【課件】伴性遺傳第1課時課件2022-2023學年高一下學期生物人教版必修2

2.3伴性遺傳人類色盲癥的發(fā)現(xiàn)——道爾頓的故事1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關視覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學等方面的研究，提出了化學史上著名的“原子論”。人類紅綠色盲資料1：我國科學家的調查：共查133631人，檢出紅綠色盲患者4194人，計算出中國人色盲檢出率為3.14%。據(jù)調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。問題1：分析資料，你能提出什么問題？提出問題：為什么紅綠色盲患者男性遠遠多于女性？人類紅綠色盲問題2：聯(lián)系前面所學習的摩爾根的果蠅雜交實驗，紅綠色盲患者中男性遠多于女性，對此你會作出什么假設?作出假設：控制紅綠色盲的基因位于性染色體上。3:1人類性染色體的組成問題3：人類性染色體組成是怎樣的?雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）人類性染色體的組成XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段ⅡXYⅠⅢY染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。思考討論問題4：紅綠色盲基因位置在哪里？位于X染色體，還是位于Y染色體上？問題5：紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？為什么？人類紅綠色盲思考討論ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。隱性基因。位于X染色體上。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124問題6：用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9個體的基因型嗎？XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBYXBXbXBXB或XBXbXbYXBY人類紅綠色盲思考討論研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。人類紅綠色盲性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者問題7：不同個體婚配，共有多少種婚配組合？以小組為單位，畫出不同婚配組合的遺傳圖解。親代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。

婚配組合親代女性攜帶者

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY

女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1結果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY婚配組合親代女性攜帶者

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY

女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1結果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY婚配組合親代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男色盲1：1結果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY婚配組合人類紅綠色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×問題8：考慮包括所有婚配組合可能的大樣本時，從群體分布來看，紅綠色盲的遺傳有何特點？特點1：男患者多于女患者人類紅綠色盲特點2：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。問題9：分析男性患者致病基因的來源和去向。母子母子伴性遺傳的概念

決定生物某一性狀的基因位于

上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做

。（如人類紅綠色盲。）性染色體伴性遺傳XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳ⅡXYⅠⅢ伴X染色體隱性遺傳患者中男性遠多于女性男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒

（女患者的父親和兒子一定患?。┢渌閄染色體隱性遺傳：人的血友病果蠅的白眼特點：伴X染色體隱性遺傳的應用隨堂演練1：有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子為血友病攜帶者，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

(假設血友病受d基因控制）親代女性攜帶者

男性正常配子子代

×XDXdXDYXDXDXDXDYXDYXdXDXdXdY

女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1建議生女孩隨堂演練21.下列關于人類紅綠色盲的敘述，正確的是(

)A.在遺傳上與性別相關聯(lián)，患者中男性多于女性B.帶有紅綠色盲基因的個體為攜帶者C.Y染色體上無致病基因的等位基因，因此該性狀的遺傳不遵循基因的分離定律D.具有“雙親都患病，子女不一定患病”的遺傳特點2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是()A．外祖父→母親→弟弟

B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟

D．祖母→父親→弟弟BA隨堂演練24.一對夫婦都表現(xiàn)正常,他們的父母也表現(xiàn)正常,妻子的弟弟患紅綠色盲,則他們生的男孩患紅綠色盲的概率是()

A.1/2B.1/3

C.1/8D.1/4D3.下圖為某紅綠色盲的家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自()

A.1號

B.2號

C.3號

D.4號B隨堂演練25.人的白化病是常染色體隱性遺傳病，正常（A）對白化（a）是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩(假設紅綠色盲受b基因控制)?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對夫婦的