標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 2465-1996 硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測(cè)定 離子選擇性電極法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，用于指導(dǎo)通過離子選擇性電極技術(shù)來(lái)定量分析硫鐵礦及硫精礦樣品中的氟含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到結(jié)果報(bào)告的一系列步驟和技術(shù)要求。

首先，在樣品處理方面，標(biāo)準(zhǔn)指出需要將待測(cè)樣品粉碎至一定粒度，并采取適當(dāng)?shù)姆椒ù_保所取樣本具有代表性。接著是樣品溶解過程，根據(jù)不同的礦石性質(zhì)可能采用酸溶或其他適合的方式使氟元素能夠充分釋放進(jìn)入溶液狀態(tài)。

然后是使用離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。此過程中需要注意調(diào)節(jié)溶液pH值以適應(yīng)特定電極的工作條件；同時(shí)，還需要加入適當(dāng)?shù)目傠x子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（TISAB），以消除或減少共存離子對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。按照規(guī)定的操作程序連接好儀器后，利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)電極響應(yīng)曲線，再將待測(cè)試樣置于電極系統(tǒng)中讀取其電位值。

最后，基于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中氟的實(shí)際含量。這里涉及到如何正確選取工作曲線上的點(diǎn)、考慮背景干擾因素等細(xì)節(jié)問題。此外，對(duì)于重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求也做了明確說明，保證了方法的準(zhǔn)確性和可靠性。

整個(gè)流程涵蓋了從采樣到最終結(jié)果輸出的所有必要步驟，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)科學(xué)合理且易于執(zhí)行的氟含量檢測(cè)方案。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-25 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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GB/T 2465-1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測(cè)定離子選擇性電極法_第1頁(yè)
GB/T 2465-1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測(cè)定離子選擇性電極法_第2頁(yè)
GB/T 2465-1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測(cè)定離子選擇性電極法_第3頁(yè)
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ICS73.060.01D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2465—1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測(cè)定離子選擇性電極法Pyritesandconcentrate-Determinationoffiuorinecontent-lon-seleetiveelectrodemethod1996-10-25發(fā)布1997-05-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T2465-1996前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T2465一81《硫鐵礦和硫精礦中氟的測(cè)定方法》進(jìn)行修訂。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用『OCT444一75(92浮選黃鐵礦》中氟的測(cè)定方法。OCT444一75（92)采用蒸富分離提取試液，本標(biāo)準(zhǔn)采用堿熔，干過濾制取試液，更為簡(jiǎn)捷。POCT444一75(92)采用醋酸銨為緩沖液.本標(biāo)準(zhǔn)使用檸檬酸三鈉和硝酸鉀離子強(qiáng)度緩沖液，能起到緩沖和調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度的雙重作用本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過程中，經(jīng)過深入調(diào)查研究，大量資料分析，確認(rèn)前版標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)仍然先進(jìn)合理、準(zhǔn)確可本標(biāo)準(zhǔn)保留前版的主要技術(shù)內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，代替GB/T2465—81。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：化學(xué)工業(yè)部化工礦山設(shè)計(jì)研究院本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：云浮硫鐵礦企業(yè)集團(tuán)公司、南化公司研究院、大田硫鐵礦、川化集團(tuán)公司、湛化企業(yè)集團(tuán)公司等。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王昭文、率麗華本標(biāo)準(zhǔn)于1981年10月首次發(fā)布，1988年12月復(fù)審確認(rèn).

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測(cè)定離子選擇性電極法GB/T2465-1996Pritesandconcentrate代替GB/T2465-81Determinationoffluorinecontentlon-selectiveelectrodemethod圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了離子選擇性電極法測(cè)定氟含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硫鐵礦和硫精礦產(chǎn)品中氟含量0.001%～1%的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。（B/T6682-92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(eqvISO3696:1987)GB/T6003-85試驗(yàn)篩3方法提要試樣以氫氧化鈉、過氧化鈉熔融.用水浸取，鐵、鈦等干擾離子以氫氧化物沉淀分離,以硝酸中和大量堿，用檸檬酸鈉-硝酸鉀緩沖液調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度、控制溶液PH,同時(shí)消除鋁的干擾。采用電位測(cè)量?jī)x，以飽和甘汞電極為參比電極，氟離子選擇性電極為指示電極測(cè)定氟，以工作曲線法求出氟的含量、試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682—92中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑除特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭?.1氫氧化鈉、4.2過氧化鈉、4.3硝酸(0l.40g/ml.)溶液：1+1。4.4離子強(qiáng)度緩沖液：稱取294g檸檬酸三鈉和20g硝酸鉀溶于約700mL水中，加硝酸溶液(4.3)調(diào)至pH約為6,以水稀釋至1000ml,混勻，4.5氟標(biāo)準(zhǔn)溶液A:1.00mg/mL。稱取2.211g預(yù)先在120C干燥2h的優(yōu)級(jí)純氟化鈉，溶于水,移入1000ml.容量瓶中.用水稀釋至刻度，搖勾,購(gòu)存于聚乙烯塑料瓶中，此溶液1mL含1.00mg氟。4.6氟標(biāo)準(zhǔn)溶液B:100g/mL.吸取25.0mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液A(4.5)于250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勾,財(cái)存于聚乙烯塑料瓶中。此溶液1ml.含100g氟。4.7氟標(biāo)準(zhǔn)溶液C：1Pg/ml.。吸取5.0ml.氟標(biāo)準(zhǔn)溶液B(4.6)于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1ml.含1Pg氟，使用當(dāng)天配制。4.8底液空

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