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飲用水氯化消毒效果評價第1頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月一、實驗的目的意義學(xué)習(xí)和掌握漂白粉有效氯含量,水的余氯量及需氯量的測定。學(xué)習(xí)飲用水消毒方法,了解飲用水消毒的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。第2頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月二、專業(yè)理論依據(jù)和實際應(yīng)用測定漂白粉中有效氯,加氯量及余氯對保證和評價消毒效果有重要意義,消毒處理是集中式給水系統(tǒng)工藝之一,對小型集中式結(jié)水,分散式結(jié)水的消毒處理也具有實際應(yīng)用價值。第3頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月需氯量:指因滅菌、氧化有機物和還原性無機物以及某些氯化反映等所消耗的氯量。游離性余氯(HOCl、OCl-):要求接觸30分鐘后,有0.3-0.5mg/L余氯(保證持續(xù)滅菌)。有效氯:含氯化合物中,氯的價數(shù)大于-1者。漂白粉系一些成分復(fù)雜的化合物,化學(xué)組分大致是:Ca(OCl)Cl·Ca(OH)2·nH2O,其中Ca(OCl)Cl能起殺菌和氧化作用(次氯酸體積小,不荷電,易穿過細(xì)胞壁。同時,它又是一種強的氧化劑,能損害細(xì)胞膜,使蛋白質(zhì)、RNA和DNA等物質(zhì)釋出,并影響多種酶系統(tǒng),從而使細(xì)菌死亡),稱為有效氯。商品漂白粉含有效氯均在25-35%之間,商品漂粉精含有效氯60-70%之間。第4頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月有效氯測定——碘量法第5頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)原理:

1.原理:漂白粉[Ca(OCI)CI]在酸性溶液中能氧化碘化鉀(KI)析出碘,再用硫代硫酸鈉(Na2S2O3)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘,根據(jù)Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,即能計算出漂白粉中的有效氯含量。第6頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月2.主要器材:250ml碘量瓶1個;100ml容量瓶1個;研缽1個;100ml量液瓶1個;50ml燒杯1個;10ml吸管2支;2ml吸管1支;堿性滴定管1支。

3.主要試劑:0.05N/L硫代硫酸鈉溶液;1%淀粉液;10%碘化鉀;36%冰醋酸。第7頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月4.測定方法:

(1)將漂白粉放于稱量瓶中,用減量法稱出

0.71g,置于研缽中,加入少量蒸餾水研磨,傾入100ml容量瓶中,用蒸餾水沖洗研缽3次,將全部洗液傾入容量瓶中,加蒸餾水至刻度,不斷振蕩容量瓶,使混合均勻。(2)在250ml碘量瓶中加入0.75g(或10%的碘化鉀溶液7.5ml)碘化鉀,再加80ml蒸餾水使之溶解,然后再加入2ml冰醋酸。(3)用吸管從容量瓶中吸出25ml漂白粉懸浮液,注入250ml碘量瓶內(nèi),此時立刻產(chǎn)生棕色,混和均勻,靜置5分鐘。(4)用0.05N/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘量瓶中釋放出的碘,并不斷振蕩,直至變成淡黃色,然后加入1ml左右淀粉溶液,此時溶液呈藍(lán)色,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛褪去為止,記錄Na2S2O3溶液總用量。第8頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月5.計算:

V:滴定時0.05N硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(ml);因此,滴定時用去的0.05N硫代硫酸鈉的毫升數(shù),即直接代表該種漂白粉所含有效氯的百分?jǐn)?shù)。第9頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月余氯測定——鄰聯(lián)甲苯胺比色法第10頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)原理余氯與鄰聯(lián)甲苯胺(甲土立?。┳饔?,生成黃色化合物(聯(lián)苯醌化合物),根據(jù)顏色的深淺進(jìn)行比色定量。第11頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)試劑與標(biāo)準(zhǔn)色列制備永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)色列(0.01~1.0mg/L):按下表列的體積,吸取一定量的重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液,用磷酸鹽緩沖液稀釋至100ml,將此標(biāo)準(zhǔn)比色液盛于硬質(zhì)中性玻璃比色管中嚴(yán)密封口,避免日光照射,可長期保存。如呈黃色,不能使用。鄰聯(lián)甲苯胺溶液:稱取化學(xué)純鄰聯(lián)甲苯胺(又名甲土立?。?克于研缽中,加5毫升3:7鹽酸,研成糊狀,用水150毫升洗入1000毫升量筒中,加水至505毫升,最好用3:7鹽酸稀釋至1000毫升。儲于棕色瓶中,防止日光照射,可保存一年。如呈黃色,不能使用。第12頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月余氯(mg/l)重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(ml)余氯(mg/l)重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(ml)0.010.50.5025.00.031.50.6030.00.052.50.7035.00.105.00.8040.00.2010.00.9045.00.3015.01.0050.00.4020.0

永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)色列第13頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月需氯量測定第14頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)原理水中加入不同量的氯,經(jīng)過一定時間后,用鄰聯(lián)甲苯胺法比色測定剩余氯,以求出水的最低需氯量。第15頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)儀器所用玻璃器皿要在每升至少含有10毫克余氯的水中浸漬3小時以上,在使用前用需氯量為零的純水沖洗。250ml具塞三角燒瓶或玻璃瓶。余氯比色標(biāo)誰:同余氯法。第16頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)試劑需氯量為零的純水:在無氨的純水中加入少量氯水或漂白粉溶液,使加氯后水中余氯約為0.5mg/L。加熱煮沸去除氯氣。冷卻后備用。0.10%有效氯標(biāo)準(zhǔn)溶液:將前測定的V%(g/g)有效氯的漂白粉溶液配制成100ml的0.1%(g/ml)的有效氯標(biāo)準(zhǔn)溶液,則應(yīng)吸取V%(g/g)有效氯的漂白粉溶液Xml:[(0.71×V)/100]X=(0.1×100)→X=(0.1×100)/[(0.71×V)/100]吸取V%(g/g)有效氯的漂白粉溶液Xml至100ml的容量瓶中,加蒸餾水至刻度,搖勻,即得0.1%(g/ml)的有效氯標(biāo)準(zhǔn)溶液。第17頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(四)方法l.取三個250毫升具塞三角燒瓶,分別加入20毫升水樣(一般稱為三杯試驗),然后用滴定管加入0.10%有效氯標(biāo)準(zhǔn)溶液0.01,0.025,0.05ml(或根據(jù)水樣情況酌定)攪拌均勻,接觸30分鐘,測余氯。2.選擇余氯在0.3-0.5mg/L之間的杯計算加氯量。

第18頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(五)計算加氯量(mg/L)=V1×1×1000/V=V1×5

1:0.1%有效氯1毫升含1毫克氯V1:0.10%有效氯標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(余氯含量在0.3-0.5mg/L之間)V:水樣體積(ml)=20ml需氯量(mg/L)=加氯量(mg/L)-余氯量(mg/L)第19頁,課件共21頁,創(chuàng)作于2023年2月(六)注意事項水樣溫度在15-20℃時顯色最好,如低于15℃,可先把水樣適當(dāng)加溫再行比色。水樣堿度過高,可能生成淡藍(lán)綠色,此時可加入稀鹽酸(1:2)1毫升,再進(jìn)行比色。如水樣混濁或色度過高,比色時應(yīng)減除水樣所造成的空白。水樣中還原性無機物:氨、氰化物以及許多能與氯反應(yīng)的有機物質(zhì)對測定有干擾。本法適用于測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯,最低檢測濃度為0.01mg/L余氯。如余氯濃度很高,會產(chǎn)生橘黃色,若水樣堿度過高而余氯濃度較底時,將產(chǎn)生淡黃色,此時多加1ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液,即可產(chǎn)生正常的淡黃色。影響消毒的因素:加氯量和接觸時間,水PH值、水溫、水渾濁度、水中微生物的種類和數(shù)量。在研究飲水消毒時應(yīng)在不同接觸時與溫度下比較各種加氯量所產(chǎn)生的結(jié)果,同時必須配合細(xì)菌檢驗才能得到可靠的結(jié)

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