第二章化合物英文命名教學(xué)課件

第二章化合物英文命名第二章化合物英文命名1§2.1無(wú)機(jī)化合物

(Inorganiccompounds)

一、元素（Elements）

1Hhydrogen2Lilithium3Nasodium4Kpotassium5Rbrubidium6Cscesium/caesium7Frfrancium§2.1無(wú)機(jī)化合物

(Inorganiccompounds28Beberylium9Mgmagnesium10Cacalcium11Srstrontium12Babarium13Raradium8Beberylium314Bboron15Alaluminum16Gagallium17Inindium18Tlthallium19Ccarbon20Sisilicon21Gegermanium22Sntin23Pblead14Bboron424Nnitrogen25Pphosphorus26Asarsenic27Sbantimony28Bibismuth29Ooxygen30Ssulfur31Seselenium32Tetellurium33Popolonium24Nnitrogen534Ffluorine35Clchlorine36Brbromine37Iiodine38Atastatine/astatium39Hehelium40Neneon41Arargon42Krkrypton43Xexenon44Rnradon34Ffluorine645Scscandium46Yyttrium47Lalanthanum48Acactinium49Tititanium50Zrzirconium51Hfhafnium52Vvanadium53Nbniobium54Tatantalum45Scscandium755Crchronium56Momolybdenum57Wwolfram/tungsten58Mnmanganese59Tctechnetium60Rerhenium55Crchronium861Feiron62Cocobalt63Ninickel64Ruruthenium65Rhrhodium66Pdpalladium67Ososmium68Iriridium69Ptplatinum61Feiron970Cucopper71Agsilver72Augold73Znzinc74Cdcadmium75Hgmercury70Cucopper10La系76

Ce鈰cerium77

Sm釤samarium錒系78U鈾uraniumLa系11二．化合物及酸堿鹽

1．化合物（Compounds）

對(duì)化合物進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，將正離子或電正性的元素名稱(chēng)放在前面，負(fù)離子或負(fù)電性元素放在后面，詞尾作一定刪減后加上詞尾“-ide”。

Eg.CaCl2calciumchloridechlorineNaFsodiumfluoridefluorineKIpotassiumiodideiodineIBriodine

bromidebromine二．化合物及酸堿鹽1．化合物（Compounds）12

HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2TehydrogentellurideH2O2hydrogenperoxideHFhydrogenfluoride13ZnSzincsulfide

（sulfur）CuOcopperoxide(oxygen)對(duì)于化學(xué)式組成的數(shù)目的表示方法，西方采用希臘文數(shù)目詞頭表示，對(duì)于整個(gè)原子團(tuán)的數(shù)目則用表示倍數(shù)的拉丁文詞頭表示之.Eg：COcarbonmonoxideCO2carbondioxideCS2carbondisulfideN2O4

dinitrogentetroxideCa(PCl6)2calciumbis(hexachlorophosphate)二（六氯絡(luò)合磷酸）鈣ZnSzincsulfide（sulfur）14對(duì)于變價(jià)元素，則要標(biāo)出元素的價(jià)態(tài)。Eg:FeCl3iron(Ⅲ)chlorideiron(3+)chlorideMnO2manganese(Ⅳor4+)oxideK4Fe(CN)6

potassiumhexacyanoferrate(-IV)(4-)Na2Fe(CO)4

sodiumtetracarbonylferrate(-Ⅱ)(2-)

價(jià)態(tài)以羅馬數(shù)字表示，負(fù)價(jià)在羅馬數(shù)字前加“-”；或以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，把“+”或“-”的阿拉伯?dāng)?shù)字放在所表示的元素或基團(tuán)后面的（）內(nèi)來(lái)表示價(jià)數(shù)和電性。對(duì)于變價(jià)元素，則要標(biāo)出元素的價(jià)態(tài)。15

FeCl3ferricchlorideFeCl2ferrouschloride習(xí)慣性地：

NH3ammonia(hydrogennitride)H2Owater(hydrogenoxide)SiH4silane(siliconhydride)

16在acid之前加一詞,…acid稱(chēng)為某酸ZnSO3zincsulfite70CucopperCymeneMesityleneStyrene1,3-Hexadien-5-yneCa(OH)2calciumhydroxide有些醛則多用俗名或普通名egClO4-Perchlorate37Iiodine18Tlthallium(3)將NH2作為取代基aminoEg:K4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)PO33-Phosphite[t?’luidin]forexample:乙烷乙烯乙炔H4P2O7Pyrophosphoricacid焦磷酸44Rnradon對(duì)于較簡(jiǎn)單的化合物有時(shí)使用普通命名法，即把鹵原子以外的集團(tuán)作為取代基，后邊加上Halide。CaNH4PO4Calciumammoniumphosphate2.酸Acid

在

acid之前加一詞

,…acid稱(chēng)為某酸

在acid之前一詞尾加“-ous”

表示亞酸在acid之前一詞尾加“-ic”表示（正）酸在acid之前一詞頭加“per-”表示高酸在acid之前一詞頭加“hypo-”表示次酸Eg：sulfuricacid硫酸sulfurousacid亞硫酸Permanganicacid高猛酸HMnO4在acid之前加一詞,…acid稱(chēng)為某酸2.17Phosphoricacid磷酸H3PO4Phosphorousacid亞磷酸H3PO3

Hypophosphorousacid次磷酸

HPO2

再如：

HNO3nitricacid硝酸HNO2nitrousacid亞硝酸chloricacid氯酸HClO3

Perchloricacid高氯酸HClO4Chlorousacid亞氯酸HClO2

Hypochlorousacid次氯酸

HClO(hypochloricacid)Phosphoricacid磷酸H18另外，對(duì)于原酸或正酸有時(shí)在名稱(chēng)前冠以“ortho-”表示原或正某酸；原酸失去一分子水得到的是偏某酸，這時(shí)冠以詞頭“meta-”；當(dāng)兩分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，這時(shí)在酸的名稱(chēng)前冠以“pyro-。Ortho-原酸（正酸）Meta-偏酸Pyro-焦酸另外，對(duì)于原酸或正酸有時(shí)在名稱(chēng)前冠以“ortho-”表示原或19EgH3BO3Orthoboricacid原（正）硼酸HBO2Metaboricacid偏硼酸H3PO4Orthophosphoricacid

原（正）磷酸HPO3Metaphosphoricacid偏磷酸H4P2O7Pyrophosphoricacid焦磷酸Eg20無(wú)氧酸命名規(guī)則：hydro-詞根-ic

acidExample：

HF:hydrofluoricacidHCl:hydrochloricacidHBr:hydrobromicacidHI:hydroiodicacid

H2S:hydrosulfuricacid無(wú)氧酸命名規(guī)則：hydro-詞根-icacid213．堿

Bases

堿的命名較簡(jiǎn)單，與化合物類(lèi)似。MOHMhydroxide

Eg：NaOHsodiumhydroxide(氫氧根hydroxide)Ca(OH)2calciumhydroxideNH4OHammoniumhydroxideAl(OH)3aluminumhydroxide3．堿Bases堿的命名較簡(jiǎn)單，與化合物類(lèi)似。224.鹽

正鹽（Normalsalt）：根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽(yáng)離子和陰離子的名稱(chēng).

Normalsalt=Cation+anion

Namingmetalions(cations)SinglevalenceionsCation’sname=ElementNa+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium

4.鹽

正鹽（Normalsalt）：根據(jù)化學(xué)式從23MultivalenceCation’sname=Element（N）Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)Multivalence24Namingnonmetalions(anions)Monatomicanions

Anion’sname=Element’sroot-ide

Forexample:Cl-ChlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride

Namingnonmetalions(anions)25PolyatomicoxyanionsAnion’sname=CentralElement’sroot–ate（正酸根）Anion’sname=Centralelement’sroot-ite（亞酸根）Anion’sname=Per-centralElement’sroot-ate（高酸根）Anion’sname=Hypo-Centralelement’sroot-ite

（次酸根）Polyatomicoxyanions26注意:在比較英文字母順序時(shí)，iso（異）、neo（新）要參與比較，而i?、n?、sec、tert、cis、trans等不參與比較。方法（1）:在同原子的烴名后，將詞尾e改為-oicacid，編號(hào)從-COOH碳原子開(kāi)始.對(duì)于化學(xué)式組成的數(shù)目的表示方法，西方采用希臘文數(shù)目詞頭表示，對(duì)于整個(gè)原子團(tuán)的數(shù)目則用表示倍數(shù)的拉丁文詞頭表示之.Ph-NH-phdiphenylamineHBr:hydrobromicacidNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)4Kpotassium堿的命名較簡(jiǎn)單，與化合物類(lèi)似。[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)H2OAqua肟的命名(Oxime)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate10

C10H22decane當(dāng)羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時(shí)可將母體后的“e”改為“ol”、“diol”等，也可將羥基作為取代基表示之。Cr2+Chromium(II)烯基alkenyl9

C9H20nonane然后在方括號(hào)內(nèi)標(biāo)明各個(gè)環(huán)中的除橋頭原子以外的碳原子數(shù)目，最后標(biāo)明主橋及次橋，并用上標(biāo)來(lái)表明次橋的位置，標(biāo)明次橋位置的上應(yīng)盡可能小。Na2Fe(CO)43-(2-Formylethyl)-1,2,6-hexanetricarbaldehyde簡(jiǎn)單的鹽前已述及，如CaCl2按化合物命名。

對(duì)于負(fù)離子含氧酸鹽，負(fù)離子部分需要用酸根的名稱(chēng)，即將負(fù)離子的詞根“-ide”改為“-ate”（正）或“-ite”（亞）。負(fù)離子由多個(gè)元素組成的都應(yīng)當(dāng)用該辦法。-ide-ate正價(jià)態(tài)鹽

-ide-ite亞價(jià)態(tài)鹽-ideper-ate高價(jià)態(tài)鹽-idehypo-ite次價(jià)態(tài)鹽注意:在比較英文字母順序時(shí)，iso（異）、neo（新）要參與27forexample:ClO3-Chlorate

IO3-IodatePO43-Phosphate

NO3-NitrateSO42-Sulfate

CO32-Carbonate

forexample:28forexample:ClO2-Chlorite

IO2-IoditePO33-Phosphite

NO2-NitriteSO32-Sulfite

forexample:29forexample:ClO-

Hypochlorite

IO-

HypoioditePO23-

Hypophosphite

forexample:ClO4-

Perchlorate

IO4-

PeriodateMnO4-

Permanganate

forexample:30Eg：CaCl2calciumchlorideCa(ClO3)2calciumchlorateCa(ClO)2calciumhypochloriteNaClsodiumchlorideNaClO4sodiumperchlorateNaClOsodiumhypochloriteEg：31NaNO3sodiumnitrateNaNO2sodiumnitriteNaN3sodiumnitrideZnSzincsulfideZnSO4zincsulfateZnSO3zincsulfiteNaNO3sodiumnitrate32對(duì)于水合物等加合物，可將化合物依次寫(xiě)出，中間用“-”線(xiàn)分開(kāi)，分子數(shù)之比可用斜線(xiàn)分開(kāi)的阿拉伯?dāng)?shù)字表示放在括弧內(nèi)。Eg:Na2CO3?10H2O

sodiumcarbonate-water(1/10)sodiumcarbonatedecahydrateCuSO4?5H2Ocoppersulfate-water(1/5)coppersulfatepentahydrateNa2CO3?2H2O2

sodiumcarbonate-hydrogenperoxide(1/2)AlCl3?4EtOHAluminumchloride-ethanol(1/4)水合對(duì)于水合物等加合物，可將化合物依次寫(xiě)出，中間用“-”線(xiàn)分開(kāi)，33(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸根中的Ｈ讀做hydrogen，氫原子的個(gè)數(shù)用前綴表示。

Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:

NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2calciumhydrogensulfate

或CalciumbisulfateCa(HSO3)2Calciumbisulfite或calciumhydrogensulfiteNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate

或Sodiumbicarbonate(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸34(3).堿式鹽（Basicsalts）Basicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonate

或basiccoppercarbonateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg2(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate(3).堿式鹽（Basicsalts）Basicsalt35(4).復(fù)鹽(Mixedsalts)：同正鹽的讀法。

Mixedsalt=Cation+cation’+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3potassuimsodiumcarbonateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphateAlK(SO4)2?12H2O:aluminiumpotassiumsulfate–water(1/12)

(4).復(fù)鹽(Mixedsalts)：同正鹽的讀法。

Mi361-Chloro-2,3-epoxypropaneCa(ClO3)2calciumchlorateNH4OHammoniumhydroxide1,3,5-Naphthalenetricarboxylicacid異ioriso—iso希臘文，表示異Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:36BrbromineH2Sehydrogenselenide二、鹵化物HalideCymeneMesityleneStyrene52Vvanadium62CocobaltK[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)Et2OdiethyletherethoxyethaneCyclopentadieneCr3+Chromium(III)

絡(luò)合物（coordinationcomplex）：

命名時(shí)先命名陽(yáng)離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順序列出，中心陽(yáng)離子價(jià)態(tài)一般以羅馬數(shù)字在名稱(chēng)后標(biāo)出。

K[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)K4[Fe(CN)6]potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate

1-Chloro-2,3-epoxypropane絡(luò)合37Li[AlH4]Lithiumtetrahydroaluminate(III)[Ag(NH3)2]ClDiamminesilver(I)chlorideK4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)

Li[AlH4]Lithiu38配體（Ligands）

(1).

NegativeionsasligandsLigand=Element’sroot

-oforexample:CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato

配體（Ligands）39(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radicalnameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCH2CH2NH2Ethylenediamine(2).Neutralmoleculesasliga40412.Complexions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metalion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)[Co(NH3)3(NO2)3]Triamminetrinitrocobalt(III)412.Complexions(1).Neutral4142(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metal’sroot-ate(N)forexample:[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)[BF4]-Tetrafluoroborate(III)[AlF6]3-Hexafluoroaluminate(III)[AuCl4]-Tetrachloroaurate(III)42(2).Complexionswithnegati42§2.2有機(jī)化合物

（OrganicCompounds）

命名方法有：俗名（trivialname）,普通命名（generalname）系統(tǒng)命名（systemname）目前大部分化合物都是按照IUPAC命名法命名的，CA目前除個(gè)別化合物及其衍生物采用俗名外，絕大部分都是采用IUPAC規(guī)則命名的。命名方法和我們學(xué)過(guò)的有機(jī)化學(xué)的中文命名方法是一致的。IUPAC：InternationalUnionofPureandAppliedChemistry

國(guó)際理論和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)§2.2有機(jī)化合物

（OrganicCompounds）43一、

Hydrocarbons（烴）

（一）烷烴Alkane

-ane

1

CH4methane2

C2H6ethane3

C3H8propane4

C4H10butane5

C5H12pentane6

C6H14hexane7

C7H16heptane8

C8H18octane9

C9H20nonane10

C10H22decane一、Hydrocarbons（烴）（一）烷烴Alkan4411

C11H24undecane12

C12H26dodecane13

C13H28tridecane14

C14H30tetradecane15

C15H32pentadecane16

C16H34hexadecane17

C17H36heptadecane18

C18H38octadecane19

C19H40nonadecane20

C20H42eicosane11

C11H24undecane4521

C21H44henicosane

22

C22H46docosane23

C23H48tricosane

………

29

C29H60nonacosane30

C30H62tricotane31

C31H64hentricontane32

C32H66dotricontane33

C33H68tritricontane

…..40

C40H82tetracontane41

C41H84hentetracontane21

C21H44henicosan46(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸根中的Ｈ讀做hydrogen，氫原子的個(gè)數(shù)用前綴表示。alkene去掉最后字母e加yl3）兩個(gè)烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?，可以有三個(gè)異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對(duì)表示，英文名稱(chēng)則分別用o、m、p表示。PropanePropene(2)R-CN(Themainchainwithoutcyanidecarbon)二醛dial或dicarbaldehyde,“三醛”或“四醛”英文名稱(chēng)在烴名后加“tricarbaldehyde”或“tetracarbaldehydeSO32-SulfiteH2S:hydrosulfuricacidComplexion=n-Ligand-metalion(N)HBr:hydrobromicacid例如：酮的系統(tǒng)命名法是在相應(yīng)烴的末尾去掉e加上酮的詞尾one，普通命名法則是把酮兩邊的烴基按字母順序排列后在加上ketone一詞。己二烯hexadiene一種方法是外文名稱(chēng)的音譯，并在同音的漢字旁加上口字旁，口表示是環(huán)狀化合物。2、酮ketone當(dāng)羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時(shí)可將母體后的“e”改為“ol”、“diol”等，也可將羥基作為取代基表示之。橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)5]non-5-ene44

C44H90tetratetracontane

………

50C50H102pentacontane

…….55

C55H112pentapentacontane

…………….

60

C60H122hexacontane70

C70H142heptacontane80

C80H162octacontane90C90H182nonacontane

100C100H202Hectane(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸47(二)烯烴Alkene

-ene

只須將相應(yīng)烷烴中的-ane換成ene

EgethaneethenePropanePropeneButaneButene?三?，二烯Alkadiene

-diene

將烷烴詞尾-ane換成-adiene

Eg丁二烯butadiene

己二烯hexadiene(二)烯烴Alkene-ene

只須將相應(yīng)烷烴中的-48?四?、炔烴Alkyne

-yne

將相應(yīng)的烷烴的詞尾－ane換成－yneEthaneEtheneEthyne乙烷乙烯乙炔1,3-Butadiyne二炔烴?五?，環(huán)烴cyclohydrocarbons

在相應(yīng)烴的名字前加詞頭cyclo-EgcyclopropanecyclohexanecyclohexeneCyclopentadiene?四?、炔烴Alkyne-yne

將相應(yīng)的烷烴的詞尾49?六?、基Group

烷基alkyl

alkane去掉ane加ylEgmethanemethylbutanebutyl烯基alkenyl

alkene去掉最后字母e加ylEgetheneethenyl乙烯基

propenepropenyl丙烯基炔基alkynyl

alkyne去掉最后字母e加ylEgbutynebutynyl

?六?、基Group烷基alkyl50伯，仲，叔,異或新的表示方法伯，仲，叔或異用n,s,t,i分別表示有時(shí)也表示為n,sec,tert,iso1°n—normal正常伯（primary

）2°sorsec—secondary第二，仲3°tortert—tertiary第三，叔異ioriso—iso

希臘文，表示異新neo表示新伯，仲，叔,異或新的表示方法伯，仲，叔或異用n,s,t,i51Egn-BuC-C-C-C-

sec-Bu，

s-Buter-Bu，

t-Buiso-Bu，

i-Bu

neo-pentyl，

neopentyl,neo-amyl

Egn-BuC-C-C-C-sec-B52一些基團(tuán)的常用代用符號(hào)

MeEtPrn-Pri-Pr,Pri,Bun-Bu,i-Bu,s-Bu,t-Bu,BtuBzphCH2-Phphenyl一些基團(tuán)的常用代用符號(hào)Me53?七?，詞頭Prefix

1、mono，di,tri,tetra,penta，hexa，hepta,octa,nona,deca等用于表示未取代的基團(tuán)或官能團(tuán)數(shù)目Egph4Sntetraphenylstannaneph3CHtriphenylmethane三苯基甲烷Et2NHdiethylamine二乙胺

?七?，詞頭Prefix1、mono，di,tri542，bis,tris,tetrakis,pentakis等用于表示一組由同樣方式取代的相同的基團(tuán)Eg（4-CH3ph）4Sntetrakis(4-methylphenyl)stannane

(4-CH3ph)3CHtris(4-methylphenyl)methane(Cl-CH2CH2)2NHbis(2-chloroethyl)amine

2，bis,tris,tetrakis,pentakis等用553,

bi,ter,quarter等用于表示以單鍵或雙鍵將相同的環(huán)相連接的環(huán)數(shù)。Egph-phbiphenylphenylbenzene

3,bi,ter,quarter等用于表示以單鍵或雙鍵將相563-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneIO2-Ioditeforexample:4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanolEgetheneethenyl乙烯基….15Alaluminum53Nbniobium如分子中有兩條直鏈具有相同數(shù)目的不飽和鍵時(shí)，取碳原子數(shù)較多者為主鏈。N2O4dinitrogentetroxide………CA:trichloromethane對(duì)于二元醇或三元醇則把相應(yīng)的烴名的詞尾“e”去掉，改為diol或triol，12

C12H26dodecane對(duì)于較簡(jiǎn)單的化合物有時(shí)使用普通命名法，即把鹵原子以外的集團(tuán)作為取代基，后邊加上Halide。Prn-Pri-Pr,Pri,MonatomicanionsCa(OH)2calciumhydroxideNaN3sodiumnitrideComplexions?八?、命名Nomenclature

英文和中文對(duì)化合物的總的原則是類(lèi)似的。即都遵守IUPAC規(guī)則。其差別是基團(tuán)的次序排列不同?；鶊F(tuán)按字母順序排列。3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadien57有時(shí)CA和一般教科書(shū)上的命名有一定差別

有時(shí)CA和一般教科書(shū)上的命名有一定差別58

中文名稱(chēng)：2，3，5?三甲基?4?丙基辛烷。英文名稱(chēng)是2，3，5?trimethyl?4?n?propyloctane。注意:在比較英文字母順序時(shí)，iso（異）、neo（新）要參與比較，而i?、n?、sec、tert、cis、trans等不參與比較。第二章化合物英文命名教學(xué)課件59CCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatrieneCCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC260

61烯炔Alkenyne

烴類(lèi)分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)成為烯炔。烯炔命名時(shí)遵循“先烯后炔”的原則命名，烯在前炔在后，雙鍵的編號(hào)寫(xiě)在前面，叁鍵的定位號(hào)寫(xiě)在表示炔烴詞尾之前。碳鏈編號(hào)以最低系列表示雙鍵和三鍵的位置，但如有選擇余地，通常使雙鍵具有最少位次。例如：

3-Penten-1-yne

1,3-Hexadien-5-yne

烯炔Alkenyne62Unsaturatedhydrocarbonwith

bothdoubleandtriplebondsAlkenyne=Numberprefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne

Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:

Unsaturatedhydrocarbonwith

63第二章化合物英文命名教學(xué)課件64

系統(tǒng)命名中，應(yīng)選含不飽和鍵最多且最長(zhǎng)的直鏈。如分子中有兩條直鏈具有相同數(shù)目的不飽和鍵時(shí)，取碳原子數(shù)較多者為主鏈。如碳原子數(shù)相同，則取含雙鍵數(shù)目較多者為主鏈。例如:

3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne

4-Vinyl-1-hepten-5-yne

5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene系統(tǒng)命名中，應(yīng)選含不飽和鍵最多且最長(zhǎng)的直鏈。如分65

1,5-Cyclooctadien-3-yne5-Methylene-1,3-cyclopentadiene

66

環(huán)上帶有側(cè)鏈時(shí)，如側(cè)鏈的碳原子數(shù)不比環(huán)內(nèi)的碳原子數(shù)多，側(cè)鏈作為取代基。如側(cè)鏈的碳原子數(shù)目等于或多于環(huán)內(nèi)碳原子數(shù)，或側(cè)鏈有不止一個(gè)脂環(huán)時(shí)，則將環(huán)作為取代基命名。

1-Ethyl-3-methylcyclopentane1-Cyclobutylpentane1,2-Dicyclohexylethane

67橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋環(huán)烴的命名按以下步驟進(jìn)行1）確定環(huán)數(shù)，將環(huán)狀分子變?yōu)殚_(kāi)鏈烴時(shí)所需要斷開(kāi)的次數(shù)就是該分子的環(huán)數(shù)。2）選擇主環(huán),主環(huán)應(yīng)包含盡量多的碳原子，且有兩個(gè)碳原子作為主橋橋頭。3）選擇主橋,主橋要包含盡量多的碳原子，且盡可能把主環(huán)對(duì)稱(chēng)的分開(kāi)。4）橋環(huán)烴的編號(hào)橋頭原子定為1，然后沿最長(zhǎng)鏈依次編號(hào)至另一橋頭，再沿次長(zhǎng)鏈編至1號(hào)碳原子，再編主橋和次橋內(nèi)的碳原子直至編完。5）將相當(dāng)于橋環(huán)烴所有環(huán)上碳原子總數(shù)的直鏈烴名放在后面。6)在最前面，標(biāo)出環(huán)數(shù)，如雙環(huán)Bicyclo,三環(huán)Tricyclo。然后在方括號(hào)內(nèi)標(biāo)明各個(gè)環(huán)中的除橋頭原子以外的碳原子數(shù)目，最后標(biāo)明主橋及次橋，并用上標(biāo)來(lái)表明次橋的位置，標(biāo)明次橋位置的上應(yīng)盡可能小。橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋環(huán)烴的命名68BicyclicbridgedhydrocarbonBicyclicbridgedhydrocarbon69PolycyclicsystemsPolycyclicsystems70螺環(huán)烴(spirohydrocarbons)螺環(huán)烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：在與總碳原子數(shù)目相應(yīng)的烴名前加螺（Spiro），中間加一方括號(hào)，將各環(huán)內(nèi)螺原子以外的原子數(shù)由小到大排列在方括號(hào)內(nèi)，數(shù)字之間用圓點(diǎn)分開(kāi)，編號(hào)時(shí)從小環(huán)一端與螺原子相鄰的碳原子開(kāi)始沿環(huán)依次進(jìn)行，待螺原子編完后再編另一環(huán)。分子中若有兩個(gè)或三個(gè)螺原子時(shí)，則用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。螺環(huán)烴(spirohydrocarbons)71例如：

Spiro[3.5]nonane1-Methylspiro[3.5]non-5-ene

例如：72芳烴(aromatichydrocarbons)單環(huán)芳烴

1）苯環(huán)上連有烴基時(shí)，苯環(huán)和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個(gè)或更多的苯環(huán)連在同一個(gè)碳原子上或碳鏈上時(shí)，可將苯環(huán)作為取代基命名。例如：

Pentylbenzene

1-Phenylheptane芳烴(aromatichydrocarbons)73第二章化合物英文命名教學(xué)課件74

2）苯環(huán)上連有不飽和取代基時(shí)，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當(dāng)不飽和鏈不超過(guò)三個(gè)碳原子時(shí)，通常都作為苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-butene

Isopropenylbenzene2）苯環(huán)上連有不飽和取代基時(shí)，將苯環(huán)作為鏈的75

3）兩個(gè)烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?，可以有三個(gè)異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對(duì)表示，英文名稱(chēng)則分別用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzene

此表示方法只用于兩個(gè)取代基相同或兩取代基不同但其中有一個(gè)為俗名的一部分。例如：

p-tert-Butyltoluene3）兩個(gè)烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?6CH3CH2CH2CH2-O-CH(CH3)2CA:hexechlorobenzeneIO4-Periodate?七?，詞頭Prefix(Cl-CH2CH2)2NH3）兩個(gè)烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?，可以有三個(gè)異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對(duì)表示，英文名稱(chēng)則分別用o、m、p表示。AlCl3?4EtOH乙醇ethanolethylalcoholNegativeionsasligandsNaClOsodiumhypochlorite16Gagallium11

C11H24undecane1-Ethyl-3-methylcyclopentaneforexample:2）苯環(huán)上連有不飽和取代基時(shí)，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當(dāng)不飽和鏈不超過(guò)三個(gè)碳原子時(shí)，通常都作為苯的衍生物命名。19

C19H40nonadecane或1,3-Epoxy-2-methylpentanecinnamaldehyde肉桂醛

4)苯環(huán)上聯(lián)有三個(gè)取代基時(shí)，由于它們的位置不同而常用數(shù)字定位號(hào)區(qū)別，取代基若是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來(lái)表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene

或sym-Triethylbenzene或vic-TrimethylbenzeneCH3CH2CH2CH2-O-CH(CH3)277常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)

Toluenep-Xylene

CymeneMesityleneStyreneCumene常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)78二、鹵化物Halide

系統(tǒng)命名法：按鹵原子作為取代基，其它部分作母體。對(duì)于較簡(jiǎn)單的化合物有時(shí)使用普通命名法，即把鹵原子以外的集團(tuán)作為取代基，后邊加上Halide

。Eg

(CH3)3C-Cl叔丁基氯

tert-butylchlorideCA:2-chloro-2-methylpropane3,4-dibromo-3,4-dimethylhexane

二、鹵化物Halide系統(tǒng)命名法：按鹵原子作為取代基，79有時(shí)在化合物名稱(chēng)前冠以詞頭“per”，表示烴基上或母體上的氫原子都被鹵素取代，per為“滿(mǎn)”或“全”的意思。

有時(shí)在化合物名稱(chēng)前冠以詞頭“per”，表示烴基上或母體上的氫80F3CCO2Hperfluoroaceticacid

CA:trifluoroaceticacid

perchlorobenzeneCA:hexechlorobenzene

有些鹵化物仍可用俗名：Eg氯仿

CHCl3chloroformCA:trichloromethaneF3CCO2Hperfluoroaceticacid81三、醇Alcohol，酚Phenol，醚Ether

醇的命名是在相應(yīng)的烴后去掉字母“e”。加上醇（Alcohol）的詞尾“-ol”.－eol如果不在鏈端，須標(biāo)出它在鏈中的位置，并使羥基具有盡可能小的定位號(hào)。有時(shí)也用俗名，即在相應(yīng)的烴基后加上醇的詞Alcohol。Eg:1、醇Alcohol

甲醇methanolmethylalcohol

乙醇ethanolethylalcohol

三、醇Alcohol，酚Phenol，醚Ether醇的82第二章化合物英文命名教學(xué)課件83

2-Propanol4-Methyl-4-penten-2-ol

4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol第二章化合物英文命名教學(xué)課件84根基官能團(tuán)命名法烴基后直接加“alcohol”：

IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol根基官能團(tuán)命名法85對(duì)于二元醇或三元醇則把相應(yīng)的烴名的詞尾“e”去掉，改為diol或triol，若兩個(gè)羥基在碳鏈上處于相鄰位置，可用加和命名法，在二價(jià)的烴基名后加上glycol。Eg:HOCH2CH2OH1,2-ethandiolorethyleneglycol

1,2,4-Cyclohexanetriol對(duì)于二元醇或三元醇則把相應(yīng)的烴名的詞尾“e”去掉，改為dio86若羥基在其它優(yōu)選基團(tuán)后，則羥基應(yīng)作為取代基而以hydroxy表示之。Eg

若羥基在其它優(yōu)選基團(tuán)后，則羥基應(yīng)作為取代基而以hydroxy872、酚

phenol

把相應(yīng)的烴的詞尾“e”去掉，換成“ol”，如為多元酚，則在“ol”之前加di,tri等.2、酚phenol把相應(yīng)的烴的詞尾“e”去掉，換成“o88當(dāng)羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時(shí)可將母體后的“e”改為“ol”“diol”等，也可將羥基作為取代基表示之。Eg當(dāng)羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時(shí)可將母體后的“e”改為89當(dāng)羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時(shí)可將母體后的“e”改為“ol”、“diol”等，也可將羥基作為取代基表示之。Eg當(dāng)羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時(shí)可將母體后的“e”改為90如果分子中存在比羥基優(yōu)先選擇的基團(tuán)的酚類(lèi)化合物，則-OH作為取代基以hydroxy表示之。Eg如果分子中存在比羥基優(yōu)先選擇的基團(tuán)的酚類(lèi)化合物，則-OH作為9192硫醇和硫酚

其命名和相應(yīng)的醇和酚一樣，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名稱(chēng)是將“ol”改為“thiol”。作為取代基時(shí)，為“巰基”（Mercapto）。例如：

EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol92硫醇和硫酚其命名和相應(yīng)的醇和酚一樣923、醚

ether

普通命名法是將兩烴基后加上“ether”，系統(tǒng)命名法是將烴氧基作為取代基，把復(fù)雜的烴基作為母體放在后面。RO－R.