(化學)理綜化學高考二輪復習專題資料(專題八有機化學基礎(必修))

學習必備 歡迎下載學習必備 歡迎下載1年7理綜化學高考二輪復習專題資料專題八有機化學基礎（必修）一、考點分析1、考查形式縱觀近幾年全國I卷，關于有機化學基礎知識（必修）的考查，高考題型是選擇題。在選擇題的考查中，對有機物的結構和性質以拼盤的形式呈現，知識面覆蓋廣，情境新穎度高，要求學生能應用所學有機化學基礎知識分析實例。2、考查知識點考查知識點涉及：官能團的判斷，分子式的計算，有機物的命名，同系物，同分異構體的判斷與計算，反應類型的分析，各類有機物結構、性質與用途的判斷。3、能力立意（1）接受、吸收、整合化學信息的能力。近幾年全國I卷有機化學基礎（必修）試題中所涉及內容較為新穎，覆蓋面廣，要求學生能對中學有機化學基礎知識融會貫通，有正確復述、再現、辨認的能力；能根據試題提供的新信息，準確地提取實質性內容，并進行加工、組合的能力。（2）分析問題和解決（解答）化學問題的能力。通過運用相關知識，采用分析、綜合的方法，解決簡單有機化學問題的能力，并能用正確的化學術語、文字、模型等表達并作出解釋的能力。二、思維點撥1、官能團、有機物的結構與性質的判斷類別官能團代表物主要反應烷烴甲烷CH4⑴取代反應：光照條件下與鹵素取代烯烴、「 （碳碳雙鋌）/\乙烯H2C=CH2（1）加成反應：與h2、x2、hx、H2O等加成（X代表鹵素原子）（2）氧化反應：能使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑶加聚反應炔烴—C三C—（碳碳三鍵）HC三CH同烯烴苯及其同系物X苯＜一甲笨（1）取代反應：鹵代反應、硝化反應、磺化反應（2）加成反應：與H2加成氧化反應：能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（苯除外）鹵代烴一乂（鹵素原子）溴乙烷C2H5Br（1）取代反應：NaOH水溶液、加熱條件下（2）消去反應：NaOH醇溶液、加熱條件下

醇一OH(羥基)乙醇C2H50H⑴與Na反應(2)取代反應：與HX反應、分子間脫水成醚、酯化反應⑶氧化反應：醇的催化氧化、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑷消去反應：濃H2SO4加熱條件下酚一OH(羥基)苯酚C6H50H(1)弱酸性(2)取代反應：與濃溴水發(fā)生取代產生2,4,6-三溴苯酚⑶氧化反應：易被空氣氧化呈粉色⑷顯色反應：與FeCl3溶液顯紫色醛0—C—M僻基）乙醛CH3CH0(1)氧化反應：催化氧化、銀鏡反應、與新制Cu(0H)2的反應(2)還原反應：與H2的加成反應羧酸（?1-C—O—H懣基）乙酸CH3C00H(1)酸的通性(2)酯化反應酯1)1C仆R酯基)乙酸乙酯CH3C00CH2CH3(1)水解反應官能團是決定化合物特殊性質的原子或原子團。對于有機物結構與性質的判斷，首先找出相關官能團，不同的官能團具有不同的性質，會發(fā)生不同類型的化學反應。其次要掌握各類反應的特點，并根據物質分子結構的特點進行判斷和應用。常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等。2、同分異構體數目的判斷(1)一取代產物數目的判斷①等效氫法：連在同一碳原子上的氫原子等效；連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對稱位置的氫原子等效。②烷基種數法：烷基有幾種，一取代產物就有幾種。如一CH3、一C2H5各有一種，一C3H7有兩種，一c4H9有四種。③替代法：如二氯苯c6H4cl2的同分異構體有3種，四氯苯的同分異構體也有3種(將H替代Cl)。(2)二取代或多取代產物數目的判斷定一移一或定二移一法：對于二元取代物同分異構體數目的判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數目，如苯的二取代物有3種(鄰、間、對)；苯的三取代物，若3個取代基完全相同(如3個-X),則有3種；若2個取代基相同(如2個一X、一個-Y),則有6種；若3個取代基都不相同(如一X、一Y、一Z),則有10種。(3)限定條件同分異構體的書寫已知有機物分子式或結構簡式,書寫在限定條件下的同分異構體或判斷同分異構體的種類,是高考的熱點和難點。解答這類題目時,要注意分析限定條件的含義,弄清楚在限定條

件下可以確定什么，再根據分子式并針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構體。(4)熟記下列常見的官能團異構組成通式可能的類別及典型實例C&烯烴(CH廣CHCH3)、CH，/\環(huán)烷燒(H乂 CH:)CnH2n-2烘焰CH三CC比CH小二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯點(口)CnH2n+2O醇(C2H50H)、醚(CH30cH3)Cn'0醛(CH3cH2cH0)、酮(CH3c0CH3)、烯醇(CH2=CHCH20H)、環(huán)酸H3cCH、CH2環(huán)醇(ch2/ch-oh)ch2CnH2n02羧酸(CH3c00H)、酯(HC00CH3)、羥基醛(H0CH2CH0)CnH2n-60酚 c%O°h《 2—0ch3芳香醚 J/《 2-ch2oh芳香醇2、有機物的命名烷烴中沒有官能團，系統(tǒng)命名法可概括為以下步驟：選主鏈稱某烷、編號為定支鏈、取代基寫在前、標位置短線連、不同基簡到繁、相同基合并算。對于烯烴、炔烴及其他含有官能團的有機物命名時，選主鏈、給主鏈碳原子標序號時都要以官能團為主、其他與烷烴規(guī)則類似。三、基礎鞏固1．某有機物的結構簡式如下，下列關于該有機物的說法中錯誤的是．．A-分子式為C14H18O6B.含有羥基、羧基和苯基C能發(fā)生取代反應D.能使溴的水溶液褪色

2．下列有機物的命名錯誤的是12．下列有機物的命名錯誤的是1，2，4—三甲苯3—甲基—1—戊烯2一甲基一1一丙醇1,3一二溴丙烷3.下列說法正確的是A.丙烷、丁烷、正戊烷的沸點依次降低B.乙二醇、丙氨酸均可發(fā)生縮聚反應C.蔗糖和麥芽糖水解的最終產物都是葡萄糖D.飽和(NH4)2SO4溶液可導致蛋清液變性凝固4.右圖表示M的結構簡式，下列有關M的說法正確的是M可以發(fā)生加成、加聚、水解、酯化等反應1molM最多可以與3molNaOH反應 0 其M苯環(huán)上的一氯取代物有兩種不同結構1molM最多可以與5molH2發(fā)生加成反應5.下列反應I和反應n屬于同一反應類型的是選項反應I反應nA甲烷與氯氣在光照條件下生成一氯甲烷乙烯與溴的四氯化碳溶液反應B乙醇催化氧化生成乙醛由淀粉得到葡萄糖C由油脂得到甘油乙烯制備聚乙烯D苯與濃硫酸濃硝酸反應生成硝基苯乙醇與乙酸反應制備乙酸乙酯四、培優(yōu)訓練.某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現可用如圖反應制備，下列敘述錯誤的是..X、Y和Z均能使溴水褪色X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體.合成高分子材料PC的反應：下列說法不正確的是．．．A.PC含有酯基B.合成PC的反應為縮聚反應_ch3_h°-€>-9<^ohcvoh與互為同系物1mol('H。(OCH：最多能與2molNaOH完全反應3.下列說法正確的是A.分子式為C10Hl2O2的有機物，①苯環(huán)上有兩個取代基；②能與NaHCO3反應生成氣體。滿足以上2個條件的該有機物的同分異構體有15種B.分子式為C4H8C12有機物，只含有一個甲基的同分異構體有7種C.分子式CHinO的醇，能在銅催化氧化下被O2氧化為醛的同分異構體有4種H3c qhCH—CHC1D. 分子中的所有原子有可能共面.有機物甲是一種含有一個六元環(huán)結構的化合物，其分子式為C7Hl2O2,在酸性條件下可以發(fā)生水解，且水解產物只有一種，又知甲的分子中含有兩個甲基，則甲的可能結構有A.6種 B.10種 C.11種 D.12種.下列有關有機物的說法不正確的是...C3H2cl6有四種同分異構體中所有原子可能共平面C.乙醇被