衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件

衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響新鄉(xiāng)中心醫(yī)院高重陽衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響1衰老定義:衰老是機(jī)體的生物學(xué)效率及其維持自身作為有效機(jī)器的能力逐漸衰落的過程在衰老過程中,機(jī)體所有的機(jī)構(gòu)與功能都有定的老化過程,但各器官之間衰老變化的時(shí)間及速度差別很大。令衰老使機(jī)體抵御病毒感染造成的任何疾病或創(chuàng)傷并恢復(fù)的能力下降。衰老2壽命和預(yù)期壽命壽命一避免所有疾病和意外的人的平均生存時(shí)間預(yù)期壽命一用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法推測的一個(gè)個(gè)體從出生就能期望存活的年數(shù)115歲以上極其罕見,約21億個(gè)人有一個(gè)。令完全消滅癌癥,預(yù)期壽命可提高2.5年壽命和預(yù)期壽命3部分物種的壽命小鼠2-4年恒河猴20-25年海鷗50年非洲大象70-75年人約85年陸象龜100年部分物種的壽命4衰老的特征性變化皮膚出現(xiàn)皺紋、頭發(fā)變得稀少和灰白、牙齒脫落、腺體萎縮、視力和聽力下降、步態(tài)蹣跚以及肌力和耐力降低。思維固定、易于重復(fù)和遺忘各器官之間衰老進(jìn)程差別較大。大腦重量1015%,腦血流量20%,運(yùn)動(dòng)后血液中酸堿平衡恢復(fù)速度83%,神經(jīng)傳導(dǎo)速度10%,最大呼吸能力44%,機(jī)體含水量18%,體重12%。衰老的特征性變化5衰老的細(xì)胞基礎(chǔ)有分裂細(xì)胞構(gòu)成的細(xì)胞增殖和有絲分裂功能衰竭。令高度特異化的非分裂細(xì)胞,例如神經(jīng)細(xì)胞和某種程度上的肌纖維的有效功能下降占全身蛋白總量40%且作為皮膚、肌肉、髓及血管主要構(gòu)成物質(zhì)的結(jié)構(gòu)膠原蛋白的漸進(jìn)性改變。衰老的細(xì)胞基礎(chǔ)6分裂細(xì)胞的衰老過程成纖維細(xì)胞:嬰幼兒50次,20歲30次,80歲20次。早衰病人的成纖維細(xì)胞提前衰老,分裂2-12次死亡。細(xì)胞在接近生命周期終了時(shí),某些細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)染色體畸形及異常的細(xì)胞分裂正常細(xì)胞在有限的存活時(shí)間內(nèi)以及衰老過程中,控制細(xì)胞發(fā)育的遺傳體系也發(fā)生了退變神經(jīng)細(xì)胞不能發(fā)生分裂。分裂細(xì)胞的衰老過程7特異性細(xì)胞的生命周期以及衰老令生命的早期神經(jīng)細(xì)胞就停止了分裂,在出生時(shí)就幾乎接近其最大數(shù)量,并持續(xù)終生。令“安全因子”一保護(hù)性的過剩細(xì)胞消失的早晚,影響不同系統(tǒng)的活動(dòng)障礙出現(xiàn)的時(shí)間慢性神經(jīng)元萎縮一細(xì)胞凋亡令胞質(zhì)脂褐質(zhì)的沉積—衰老的可靠細(xì)胞學(xué)指標(biāo)。脂褐質(zhì)的沉積是脂質(zhì)氧化的結(jié)果,是細(xì)胞受到損傷或由于疾病進(jìn)行分解代謝時(shí),脂質(zhì)和蛋白質(zhì)及不飽和肽類發(fā)生聚合反應(yīng),并釋放而來的。特異性細(xì)胞的生命周期以及衰老8老年人神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)學(xué)變化男性大腦平均重量:30歲為1394克,90歲時(shí)為1161克,減少了233克,約16.7%令邊緣系統(tǒng)(海馬、海馬旁回、扣帶回):45歲到95歲,海馬神經(jīng)元減少了27%腰骶段脊髓前角細(xì)胞、感覺神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、殼核、及Purkinje細(xì)胞中,從青年到老年神經(jīng)細(xì)胞減少了約25%。老年人神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)學(xué)變化9非癡呆老年人的腦組織中的軸索斑塊(老年斑)出現(xiàn)幾率增加。起初,出現(xiàn)在海馬和海馬旁回,但后來分布范圍更廣軸索斑塊和神經(jīng)原纖維纏結(jié)更可能是一種年齡相關(guān)性疾病、人類是唯一在衰老的大腦中存在阿爾茨海默病樣神經(jīng)元纖維纏結(jié)和軸索斑塊的物種2、阿爾茨海默病的某些最重要的形式經(jīng)常岀現(xiàn)在成年和中年期,距老年仍有很長一段時(shí)間。3、可發(fā)生在那些與衰老無關(guān)的疾病:拳擊性癡呆、Down綜合癥、帕金森病、進(jìn)行性核上麻痹。4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可誘導(dǎo)神經(jīng)原纖維纏結(jié)的形成。非癡呆老年人的腦組織中的軸索斑塊(老年斑)出現(xiàn)幾率增10衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件11衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件12衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件13衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件14衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件15衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件16衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件17衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件18衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件19衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響課件20衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響新鄉(xiāng)中心醫(yī)院高重陽衰老對神經(jīng)系統(tǒng)的影響21衰老定義:衰老是機(jī)體的生物學(xué)效率及其維持自身作為有效機(jī)器的能力逐漸衰落的過程在衰老過程中,機(jī)體所有的機(jī)構(gòu)與功能都有定的老化過程,但各器官之間衰老變化的時(shí)間及速度差別很大。令衰老使機(jī)體抵御病毒感染造成的任何疾病或創(chuàng)傷并恢復(fù)的能力下降。衰老22壽命和預(yù)期壽命壽命一避免所有疾病和意外的人的平均生存時(shí)間預(yù)期壽命一用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法推測的一個(gè)個(gè)體從出生就能期望存活的年數(shù)115歲以上極其罕見,約21億個(gè)人有一個(gè)。令完全消滅癌癥,預(yù)期壽命可提高2.5年壽命和預(yù)期壽命23部分物種的壽命小鼠2-4年恒河猴20-25年海鷗50年非洲大象70-75年人約85年陸象龜100年部分物種的壽命24衰老的特征性變化皮膚出現(xiàn)皺紋、頭發(fā)變得稀少和灰白、牙齒脫落、腺體萎縮、視力和聽力下降、步態(tài)蹣跚以及肌力和耐力降低。思維固定、易于重復(fù)和遺忘各器官之間衰老進(jìn)程差別較大。大腦重量1015%,腦血流量20%,運(yùn)動(dòng)后血液中酸堿平衡恢復(fù)速度83%,神經(jīng)傳導(dǎo)速度10%,最大呼吸能力44%,機(jī)體含水量18%,體重12%。衰老的特征性變化25衰老的細(xì)胞基礎(chǔ)有分裂細(xì)胞構(gòu)成的細(xì)胞增殖和有絲分裂功能衰竭。令高度特異化的非分裂細(xì)胞,例如神經(jīng)細(xì)胞和某種程度上的肌纖維的有效功能下降占全身蛋白總量40%且作為皮膚、肌肉、髓及血管主要構(gòu)成物質(zhì)的結(jié)構(gòu)膠原蛋白的漸進(jìn)性改變。衰老的細(xì)胞基礎(chǔ)26分裂細(xì)胞的衰老過程成纖維細(xì)胞:嬰幼兒50次,20歲30次,80歲20次。早衰病人的成纖維細(xì)胞提前衰老,分裂2-12次死亡。細(xì)胞在接近生命周期終了時(shí),某些細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)染色體畸形及異常的細(xì)胞分裂正常細(xì)胞在有限的存活時(shí)間內(nèi)以及衰老過程中,控制細(xì)胞發(fā)育的遺傳體系也發(fā)生了退變神經(jīng)細(xì)胞不能發(fā)生分裂。分裂細(xì)胞的衰老過程27特異性細(xì)胞的生命周期以及衰老令生命的早期神經(jīng)細(xì)胞就停止了分裂,在出生時(shí)就幾乎接近其最大數(shù)量,并持續(xù)終生。令“安全因子”一保護(hù)性的過剩細(xì)胞消失的早晚,影響不同系統(tǒng)的活動(dòng)障礙出現(xiàn)的時(shí)間慢性神經(jīng)元萎縮一細(xì)胞凋亡令胞質(zhì)脂褐質(zhì)的沉積—衰老的可靠細(xì)胞學(xué)指標(biāo)。脂褐質(zhì)的沉積是脂質(zhì)氧化的結(jié)果,是細(xì)胞受到損傷或由于疾病進(jìn)行分解代謝時(shí),脂質(zhì)和蛋白質(zhì)及不飽和肽類發(fā)生聚合反應(yīng),并釋放而來的。特異性細(xì)胞的生命周期以及衰老28老年人神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)學(xué)變化男性大腦平均重量:30歲為1394克,90歲時(shí)為1161克,減少了233克,約16.7%令邊緣系統(tǒng)(海馬、海馬旁回、扣帶回):45歲到95歲,海馬神經(jīng)元減少了27%腰骶段脊髓前角細(xì)胞、感覺神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、殼核、及Purkinje細(xì)胞中,從青年到老年神經(jīng)細(xì)胞減少了約25%。老年人神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)學(xué)變化29非癡呆老年人的腦組織中的軸索斑塊(老年斑)出現(xiàn)幾率增加。起初,出現(xiàn)在海馬和海馬旁回,但后來分布范圍更廣軸索斑塊和神經(jīng)原纖維纏結(jié)更可能是一種年齡相關(guān)性疾病、人類是唯一在衰老的大腦中存在阿爾茨海默病樣神經(jīng)元纖維纏結(jié)和軸索斑塊的物種2、阿爾茨海默病的某些最重要的形式經(jīng)常岀現(xiàn)在成年和中年期,距老年仍有很長一段時(shí)間。3、可發(fā)生在那些與衰老無關(guān)的疾病:拳擊性癡呆、Down綜合癥、帕金森病、進(jìn)行性核上麻痹。4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可誘導(dǎo)神經(jīng)原纖維纏結(jié)的形成。非癡呆老年人的腦組織中的軸索斑塊(老年斑)出現(xiàn)幾率增30