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科室備用藥品登記本備用藥品交接記錄本為了保證備用藥品的使用及管理的準(zhǔn)確性和有效性,避免差錯(cuò)事故和醫(yī)療糾紛的發(fā)生,科室制定了備用藥品交接記錄本。這個(gè)記錄本包括備用藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期等信息,并指定專人進(jìn)行管理,確保責(zé)任到人。治療護(hù)士每日對(duì)藥品數(shù)量進(jìn)行清點(diǎn)并及時(shí)補(bǔ)充,護(hù)士長(zhǎng)每月進(jìn)行全面檢查,查看數(shù)量、顏色及有效期等,并記錄檢查結(jié)果。責(zé)任人與護(hù)士長(zhǎng)檢查記錄為了保證備用藥品的管理和使用的有效性,各科室設(shè)立了備用藥品管理第一責(zé)任人,即護(hù)士長(zhǎng)和醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人。每月進(jìn)行全面檢查,記錄檢查結(jié)果。此外,各級(jí)質(zhì)控組織也定期對(duì)備用藥品的使用和管理進(jìn)行檢查,確保備用藥品的質(zhì)量和安全性??剖覀溆盟幤饭芾砗褪褂弥贫葹榱思訌?qiáng)臨床及醫(yī)技科室備用藥品的管理和使用,保證備用藥品的質(zhì)量和安全性,科室制定了備用藥品管理和使用制度。這個(gè)制度依據(jù)《藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)制定,包括臨床及醫(yī)技科室備用藥品目錄范圍、備用藥品的管理和使用、藥品基數(shù)等內(nèi)容。臨床及醫(yī)技科室備用藥品目錄范圍備用藥品目錄范圍包括急救藥品備用目錄、臨床常用藥品備用目錄和麻醉藥品、第一類精神藥品備用目錄(僅限于麻醉科)。各科室應(yīng)根據(jù)自身特點(diǎn),以滿足搶救和一般應(yīng)急治療為目的,制定各藥品目錄及基數(shù),并經(jīng)科主任、護(hù)士長(zhǎng)、藥學(xué)部、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部審批確認(rèn)后執(zhí)行。醫(yī)技科室只備用搶救藥品,麻醉科可適量備用常用的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑。備用藥品的管理備用藥品的管理由各臨床科室護(hù)士長(zhǎng)總負(fù)責(zé),麻醉科、醫(yī)技科室由科室負(fù)責(zé)人總負(fù)責(zé)。建立備用藥品登記本,包括品名、規(guī)格、數(shù)量、效期等,并指定專人管理,責(zé)任到人。備用藥品使用根據(jù)“左進(jìn)右出、近效期先用”原則,對(duì)于開啟包裝多次使用的藥品(如胰島素),應(yīng)在容器外部注明開啟日期,開啟后使用期限最多為4周,對(duì)于開啟時(shí)間不詳或超過保存期限的藥品不得使用。各臨床科室急救藥品統(tǒng)一儲(chǔ)存位置、統(tǒng)一規(guī)范管理、統(tǒng)一清單格式,保障搶救時(shí)及時(shí)獲取。各科室對(duì)備用藥品應(yīng)加強(qiáng)管理,避免丟失及過期失效。備用藥品距有效期滿前6個(gè)月可到住院藥房調(diào)換,并填寫調(diào)換記錄單,一式兩份,分別存放于臨床科室及住院藥房備查。若住院藥房無新批次藥品,應(yīng)張貼近效期藥品標(biāo)識(shí)。過期及其他需要銷毀的藥品科室不得自行銷毀,統(tǒng)一退回住院藥房進(jìn)行報(bào)損,每季度集中銷毀處理。因科室管理不善造成的藥品丟失及過期等,損失由有關(guān)科室自行承擔(dān)。特殊管理藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。二、備用藥品目錄需制作四份,分別交給藥學(xué)部、護(hù)理部、住院藥房及相關(guān)備用科室備案。三、備用藥品使用后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充,近效期或損壞藥品需及時(shí)更換,以保證實(shí)物與目錄基數(shù)一致。四、備用藥品的領(lǐng)取采用從住院藥房借用的方式。五、藥品儲(chǔ)存與管理:(一)藥品需根據(jù)種類和性質(zhì)分別放置,并標(biāo)注清晰。注射藥、內(nèi)服藥和外用藥應(yīng)分開放置。(二)藥品需按照說明書上的儲(chǔ)存條件進(jìn)行存儲(chǔ)。如需冷藏的藥品(如胰島素)應(yīng)放在冷藏柜內(nèi),以保證藥效。(三)搶救藥品需固定在搶救車或急救箱內(nèi),以便取放和應(yīng)急使用。(四)高警示藥品需單獨(dú)存放,并設(shè)置統(tǒng)一的警示標(biāo)識(shí)。(五)麻醉藥品和第一類精神藥品的管理:1.麻醉藥品和第一類精神藥品需設(shè)專用保險(xiǎn)柜加鎖儲(chǔ)存,由專人負(fù)責(zé),并有防盜設(shè)施。2.使用后的注射劑需保留空安瓿,憑處方和空安瓿與藥房交接補(bǔ)充領(lǐng)藥,數(shù)量和批號(hào)需與專冊(cè)登記一致。3.每班需嚴(yán)格交接,核對(duì)藥品、空安瓿、處方、醫(yī)囑,并簽名確認(rèn)。4.每月需自查賬物是否相符、批號(hào)與實(shí)物是否一致、記錄是否完整,并做好記錄。備用藥品交接記錄:數(shù)量日期班次藥物基

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