醫(yī)用化學(xué)課后習(xí)題答案

部分習(xí)題參考答案

第一章溶液

3Ap_ATf_ATb_n

'記=『=4=而

4.0.000845L；0.0339L；0.0062L

5.O.1mol-U1；3.15g

6.55.56ml

7.0.026mol-L-1

8.2.925g；325ml

9.342.4

10.280mmol-L-1；721.6kPa。

11.34797

12.①蔗糖一葡萄糖；②滲透平衡；③尿素一NaCI；?MgSO4-CaCI2

13.④山>③>①

14.①298mmorL”；等滲；②290mm。rL"；等滲；③等滲

15.10g-L1NaCI：胞漿分離;7g-L-1NaCI：形態(tài)不變；3g-L'1NaCI：溶血

第二章電解質(zhì)溶液

1.9.93X105；9.86X10-9

22

2.OH\H2O,HCO3\S\NH2CH(R)COO\[AI(H2O)5(OH)]\Cl\HPO?

3+

3.%0、NKAH2PO4\H2S,[AI(H2O)6]\NH3CH(R)COOH>HCN、HCO3'

+2+

4.酸：NH4\H30\HCh堿：Ac-；兩性物質(zhì)：H2O>NH3CH(R)COO\HCO3\[AI(H2O)5(OH)]

+

5.酸性從強(qiáng)到弱的順序依次為:H30,HAC,H2PO4-,NHJ,HCO3"H2O

2

堿性從強(qiáng)到弱的順序依次為：0口，CO3',NH3,HPO?,Ac,H2O

6.pH=3.3

7.29~37倍

8.③；④；⑤

9.①2.38；②4.02；③8.60；@9.94

10.6.08

11.5.0X10-5

12.①NaAc；②5.70；③13.95

14.?1.65X10-4mol-L'1；?1.65X10-4mol-L'1；3.30X10-4mol-L-1；(3)1.80X10-9mol-L'1；④1.92

X10-5mol-L-1

15.Ag2CrO4

第三章緩沖溶液

3.①2.35±1；②2.85±1；③9.81±1

4.①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.27

5.①

6.5.05-5.19：0.0714

7.17.3g

8.47.6ml

9.甲：正常；乙：酸中毒；丙：堿中毒

第四章原子結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵理論

3.1s22s22P63s23P64s2；n=4；=0；m=0；或-g；10；3；6

4.①m=0；②n=3；③1=1,2,3；④n=1,2,3...；m=d—或—

s22

6.①X；②義；③X：④義：⑤X；⑥X；⑦X

3

8.BF3：sp2,平面三角形;PH3：sp3,三角錐;H2S：sp3,V形；HgBr2：sp,直線形；SiH4：sp,

正四面體；

333

9.?CH4：sp；H2O：sp：NH3：sp；CO2：sp；C2H2：sp

第五章化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)

3.不正確

4.④

6.-16.7kJ-mor1?

7.①不能自發(fā)進(jìn)行；②1011.7K以上

8.-3268.5kJ-mor1

9.5.084kJ

10.①S<0；②S<0

11.①-343.77kJmol“；向右；1.77X1O60；②45.61kJmo「\向左；1.01XIO^

12.-25.16kJ-mol-1

13.9.72X1O-6；4.68X1O-2

第六章化學(xué)反應(yīng)速率

4.①3322s；②6644s

5.84.84kJ-mor1

6.一級

7.8.26day

8.①1.6X102②805K

9.1.83X1(/a

第七章膠體溶液

3

1.r；3pm1

2.0.186J

+

7.[(Au)m-nAuO2?(n-x)NaT-xNa

8.對等體積0.008mol-U1KI和0.01moH_*AgNO3混和制潺的溶膠的聚沉能力順序為：

K3[Fe(CN)6]>MgSO4>AICI3

1

對等體積0.01mol-L-KI和0.008m等?LTAgNC>3混和制得的溶膠的聚沉能力順序為:AICI3>

MgSO4>K3[Fe(CN)6]

9.①A；②B；③C；@B

第八章滴定分析法

2.①4；②3；③1；?2；⑤2；⑥不定

3.①2.099；②0.99；

4.5.18X10-4(0.0518%)

7.①能；②否；③否；④否

8.0.12~0.14g

9.0.7502；0.2219

10.0.006282

11.pK=5.5

12.①偏大；②偏小

第九章配位化合物

3+12+

1.①六氯合睇(111)；Sb；cr；6；②四羥合鋅(II)酸鉀；Zn;OH-；4；③二氯四氨合鉆(II)

2+2+

Co；NH3；cr；6；④二氟合銅(I)配離子；Cu；CN-；2；⑤硫酸?氯一硝基四氨合伯(IV)；

pt(W)；NH3；NO2；cr；6

2.@[Zn(NH3)4]SO4；②K[Pt(NH3)C?；?[Co(NH3)3(H2O)CI2]CI；@(NH4)3[Cr(SCN)4CI2]

3.①能；②不能

4.①向右；②向右；③向左

5.①d2sp③；②sp3d2：③dsp?；④sp3

6.9.80Xl0-4mol-L-1；5.67X104moi?!_"

8.8.529X10-3mol-U1

9.20.00ml

第十章電極電勢與電池電動勢

1.+5；+1；-1；+6；+2；+2

2.Cl2；Pb

3+

3.還原型輔前I,二氫核黃素，乳酸，還原型FAD,琥珀酸，細(xì)胞色素C(Fe),H2O

4.?0.830V；?-0.462V；③-0.237V；④0.986V；⑤0.00878V；?-0.226V

5.20.82：0.0876V

6.8.14X10-17

8.1.63X107

6

9.pH=5.24；Ka=9.5X10-

10.?-0.4577V；向左；

11

(一)CuICu(N03)2(0.0100mol-U)IIAgN03(0.100mol-L-)|Ag(+)

②-1.672V；向左；

(-)PtIC產(chǎn)(O.OIOmoH/),Cr2+(1.0mol-U1)IIBr(0.10mol-L_1),Br21Pt(+)

11.?1.10X10-21；②4.39X1(735

12.0.2874

13.0.9807

14.0.9933

第----章紫外-可見分光光度法

3.3.72X10%

4.0.60

5.①132；②22.3mg-L"；1665mg?!_"

6.T=77.5%,A=0.111；T=46.5%,A=0.333

第十二章基本有機(jī)化合物

1.①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-快；④二環(huán)［3,2,1］辛烷；⑤螺［3,4］辛烷；

⑥甲基對苯二酚（或2-甲基-1,4-苯二酚）；⑦革甲醛（或苯甲甲醛）；⑧3,4-二甲基戊醛；⑨

苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇

產(chǎn)

2.①p3②CH3CH=CHCH=CHCH3

CH3CHCHCpCHCH2cH3

CH3CH2cH2cH3

⑧CH3cH2cH0HCH(CH3)CH0；⑨(CFbCCOONa+C&bCCH20H

4.①加澳的四氯化碳溶液不褪色者為己烷；另取剩下者加硝酸銀的氨溶液，有白色沉淀生成者為

1-己煥。

②加澳的四氯化碳溶液褪色者為苯乙烯和苯乙烘，取之加硝酸銀的氨溶液，有白色沉淀生成者為

苯乙快；加溟的四氯化碳溶液不褪色者為苯和乙苯，取之加高鎰酸鉀溶液，使之褪色者為乙苯。

③加Tollens試劑，有銀鏡生成者為丙醛，無銀鏡生成者為丙醇和丙酮，取之加碘和氫氧化鈉溶

液，有黃色沉淀生成者為丙酮。

④加Tollens試劑，無銀鏡生成者為丙酮，有銀鏡生成者為甲醛和乙醛，取之，加碘和氫氧化鈉

溶液，有黃色沉淀生成者為乙醛。

⑤加三氯化鐵溶液，顯紫色者為苯酚，不顯者為2-戊醉、3-戊醇和乙醛，取之，加碘和氫氧化鈉

溶液，有黃色沉淀生成者為2-戊醇；另取剩下者加高鋸酸鉀溶液，使之褪色者為3-戊醇。

⑥加Tollens試劑，無銀鏡生成者為苯乙酮，有銀鏡生成者為苯甲醛和正庚醛；取之加Fehling

試劑，有紅色沉淀生成者為正庚醛。

CH3COOH

7.A：CH3CHCH3CH=CH2

B：CH3CHCH3CHOHCH3

C：CH3CHCH3COCH3

第十三章致酸及取代酸酸

1.①3,5-二甲基-4-乙基己酸；②3-甲基-2-丁烯酸；③澳丁酸；④6-甲基戊二酸；⑤a-甲基苯

丙烯酸；⑥鄰苯二乙肝；⑦【羥基戊酸；⑧B-戊酮二酸；⑨6-甲基-1丁內(nèi)酯；⑩a-羥基

-甲基丁二酸；11CH3COOCH(CH3)2；12cH3OOCCH2coOCH2cH3；

13cH3cH2cH(CH/COBr14COOH

15cH3coeH2cH2coOCH3；16cH3coeH2co0H

2.?CH3OH<ArOH<CH3COOH<ArCOOH<HCOOH<HOOCCOOH

②CH2NO2cH2cH2coOH<CH3cHMc)2CH2coOH<CH3cH2cHNO2coOH

③CH3cH2coOHvHOCH2coe>H<ICH2coOHvBrCHzCOOHvCICH2coOH<FCH2coOH

<N02cH2coOH

④CH2cleH2COOH<CH3CHCICOOH<CI3CCOOH<F3CCOOH

3.rf^^-OOCCHj

①②CH|+c02+&0

I+CH3COOH3

COOH

④

H2NCOCHCONH2C1COCH2CH(CH3)CH2COC1

H2NCOCHCONH2

CH-CO

⑤

H《>

CH2-CO

⑦CH2OHCH(CH3)CH2COO⑧CH3cH2cH2coOH+CO

4.①加熱有氣體（二氧化碳）放出者為丙二酸；無氣體放出者為甲酸和乙酸，取之加Tollens試劑,

有銀鏡生成者為甲酸。

②加三氯化鐵溶液不顯色者為乙酰水楊酸；顯色者為水楊酸和水楊酸甲酯，取之，加碳酸氫鈉有

氣體放出者為水楊酸。

③加三氯化鐵溶液顯色者為苯酚；不顯色者為苯甲酸和苯甲醇，取之，加碳酸氫鈉有氣體放出者

為苯甲酸。

④加2,4-二硝基苯助溶液有黃色沉淀生成者為6-丁酮酸乙酯；無黃色沉淀生成者為鄰羥基苯甲

酸和a-羥基丙酸，取之，加三氯化鐵溶液顯色者為鄰羥基苯甲酸。

5.①fOOH

CH3CH2CCH3(COOH)2

CH3CH2(pCOOH

CH3

②

fH2cH3

CH3CH2CH(COOH)(CH2COOH)或

HOOCCH2CHCOOH

③

H3fCH3

HOOCH(CH3)CHCH3(COOH)或

HOOCCHCHCOOH

第十四章立體異構(gòu)

CH3

①無

CH3C=CHCH(CH3)2

②有

順，順-2,4-庚二烯

反，順-2,4-庚二烯

順-1,2—二氯環(huán)丁烷反1,2—二氯環(huán)丁烷

④無CH2=CCH3（COOH）

4.①（Z）-1-氯-1-碘-1-丁烯；②（E）-3-氯-2-甲基-2-戊烯醛；③（Z）-4-氯-5-異丙基-4-辛烯；④（R）-2,

3-二羥基2甲基丙醛；⑤（2R,3s）-2-氯-3-浪戊烷；⑥（2S,3S,4R）-2-氯-3-澳4碘戊烷

5.①COOH(2)

COOHCOOH

HO--H

葉OHHO十H

--BrH-kOH/HO-^H

COOH

COOHCOOH

③(④，

2OOH(2OOH(JOOH

Br--HHO--HH—-OH

H--OHHO--HHO--H

12OOHHO-H或H--OH

COOHCOOH

6.①不存在對映體，存在對稱面；②存在對映體，含有3個手性碳原子；③不存在對映體，存在對

稱中心；④存在對映體，含有2個手性碳原子；⑤存在對映體，含有1個手性碳原子；⑥存在對

映體，含有1個手性碳原子。

7.①不同的化合物；②一對對映體；③一對對映體；④同一化合物

第十五章含氮及含硫化合物

1.①二甲基乙基胺（叔胺）；②異丙胺（伯胺）；③3-氨基戊烷（伯胺）；④N-乙基苯胺（芳香仲胺）;

⑤N-甲基對甲苯胺（芳香仲胺）；⑥乙酰苯胺（酰胺）；⑦（酰胺）；⑧碘化四乙胺（季核鹽）

⑨苯磺酰胺（磺胺）；⑩苯甲硫醇或節(jié)硫醇（硫醇）；11甲乙丙硫酸（硫酸）；122-甲基-3-甲氨

基丁烷（仲胺）

R-S—R

/)一CH2NHCH3II

2.①~!/；②(CH3)4N+Br-③°

④CH3CH2CNHCH(CH3)2；⑤NH2-C-NH2；⑥CH3cH2cH2SH；

⑦N(C6H5)3；⑧0-S03H

3.①

9

-NH-C-CH3+CH3coOH

②CH3cH20H(orCH2=CH2sCH3cH2CD+N2+H2O

③0

N-c

—

No

@CH3COOH+NH4+⑤CH3cH2so3H

O2NN=N<2XN(C%)2

?

oo

IIII

H2N-C-NH-C-NH2+NH3

⑧

o

II

C6H5-^-NH(CH2)5CH}

o

4.①環(huán)丙胺〉甲胺〉對甲基苯胺〉苯胺；②對甲基苯胺〉苯胺〉對硝基苯胺；③氫氧化四甲胺＞苫

胺〉苯胺〉乙酰胺；

5.①在室溫下，加入亞硝酸試劑，有顏色化合物生成的是N-甲基苯胺，有氮?dú)夥懦龅氖潜桨罚?/p>

②加入亞硝酸試劑，有氮?dú)夥懦龅氖悄蛩?，無此現(xiàn)象的是乙酰胺；

③加入苯磺酰氯試劑，三甲胺無反應(yīng)，產(chǎn)物能溶于氫氧化鈉堿液的是丙胺，不溶于氫氧化鈉堿

液的是三甲胺；

④加碳酸氫鈉溶液后有氣體放出的是苯甲酸和水楊酸，再加三氯化鐵溶液有紫色化合物生成者

是水楊酸，另一種是苯甲酸；加碳酸氫鈉溶液后無氣體放出的是鄰甲基苯胺和N-甲基苯胺，再加

亞硝酸試劑，有顏色物生成者是N-甲基苯胺，另一種是鄰甲基苯胺。

6.①

NO,NH2NH2

III

、無水

OHNO3/H2SOFe/HCl.CH3I/AICI3?

CH3

②

③

④

o0

SQCCHXII

CH3CH2CH2COOH-^?CH3cH2cH21C1'-*?CH3CH2CH2C-N(CH3)2

7.

_NHC:CH-NNC1

A:CH3-Q-NO2B:CH3-(323-O^'

A：CH3(CH2)2NH2；B：CH3CH2NH(CH3)；C：CH3CH2N(CH3)NO

第十六章雜環(huán)化合物

3.乙胺〉氨洲期苯胺〉毗咯

第十七章糖類化合物

1.①②

3.①葡萄糖能和濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使濱水的棕紅色褪去，果糖不能。

②麥芽糖在過量的苯期作用下，生成難溶于水的黃色結(jié)晶（成豚反應(yīng)），蔗糖不能。

③淀粉溶液與碘顯藍(lán)色。纖維素不能。

④麥芽糖在過量的苯肺作用下，生成難溶于水的黃色結(jié)晶（成豚反應(yīng)），淀粉不能。

⑤葡萄糖能與Tbllens試劑、Fehling試劑、Benedict試劑發(fā)生反應(yīng)，己六醇不能。

⑥碘與淀粉溶液顯藍(lán)色，甲基葡萄糖甘和葡萄糖不能。葡萄糖能與Tollens試劑、Fehling試劑、

Benedict試劑發(fā)生反應(yīng)，淀粉不能。

CH20H

ICH=NNHC6H5

c=o

io—I-HC=NNHC6H5

NHNHCH（過量）

H——OH-----2--------6----5---------?

H―|—OHH---------OH

HOH

CH2OH

CH2OH

5.①②③

COOH

H~—OH

HO~-H

H——OH

H——OH

COOH

CH3cH20H

8.a有旋光性，有變旋光作用，有還原性，不能發(fā)生水解,能發(fā)生成背反應(yīng)，不能生成糖臊。

b有旋光性，有變旋光作用,有還原性，不能發(fā)生水解，能發(fā)生成甘反應(yīng),能生成糖豚。

c有旋光性，無變旋光作用,無還原性，能發(fā)生水解，不再發(fā)生成背反應(yīng),不能生成糖睬。

d有旋光性，無變旋光作用,無還原性，能發(fā)生水解，不發(fā)生成甘反應(yīng)，不能生成糖豚。

e有旋光性，有變旋光作用，有還原性，不發(fā)生水解，能發(fā)生成昔反應(yīng)，能生成糖豚。

第十八章脂類

1.①a-油酰邛-軟脂酰-a1硬脂酰甘油；甘汕a-油酸-B-軟脂酸-a'-硬脂酸酯；②a-卵磷脂；③膽

錯醇（膽固醇）；④睪丸密酮（睪丸酮）

4.210；800

第十九章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸

2.不能。半胱氨酸、胱氨酸為R-構(gòu)型。

①：②：③：@：

COOH

HzN-f-H

COOH

CH

COOHHzN十H2COOHCOOH

HN十HHN-|—H

2CH2CH22H十NH2

CH2OHCOOHCOOHCH,SHCH2SH

L-構(gòu)型，S-構(gòu)型L-構(gòu)型,S-構(gòu)型L-構(gòu)型,S-構(gòu)型L-構(gòu)型s-構(gòu)型

3.①蛋白質(zhì)能發(fā)生縮二胭反應(yīng)，氨基酸不能；②酪蛋白能發(fā)生蛋白黃色反應(yīng)，淀粉不能；③a：葡

萄糖不能和瑋三酮發(fā)生顯色反應(yīng)，二肽和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)。b：蛋白質(zhì)能發(fā)生縮二版反應(yīng)，

二肽不能發(fā)生此反應(yīng)。④a：水楊酸不能和前三酮發(fā)生顯色反應(yīng)，酪氨酸和酪蛋白發(fā)生顯色反應(yīng)。

B：酪蛋白質(zhì)能發(fā)生縮二胭反應(yīng)（與堿和稀硫酸銅溶液顯紫色或紫紅色），酪氨酸不能發(fā)生此反

應(yīng)。

4.31.25%

(CH3)2-CH-CH2

②

OHOH

IIIII1泮9用

HjN-CHj-C-N^H-C-N-CH-COOHH2N-CH-C.N.CH.C.N-CH2.COOH

CHCHCHNH

(CH,)2CH(CH2)4-NH,(3)2(2)4-2

甘氨酰綴氨酰賴氨酸綴氨酰賴氨酰甘氨酸

OHOHOHOH

ii?iinIIiIIr

(

H,N-CH-C-N-CH2-C-N-^H-COOHH2N-CH2-C-N-pH-C-N-CH-COOH

(CH)4-NH(CH,)CH

222H2N-(CH2)4CH(CH3)2

賴氨酰甘氨酰緞氨酸甘氨酰賴氨酰綴氨酸

OHOHOHOH

IIIII1IIIIII

(

H2N-CH-C-N-CH2-C-N-CH-COOHH2N-CH-C-N-pH-C-N-CH2-COOH

HN-(CH)CH(CH)

(CH,)2CH(CH2)4-NH222432

繳氨酰甘氨酰賴氨酸賴氨酰綴氨酰甘氨酸

6.

CH,-CH,-CH-CH-COOHCH3-CH2-CH-CH-COO

■ll

①異亮氨酸：CH+NH'士H&H?