標準解讀
《YY/T 0625-2016 牙科學 正畸絲》與《YY 0625-2008 牙科學 正畸產(chǎn)品:正畸絲》相比,在多個方面進行了修訂和更新,以適應(yīng)技術(shù)進步和臨床需求的變化。主要變化包括但不限于:
- 標準編號從YY變更為YY/T,表明其性質(zhì)由強制性標準轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性標準。
- 擴大了適用范圍,增加了對不同類型材料制成的正畸絲的具體要求,如鎳鈦合金、不銹鋼等,并且明確了不同材質(zhì)正畸絲的分類方法。
- 對于物理性能的要求更加詳細,比如抗拉強度、彈性模量等關(guān)鍵指標有了更明確的規(guī)定,同時增加了對于表面質(zhì)量、尺寸公差等方面的要求。
- 引入了新的測試方法和技術(shù),例如采用更先進的儀器設(shè)備來檢測產(chǎn)品的力學性能,以及通過掃描電鏡觀察正畸絲表面結(jié)構(gòu)等。
- 加強了安全性和生物相容性的考量,對于可能對人體造成不良影響的因素給予了更多關(guān)注,并提出了相應(yīng)的要求。
- 在包裝、標簽及使用說明書上也做了調(diào)整,要求提供更加詳盡的產(chǎn)品信息,以便于醫(yī)生選擇適合患者情況的正畸絲。
這些改變旨在提高正畸絲的質(zhì)量控制水平,確保其在臨床上的應(yīng)用更加安全有效。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-03-23 頒布
- 2017-01-01 實施
文檔簡介
ICS1106010
C33..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T0625—2016
代替
YY0625—2008
牙科學正畸絲
Dentistry—Wiresforuseinorthodontics
(ISO15841:2006,MOD)
2016-03-23發(fā)布2017-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0625—2016
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替牙科學正畸產(chǎn)品正畸絲與相比主要技術(shù)變化
YY0625—2008《:》,YY0625—2008,
如下
:
將條彎曲剛度定義中量綱為改為單位為
———3.2,“MPa”?!癗/mm”。
將條尺寸中關(guān)于截面尺寸應(yīng)在標明尺寸的的要求改為截面尺寸應(yīng)精確至
———5.2,“±0.01mm”,“
0.01mm”。
將條奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度中關(guān)于奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度范圍應(yīng)被標明到的要求
———5.3,“±1℃”,
改為奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度應(yīng)精確至
“1℃”。
取消了條機械性能中所有關(guān)于測量精度為的要求
———5.4,“1%”。
將條中永久撓曲變形率改為永久撓曲變形量
———5.4.2,“”“”。
將條拉伸試驗中彈性模量通過測量應(yīng)力應(yīng)變曲線直線段的斜率確定改為
———6.4.1,“-”“6.4.2.3.6
彈性模量通過測量力位移曲線直線段的斜率確定
-”。
本標準為修改采用牙科學正畸絲標準與的主要區(qū)別如下
ISO15841:2006《》,ISO15841:2006:
修改圖
———1。
增加型正畸絲彎曲剛度曲線的示意圖圖彎曲剛度曲線并將后面的圖注編號后延
———Ⅰ,“4”,。
修改圖彎曲試驗曲線
———4。
將中對于含鎳鈹?shù)漠a(chǎn)品應(yīng)包含警告符號內(nèi)含感嘆號的三角形和警示文字本
———7.3,“g)、,():‘
產(chǎn)品含有鎳和或本產(chǎn)品含有鈹改為對于產(chǎn)品含有的有害元素應(yīng)有警示在合
?!?‘。’?!?“g)(
適的地方應(yīng)以符號的方式表示
)?!?/p>
與本標準中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下
:
金屬材料拉伸試驗第部分室溫試驗方法
———GB/T228.1—20101:(ISO6892-1:2009,
MOD)。
所有部分口腔詞匯所有部分
———GB/T9937()[ISO1942(),IDT]。
與本標準中其他引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下
:
醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
———GB/T16886.1—20111:
(ISO10993-1:2009,IDT)。
牙科學口腔醫(yī)療器械生物學評價第單元評價與試驗
———YY/T0268—20081:(ISO/FDIS
7405—2008,NEQ)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不應(yīng)承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國口腔材料和器械設(shè)備標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC99)。
本標準起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心有研億金新材料股份
:、
有限公司明尼蘇達礦業(yè)制造上海國際貿(mào)易有限公司北京圣瑪特科技有限公司
、()、。
本標準主要起草人鄭剛白偉繆衛(wèi)東韓潔黃兵民孫志輝袁慎坡
:、、、、、、。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0625—2008。
Ⅰ
YY/T0625—2016
引言
是為了解決臨床醫(yī)生日常遇到的在使用生產(chǎn)廠與供應(yīng)商所提供的現(xiàn)有信息下
YY/T0625—2016,
難于對正畸絲進行有效比較而發(fā)展而來的
。
Ⅱ
YY/T0625—2016
牙科學正畸絲
1范圍
本標準規(guī)定了用于制作固定和可摘正畸矯治器的正畸絲的要求和試驗方法本標準適用于預(yù)成型
。
的正畸弓絲本標準不適用于彈簧和其他預(yù)成制品
,。
本標準規(guī)定了正畸絲的物理和機械性能以及相對應(yīng)的試驗方法包裝和標識的信息的詳細要求
,,。
本標準不包含對可能的生物學危害的定性和定量的要求但推薦在評價可能的生物學危害時請參
,,
見和
ISO7405ISO10993-1。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
所有部分口腔詞匯
ISO1942()(Dentistry—Vocabulary)
金屬材料室溫拉伸試驗方法
ISO6892(Metallicmaterials—Tensiletestingatambienttemper-
ature)
3術(shù)語和定義
所有部分界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
ISO1942()。
31
.
奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度austenite-finishtemperature
T
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