標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 1116-2020 可吸收性外科縫線》相較于《YY 1116-2010 可吸收性外科縫線》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整,以更好地適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及臨床應(yīng)用需求。首先,在術(shù)語(yǔ)和定義部分,《YY 1116-2020》對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更加明確的界定,確保了標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)使用的語(yǔ)言更加精準(zhǔn),便于理解和執(zhí)行。
其次,在產(chǎn)品分類上,《YY 1116-2020》細(xì)化了不同類型可吸收性外科縫線的具體要求,增加了對(duì)于新型材料制成的縫線的規(guī)定,這反映了近年來(lái)新材料技術(shù)的發(fā)展及其在外科手術(shù)中日益廣泛的應(yīng)用。
再者,《YY 1116-2020》提高了對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的要求,比如增加了某些物理性能指標(biāo)(如斷裂強(qiáng)度)的測(cè)試方法和合格標(biāo)準(zhǔn),以及加強(qiáng)了生物相容性評(píng)價(jià)等方面的內(nèi)容。此外,新版本還強(qiáng)調(diào)了制造商需要提供更詳盡的產(chǎn)品信息和技術(shù)文檔,包括但不限于使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽內(nèi)容等,旨在保障患者安全并指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員正確選擇與使用。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-02-26 頒布
- 2021-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104030
C31..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY1116—2020
代替
YY1116—2010
可吸收性外科縫線
Absorbablesurgicalsuture
2020-02-26發(fā)布2021-03-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY1116—2020
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的463含水量為推薦性條款其他技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性條款
..,。
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替可吸收性外科縫線除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
YY1116—2010《》,,:
增加了標(biāo)準(zhǔn)的不適用范圍見(jiàn)第章
———(1);
修改了縫線分類見(jiàn)第章年版的第章
———(3,20103);
修改了外觀的要求見(jiàn)年版的
———(4.1.1,20104.1.1);
增加了轉(zhuǎn)換的線徑單個(gè)值的表述見(jiàn)表年版的
———(2,20105.2.3);
修改了斷裂強(qiáng)力和連接強(qiáng)力的名稱見(jiàn)和年版的和
———(4.34.4,20104.34.4.1);
刪除了縫針的要求見(jiàn)年版的
———(20104.4.2);
修改了縫線長(zhǎng)度的要求見(jiàn)年版的
———(4.5,20104.5);
修改了含水量要求見(jiàn)年版的
———(4.6.3,20104.6.3);
增加了染色縫線的標(biāo)示要求見(jiàn)
———(4.6.4);
修改了生物學(xué)評(píng)價(jià)的描述見(jiàn)和年版的和
———(4.85.8,20104.75.7);
修改了線徑試驗(yàn)方法見(jiàn)的附錄年版的和附錄
———(5.2A,20105.2B);
修改了斷裂強(qiáng)力和針線連接強(qiáng)力的試驗(yàn)方法見(jiàn)和的附錄年版的和
———(5.35.4B,20105.35.4.1);
修改了可溶性化合物試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———(5.6.1.1,20105.6.1.1);
修改了重金屬試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———(5.6.2.1,20105.6.2.1);
修改了含水量試驗(yàn)方法見(jiàn)的附錄年版的和附錄
———(5.6.3C,20105.6.3C);
修改了褪色試驗(yàn)方法見(jiàn)的附錄年版的
———(5.6.4D,20105.6.4);
修改了型式檢驗(yàn)見(jiàn)第章年版的第章
———(6,20106);
修改了標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)見(jiàn)第章年版的第章
———、(7,20107);
修改了縫線貯運(yùn)條件和有效期見(jiàn)年版的和
———(8.5,20108.28.3)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC94)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海浦東金環(huán)醫(yī)療用品股份有限公司上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所淮陰醫(yī)療器械有
:、、
限公司江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張延青黃書(shū)澤陸廣恒史志剛王鳳才姚瑤高柏時(shí)洋張乃明胡煜雯
:、、、、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———ZBC48002—1989;
———YY91116—1999;
———YY1116—2002;
———YY1116—2010。
Ⅰ
YY1116—2020
可吸收性外科縫線
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了可吸收性外科縫線的分類要求試驗(yàn)方法型式檢驗(yàn)標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸貯存
、、、、、、、、
和有效期
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于人體組織縫合結(jié)扎的可吸收性外科縫線以下簡(jiǎn)稱縫線
、()。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于特殊設(shè)計(jì)的可吸收性外科縫線
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682—2008
化學(xué)試劑易碳化物質(zhì)測(cè)定通則
GB/T9737—2008
工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)總則
GB/T9969
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GB/T14233.1—2008、、1:
所有部分醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)
GB/T16886()
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
中華人民共和國(guó)藥典年版四部
(2015·)
3縫線的分類
31縫線有帶縫合針與不帶縫合針兩種形式均以無(wú)菌形式提供
.,。
32縫線按制造材料制式染色結(jié)構(gòu)和涂層處理分為類和類兩個(gè)類別見(jiàn)表
.、、、AB(1):
類縫線由健康哺乳動(dòng)物膠原制成有平制未經(jīng)鉻鹽處理和鉻制經(jīng)鉻鹽處理兩種制式
———A,,()()。
類縫線由人工合成聚合物材料制成單股無(wú)或有涂層多股有涂層
———B,,,。
表1縫線的分類
類別類類
A
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