伴性遺傳解題方法一輪

伴性遺傳解題方法一輪第一頁(yè)，共32頁(yè)。甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從III小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從IIIIV小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來(lái)小桶后再多次重復(fù)。分析下列敘述，正確的是()A.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程B.實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等C.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過(guò)程D.甲、乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Dd和AB的概率約為1/2和1/4

第二頁(yè)，共32頁(yè)。1.概括基因和染色體的關(guān)系一條染色體上有許多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列

現(xiàn)代分子學(xué)技術(shù)熒光標(biāo)記基因在染色體上的位置摩爾根發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的方法考點(diǎn)四：基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)第三頁(yè)，共32頁(yè)。2.生物的基因都在染色體上嗎？不一定。(1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細(xì)胞中無(wú)染色體，它的基因在核區(qū)DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。某些RNA病毒，其基因?yàn)橛羞z傳效應(yīng)的RNA片段。(3)多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上?？键c(diǎn)四：基因和染色體的關(guān)系第四頁(yè)，共32頁(yè)。第2章第3節(jié)伴性遺傳本節(jié)聚焦：什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？第五頁(yè)，共32頁(yè)。性別決定類型XY型ZW型雌性為XX，雄性為XY雌性為ZW，雄性為ZZ例如：哺乳動(dòng)物、雌雄異株植物大部分爬行類和兩棲類例如：雞、蠶

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳第六頁(yè)，共32頁(yè)。類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體顯性遺傳XY型性別決定的伴性遺傳第七頁(yè)，共32頁(yè)。人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBbB表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲思考：有幾種婚配方式？6種第八頁(yè)，共32頁(yè)。①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型特點(diǎn)一：男性患者多于女性患者第九頁(yè)，共32頁(yè)。XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbYIIIIIIIV外公病(男)→女兒正常（女）→外孫?。校bXbXbXb特點(diǎn)二：隔代交叉遺傳特點(diǎn)三：母患子必患，女患父必患第十頁(yè)，共32頁(yè)。III9的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____號(hào)個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是雜合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲攜帶者的概率是＿＿。第十一頁(yè)，共32頁(yè)?？咕S生素D佝僂病的遺傳分析1）

性患者多于

性患者；2）

遺傳3）

患女必患、子患

必患；遺傳特點(diǎn):女男代代連續(xù)父母第十二頁(yè)，共32頁(yè)。三、外耳道多毛癥遺傳特點(diǎn)：——伴Y染色體遺傳

患者全部是

；傳

不傳

。男性男女第十三頁(yè)，共32頁(yè)。一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：伴X隱2.遺傳遞點(diǎn):男多于女患；交叉隔代遺傳；母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：伴X顯2.遺傳遞點(diǎn)：女患多于男患；代代連續(xù)遺傳；父患女必患、子患母必患。三.外耳道多毛癥1.遺傳性質(zhì)：伴Y2.遺傳特點(diǎn)：患者全是男性；父?jìng)髯?，子傳孫。小結(jié)：第十四頁(yè)，共32頁(yè)。人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第十五頁(yè)，共32頁(yè)。第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。

第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性

1、無(wú)中生有為隱性2、有中生無(wú)為顯性3、有無(wú)生有無(wú)顯隱都可能,患者代代是否具有連續(xù)性一、解題思路第十六頁(yè)，共32頁(yè)。3．確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第十七頁(yè)，共32頁(yè)。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳??；否則兩種染色體上的情況都要考慮。一定是常染色體遺傳可能是伴X染色體遺可能是常染色體遺傳第十八頁(yè)，共32頁(yè)。口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。第十九頁(yè)，共32頁(yè)。例1：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色體上的遺傳;第二步：根據(jù)Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8“無(wú)中生有”判斷是隱性遺傳;第三步：Ⅲ—13是女患者但是他的父親Ⅱ—9表現(xiàn)正常可以判斷

常染色體上的隱性遺傳。XbXbXbY隱性遺傳看女病，父子患病為伴性第二十頁(yè)，共32頁(yè)。第一步：有男患者也有女患者排除Y染色體上的遺傳;第二步：根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“無(wú)中生有”判斷是隱性遺傳;第三步：因?yàn)棰螅?3是女患者且他的父親Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遺傳再加之整體的男患者多女患者少，最可能是伴X染色體隱性遺傳病隱性遺傳看女病，父子患病為伴性第二十一頁(yè)，共32頁(yè)。第一步：有男患者也有女患者排除Y染色體上的遺傳第二步：顯然不能根據(jù)口訣來(lái)判斷顯隱性但是在子孫三代中有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象首先考慮顯性遺傳。第三步：符合“男患母女病，女正父子正”最大可能性位于X染色體上的顯性遺傳的。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性第二十二頁(yè)，共32頁(yè)。一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）第二十三頁(yè)，共32頁(yè)。(1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率PAa×AaF1A__則F1為AA的可能性為1/3；

為Aa的可能性為2/3。PAa×AaF1?則F1為AA的可能性為1/4；

為Aa的可能性為1/2；

為aa的可能性為1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算男孩患?。阂阎泻?，無(wú)需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/2概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)第二十四頁(yè)，共32頁(yè)?？偨Y(jié)：當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下表：序號(hào)類型推斷公式1患甲病的概率m非甲病概率為2患乙病的概率n非乙病概率為3只患甲病的概率4只患乙病的概率5同患兩種病的概率6只患一種病的概率7患病概率8不患病概率1-m1-nm-mnn-mnmnm+n-2mn或m(1-n)+n(1-m)m+n-mn或1-不患病率(1-m)(1-n)第二十五頁(yè)，共32頁(yè)。例1對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱AA2AaAa1/65/12第二十六頁(yè)，共32頁(yè)。Ⅰ

ⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲2.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。2)Ⅱ5是純合體的幾率是________。3）若Ⅲ10

XⅢ11生出色盲男孩的幾率是______;1/61/4AaXYBAaXXbB第二十七頁(yè)，共32頁(yè)。(2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ7____________；Ⅲ8__________；Ⅲ10______________。(3)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是__________，同時(shí)患兩種病的概率是__________。例3、下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)(1)甲病的基因位于__________染色體上，是________性基因；

乙病的基因位于__________染色體上，是_________性基因。常隱X隱AAXBY或AaXBY

aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY

5/12

1/12第二十八頁(yè)，共32頁(yè)。(8分)神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為，第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是。（2）Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是、。第二十九頁(yè)，共32頁(yè)。（3）腓骨肌萎縮癥屬于

性性狀，（4）假設(shè)腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上III-1的基因型是

若Ⅴl與Ⅴ2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是

第三十頁(yè)，共32頁(yè)。例3為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病（Aa)