一部分可能正在進(jìn)行DNA復(fù)制B丙組細(xì)胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上非等位基因的重新組合C乙組細(xì)胞中有的進(jìn)行有絲分裂有的進(jìn)行減數(shù)分裂D假設(shè)一個精原細(xì)胞中的一個DNA被15N標(biāo)記（培養(yǎng)基只含14N）

2、，經(jīng)減數(shù)分裂，可產(chǎn)生2個被15N標(biāo)記的甲細(xì)胞標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，待其完成-個細(xì)胞周期后，再轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，讓其再完成一個細(xì)胞周期。此時(shí)獲得的子細(xì)胞內(nèi)DNA分子不可能為只考慮其中一對同源染色體上的DNA分子（）培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取親代及子代的DNA經(jīng)高速離心分離，為可能的結(jié)果，下列不可能出現(xiàn)的是（）ABCD5成年雄性小鼠的初級精母細(xì)胞中有20對同源染色體。將該小鼠的一個分裂旺盛的未標(biāo)記的體細(xì)胞放入32的間期、前期、中期、后期或者M(jìn)的后期等），A、C正確；丙組細(xì)胞中的染色體有4

3、N，該細(xì)胞處于有絲分裂后期，所以孟德爾兩大遺傳定律不可能發(fā)生在丙組細(xì)胞中，B錯誤。假設(shè)一個精原細(xì)胞中的一個DNA被15N標(biāo)記（培養(yǎng)基只含14N），經(jīng)減數(shù)分裂，可產(chǎn)生2個被15N標(biāo)記的甲細(xì)胞，D正確。3【答案】A【解析】依據(jù)DNA的半保留復(fù)制方式可知，玉米根尖細(xì)胞放在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，待其完成一個細(xì)胞周期后，每個子細(xì)胞中的核DNA分子均為1條鏈含3H，1條鏈不含3H；再轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在有絲分裂的間期，每一個核DNA分子經(jīng)過復(fù)制后所形成的2個子代DNA分子中，有1個DNA的1條鏈含3H，另1條鏈不含3H，另一個DNA分子的2條鏈都不含有

4、3H，這2個DNA分子分別位于每條染色體的2條姐妹染色單體上，在有絲分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂，2條姐妹染色單體分開成為2條子染色體，由于子染色體移向兩極是隨機(jī)的，獲得的子細(xì)胞內(nèi)DNA的標(biāo)記情況會出現(xiàn)的結(jié)果，不會出現(xiàn)的情況。綜上所述，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯誤。4【答案】D【解析】由于DNA是半保留復(fù)制，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，所以子代DNA中仍保留著舊鏈，不可能出現(xiàn)，所以選D。5【答案】D【解析】從初級精母細(xì)胞中含有20對同源染色體，知道體細(xì)胞中含有40條染色體。那么未標(biāo)記的體細(xì)胞放入32P標(biāo)記的培養(yǎng)液中，那么DNA是半保留復(fù)制方式，所以所有的細(xì)胞中都含

5、有標(biāo)記。20對染色體就含有4個染色體組，有絲分裂的后期，染色體數(shù)目加倍，所以的染色體中都含有標(biāo)記，但是每一極中都得含有XY，故D錯。6【答案】A【解析】噬菌體是以自身的DNA為模板，用細(xì)菌的原料來合成DNA的，故A正確。噬菌體經(jīng)過9小時(shí)產(chǎn)生了64個子代噬菌體，說明繁殖了6代，每代應(yīng)是小時(shí)，故B錯誤。子代噬菌體用的是標(biāo)記的細(xì)菌的原料合成的，而P標(biāo)記的是DNA，噬菌體主要是蛋白質(zhì)和DNA組成的，其蛋白質(zhì)不含放射性，故C錯誤。DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，子代噬菌體都含32P，故D錯誤。7【答案】C【解析】雙鏈DNA分子的兩條鏈?zhǔn)菄?yán)格按照堿基互補(bǔ)配對原則形成的，所以1鏈和2鏈均含1000個堿基，兩者堿基數(shù)

6、目相同，A項(xiàng)錯誤。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則（A=T、G=C），DNA分子含腺嘌呤300個，所以胸腺嘧啶也為300個，則胞嘧啶和鳥嘌呤均為700個，在第三次復(fù)制過程中，DNA分子數(shù)由4個增加到8個，即第三次新合成4個DNA，故共需鳥嘌呤700個4=2800個，B項(xiàng)錯誤。根據(jù)題意，斷開后兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制，C項(xiàng)正確。酵母菌是真核細(xì)胞，D項(xiàng)錯誤。8【答案】C【解析】含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA復(fù)制的原料，DNA復(fù)制在間期，A錯誤；由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，形成的子代DNA分子中一條是原來的鏈，一條是新合成的子鏈，第一個細(xì)胞周期結(jié)束后，每個子細(xì)胞中染色體都被標(biāo)記，但其所含的每條

7、DNA只有一條鏈被標(biāo)記，B錯誤；再復(fù)制一次，則一條是原來的母鏈，三條是新合成的子鏈，所以在細(xì)胞分裂過程中，復(fù)制的兩條DNA分子分別代表著共用著絲點(diǎn)的兩條染色單體，所以第二個細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條單體被標(biāo)記，C正確；第二次分裂的后期，含3H標(biāo)記的染色體與不含3H標(biāo)記的染色體隨機(jī)向兩極移動，每個子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目不一定相同，D錯誤。9【答案】B【解析】原核生物DNA的復(fù)制在擬核區(qū)進(jìn)行，真核生物DNA的復(fù)制則主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，在線粒體和葉綠體中也進(jìn)行DNA的復(fù)制。將不含15N的親代DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制，無論復(fù)制多少代，形成的所有子代DNA分子中，都至少

8、有一條鏈含15N。如果甲中堿基A占20%，那么堿基G則占30%，子代DNA分子中的堿基比例與親代的相同。從圖示分析可知，該DNA分子的復(fù)制是單起點(diǎn)雙向復(fù)制的，這樣就比單起點(diǎn)單向復(fù)制的速度快約一倍，所需的時(shí)間也就比原來減少將近一半;如果是雙起點(diǎn)單向復(fù)制，則題圖中大環(huán)內(nèi)應(yīng)有兩個小環(huán)。10【答案】B【解析】A=T=2050002=2000，C=G=3000，堿基對AT含有2個氫鍵，堿基對CG含有3個氫鍵，共有2000個堿基對AT，3000個堿基對CG，故氫鍵數(shù)=2000230003=13000，A正確。復(fù)制3次需要C數(shù)目=23-13000=21000，B錯。DNA為半保留復(fù)制，親代DNA的2條32P

9、標(biāo)記最終到2個子代DNA，其他子鏈都是含31P，故子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為2/14=1/7，C正確。子代DNA分子中含32P與只含31P的分子數(shù)之比為2:（232）=1:311【答案】（1）解旋酶和DNA聚合酶半保留復(fù)制（2）說明SW對DNA復(fù)制有促進(jìn)作用。若乙組CRD與甲組基本相同，說明SW對DNA復(fù)制無影響。若乙組CRD明顯低于甲組，說明SW對DNA復(fù)制有抑制作用。（3）減小誤差使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信3HTDR是DNA合成的原料之一CRD【解析】（1）DNA復(fù)制所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶，復(fù)制方式是半保留復(fù)制。（2）本實(shí)驗(yàn)是為了研究SW對腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制的影響，

10、是探究性實(shí)驗(yàn)，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論不唯一，要充分考慮各種可能，不可遺漏。若乙組CRD明顯高于甲組，則說明SW對DNA復(fù)制有促進(jìn)作用；若乙組CRD與甲組基本相同，說明SW對DNA復(fù)制無影響；若乙組CRD明顯低于甲組，說明SW對DNA復(fù)制有抑制作用。（3）實(shí)驗(yàn)中每組設(shè)置若干個重復(fù)樣品體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的平行可重復(fù)原則，目的是減小誤差使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信；實(shí)驗(yàn)中之所以采用3H-TDR是因?yàn)?H-TDR是DNA合成的原料之一，可根據(jù)CRD的變化來判斷DNA復(fù)制情況。12【答案】1多15N/15NH4Cl2312半保留復(fù)制3B半保留不能沒有變化輕15N【解析】1根據(jù)表中的第2組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，將大腸桿菌在

11、15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，才可得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B。2要證明DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，需要證明后代DNA的兩條鏈一條是原來的，另一條是新合成的，第3組的實(shí)驗(yàn)展示了將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，子代的DNA僅有15N/14N，再結(jié)合第1組和第2組的實(shí)驗(yàn)可以說明DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制。3“輕帶”DNA為14N/14NDNA，“重帶”DNA為15N/15NDNA，根據(jù)表中信息“重帶”DNA來自B。出現(xiàn)該結(jié)果只能是后代DNA的兩條鏈或全是原來的，或全是新合成的，說明DNA分子的復(fù)制方式不是半保留復(fù)制。若將子代DNA雙鏈分開后再離心，則無法判斷后代DNA的兩條鏈的DNA是半保留復(fù)制，不管復(fù)制多