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文檔簡介

基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)概要三第十三章細菌學(xué)各論第二節(jié)腸道桿菌第一頁,共四十五頁,2022年,8月28日腸桿菌科(Enterobacteriaceae)細菌

是一大群生物學(xué)性狀相似的革蘭陰性桿菌,常寄居在人和動物的腸道內(nèi),亦存在于土壤、水和腐物中。

目前已有44個屬,170多個種。但該科引起人類95%以上感染的菌種卻不到20個。第二頁,共四十五頁,2022年,8月28日

腸桿菌科的細菌與醫(yī)學(xué)的關(guān)系可分為三種情況:

①致病菌:有少數(shù)細菌總是引起人類疾病,如傷寒沙門菌、志賀菌、鼠疫耶爾森菌等;

②機會致病菌:一部分細菌屬于正常菌群,但當(dāng)宿主免疫力降低或細菌移位至腸道以外部位時,即可引起機會性感染,如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等;

③由正常菌群轉(zhuǎn)變而來的致病菌:如引起胃腸炎的大腸埃希菌,即是由于獲得位于質(zhì)粒、噬菌體或毒力島上的毒力因子基因后而成為致病菌。

第三頁,共四十五頁,2022年,8月28日腸桿菌科細菌共同生物學(xué)特性:1.形態(tài)與結(jié)構(gòu)

中等大小G-桿菌。大多有菌毛,多數(shù)有周鞭毛,少數(shù)有莢膜,不產(chǎn)生芽胞。從形態(tài)上無法區(qū)別2.培養(yǎng)

營養(yǎng)要求不高3.生化反應(yīng)

活潑常以此作為鑒別手段。

乳糖發(fā)酵試驗可初步鑒別志賀菌、沙門菌等致病菌和其他大部分非致病腸道桿菌,前二者不發(fā)酵乳糖。4.抗原結(jié)構(gòu)主要有菌體O抗原、鞭毛H抗原和莢膜抗原。5.抵抗力

對理化因素抵抗力不強。膽鹽、煌綠等染料對大腸桿菌等非致病菌有選擇性的抑制作用。借選擇培養(yǎng)基來分離致病性腸道菌。6.變異

腸桿菌科細菌易出現(xiàn)變異菌株,其中最常見的是耐藥性變異。普通平板:灰白色、光滑、濕潤、中等大小的菌落。血平板:有些菌可產(chǎn)生溶血液體培養(yǎng)基:均勻混濁生長第四頁,共四十五頁,2022年,8月28日腸桿菌科細菌革蘭染色第五頁,共四十五頁,2022年,8月28日一.埃希菌屬

埃希菌屬(Escherichia)有6個種,只有大腸埃希菌(E.coli)是臨床最常見、最重要的一個菌種。

①大腸埃希菌是腸道中重要的正常菌群;

②在宿主免疫力下降或細菌侵入腸外組織器官后即可成為機會致病菌,引起腸道外感染;

③一些血清型的大腸埃希菌具有致病性,能導(dǎo)致人類胃腸炎;

④在環(huán)境衛(wèi)生和食品衛(wèi)生學(xué)中常被用作糞便污染的衛(wèi)生學(xué)檢測指標。第六頁,共四十五頁,2022年,8月28日

一、生物學(xué)性狀第七頁,共四十五頁,2022年,8月28日形態(tài)染色

G-桿菌。多數(shù)菌株有周身鞭毛,有菌毛,無芽胞。第八頁,共四十五頁,2022年,8月28日生化反應(yīng)

能發(fā)酵葡萄糖等多種糖類,產(chǎn)酸產(chǎn)氣。大部分菌株迅速發(fā)酵乳糖。IMViC試驗為++--。培養(yǎng)特性兼性厭氧。大腸桿菌抗原主要有O、H、K三種抵抗力:

弱。對慶大霉素、丁胺卡那霉素敏感第九頁,共四十五頁,2022年,8月28日(一)致病物質(zhì)

1.黏附素(adhesine)

包括定植因子抗原(CFA)、集聚黏附菌毛(AAF)、束形成菌毛(bundleformingpili,Bfp)、緊密粘附素(intimin)、P菌毛、I型菌毛和侵襲質(zhì)??乖╥nvasionplasmidantigen,Ipa)蛋白等。

2.外毒素

志賀毒素(Stx)、耐熱腸毒素(ST)、不耐熱腸毒素(LT);還有內(nèi)毒素、莢膜、載鐵蛋白和III型分泌系統(tǒng)(typeIIIsecretionsystems)等。

二、致病性與免疫性第十頁,共四十五頁,2022年,8月28日(二)所致疾病在腸道內(nèi)一般不致病,但當(dāng)宿主抵抗力下降或寄居部位改變時可致腸外感染,以化膿性炎癥最常見,如泌尿系感染、腹膜炎、膽囊炎等。是醫(yī)院內(nèi)感染的重要原因。某些血清型的大腸桿菌可致人類腹瀉。

第十一頁,共四十五頁,2022年,8月28日1.腸道外感染

腸道外感染以化膿性感染和泌尿道感染最為常見。

2.胃腸炎

某些血清型可引起人類胃腸炎,與食入污染的食品和飲水有關(guān),為外源性感染。

第十二頁,共四十五頁,2022年,8月28日致人類腹瀉五類大腸埃希菌腸出血性大腸桿菌

EHEC(enterohemorrhagicE.coli)腸產(chǎn)毒性大腸桿菌ETEC(enterotoxigenicE.coli)腸侵襲性大腸桿菌EIEC(enteroinvasiveE.coli)腸致病性大腸桿菌

EPEC(enteropathogenicE.coli)腸集聚型大腸桿菌EAEC(enteroaggregativeE.coli)第十三頁,共四十五頁,2022年,8月28日引起胃腸炎的大腸埃希菌菌株作用部位疾病與癥狀致病機制ETEC小腸旅行者腹瀉;嬰幼兒腹瀉;水樣便,惡心,嘔吐,腹痛,低熱質(zhì)粒介導(dǎo)LT和ST腸毒素,大量分泌液體和電解質(zhì);黏附素EIEC大腸水樣便,繼以少量血便,腹痛,發(fā)熱質(zhì)粒介導(dǎo)侵襲和破壞結(jié)腸粘膜上皮細胞EPEC小腸嬰兒腹瀉;水樣便,惡心,嘔吐,發(fā)熱質(zhì)粒介導(dǎo)A/E組織病理變化,伴上皮細胞絨毛結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致吸收受損和腹瀉EHEC大腸水樣便,繼以大量出血,劇烈腹痛,低熱或無,可并發(fā)HUS、血小板減少性紫癜溶原性噬菌體編碼Stx-I或Stx-II,中斷蛋白質(zhì)合成;A/E損傷,伴小腸絨毛結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致吸收受損EAEC小腸嬰兒腹瀉;持續(xù)性水樣便,嘔吐,脫水,低熱質(zhì)粒介導(dǎo)集聚性粘附上皮細胞,伴絨毛變短,單核細胞浸潤和出血,液體吸收下降第十四頁,共四十五頁,2022年,8月28日(一)標本

腸外感染采取中段尿、血液、膿液、腦脊液等;胃腸炎則取糞便。(二)分離培養(yǎng)與鑒定(三)衛(wèi)生細菌學(xué)檢查我國衛(wèi)生標準規(guī)定,大腸菌群在每升飲水中不得超過3個;每100ml瓶裝汽水,果汁中不得超過5個三、微生物學(xué)檢查法第十五頁,共四十五頁,2022年,8月28日

疫苗接種預(yù)防已在畜牧業(yè)領(lǐng)域中開展了廣泛研究。

預(yù)防人類ETEC感染、O157感染的疫苗正在研究中??股刂委煈?yīng)在藥物敏感試驗的指導(dǎo)下進行。

尿道插管和膀胱鏡檢查應(yīng)嚴格無菌操作。對腹瀉病人應(yīng)進行隔離治療。

污染的水和食品是ETEC最重要的傳染媒介,EHEC則常由污染的肉類和未消毒的牛奶引起,充分的烹飪可減少感染的危險。四、防治原則第十六頁,共四十五頁,2022年,8月28日二.志賀菌屬第十七頁,共四十五頁,2022年,8月28日

志賀菌屬是細菌性痢疾最常見的病原體,通稱痢疾桿菌(dysenterybacteria)。主要致病特點是能侵襲結(jié)腸粘膜上皮細胞,引起自限性化膿性感染病灶。第十八頁,共四十五頁,2022年,8月28日

G-短小桿菌。無芽胞,無鞭毛,無莢膜,有菌毛。一、生物學(xué)性狀第十九頁,共四十五頁,2022年,8月28日

分解葡萄糖,產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。除宋內(nèi)志賀菌個別菌株外,均不發(fā)酵乳糖。動力陰性。

志賀菌屬細菌有O和K兩種抗原。O抗原是分類的依據(jù),藉以將志賀菌屬分為4群和40余血清型(包括亞型):

A群即痢疾志賀菌(S.

dysenteriae)

B群即福氏志賀菌(S.flexneri)

C群即鮑氏志賀菌(S.

boydii)

D群即宋內(nèi)志賀菌(S.

sonnei)

志賀菌的抵抗力比其它腸道桿菌弱。第二十頁,共四十五頁,2022年,8月28日(一)致病物質(zhì)

侵襲力和內(nèi)毒素,有的菌株能產(chǎn)生外毒素。(二)所致疾病

細菌性痢疾。我國主要為B群和D群。

傳染源:病人和帶菌者

傳播途徑:糞-口途徑

感染幾乎只局限于腸道,一般不侵入血液。

典型的急性細菌性痢疾:潛伏期1~3天,突然發(fā)病,常有發(fā)熱、腹痛、膿血黏液便,伴有里急后重(tenesmus)。二、致病性與免疫性第二十一頁,共四十五頁,2022年,8月28日致病物質(zhì)菌毛、侵襲蛋白毒素內(nèi)毒素:LPS外毒素:志賀毒素,A群1型菌株產(chǎn)生

第二十二頁,共四十五頁,2022年,8月28日急性菌痢發(fā)熱、腹痛、里急后重、膿血粘液便急性中毒性菌痢休克為主要表現(xiàn)的全身中毒癥狀小兒多見,為內(nèi)毒素在特殊情況下的反應(yīng)慢性菌痢病程超過2個月,反復(fù)發(fā)作或遷延不愈病型第二十三頁,共四十五頁,2022年,8月28日

(三)免疫性

抗感染免疫主要是消化道粘膜表面的分泌型IgA(sIgA)。病后免疫期短暫,也不鞏固。二、致病性與免疫性第二十四頁,共四十五頁,2022年,8月28日(一)標本

取糞便膿血或黏液部分,避免與尿混合;在使用抗生素前采樣;標本應(yīng)新鮮;若不能及時送檢,宜將標本保存于30%甘油緩沖鹽水或?qū)iT送檢的培養(yǎng)基內(nèi)。中毒性痢疾者可取肛拭。(二)分離培養(yǎng)與鑒定選擇培養(yǎng)基可疑菌落生化反應(yīng)血清學(xué)鑒定(三)毒力試驗(四)快速診斷法

免疫染色法;免疫熒光菌球法;協(xié)同凝集試驗;膠乳凝集試驗;分子生物學(xué)方法

三、微生物學(xué)檢查法第二十五頁,共四十五頁,2022年,8月28日

(1)控制傳染源、切斷傳播途徑、增進機免疫力(2)菌苗預(yù)防:減毒突變株、雜交株、營養(yǎng)缺陷減毒株。

非特異性預(yù)防:水、食物和牛奶的衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測,垃圾處理和滅蠅;隔離病人和消毒排泄物;發(fā)現(xiàn)亞臨床病例和帶菌者;抗生素治療感染個體。

此菌很易出現(xiàn)多重耐藥(multipledrugresistance)菌株。治療中應(yīng)注意。四、防治原則第二十六頁,共四十五頁,2022年,8月28日三.沙門菌屬第二十七頁,共四十五頁,2022年,8月28日生物學(xué)性狀

大都周身鞭毛。

不分解乳糖,在腸道桿菌選擇培養(yǎng)基上形成無色菌落。

IMViC:-+-+

生化反應(yīng)對沙門菌屬中各菌種的鑒定有重要意義。第二十八頁,共四十五頁,2022年,8月28日抗原構(gòu)造與分類O抗原:脂多糖,群特異性O(shè)抗原刺激機體產(chǎn)生IgM型抗體H抗原:蛋白質(zhì),分第1、2相第1相(特異相):a,b,c……

第2項(非特異性):1,2,3……

H抗原刺激機體產(chǎn)生IgG型抗體Vi抗原:多糖,與毒力(Virulence)有關(guān)。存在于菌體表面,可阻止O抗原與相應(yīng)抗體反應(yīng)。測定Vi抗體有助于檢出傷寒帶菌者.第二十九頁,共四十五頁,2022年,8月28日抵抗力

不強,膽鹽、煌綠等對本屬細菌的抑制作用較其他腸道桿菌為小,可用來制備腸道桿菌選擇培養(yǎng)基,利于分離糞便中的沙門氏菌。第三十頁,共四十五頁,2022年,8月28日3、外毒素:類似于ETEC產(chǎn)生的腸毒素ST、志賀毒素,并有部分抗原交叉。致病物質(zhì)1、侵襲力:①若干個染色體基因位點與入侵有關(guān)②Vi抗原對O抗原的保護作用,③LPS具有較長的O抗原側(cè)鏈,能阻止外膜與補體接觸,同時能直接抑制C3旁路途徑。2、內(nèi)毒素第三十一頁,共四十五頁,2022年,8月28日(二)所致疾病

傳染源為病人和帶菌者,其次為帶菌動物及其動物產(chǎn)品。人類沙門菌感染有4種類型:

1.腸熱癥(entericfever,

typhoidfever)包括傷寒沙門菌引起的傷寒,甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌(原稱乙型副傷寒沙門菌)和希氏沙門菌引起的副傷寒。典型病程:分三個階段

二、致病性與免疫性第三十二頁,共四十五頁,2022年,8月28日第一階段為臨床上的潛伏期階段傷寒桿菌經(jīng)口到小腸,穿過粘膜上皮進入下層的淋巴小結(jié)繁殖,被巨噬細胞吞噬后在細胞內(nèi)繁殖。部分細菌通過淋巴液到達腸系膜淋巴結(jié)大量繁殖。細菌經(jīng)胸導(dǎo)管入血。第三十三頁,共四十五頁,2022年,8月28日細菌隨淋巴液經(jīng)胸導(dǎo)管進入血液(第一次菌血癥),并擴散到肝、脾、腎、膽、骨髓等到部位。此階段為臨床上的發(fā)病第一周,出現(xiàn)發(fā)熱、不適、全身疼痛等前驅(qū)期癥狀。第一周取什么樣品為標本?抗體的水平如何?第三十四頁,共四十五頁,2022年,8月28日第二階段在肝、脾、腎、膽、骨髓等部位繁殖。由巨噬細胞帶入血液(第二次菌血癥),膽內(nèi)細菌排入小腸,部份隨糞便排出,部分進入腸內(nèi)淋巴組織而激發(fā)變態(tài)反應(yīng),可造成腸出血及腸穿孔。此階段為臨床上的第2、3周,出現(xiàn)持續(xù)高熱、相對緩脈、肝脾腫大、白細胞下降、皮膚玫瑰疹、全身中毒癥狀顯著。第三十五頁,共四十五頁,2022年,8月28日第三階段進入恢復(fù)階段。病愈后部分患者可自糞便或尿液繼續(xù)排菌3周至3個月,甚至1年,稱恢復(fù)期帶菌者。約有3%的傷寒患者成為慢性帶菌者。第三十六頁,共四十五頁,2022年,8月28日為什么有肝、脾腫大?為什么會有腸穿孔發(fā)生?為什么有高熱、白細胞下降、全身中毒癥狀、玫瑰疹?抗體水平如何變化?應(yīng)如何采集臨床標本?請思考!第三十七頁,共四十五頁,2022年,8月28日(二)所致疾病

2.胃腸炎(食物中毒)常見食物主要為肉類食品、蛋類、奶和奶制品,系動物生前感染或加工處理過程污染所致。多見于老人、嬰兒和體弱者。臨床表現(xiàn):發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。為攝入污染的食物,細菌在腸內(nèi)繁殖所至。引起細菌:鼠傷寒沙門氏菌、豬霍亂沙門菌、腸炎沙門菌

二、致病性與免疫性第三十八頁,共四十五頁,2022年,8月28日3.敗血癥

多見于兒童和免疫力低下成人。經(jīng)口感染后,病菌即侵入血循環(huán)。敗血癥癥狀嚴重,但腸道癥狀較少見。引起細菌:豬霍亂沙門菌、丙型副傷寒沙門菌、鼠傷寒沙門氏菌、腸炎沙門菌。血培養(yǎng)陽性率高第三十九頁,共四十五頁,2022年,8月28日4.無癥狀帶菌者

約1%~5%傷寒或副傷寒患者,在癥狀消失后一年仍可在其糞便中檢出沙門菌,轉(zhuǎn)變?yōu)闊o癥狀(健康)帶菌者。(三)免疫性

特異性細胞免疫是主要防御機制。胃腸炎的恢復(fù)與腸道局部生成sIgA有關(guān)。第四十頁,共四十五頁,2022年,8月28日(一)標本腸熱癥根據(jù)病程不同采取不同的標本第1周取外周血,第2周起取糞便,第3周起還可取尿液,從第1周至第3周均可取骨髓液;胃腸炎取糞便和可疑食物。敗血癥取血液。膽道帶菌者可取十二指腸引流液。(二)分離培養(yǎng)和鑒定SS平板可疑菌落生化反應(yīng)(最簡單的是雙糖鐵培養(yǎng)基)沙門菌多價抗血清。(三)血清學(xué)診斷

用于腸熱癥的血清學(xué)試驗有肥達試驗(Widaltest)、間接血凝法、EIA法等,其中肥達試驗在我國仍較普及。(四)傷寒帶菌者的檢出

一般先用血清學(xué)方法檢測可疑者Vi抗體進行篩選,若效價≥1:10時,再反復(fù)取糞便等標本進行分離培養(yǎng),以確定是否為傷寒帶菌者。三、微生物學(xué)檢查法第四十一頁,共四十五頁,2022年,8月28日

肥達試驗(Widaltest)

定義:

用已知傷寒沙門菌菌體O抗原和H鞭毛抗原、副傷寒的甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌和希氏沙門菌H鞭毛抗原的診斷菌液與受檢血清做試管或微孔板定量凝集試驗,測定受檢血

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