化工分析工職業(yè)技能鑒定高級工理論多選題_第1頁
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文檔簡介

多項選擇題.以下各組物質中,化學鍵(離子鍵、共價鍵)相同的是(B,C)。A.HI和NaIB.NaF和KClC.C12和HClD.F2和NaBr.以下關于紅磷和白磷性質的表達中正確的選項是(A,B,D)。A.在空氣中燃燒都生成P,0,B.白磷有毒,紅磷無毒C.都不溶于水,但都能溶于CS2D.白磷和紅磷互為同素異形體.證實氨水是弱堿的事實是(C,D)。A.氨水的導電性比氫氧化鈉溶液弱得多B.氨水只能跟強酸發(fā)生中和反響C.NH4Cl的水溶液的PH值小于7D.0.01mol∕L氨水的PH值小于12大于74.以下講法正確的選項是(A,B,D)。A.在酸性或堿性稀溶液中,H+和OH—濃度的乘積總是一個常數(shù)為1X10—14B.在中性溶液里H+和OH—濃度相等為1×100C.在酸性溶液里沒有OH一D.在堿性溶液中OH—濃度比H+大5.以下講法正確的選項是(C,D)。A.酸堿中和生成鹽和水,而鹽水解又生成酸和堿,因此講,酸堿中和反響根基上可逆的B.某溶液呈中性(pH=7),這種溶液一定不含水解的鹽多項選擇題.以下各組物質中,化學鍵(離子鍵、共價鍵)相同的是(B,C)。A.HI和NaIB.NaF和KClC.C12和HClD.F2和NaBr.以下關于紅磷和白磷性質的表達中正確的選項是(A,B,D)。A.在空氣中燃燒都生成P,0,B.白磷有毒,紅磷無毒C.都不溶于水,但都能溶于CS2D.白磷和紅磷互為同素異形體.證實氨水是弱堿的事實是(C,D)。A.氨水的導電性比氫氧化鈉溶液弱得多B.氨水只能跟強酸發(fā)生中和反響C.NH4Cl的水溶液的PH值小于7D.0.01mol∕L氨水的PH值小于12大于74.以下講法正確的選項是(A,B,D)。A.在酸性或堿性稀溶液中,H+和OH—濃度的乘積總是一個常數(shù)為1X10—14B.在中性溶液里H+和OH—濃度相等為1X100C.在酸性溶液里沒有OH一D.在堿性溶液中OH—濃度比H+大5.以下講法正確的選項是(C,D)。A.酸堿中和生成鹽和水,而鹽水解又生成酸和堿,因此講,酸堿中和反響根基上可逆的B.某溶液呈中性(pH=7),這種溶液一定不含水解的鹽C.強酸強堿生成的鹽其水解呈中性D.強酸弱堿所生成的鹽的水溶液呈酸性.用虛線和箭頭表示以下三元環(huán)與HBr加成時,破環(huán)的位置和氫原子加成的位置正確的是(A,B)。.以下判定正確的選項是(B,C)。A.苯和甲苯能夠用濃硫酸進行鑒不B.乙苯和環(huán)己烷能夠用濃硫酸進行鑒不C.苯和甲苯能夠用高錳酸鉀進行鑒不D.苯和環(huán)己烷能夠用高錳酸鉀進行鑒不.以下講法正確的選項是(B,C)。A.一NO,為鄰、對位定位基,但使苯環(huán)活化.鄰對位定位基(除鹵素外)都使苯環(huán)活化C一NH’是鄰對位定位基,使苯環(huán)活化D.—OH是間位定位基使苯環(huán)鈍化.燃燒0.2mol某有機物,得到0.4molC02和0.6molH20,由此可得出的結論是(A,D)。A.該有機物含有2個碳原子和6個氫原子B.該有機物中碳元素和氫元素的原子個數(shù)比為3:1C.該有機物中含有2個C02和3個H20D.該有機物的1個分子里含有碳原子、氫原子和1個或2個氧原子.以下講法正確的選項是(A,C)。A.純潔的苯酚是無色的固體B.純潔的苯酚是粉紅色的固體C.苯酚與三氯化鐵反響呈現(xiàn)紫色D.苯酚無毒.丙酮和以下化合物是同系物的是(A,C)。A.CH3CH2COCHaB.CH3CH2CHOC.CH3C(CH3)2COCH3D.CH3CH(CH3)CHO.以下講法中,能反映甲酸化學性質的有(A,B,C,D)。A.甲酸與其他羧酸一樣有酸性B.甲酸能與碳酸氫鈉反響生成鹽和水C.甲酸能與斐林試劑作用生成銅鏡D.甲酸加熱到160℃以上,就能分解成為C02和H2.以下哪兩種物質在濃硫酸作用下能發(fā)生酯化反響(A,D)。A.乙醇B.乙醚C.乙醛D.乙酸.以下講法正確的選項是(A,B,C,D)。A.乙二酸比其他二元酸酸性都強,這是因為兩個羧基直截了當相連B.乙二酸俗名草酸C.乙二酸可作復原劑用以標定高錳酸鉀溶液D.乙二酸可用作草制品的漂白劑15.當代分析化學開展的趨勢包括(A,B,C)。A.在分析理論上趨向于與其他學科相互滲透B.在分析方法上趨向于各類方法相互融合C.在分析技術上趨向于正確、靈敏、快速、遠測和自動化D.在分析任務上更側重測定物質的成分和含量16.以下有關置信度的講法正確的有(A,C,D)。A.置信度確實是根基人們對所作判定的可靠把握程度B.從統(tǒng)計意義上的推斷,通常把置信度定為100%C.在日常中,人們的判定假設有90%或95%的把握性,就認為這種判定全然上是正確的D.落在置信度之外的概率,稱為顯著性水平.置信區(qū)間的寬度與(A,B)有關。A.標準偏差B.樣本容量C.平均值D.真值.以下關于Q檢驗法的講法,正確的有(A,B,C)。A.Q檢驗法符合數(shù)理統(tǒng)計原理B.適用于平行測定次數(shù)為3-10次的檢驗C.計算簡便D.正確但計算量較大.以下關于格魯布斯檢驗法的講法,正確的有(A,B,D)。A.符合數(shù)理統(tǒng)計原理B.要將樣本的平均值和實驗標準偏差引進算式C.計算簡便D.正確但計算量較大.液相色譜適合于分析(B,C,D)。A.氣體樣品B.難揮發(fā)樣品C.熱不穩(wěn)定樣品D.可溶高分子樣品.實現(xiàn)精餾過程的必要條件包括(A,B,C,D)。A.各組分揮發(fā)度不同B.汽液兩相接觸時存在濃度差和溫度差C.有一定的塔盤數(shù)D.有液相回流和汽相回流.催化裂化裝置一般由以下(B,C,D)局部組成。A.加氫精制B.汲取穩(wěn)定C.反響一再生D.分餾.能夠用作急冷的介質是(A,B)。A.急冷油B.水C.乙醇D.甲醛.用作聚酯的合成原料有(A,C)。A.對二甲苯B.間二甲苯C.乙二醇D.鄰二甲苯.渣油要緊的測定指標有(A,B,C)。A.閃點B.密度C.含水量D.霧度.聚乙烯中常參加(A,B)。A.爽滑劑B.抗靜電劑C.絮凝劑D.消泡劑.以下關于電感的講法,正確的選項是(A,C,D)。A.感抗只有在正弦交流電路中才有意義B.感抗等于電感元件兩端任一時刻的電壓與電流的商C.電感元件接收的平均功率為零D.日光燈的鎮(zhèn)流器要緊確實是根基一個電感.以下關于電容的講法,正確的選項是(A,C)。A.容抗只有在正弦交流電路中才有意義B.容抗等于電容元件兩端任一時刻的電壓與電流的商C.電容元件接收的平均功率為零D.日光燈的啟輝器確實是根基一個電容.正弦交流電路中,用于表征功率的術語包括(A,B,C)。A.有功功率B.無功功率C.視在功率D.潛在功率.組織編寫質量治理體系文件的多少取決于(A,D)。A.產(chǎn)品復雜程度和人員能力B.主管領導意見c.顧客要求D.組織規(guī)模大小.產(chǎn)品的標識包括(A,B,C,D)。A.產(chǎn)品標識B.狀態(tài)標識C.可追溯性標識D.技術狀態(tài).特別檢驗水平要緊用于(B,D)。A.大批量檢驗B.檢驗費用高的產(chǎn)品批驗收C.生產(chǎn)質量不穩(wěn)定的批交驗D.破壞性檢驗.質量因素引起的動搖分為偶然動搖和異常動搖,下述講法正確的選項是(B,D)。A.偶然動搖能夠防止B.偶然動搖不能夠防止C.采取措施不能夠消除異常動搖D.采取措施能夠消除異常動搖.選擇天平的原那么是(A,B,C)。A.不能使天平超載B.不應使用精度不夠的天平C.不應濫用高精度天平D.天平精度越高越好.天平的靈敏度與(A,C)成反比。A.與橫梁的質量成反比B.與臂長成反比C.與重心距成反比D.與穩(wěn)定性成反比.利用不同的配位滴定方式,能夠(B,C)。A?提高正確度B?能提高配位滴定的選擇性C擴大配位滴定的應用范圍D.計算更方便.KMn04溶液不穩(wěn)定的緣故有(A,C)。A.復原性雜質的作用B.H2CO3的作用C.自身分解作用D.空氣的氧化作用.配制I2標準溶液時,加人I(I的目的是(A,B)。A.增大12的溶解度,以落低12的揮發(fā)性B.提高淀粉指示劑的靈敏度C.防止日光照耀D.防止I,與空氣的接觸AgN03標準溶液放置在棕色瓶中的緣故是(A,B,D)。A.AgN03見光易分解B.AgNO3具有腐蝕性C.AgNO3特別貴D.AgNO3與有機物接觸起復原反響NH4SCN標準溶液采納咨詢接法配制的緣故是(B,C)。、A.NH4SCN見光易分解B.NH4SCN常含有硫酸鹽、硫化物等雜質C.NH4SCN易潮解D.NH4SCN溶液不穩(wěn)定.為獲得較純潔的沉淀,可采取以下措施(A,B,D)。A.選擇適當?shù)姆治龀绦駼.再沉淀C.在較濃溶液中進行沉淀D.洗滌沉淀.依據(jù)大量實踐證實,判定多元酸能否滴定的原那么是(A,B,C)。A.當多元酸各級的CnKn>10-8,那么該級離解的H+可被滴定B.當相鄰的兩個Ka值,相差105時,在前一個化學計量點時將出現(xiàn)一個滴定突躍c.如相鄰的K。值相差小于105時,滴定時兩個滴定突躍將混在一起,無法進行分步滴定D.多元酸中所有的H+都能被滴定滴定0.1000mol∕LNa2CO3溶液時,在第一個化學計量點選擇(C,D)指示劑。A.甲基橙B.溴甲酚綠C.酚酞D.甲酚紅十百里酚藍.KMn04法不用HCI和HNO3的緣故是(A,D)。HCl具有復原性,能與KMn04作用HCl具有氧化性,能與被測物質作用HN03具有復原性,能與KMn04作用D.HN03具有氧化性,能與被測物質作用.直截了當?shù)饬糠ㄔ?C,D)性介質中進行。A.強酸B.強堿C.中性D.微酸性.碘量法中為防止12的揮發(fā),應(A,B,D)。A.參加過量KIB.滴定時勿劇烈搖動C.落低溶液酸度D.使用碘量瓶.以下測定中必須使用碘量瓶的有(B,C)。A.KMn04法測定H202B.溴酸鹽法測定苯酚C.間接碘量法測定Cu2+D.用正確濃度的Na2S203溶液標定I2.莫爾法不適于測定(C,D)。A.Cl—B.Br—C.I—D.SCN一.莫爾法要求的酸度條件是(C,D)。A.酸性B.堿性C.中性D.微堿性.佛爾哈德法返滴定法可用來測定(A,B,D)。A.Br—B.SCN—C.Ag+D.P044-3.以下關于吸附指示劑講法正確的有(A,B,C)。A?吸附指示劑是一種有機染料B.吸附指示劑能用于沉淀滴定中的法揚司法C.吸附指示劑指示終點是由于指示劑結構發(fā)生了改變D.吸附指示劑本身不具有顏色.為維持沉淀呈膠體狀態(tài)采取的措施是(A,C)。A.在適當?shù)南∪芤褐羞M行滴定B.在較濃的溶液中進行滴定C.參加糊精或淀粉D.參加適量電解質.化學因數(shù)的特性有(A,B,C)。A.分子是所求組分的摩爾質量及其計量數(shù)的乘積B.分母是稱量式的摩爾質量及其計量數(shù)的乘積C.在分子分母中,所求元素或物質中主體元素的數(shù)目必相等D.共同元素一定同時存在于分子分母中.對容量瓶可使用(A,C)方法進行校正。A.盡對校正(稱量)B.相對校正(稱量)C.相對校正(移液管)D.相對校正(滴定管).凡士林等油狀物粘住活塞,能夠(B,C,D)。A.用力敲擊B.電吹風慢熱C.微火慢熱D.微熱外層后用木棒輕敲.單盤天平的故障多發(fā)生在(B,C)。A.橫梁局部B.光學系統(tǒng)C.機械減碼裝置D.懸掛系統(tǒng).電子天平的顯示不穩(wěn)定,可能產(chǎn)生的緣故是(A,B,C)。A.振動和風的礙事B.稱盤與天平外殼之咨詢有雜物C.被稱物吸濕或有揮發(fā)性D.天平未經(jīng)調校.離子交換法制取的純水電導率可到達特別低,但它的局限性是不能往除(A,B,C,D)。A.非電解質B.膠體物質C.非離子化的有機物D.溶解的氧氣.電滲析法的優(yōu)點是(A,B,C)。A.消耗少量電能B.無二次污染C.不需要占用人32D.耗水量大.微波是一種高頻率的電磁波,具有(A,B,C)特性。A.反射B.穿透C.汲取D.可視.溶液的酸度對光度測定有顯著礙事,它礙事待測組分的(A,B,C)。A.汲取光譜B.顯色劑形態(tài)C.待測組分的化合狀態(tài)D.吸光系數(shù).采納雙波長分光光度法能夠在一定范圍內解決(A,D)特別難尋到適宜的參比溶液的咨詢題。A.混濁樣品B.吸光度特別/JC.透過率特別/JD.背景汲取大的樣品.溶液的酸度對光度測定有顯著礙事,它礙事(A,B,C,D)。A.待測組分的汲取光譜B.顯色劑的形態(tài)C.待測組分的化合狀態(tài)D.顯色化合物的組成.有機溶劑可能(B,C,D)。A.落低顯色反響的速度B.提高顯色反響的速度C.礙事有色配合物的溶解度D.礙事有色配合物的組成.獲得單色光的方法有(A,B,C)。A.棱鏡B.光柵C.濾光片D.透鏡.礙事吸光度測量的要緊因素有(A,B,C,D)。A.非單色光B.高濃度C.化學平衡D.溶劑效應.常用的光電轉換器有(A,B,C)。、A.光電池B.光電管C.光電倍增管D.光柵.有機化合物中含有開鍵的不飽和基團,能在紫外與可見光區(qū)產(chǎn)生汲取,如(A,B,C,D)等稱為生色團。A.一CHOB.—COOHC.—N=N—D.—SO--.原子汲取光譜測定石腦油中的鉛時,對光源的使用,正確的講法是(A,B)。A.空心陰極燈B.鉛燈C.鐵燈D.能斯特燈.朗伯一比耳定律適用性的要求包括(A,B)。A.單色光B.低濃度C.復合光D.高濃度.在一定條件下,(A,B,C,D)與待測組分的濃度呈線性關系。A.一階倒數(shù)B.二階倒數(shù)C.三階倒數(shù)D.n階倒數(shù).儀器接通電源后,指示燈及光源燈不亮,可能是(A,B,C,D)。A.電源線路、開關接觸不行B.儀器保險絲燒斷C.電源插頭接觸不行D.電源變壓器損壞.依據(jù)光度學分類,紫外可見分光光度計可分為(B,C)。A.單波長分光光度計B。單光束分光光度計C.雙光束分光光度計D.雙波長分光光度計.分光光度計的檢定工程有(A,B,C)。A.穩(wěn)定度B.雜散光C.波長正確度D.光源的材質.溫度變化會引起(A,B,C)不規(guī)那么變化。A.色散系統(tǒng)B.光學元件C.周密零部件D.光源的材質.原子汲取光譜儀由(A,B,C,D)組成。A.光源B.原子化系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)D.檢測系統(tǒng).相對響應值有兩種,它們是(A,C)。A.質量相對響應值B.濃度相對響應值C.摩爾相對響應值D.體積相對響應值.依據(jù)塔板理論,能夠得出以下哪個結論(A,C)。A.分配系數(shù)差異越大,組分越輕易不離B.載氣流速越慢,組分越難不離C.色譜柱越短,組分越難不離D.柱箱溫度越高,組分越難不離.相關于較大粒度的填料,選用較小色譜柱填料粒度能夠(A,D)。A.減小峰寬B.減小柱子壓力落C.增大柱容量D.增加柱效率.用于操縱載氣流速的設備通常有(B,D)。A.減壓閥B.穩(wěn)壓閥C.針型閥D.穩(wěn)流閥.硅藻土類擔體能夠細化分為(A,D)幾類。A.白色B.黑色C.褐色D.紅色.選擇適宜長度的色譜柱,應該要緊考慮(A,C,D)。A.單位長度色譜柱的效率B.樣品組分的多少C.樣品中難分開組分要求的不離度D.為柱子提供足夠流量所需的柱前壓.色譜儀柱箱溫度能夠礙事(A,B,C,D),因此應嚴格控溫。A.柱效率B.不離度C.選擇性D.分配系數(shù).分流不分流進樣口設定溫度過高可能造成(B,C)。A.柱前壓增大B.樣品中組分發(fā)生裂解C產(chǎn)生鬼峰D.分流比不穩(wěn)定.分流不分流進樣口的注射器進樣速度越快越好,這是因為(B,C)。A?有利于快速得到分析結果B?有利于得到良好的初始帶寬C能有效地防止不均勻氣化D.有利于保證分流比.適宜的色譜固定液應具有(A,B,C,D)的特點。A.沸點高B.粘度低C化學穩(wěn)定性高D.選擇性好.毛細管柱和填充柱一樣,能夠分為(C,D)兩種。A.寬口徑毛細管柱B.細口徑毛細管柱C分配毛細管柱D.吸附毛細管柱.寬口徑毛細管和微填充色譜柱的共同特點是(A,B,C)。A?具有相對一般毛細管要高的柱容量B?具有相關于填充柱要高的理論塔板數(shù)C能夠在不分流的情況下進樣D?較填充柱更長的柱長度.在下面的色譜進樣方式中,需要隔墊吹掃的有(B,C)。A.液相閥進樣B.填充柱氣相注射器進樣C.毛細管柱液相注射器分流進樣D.氣相閥進樣.在色譜積分儀的ID表中,能夠包含有以下(A,B,C)等重要信息。A.組分名稱B.組分校正因子C標準流出時刻D.峰面積大小.關于}{PChem工作站來講,要緊由三個頁面操縱工作站的各種功能,它們是(A,B,C)。A.方法與運行操縱B.數(shù)據(jù)處理C.報告設計D.打印操縱.在}玎PChem工作站上,能夠采納(A,B,C)方法來消除基線不穩(wěn)造成的小峰的誤識不。A.設定最小檢出峰高B.設定最小檢出面積C設定更高的峰檢出域值D?設定更大的基線漂移.在工作站上,與積分儀最大的不同在于能夠手動積分峰面積。它的功能要緊包括(A,B)。A.手動設定峰的起點和終點B.手動分割不完全不離峰C.手動設定基線漂移程度D.手動設定數(shù)據(jù)采集頻率.使用FPD時,應特別保衛(wèi)用于檢測的核心一一光電倍增管。通常的保衛(wèi)措施有(A,C)。A.通電后嚴禁翻開FPD帽B.選用高純度的H’作為燃燒氣C選擇適宜的工作電壓D.確保點火時的溫度在120℃)以上:.在色譜儀本身的時刻程序中,能夠進行的工作有(A,B,D)。A.改變TCD的橋電流B.切換FID檢測器的靈敏度C.往除不體貼組分信號的輸出D.操縱色譜儀連出的其他設備開關.目前,氣體發(fā)生器逐漸取代了鋼瓶成為色譜的新型氣源,這些用于色譜的氣體發(fā)生器要緊有(A,C)。A.氫氣發(fā)生器B.氦氣發(fā)生器C.氮氣發(fā)生器D.氧氣發(fā)生器.關于指示電極的表達,正確的選項是(A,B,C)。A.金屬電極能夠做成片狀、棒狀B.銀電極能夠用細砂紙打磨C.金屬外表應該清潔光亮D.鉑電極可用20%硝酸煮數(shù)分鐘.電化學分析用參比電極應具備的性質包括(A,B,CD)。A.電位值恒定B.微量電流不能改變其電位值C對溫度改變無滯后現(xiàn)象.D.輕易制備,使用壽命長.以下屬于氟電極組成的是(A,B,C)。A.內參比電極B.內參比液C單晶片D.外參比液.關于離子濃度和離子活度的關系,理解正確的選項是(A,C,D)。A?離子活度通常小于離子濃度B?離子活度通常大于離子濃度c溶液無限稀時,活度接近濃度D.實際應用中,能斯特方程中的離子活度由離子濃度替代.為了使標準溶液的離子強度與試液的離子強度相同,通常采納的方法為(A,B)。A?固定離子溶液的本底B?參加離子強度調節(jié)劑C向溶液中參加待測離子D?將標準溶液稀釋.恒電流庫侖分析法指示終點的方法包含(A,B,C)。A?電流法B?電位法C.分光光度法D?色譜法.以下幾種電流,屬于操縱電位法背景電流的是(A,B,C,D)。A?充電電流B?雜質法拉第電流C.動力電流D.感應電流.以下分析特點,屬于極譜分析特點的是(A,B,CD)。A.靈敏度高B.能夠進行多組分的同時測定C.分析速度快D.分析所需試樣量少.pH值測定中,定位調節(jié)器標定不到標準溶液PH值的可能緣故包括(B,C)。A.儀器內盡緣電阻失效B.不對稱電位相差太大C標準溶液PH值不正確D.溶液不均勻.電導率儀開機時主機沒有響應的原岡有(A,B)。A.電源沒有接通B.設備電路故障C.電導池臟D.校準程序錯誤.電導率測定中,常見的電導率儀故障包括(B,C)。A.量程選擇錯誤B.主機沒有響應C.設備不校準D.操作誤差.微庫侖儀的增益對分析的礙事是(A,D)。A.增大增益能夠增大峰高B.增大增益能夠落低峰高C.增大增益能夠增大半峰寬D.增大增益能夠落低半峰寬.進樣量關于庫侖計法水分測定的礙事是(A,B,C)。A.進樣量太小會加大測量誤差對結果的礙事B.進樣量太大會使測定時刻變長,增大測量誤差C.進樣量太小會使小含量試樣無法檢測D.進樣量太大會使測量時刻變長,但不礙事結果周密度llO.攪拌速度關于庫侖計法水分測定的礙事是(A,C)。A.攪拌速度過快會使測定結果重復性變差B.攪拌速度過快會使溶液產(chǎn)生泡沫,但不礙事測定結果C.攪拌速度過慢會使溶液到達平衡緩慢,增大誤差D.攪拌速度慢會使溶液穩(wěn)定,減小誤差.電位滴定分析的礙事因素包括(A,B,CD)。A.溶液的離子強度B.溶液的PH值C溫度D.干擾離子.分析卡爾費休法水分測定的過程,應包含的內容有(A,B,C)。A.試劑消耗量B.儀器密閉性能C攪拌速度D.試劑的性質.PH計讀數(shù)時,示值大幅變動,那么相應的處理方法為(A,B,C,D)。A?檢查電極B?檢查插頭C?檢查分檔開關D?檢查有關調節(jié)器.測定電導率時示值超過范圍,正確的處理是(A,B)。A.檢查池常數(shù)B.檢查校準程序和數(shù)值C.檢查參考溫度D.清洗電導池.氧化微庫侖法測定硫含量時,轉化率高,通過參數(shù)調整,正確的操作是(A,D)。A.增大氧分壓B.減小氧分壓C.增加偏壓D.減小偏壓.應用微機操縱系統(tǒng)的電位滴定儀進行滴定時,正確的調整是(B,D)。A.調整滴定劑坐標比例改變縱坐標B.調整滴定劑坐標比例改變橫坐標C.調整電位界值改變橫坐標D.調整電位界值改變縱坐標.粘度是評價油品流淌性能的指標,表示方法有(A,B,C,D)。A.盡對粘度B.運動粘度C.相對粘度D.條件粘度.以下關于恩氏粘度的講法正確的選項是(A,D)。A.樣品和水同樣量B.樣品和水不是同樣量C.樣品和水測定溫度一定相同D.樣品和水測定溫度不一定相同.以下關于閃點的講法,正確的選項是(A,D)。A.汽油的閃點實際上是爆炸上限B.汽油的閃點實際上是爆炸下限C.同一油品的閉口閃點比開口閃點高許多D.同一油品的閉口閃點比開口閃點低許多.以下關于運動粘度的講法,正確的選項是(A,B,D)。A.測定對象一般為液體B.溫度特定C.溫度固定D.測定時,液體靠重力流淌.測定恩氏粘度計水值,方法正確的選項是(A,C)。A.測定溫度為20%B.測定溫度為4℃C.流出液體量為200mLD.流出液體量為100mL.測定石油產(chǎn)品的閉口閃點,火焰直徑符合要求的數(shù)值為(B,c)。A.1mmB.3mmC.3.5mmD.5mm.開口杯法測定燃點,關于砂層的描述正確的選項是(A,B,C)。A.兩坩堝之間砂層厚度可為6mmB.兩坩堝之間的砂層厚度應為4~8mmC.細紗的外表應距離內坩堝口部邊緣約IlmmD.細紗的外表應距離內坩堝口部邊緣約13mm.關

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