【課件】伴性遺傳課件2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳本節(jié)聚焦0102什么是伴性遺傳?伴性遺傳有什么特點(diǎn)?伴性遺傳理論在實(shí)踐中有什么應(yīng)用?03教學(xué)目標(biāo)課程內(nèi)容核心素養(yǎng)闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)掌握說(shuō)出伴性遺傳的概念、特點(diǎn)描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用生命觀念：分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點(diǎn)，并與相應(yīng)常染色體遺傳特點(diǎn)相比較，深刻理解伴性遺傳的概念科學(xué)思維：能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式社會(huì)責(zé)任：運(yùn)用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)問(wèn)題探討紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性討論為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？伴性遺傳概念決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)？人類紅綠色盲1792年，英國(guó)人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。但只有他和弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說(shuō)這朵花始終是粉紅色的。經(jīng)過(guò)認(rèn)真分析和比較，道爾頓發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來(lái)這是一種色盲現(xiàn)象。為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。人類紅綠色盲為了紅綠色盲患者的交通安全有一些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠【思考·討論】預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。從系譜圖可以看出，這個(gè)家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后，生下的兒子卻大約有一半是患者。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代數(shù)1、2……代表各世代中的個(gè)體正常女性男性患者女性患者婚配討論：紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？紅綠色盲基因位于X染色體上【思考·討論】預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。從系譜圖可以看出，這個(gè)家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后，生下的兒子卻大約有一半是患者。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代數(shù)1、2……代表各世代中的個(gè)體正常女性男性患者女性患者婚配討論：紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？紅綠色盲基因是隱性基因紅綠色盲的遺傳類型為X染色體隱性遺傳病【思考·討論】預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代數(shù)1、2……代表各世代中的個(gè)體正常女性男性患者女性患者婚配討論：如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？Ⅱ5:XBXbⅡ6:XBYⅢ5：XBYⅢ6：XbYⅢ7：XbYⅢ9：XBXB或XBXbI1：XbYI2：XBXB

或XBXbⅡ1：XBXB或XBXbⅡ2：XBYⅡ3：XBXbⅡ4：XBY人類紅綠色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型表型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲女性有3種基因型，男性有2種基因型，那么男女之間有多少種婚配組合方式？如果色覺正常女性純合子和正常男性結(jié)婚，后代有什么特點(diǎn)？如果女性紅綠色盲患者與男性紅綠色盲患者結(jié)婚，后代有什么特點(diǎn)？人類紅綠色盲如果色覺正常女性純合子和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，后代有什么特點(diǎn)？XBXBXbY×XBXbXBY親代配子子代女性攜帶者男性正常11：女性正常男性色盲XBXbY結(jié)果后代中無(wú)色盲患者但女性全為攜帶者規(guī)律父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體遺傳給女兒人類紅綠色盲如果女性紅綠色盲基因攜帶者和色覺正常男性結(jié)婚，后代有什么特點(diǎn)？女性攜帶者親代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性攜帶者女性正常男性正常男性色盲×1111：：：結(jié)果后代中男性有1/2色盲，女性全為正常女性中有1/2為攜帶者規(guī)律兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里遺傳得來(lái)人類紅綠色盲如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表型會(huì)是怎樣呢？結(jié)果后代中男性有1/2色盲女性有1/2色盲，1/2為攜帶者規(guī)律如果女兒是色盲，父親一定是色盲親代配子子代XBXbXbY×XbYXBXbXBY男性色盲女性攜帶者女性攜帶者11:XBXbXbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11人類紅綠色盲如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常男性結(jié)婚，情況又會(huì)如何？結(jié)果后代中男性全為色盲患者，而女性則全為攜帶者規(guī)律如果母親是色盲，兒子一定也是色盲親代配子子代XbXbXbY×XbXbYXbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病女性的基因型為XDXD和XDXd時(shí)，都是患者，但后者比前者發(fā)病輕男性患者只有一種基因型XDY，發(fā)病程度與XDXD相似項(xiàng)目女性男性基因型表型XDXD患者XDXd患者(較輕)XdXd正常XDYXdY患者正常抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病的特點(diǎn)遺傳規(guī)律1.代代遺傳2.子患母必患，父患女必患3.女患者多于男患者XDXd×XdYXDY×XdXdXDXdXdY伴性遺傳的實(shí)踐應(yīng)用果蠅的紅眼和白眼人的血友病蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋雌雄異株的植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳伴性遺傳的實(shí)踐應(yīng)用醫(yī)學(xué)方面根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生隱性遺傳：雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病顯性遺傳：雙親有病生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病伴Y遺傳：父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡伴X隱性遺傳：母患子必患，女患父必患伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患伴性遺傳的實(shí)踐應(yīng)用生產(chǎn)實(shí)踐伴性遺傳理論可以指導(dǎo)育種工作雞的性別決定方式：ZW型雌性：兩條性染色體是異型的雄性：兩條性染色體是同型的ZZZW伴性遺傳的實(shí)踐應(yīng)用蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋是由Z染色體上的顯性基