青科大精細化工工藝學表面活性劑

青科大精細化工工藝學表面活性劑第1頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月脂質(zhì)雙層與細胞膜第2頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第三章表面活性劑具有兩親性結(jié)構的有機化合物(如：R-COONa)親油基親水基親水基親水基親水基親水基親水基親水基親油基親油基親油基親油基親油基親油基第3頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月表面活性劑的“四大三小”四大：十二烷基苯磺酸鈉，脂肪醇聚環(huán)氧乙烷醚，脂肪醇聚環(huán)氧乙烷醚硫酸鹽，脂肪醇硫酸鹽三?。害?烯烴磺酸鹽，仲烷基磺酸鹽，α-磺基脂肪酸甲酯3.1概述第4頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月表面活性劑與表面張力

表面張力：作用于液體表面單位長度上使表面收縮的力。（mN/m)其大小取決于液體自身和與其接觸的另一相物質(zhì)的種類分類：1.無機酸、堿、鹽等2.有機酸、醇、醛等3.肥皂、長鏈烷基苯磺酸鈉等(表面活性劑）Cγ123

CMC

Criticalmicelleconcentration第5頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月溶于水或溶劑后，具有以下特性溶解性表面吸附界面定向生成膠束多功能性潤濕、乳化、增溶、起泡或消泡、洗滌平滑、抗靜電、勻染、潤滑、防銹、疏水第6頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月其它性能的變化第7頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月表面活性劑分類

（按親水基帶電性:親水基團較親油基團影響大）親水基親油基第8頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月陰離子表面活性劑羧酸鹽型R-COONa硫酸鹽型R-OSO3Na磺酸鹽型R-SO3Na磷酸鹽型R-OPO3Na

Na+

第9頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月陽離子表面活性劑胺鹽型離子表面活性劑伯胺鹽R-NH2HCl仲胺鹽R-NH(CH3)HCl叔胺鹽R-N(CH3)2HCl季銨鹽型離子表面活性劑

R-N+（CH3）3Cl-第10頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月兩性表面活性劑

在是溶液中呈兩性狀態(tài)，隨介質(zhì)不同顯示不同活性氨基酸型R-NHCH2CH2COOH甜菜堿型RN+(CH3)2CH2COO-第11頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月非離子表面活性劑

在水中不會離解成離子聚乙二醇型R-O(CH2CH2O)nH多元醇型R-COOCH2C(CH2OH)3第12頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月親水親油平衡值

HLB（hydrophile-lipophilebalance)HLB表示表面活性劑的親水性HLB的計算和測定是經(jīng)驗性的，但有時有一定規(guī)律。石蠟＝0,油酸＝1,油酸鉀＝20,十二烷基硫酸鈉＝40.其它：通過乳化實驗對比乳化效果，陰陽離子表面活性劑=

1-40，非離子表面活性劑=1-20第13頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月HLB的表示方法1.以符號表示：最強親水性：HH強：H中等：N親油性：L最強親油性：LL2.以數(shù)值表示：親水性最強：40最弱表面活性：1第14頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月不同HLB值的表面活性劑的適用場所

HLB值適用場所3-67-98-1513-1515-18油包水型乳化劑潤濕、滲透水包油型乳化劑洗滌增溶第15頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月膠束與膠束量膠束量＝表面活性劑分子量＊締合度第16頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月溶解性與溫度的關系臨界溶解溫度（克拉夫特點），相當于水和固體表面活性劑的熔點。此時溶解度突然增大。它是離子型表面活性劑的特性常數(shù)；濁點—非離子型表面活性劑溶液受熱時，由透明溶液變渾濁的溫度點。如聚乙二醇型表面活性劑（氫鍵）第17頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月表面活性劑應用實例增溶、乳化、分散發(fā)泡與消泡水泥減水劑粉體材料的表面改性第18頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月增溶、乳化、分散第19頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)泡與消泡氣泡穩(wěn)定因素：1、降低表面張力；2、泡沫膜有一定強度和彈性；3、要有適當?shù)谋砻嬲扯缺砻婊钚詣┑陌l(fā)泡作用第20頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月消泡

作用機理：消泡劑的表面張力低于氣泡液膜的表面張力，易在氣泡液膜表面頂走原來的起泡劑，而其本身由于鏈短又不能形成堅固的吸附膜，故產(chǎn)生裂口，泡內(nèi)氣體外泄，導致泡沫破裂。如C5-C6的醇或醚，磷酸三丁酯，硅酮等第21頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月表面活性劑的應用性能泡沫：氣—液乳化：液—液分散：固—液增溶：提高溶解度潤濕和滲透：液體迅速均勻地浸濕固體表面第22頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2陰離子表面活性劑一、

羧酸鹽型陰離子表面活性劑肥皂R-COOCH2CH2-OHR-COOCH+3NaOH3R-COONa+CH-OHR-COOCH2CH2-OH第23頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月原料差異與產(chǎn)品性質(zhì)天然油脂的組成變化較大動物油與植物油，油與脂；多為混合物，但以某種為主碳鏈長度不同有的含有雙鍵，易氧化變質(zhì)鈉皂、鉀皂、金屬皂硬水中鈣鎂離子的影響第24頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月多羧酸皂

C3-C24的烯烴與順丁二酸酐加熱——烷基琥珀酸酐用于潤滑油添加劑、除銹劑將一個羧基用丁醇或戊醇酯化生成新的活化劑第25頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月其它羧酸皂松香皂C19H29COOHC19H29COONaN-酰基氨基羧酸鹽

R-CONH（CONHR"nCOONaR?聚醚羧酸鹽

R-（OC2H4）nOCH2COONa第26頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月二、硫酸酯鹽型陰離子表面活性劑

H2SO4NaOHR-OHR-O-SO3HR-O-SO3Na

H2SO4NaOHR-CH=CH-R?R-CH2-CHR?R-CH2CH-R?

O-SO3HO-SO3Na第27頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月高級醇硫酸酯鹽（FAS)特點具有良好的洗凈力。乳化力，泡沫豐富，易于生物降解。在硬水中不產(chǎn)生沉淀熱穩(wěn)定性較差，在強堿或強酸介質(zhì)中易于水解。不同的碳鏈長度其產(chǎn)品性能有差異第28頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月工藝路線原料醇的制備硫酸化第29頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月高級醇的制備脂肪酸、脂肪酸酯還原甘油脂直接加氫油脂先水解成脂肪酸，再加氫油脂醇解得甘油和脂肪酸甲酯，然后再加氫

RCOOCH3+H2RCH2OH+CH2OH動植物臘中提取利用脂肪酸工業(yè)副產(chǎn)品的二級不皂化物齊格勒法：由三乙基鋁與乙烯聚合羰基合成法：烯烴醛醇液蠟氧化第30頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月高級醇的硫酸化

硫酸化劑:濃硫酸,發(fā)煙硫酸,三氧化硫,氯磺酸,和氨基磺酸等.氯磺酸(HSO3Cl)幾乎定量反應。氨基磺酸（H2NSO3H）：價格昂貴，直接成鹽三氧化硫：轉(zhuǎn)化率高，產(chǎn)品含鹽率低，無HCl副產(chǎn)物，適于大規(guī)模生產(chǎn)。第31頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月高級醇的硫酸化

R-OH+HSO3ClROSO3H+HClROSO3Na1.反應器2.硫酸化反應引入—SO3H基團第32頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月高級醇聚氧乙烯醚硫酸鹽（AES)簡稱AES，是近年來發(fā)展最為迅猛的一類陰離子表面活性劑,具有對水硬度不敏感,生化降解性能優(yōu)異等優(yōu)點,總生物降解度大于90％，無毒。C12-C15醇與環(huán)氧乙烷縮合，再進一步硫酸化。RO(CH2CH2O)nH+ClSO3H→RO(CH2CH2O)nSO3H+HClRO(CH2CH2O)nSO3H+NaOH→RO(CH2CH2O)nSO3Na第33頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月三、磺酸鹽型陰離子表面活性劑1直鏈烷基苯磺酸鹽（LAS）

（1）LAS是一種黃色油狀液體，經(jīng)純化后可形成六角形或斜方型薄片狀結(jié)晶。理想的LAS結(jié)構應該是C10～C14的直鏈烷基，苯環(huán)在烷基的第三或第四個碳原子上連接，親水基為苯環(huán)對位單磺酸基團。第34頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵LAS溶于水后呈中性，對水的硬度較敏感，對酸堿水解的穩(wěn)定性好，不易氧化。⑶表面活性作用表現(xiàn)為起泡能力強、去污能力高，易與各種助劑復配，兼容性好，且成本較低，合成工藝成熟，因此應用領域廣泛。第35頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月合成方法：①三氧化硫磺化法反應原理：產(chǎn)品含鹽量低，產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量好，生產(chǎn)成本較低，無廢酸生成；但磺化反應需特殊設計的高精確度加工反應器，適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。第36頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月②發(fā)煙硫酸磺化法以發(fā)煙硫酸作為磺化劑與烷基苯反應如下：工藝成熟，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，易于控制，投資小，多為中小型生產(chǎn)廠家采用；但磺化劑利用率僅為32%，產(chǎn)生大量廢酸，污染環(huán)境。第37頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月硫酸化與磺化

R-OHROSO3HROSO3NaRHRSO3HRSO3Na第38頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月各種常見的磺化劑第39頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2．（仲）烷基磺酸鹽（SAS）表面活性與ＬＡＳ接近，在堿、弱酸及水中有良好的穩(wěn)定性。在硬水中仍有較好的潤濕、乳化、分散、去污和發(fā)泡能力，生物降解性優(yōu)于ＬＡＳ，多用于液體洗滌劑配方中。生產(chǎn)方法：磺氯化法和磺氧化法

第40頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月1.磺氯化法

正構烷烴在紫外線照射下和SO2，Cl2反應，生成烷基磺酰氯。RH+SO2+Cl2→RSO3Cl+HCl除去反應產(chǎn)物中溶解的氣體，用堿皂化，然后脫去混合物的鹽及未反應的烷烴RSO3Cl+2NaOH→RSO3Na+H2O+NaCl第41頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2.磺氧化法正構烷烴C14-C18在紫外線照射下，與SO2,O2作用生成烷基磺酸，中和干燥。RCH2CH3+SO2+1/2O2→RCHCH3

→R-CHCH3反應過程中，磺酸基可能出現(xiàn)在直鏈烷烴上任何一個位置。|SO3HNaOH

SO3Na|||SO3H第42頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月3．α－烯基磺酸鹽（ＡＯS）AOS(α-烯基磺酸鹽alphaolefinsulfonate)，是由α-烯烴經(jīng)SO3磺化、中和、水解制得的一種陰離子混合物。AOS以鈉鹽的形式供應市場。

AOS為黃色透明液體。由于有較好的乳化、去污和鈣皂分散力，極易溶于水，易于生物降解，且毒性低、對皮膚刺激性小，衣物洗后手感好，因而可以廣泛用于液體洗滌劑如餐具洗滌劑、洗發(fā)香波等合成包括磺化和水解兩個主要反應。第43頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月AOS生產(chǎn)RCH2CH=CH2+SO3

RCH=CHCH2SO3HRCHCH2CH2SO2

→→|—————O|—→RCH=CHCH2SO3Na→→RCHCH2CH2SO3NaNaOHNaOH|OHAOS主要由兩種表面活性劑組成，即烯基磺酸鹽和羥烷基磺酸鹽

第44頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月四、磷酸酯鹽型陰離子表面活性劑磷酸酯鹽型表面活性劑，主要分為高級醇磷酸酯鹽和聚氧乙烯醚磷酸酯鹽.磷酸酯化劑有五氧化二磷、焦磷酸、三氯氧磷、三氯化磷、多聚磷酸等磷酸酯鹽型表面活性劑具有潤濕、滲透、凈洗、乳化、分散、柔軟、抗靜電、阻燃、消泡、螯合等多種優(yōu)良特性，還具有低毒、低刺激性和較好的生物降解性能.磷酸酯表面活性劑耐酸堿、耐熱和耐電解質(zhì)，尤其是在堿性溶液中易溶解，磷酸酯表面活性劑與其它陰離子、非離子、兩性離子有很好的配伍性，在染整工業(yè)的前處理、后整理中已取得了廣泛的應用.第45頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月1.高級醇磷酸鹽采用脂肪醇和P2O5反應制?。篜2O5+4ROH→2(RO)2PO(OH)+H2OP2O5+2ROH+H2O→2ROPO(OH)2P2O5+3ROH→(RO)2PO(OH)+ROPO(OH)2反應產(chǎn)物為單酯和雙酯的混合物，單酯易溶于水，雙酯較難溶于水，呈乳化狀態(tài)第46頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2.聚氧乙烯醚磷酸酯鹽是一種非離子表面活性劑陰離子化的產(chǎn)品，包括下列三種成分RO(CH2CH2O)n-P=ORO(CH2CH2O)n

RO(CH2CH2O)n||ONaONaP=O|||ONaRO(CH2CH2O)nRO(CH2CH2O)nRO(CH2CH2O)nP=O||—單酯型雙酯型三酯型第47頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月聚氧乙烯醚磷酸酯鹽特點具有非離子表面活性劑的一些性質(zhì)，能溶解在高電解質(zhì)的溶液中，耐強堿，在強酸中會發(fā)生水解，用作耐堿滲透劑、精練劑等，還可用作絲光滲透劑，耐靜電劑等。第48頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月3.3陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑在水溶液中被基質(zhì)表面電荷的吸附第49頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月特點：殺菌去污能力弱抗靜電降低纖維表面靜電摩擦系數(shù)（柔軟整理劑）主要種類：含氮化合物（胺鹽、季銨鹽）、鎓鹽類化合物第50頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月一、胺鹽型陽離子表面活性劑高級伯、仲、叔胺與酸中和便成為胺鹽伯胺鹽R-NH2HCl孤對電子仲胺鹽R-NH(CH3)HCl叔胺鹽R-N(CH3)2HCl2S22P3SP3雜化常用的酸有鹽酸、甲酸、乙酸、氫溴酸、硫酸等第51頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月高級伯胺(RCH2NH2)的制備脂肪酸法：以RCOOH為起點高級醇法：以ROH為起點

第52頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月脂肪酸法RCOOH

RCOOH+NH3RCONH2

（酰胺）＋H2ORCONH2RCN（脂肪腈）+H2O加氫還原（Ni為催化劑）：

RCH2NH2（伯胺）RCN+H2(RCH2)2NH（仲胺）

(RCH2)3N（叔胺）直接反應法：RCOOH+NH3+2H2RCH2NH2+2H2O第53頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月脂肪醇法380℃、12.16～17.23MPaROH+NH3RNH2+H2O第54頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月高級仲胺的制取脂肪醇法（Ni、Co催化劑）2ROH+NH3R2NH+2H2O脂肪腈法（Cu-Cr催化劑）

首先脂肪腈轉(zhuǎn)化為伯胺，然后銅鉻催化劑存在下脫氨2RNH2R2NH+NH3鹵代烷法RX＋NH3R2NH第55頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月高級叔胺的制取伯胺與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷反應

230℃CH2CH2OHRNH2+2CH2-CH2RNOCH2CH2OH(CH2CH2O)pHRN(CH2CH2O)qH分子中隨聚氧乙烯含量的增加，產(chǎn)物的非離子性質(zhì)也增加（陽離子非離子化）第56頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月脂肪酸與低級胺反應制取叔胺SoromineA型第57頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月非對稱高級叔胺的制備通常有一個C8以上的長碳鏈和兩個短碳鏈（如甲基、乙基等組成）R’R—N長鏈碳的來源有：R”RCl、RCH=CH2、

RCN、

RNH2

、ROH短鏈碳的來源有：

(CH3)2NH、2HCHO、2HCOOH

主要用于柔軟劑、纖維整理劑、也可用作殺菌劑、皮革增色劑、印染助劑等第58頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月合成路線1）長碳鏈氯代烷與低碳的烷基仲胺生成叔胺RCl+NH(CH3)2RN(CH3)2

＋NaCl+H2O2）α-烯烴制取叔胺RCH=CH2+HBr…RCH2CH2N(CH3)2

3）脂肪腈與二甲胺、氫在鎳催化劑存在下制備RCN+(CH3)2NH+2H2RCH2N(CH3)2+NH3NaOH第59頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月4）脂肪伯胺與甲酸、甲醛混合物反應RNH2+2HCHO+2HCOOH

RN(CH3)2+2CO2+H2O（經(jīng)典方法）5）脂肪伯胺在甲醛存在下加氫制取RNH2+2HCHO+2H2RN(CH3)2+2H2O6）脂肪醇與二甲胺反應ROH+HN(CH3)2RN(CH3)2+2H2O其中第二條路線（α烯烴為原料）成本低。第60頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月二、季銨鹽型陽離子表面活性劑分子結(jié)構NR2CH3R1CH3+X-R1=C12-C18;

R2=C12-C18,

CH3,;

X=Cl,

Br第61頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月季胺鹽型陽離子表面活性劑特點NH4+

的4個氫均被有機基團取代，形成R1R2NR3R4結(jié)構。與胺鹽的區(qū)別：它是強堿，無論在酸性和堿性溶液中均能溶解，并離解為帶正電的脂肪鏈陽離子。而胺鹽為弱堿鹽，在堿性條件下：R1R2R3N.HCl+NaOHR1R2R3N+NaCl+H2O第62頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月制備工藝從伯、仲、叔胺制取季銨鹽烷基三甲基季銨甲基硫酸酯烷基三甲基氯化銨第63頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2.低級叔胺與氯代烷反應制取季銨鹽消毒殺菌劑：潔爾滅：十二烷基二甲基芐基氯化銨

Me|C12H25NCH2-C6H5·Cl|Me新潔爾滅：十二烷基二甲基芐基溴化銨第64頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月烷基化劑第65頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月勻染劑PC與膠片抗靜電劑PC當烷基為硬脂酰胺次乙基、陰離子為氯根時，即為勻染劑PC

叔胺或銨鹽與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷作用制取季銨鹽。叔胺與環(huán)氧乙烷縮合后的硝酸鹽、高氯酸鹽都是應用較廣的抗靜電劑。例如，膠片抗靜電劑PC的制取如下式：第66頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月其它陽離子表面活性劑

一、含氮原子環(huán)型胺鹽第67頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月三、雙季胺鹽型以叔胺與β-二氯乙醚反應，可制得雙季銨鹽：同樣，如以叔胺與對苯二甲基二氯反應，可生成如下的雙季銨鹽。這些化合物都是良好的紡織柔軟劑第68頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月四、鎓鹽型三、鎓鹽型陽離子表面活性劑

廣泛用作殺菌劑，殺菌力強，能組織細菌發(fā)育。1、硫的鎓鹽型陽離子活性劑分子通式為：如極稀濃度下便能殺死大腸桿菌、霍亂菌和葡萄球菌等。2.磷的鎓鹽型陽離子活性劑分子通式為：也多為殺菌劑，如：3.砷的鎓鹽型陽離子活性劑第69頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月3.4兩性表面活性劑

特征：能給出和接收質(zhì)子當PH低于等電點時，多呈陽離子性；當PH高于等電點時，多呈陰離子性；在酸性介質(zhì)中在堿性介質(zhì)中在中性介質(zhì)中第70頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月按酸性基和堿性基分類等電點區(qū)強陰離子-強陽離子，AC類型弱陰離子-強陽離子，aC類型強陰離子-弱陽離子，Ac類型弱陰離子-弱陽離子，ac類型第71頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月一、氨基酸型兩性離子表面活性劑C12H25NH2+CH2=CHCOOCH3C12H25NHCH2CH2COOCH3C12H25NHCH2CH2COONa+CH3OH當十二胺與丙烯酸甲酯的比例為1：2，可得二羧酸CH2CH2COOHR—N

CH2CH2COOHN-十二烷基-β-氨基丙酸鈉的合成NaOH第72頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月二、甜菜堿型兩性離子表面活性劑甜菜堿（最初從植物甜菜中分離而得）結(jié)構：甜菜堿型兩性離子表面活性劑：甜菜堿中甲基被長鏈烷基取代后的產(chǎn)物。第73頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月特點在任何PH值下多能溶于水，即使在等電點下也不會發(fā)生沉淀；不會因溫度升高而混濁；水溶液的滲透性好、泡沫性強、去污力好分散性好成本高第74頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月十二烷基二甲基甜菜堿(BS-12)然后再與NaOH作用，生成烷基甜菜堿叔胺一氯醋酸乙酯第75頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月其它類型（1）羧酸類甜菜堿型（2）磺酸類甜菜堿型（3）氨基羧酸型（4）咪唑型衍生物第76頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月3.5非離子表面活性劑特點：離子型在水溶液中離解，離解后可能與其它電離物質(zhì)反應而沉淀。非離子型在水溶液中不會電離，不受酸、堿影響，穩(wěn)定性高；在各種溶劑中均有較好的溶解性；親水性是通過氧原子與水分子的氫鍵結(jié)合（不強），溫度升高到某值后，出現(xiàn)渾濁；通常是低熔點液體或蠟狀物，很難復配成粉狀。第77頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月一、聚乙二醇型非離子表面活性劑無水時的狀態(tài)水溶液中的狀態(tài)第78頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月1.脂肪醇聚氧乙烯醚（1）溴代烷與聚乙二醇單鈉鹽醚化

RBr+NaO(CH2CH2O)nH→RO(CH2CH2O)nH+NaBr（2）烷基對甲苯磺酸鹽與聚乙二醇醚化這兩種方法可得到均勻分布的醇醚產(chǎn)品（3）脂肪醇與環(huán)氧乙烷進行醚化第79頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2.烷基酚聚氧乙烯基醚TX-10壬基苯酚聚氧乙烯醚OP-10：辛基苯酚聚氧乙烯醚*

對于烷基酚聚氧乙烯基醚，歐盟規(guī)定排放量為0.1%，有些國家取代或停用該化學品。

第80頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月nn=1~6油溶性n＞8水溶性，濁點＞50oCn=8~9潤濕性、去污力、乳化性能皆佳n＞10潤濕性、去污力下降，濁