超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)-可見(jiàn)分光光度法UPLC-MS-4528

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可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系工作人員。試劑名稱規(guī)格保存條件提取液液體60mL×1瓶2-8℃保存試劑一液體15mL×1瓶2-8℃保存試劑二液體160μL×1支2-8℃保存試劑三液體11mL×1瓶2-8℃保存試劑四液體0.5mL×1支2-8℃保存溶液的配制：1、試劑二：使用前先離心再吹打混勻。根據(jù)樣本量將試劑二用蒸餾水稀釋10倍后使用，當(dāng)天用完。2、試劑四：根據(jù)樣本量將試劑四用蒸餾水稀釋5倍后使用，當(dāng)天用完。產(chǎn)品說(shuō)明：SOD（EC）H2O2O2SODH2O22 (O-2 2SOD可清除O-SOD2-32可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。操作步驟：一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）104個(gè)500-1000:1（5001mL（203030次800g℃10（g為151001g1L提取液80g4離心0血清漿二、測(cè)定步驟30min560nm37℃（）25℃（）5min在EP）試劑名稱（μL）測(cè)定管對(duì)照管空白管1空白管2樣本9090--試劑一240240240240試劑二60-60-試劑三180180180180蒸餾水400460490550試劑四30303030充分混勻，37℃水浴30min后，置于1mL玻璃比色皿測(cè)定560nm下的吸光度，分別記為A測(cè)定、A對(duì)照、A1A2ΔA=A測(cè)定-A=A1-A2（121~2）SOD活性計(jì)算1、抑制百分率的計(jì)算：抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定)÷ΔA空白×100%30-70%50%或大2SOD50%SOD3、SOD酶活性計(jì)算：（）SOD(U/mL)=[樣=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×FSODSOD活性(U/mgprot)=[抑制百分率÷（1-抑制百分率）×V反總]÷（V樣×Cpr）×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr×FSOD活性(U/g質(zhì)量)=[-)×V樣=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W×FSOD活力(U/104cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)×F=0.022×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×FV反總：反應(yīng)體系總體積，1mL；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本的體積，0.09mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)