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核素示蹤技術(shù)2023/3/161第一頁,共四十一頁,2022年,8月28日Introduction
概述放射性核素示蹤技術(shù)是核醫(yī)學(xué)診斷與研究的方法學(xué)基礎(chǔ)。核醫(yī)學(xué)任何診斷技術(shù)和方法都是建立在示蹤技術(shù)的基礎(chǔ)之上的。沒有示蹤原理就沒有核醫(yī)學(xué)。2023/3/162第二頁,共四十一頁,2022年,8月28日什么是示蹤技術(shù)?
Whatistracingtechnique?什么是示蹤?什么是放射性核素示蹤技術(shù)?2023/3/163第三頁,共四十一頁,2022年,8月28日1923年Hevesy212Pb→植物不同部位鉛含量
32P→磷在生物體內(nèi)代謝1952年Hershey32P、35S→DNA遺傳信息1959年Berson、Yalow→RIAMeselson、Stahl→DNA半保留復(fù)制
RNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄、遺傳的三聯(lián)密碼、細(xì)胞周期、微量物質(zhì)測(cè)量等均離不開示蹤技術(shù)。2023/3/164第四頁,共四十一頁,2022年,8月28日第一節(jié)核素示蹤原理與特點(diǎn)2023/3/165第五頁,共四十一頁,2022年,8月28日為什么用放射性核素作為示蹤劑?2023/3/166第六頁,共四十一頁,2022年,8月28日35S32P35S32P子代分離蛋白質(zhì)外殼及DNA內(nèi)核,并測(cè)量放射性蛋白質(zhì)外殼無放射性,DNA上有放射性!DNA是遺傳物質(zhì)!2023/3/167第七頁,共四十一頁,2022年,8月28日一、示蹤原理(Principle
)1、示蹤劑與被示蹤物有同一性(同一性)放射性核素或標(biāo)記化合物(示蹤劑)與相對(duì)應(yīng)的同位素和化合物(被示蹤物)具有相同的化學(xué)和生物學(xué)特性,同樣參與轉(zhuǎn)化過程,因此基本上能夠反映被研究物質(zhì)的行為。被標(biāo)記的物質(zhì)也能代表非標(biāo)記物的行為。2023/3/168第八頁,共四十一頁,2022年,8月28日2、示蹤劑與被測(cè)物質(zhì)的可區(qū)別性(可測(cè)性)放射性核素能自發(fā)地放射出射線。利用高靈敏度的儀器可對(duì)示蹤劑進(jìn)行精確的定量、定位、定性探測(cè)。動(dòng)態(tài)觀察各種物質(zhì)在生物體內(nèi)的量變規(guī)律。一、示蹤原理(Principle)2023/3/169第九頁,共四十一頁,2022年,8月28日二、核素示蹤實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)靈敏度高:標(biāo)記物比放高,化學(xué)量小,作超微量分析可達(dá)ng~pg。特異性強(qiáng):每一種檢測(cè)項(xiàng)目,都有專一的標(biāo)記物。方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確性好:核射線的測(cè)量受外界、pH、溫度等條件影響小。符合生理?xiàng)l件:體內(nèi)核醫(yī)學(xué)的各種檢查,不干擾機(jī)體內(nèi)環(huán)境,對(duì)細(xì)胞代謝無損傷。定性、定量、定位檢測(cè)和研究:除超微量分析外,與電鏡結(jié)合能進(jìn)行亞細(xì)胞水平的定位分析。2023/3/1610第十頁,共四十一頁,2022年,8月28日三、基本類型1、整體示蹤2、離體示蹤3、雙(多)標(biāo)記示蹤2023/3/1611第十一頁,共四十一頁,2022年,8月28日四、示蹤實(shí)驗(yàn)方法學(xué)1、選擇合適示蹤劑2、選擇合適測(cè)定方法3、示蹤劑量的估算4、示蹤劑的引入途徑5、放射性樣品的制備6、數(shù)據(jù)采集2023/3/1612第十二頁,共四十一頁,2022年,8月28日1、選擇合適的示蹤劑(1)射線類型(2)半衰期(3)放化純度(4)衰變產(chǎn)物的毒性(5)比活度(6)核素標(biāo)記位置2023/3/1613第十三頁,共四十一頁,2022年,8月28日2、選擇合適的測(cè)定方法根據(jù)射線類型采用不同的測(cè)定方法β射線多用液閃測(cè)量,γ射線多采固體閃爍測(cè)量,而α射線由于其發(fā)射體核素多有毒,故不常采用。此外,還可以采用放射自顯影、動(dòng)物用SPECT/PET來進(jìn)行測(cè)量。2023/3/1614第十四頁,共四十一頁,2022年,8月28日3、示蹤劑的估算示蹤劑用量最好是通過預(yù)實(shí)驗(yàn)來確定。原始比活度的可根據(jù)下式計(jì)算:
ACE/D>2BA:原始比活度
C:原始放射性示蹤劑用量
E:儀器的探測(cè)效率
D:稀釋倍數(shù)
B:儀器的本底2023/3/1615第十五頁,共四十一頁,2022年,8月28日例:靜脈注射示蹤劑,被觀察組織攝取該示蹤劑的量約占總量的1%,擬10天后取樣,在此期間示蹤劑從該組織中消失約為攝入量的90%,取樣約占該組織的10%,儀器測(cè)量效率為50%,本底為125cpm。計(jì)算:最少放射性dpm:125×2÷50%=500dpm
取樣時(shí)該組織的總dpm:500÷10%=5000dpm
初始時(shí)該組織的總dpm:
5000÷(1-90%)÷1%=5×106dpm
初始引入的示蹤劑用量:5×106÷60=83.8KBq2023/3/1616第十六頁,共四十一頁,2022年,8月28日4、示蹤劑的引入途徑
5、放射性樣品的制備
6、數(shù)據(jù)采集2023/3/1617第十七頁,共四十一頁,2022年,8月28日第二節(jié)相關(guān)核素示蹤技術(shù)一、核素稀釋法二、物質(zhì)轉(zhuǎn)化示蹤技術(shù)三、物質(zhì)吸收、分布、排泄四、細(xì)胞動(dòng)力學(xué)五、核素示蹤動(dòng)力學(xué)2023/3/1618第十八頁,共四十一頁,2022年,8月28日一、核素稀釋法1、基本原理根據(jù)化學(xué)物質(zhì)稀釋前后質(zhì)量相等的原理,即已知比活度為S1、質(zhì)量為m1的標(biāo)記物和質(zhì)量為m2的同一種化學(xué)形態(tài)的非標(biāo)記物均勻混合時(shí),標(biāo)記分子被非標(biāo)記物稀釋,混合物的比活度S2比S1低,混合前后總放射性相等。即:
S2(m1+m2)=S1m1
若m2>>m1,則:S2m2=S1m12023/3/1619第十九頁,共四十一頁,2022年,8月28日如分析對(duì)象為液體,以及稀釋前后物質(zhì)在深液中的濃度基本不變,則可用放射性濃度(如dpm/ml)代替放射性比活度,用稀釋前后的v代替質(zhì)量m,則上式可寫成:
C2(v1+v2)=C1v1
若C2>>C1,則:C2v2=C1v12023/3/1620第二十頁,共四十一頁,2022年,8月28日2、正稀釋法用已知量的標(biāo)記物為示蹤劑來測(cè)定未知量的非標(biāo)記物的稀釋法稱為核素正稀釋法。求m2(v2)2023/3/1621第二十一頁,共四十一頁,2022年,8月28日例1:用放射性濃度為3×106cpm/ml的125I-HSA1ml注入一成人體內(nèi),待平衡后取靜脈血1ml,測(cè)其放射性濃度為500cpm/ml,問該人的血容量是多少?C1=3×106cpm/mlv1=1mlC2=500cpm/ml求v2?
C2(v1+v2)=C1v1
因C2>>C1,則:C2v2=C1v13×106×1=500×v2v2=3×106/500=6000ml2023/3/1622第二十二頁,共四十一頁,2022年,8月28日例2:欲測(cè)蛋白質(zhì)水解液中天冬氨酸的含量,將5mg比活度為17kBq/mg的標(biāo)記天冬氨酸加放水解液,混勻后分離出一部分純天冬氨酸,測(cè)得其比活度為0.37kBq/mg,求該水解液中天冬氨酸的含量。S1=17kBq/mgm1=5mgS2=0.37kBq/mgm2?
S2(m1+m2)=S1m10.37(5+m2)=17×5m2=225mg225-5=220mg
則該水解液中天冬氨酸的含量為220mg。2023/3/1623第二十三頁,共四十一頁,2022年,8月28日2、反稀釋法用已知量的非標(biāo)記物測(cè)定樣品中標(biāo)記物含量的稀釋方法。因標(biāo)記物的量極微,或混有其他放射性雜質(zhì),直接測(cè)量無法準(zhǔn)確獲得標(biāo)記物的量,故加入已知的非標(biāo)記物混勻后,測(cè)得放射性,運(yùn)用公式:
S2(m1+m2)=S1m1或C2(v1+v2)=C1v1,此時(shí)S1、S2、m2(C1、C2、v2)已知,求的是m1(v1)。2023/3/1624第二十四頁,共四十一頁,2022年,8月28日3、核素稀釋法的優(yōu)點(diǎn)最大優(yōu)點(diǎn):不需待測(cè)物質(zhì)定量回收。尤其是以下情況(1)未知物質(zhì)無法定量分離;(2)需要快速分析;(3)需分離的物質(zhì)濃度很低;(4)測(cè)量整體分布容積。2023/3/1625第二十五頁,共四十一頁,2022年,8月28日二、物質(zhì)轉(zhuǎn)化示蹤技術(shù)示蹤劑可以與被示蹤物一樣參與機(jī)體內(nèi)的運(yùn)行、分布并參與機(jī)體的各種轉(zhuǎn)化、代謝過程。運(yùn)用各種標(biāo)記物前體,來判斷前體與產(chǎn)物之間的關(guān)系,如轉(zhuǎn)化速度、轉(zhuǎn)化部位、轉(zhuǎn)化所需條件、轉(zhuǎn)化過程、轉(zhuǎn)化影響因素等。2023/3/1626第二十六頁,共四十一頁,2022年,8月28日1、摻入實(shí)驗(yàn)*A時(shí)間P測(cè)量有放射性無放射性A是P的前體A不是P的前體*APB放射性依次出現(xiàn)A先轉(zhuǎn)化成B,再由B轉(zhuǎn)化為P2023/3/1627第二十七頁,共四十一頁,2022年,8月28日(1)主要技術(shù)參數(shù)1)摻入百分率(相對(duì)參入量)
摻入百分率=產(chǎn)物放射性/前身物放射性×100%2)相對(duì)比活度相對(duì)比活度=產(chǎn)物的比活度/前身物的比活度×100%2023/3/1628第二十八頁,共四十一頁,2022年,8月28日(2)應(yīng)用舉例3H-TdR摻入3H-TdRDNA淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)機(jī)體免疫功能其他增殖細(xì)胞實(shí)驗(yàn)細(xì)胞周期細(xì)胞增殖腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)LAK細(xì)胞活性NK細(xì)胞活性腫瘤免疫+化療藥物腫瘤藥敏2023/3/1629第二十九頁,共四十一頁,2022年,8月28日3、吸收、分布、排泄(1)物質(zhì)吸收率、吸收部位的研究(2)物質(zhì)分布與轉(zhuǎn)運(yùn)的研究2023/3/1630第三十頁,共四十一頁,2022年,8月28日四、細(xì)胞動(dòng)力學(xué)2023/3/1631第三十一頁,共四十一頁,2022年,8月28日細(xì)胞周期細(xì)胞周期(cellcycle)是指從一次分裂結(jié)束到下次分裂終止所經(jīng)歷的歷程,它包括細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂周期。通常將細(xì)胞周期分為四個(gè)時(shí)相(phase),即DNA全成期(S期)、有絲分裂期(M期)、復(fù)制前期(G1期)、復(fù)制后期(G2期)。一個(gè)細(xì)胞完成有絲分裂后,并非所有細(xì)胞都可進(jìn)入G1期,其中部分細(xì)胞不進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期而處于“靜止”狀態(tài),這種細(xì)胞被稱為靜止細(xì)胞或休止細(xì)胞以及G0期細(xì)胞。2023/3/1632第三十二頁,共四十一頁,2022年,8月28日無增殖能力細(xì)胞或凋亡細(xì)胞死亡G0期G1期2nDNAS期2-4nDNAG2期4nDNAM期2023/3/1633第三十三頁,共四十一頁,2022年,8月28日常有術(shù)語1、時(shí)間參數(shù):
TG1:G1期持續(xù)時(shí)間
TG2:G2期持續(xù)時(shí)間
TS:S期持續(xù)時(shí)間
TM:M期持續(xù)時(shí)間
TC:一個(gè)細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間2023/3/1634第三十四頁,共四十一頁,2022年,8月28日2、指數(shù):
LI:標(biāo)記指數(shù)(標(biāo)記細(xì)胞在群體中所占比例)
GF:生長(zhǎng)指數(shù)(處于增殖狀態(tài)細(xì)胞在群體中所占比例)
MI:有絲分裂指數(shù)(有絲分裂細(xì)胞在群體中所占比例)2023/3/1635第三十五頁,共四十一頁,2022年,8月28日原理細(xì)胞動(dòng)力學(xué)研究,最重要的是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記。胸腺嘧啶核苷(TdR)是DNA的特有前身物,處于S期細(xì)胞能攝取TdR合成DNA。將3H-TdR或14C-TdR放入實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)體系中,它只能被S期細(xì)胞攝取,而不改變DNA分子的生物、化學(xué)特性。根據(jù)探測(cè)到的3H或14C量可以了解被標(biāo)記細(xì)胞的增殖、分化和消亡規(guī)律。2023/3/1636第三十六頁,共四十一頁,2022年,8月28日方法(一)一次標(biāo)記一次取樣法
將3H-TdR加入細(xì)胞培養(yǎng)15—30min,洗滌后做放射自顯影,計(jì)算標(biāo)記細(xì)胞,并按公式計(jì)算標(biāo)記指數(shù)(LI)
LI=Ns/NcNs:標(biāo)記細(xì)胞數(shù);Nc:處于細(xì)胞周期中的總數(shù)在一個(gè)穩(wěn)定細(xì)胞群體中,細(xì)胞處于某時(shí)
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