有機化合物中文系統(tǒng)命名法總結(jié)

有機化合物中文系統(tǒng)命名法總結(jié)0910943沈天陽09級分子科學與工程一班在有機化學的學習過程中，我體會到有機化合物的命名是非常重要的，在一般文獻與化工等重要領(lǐng)域中有很多應(yīng)用，但教材上的有機化合物的系統(tǒng)命名法的介紹會因為語言的表達方式在某種情況下會令人感到不容易理解，所以我在本學期的有機化學的論文中選擇了這個題目，對有機化合物的系統(tǒng)命名法以自己的理解進行粗略的總結(jié)，以助于幫助理解和記憶有機化合物的中文系統(tǒng)命名法。次序規(guī)則次序規(guī)則是確定取代基的優(yōu)先順序的依據(jù)，在有機物命名中取代基的書寫位置上起著重要的作用，在此優(yōu)先列舉。步驟：將取代基上與主鏈直接相連的原子（一級原子）按原子序數(shù)大小排列，大者為“較優(yōu)基團”，若存在同位素，將質(zhì)量高者定為較優(yōu)基團，未供用電子對規(guī)定為最?。╖=0）。若一級原子相同，在比較與其相連的原子（二級原子）的原子序數(shù)，若仍相同，依次外推，直至比較出較優(yōu)基團。有雙鍵或三鍵時視該原子連著兩個或三個相同原子，對于由于共振引起的非定域雙鍵的集團，取二級原子序數(shù)的平均數(shù)作為二級原子序數(shù)。多官能團有機化合物命名有機化合物命名時需要選擇還有官能團的最長碳鏈作為母體，在有機物含有多個官能團時需要按照規(guī)定選擇有機化合物的母體名稱。步驟：按照“有機化合物官能團優(yōu)先次序”確定較優(yōu)官能團，根據(jù)官能團命名有機化合物的母體。主要官能團優(yōu)先次序（降序，括號中為母體的命名方式）：羧基（羧酸）>磺酸基（磺酸）>酯基（羧酸酯）>酰鹵>酰胺>氰基（腈）>醛基（醛）>羰基（酮）>醇羥基（醇）>酚羥基（酚）>巰基（硫醇）>氨基（胺）>碳碳三鍵（炔）>碳碳雙鍵（烯）>醚鍵（醚）>硫醚>鹵原子（鹵代烴）>硝基（硝基化合物）命名時以除母體外的官能團作為取代基，按照編號規(guī)則為取代基編號。將取代基位次、個數(shù)、名稱按“次序規(guī)則”的規(guī)定一次排放在母體名稱前，較優(yōu)基團后列出，為此之間用逗號“，”分隔，位次與取代基間用半字符“-”隔開。烷烴的命名脂肪烷烴從構(gòu)造式中選取最長的連續(xù)碳鏈作為主鏈，保證取代基最多，以碳原子數(shù)命名為“某烷”，碳原子數(shù)為十以內(nèi)的以天干“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”計數(shù)，十以上的以大寫數(shù)字計數(shù)。將主鏈上碳原子從靠近支鏈的一段編號，使取代基編號最低，如有兩種編號方式，則采用使優(yōu)先次序較小的基團得到較小編號的編號方式。將取代基位次、名稱寫在主鏈名稱前，相同基團合并用大寫數(shù)字寫在基團前以表示基團數(shù)，較優(yōu)基團后列出。支鏈比較復(fù)雜時用帶撇（’）的數(shù)字標明取代基在支鏈中的位次，把帶有取代基的支鏈寫在括號中。脂環(huán)烷烴與烷烴命名相似，在相應(yīng)烷烴前冠以“環(huán)”字成為“環(huán)某烷”。給取代基編號并列舉在母體前，編號與取代基列舉規(guī)則與烷烴相同。當環(huán)上碳原子數(shù)比碳鏈上少時以環(huán)作為取代基。二環(huán)烷烴以“二環(huán)”作詞頭，按成環(huán)碳原子總數(shù)命名為“二環(huán)某烷”。兩環(huán)相接處為橋頭碳原子，其他碳原子作為橋碳原子，各橋碳原子數(shù)用阿拉伯數(shù)字表示，由大到小寫在方括號中，用下角圓點“.”分開，將方括號放在“二環(huán)”與“某烷”之間。環(huán)上編號由橋頭碳原子開始，沿最長碳橋編到另一橋頭，再沿次長碳橋編回，最后編最短橋。取代基按照規(guī)則列舉在名稱前。螺環(huán)烷烴兩碳環(huán)共用的碳原子稱為螺原子，以“螺”字作詞頭，按成環(huán)碳原子總數(shù)命名為“螺某烷”。方括號中用阿拉伯數(shù)字表示兩環(huán)中除螺原子的碳原子數(shù)，由小到大用下角圓點分開。編號由較小環(huán)中與螺原子相鄰的碳原子開始，經(jīng)過小環(huán)、螺原子到大環(huán)編號，按規(guī)則將支鏈列舉在主體前。烯烴炔烴的命名選擇含重鍵的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)和重鍵數(shù)命名主鏈。從最靠近重鍵的一段開始編號，重鍵位次一重鍵兩端較小碳原子表示，寫在主鏈名稱前，用半字符“-”相連。將取代基按照規(guī)則列舉在主鏈前。主鏈碳原子多于十時在“烯”或“炔”字前加一“碳”字?！，E-標記法烯烴在雙鍵各端所連接基團不同時會產(chǎn)生異構(gòu)現(xiàn)象，因此需要用Z，E-標記法區(qū)分該類異構(gòu)現(xiàn)象。確定雙鍵兩端基團的優(yōu)先次序。較優(yōu)基團在雙鍵同側(cè)稱為（Z）式，異側(cè)稱為（E）式，寫在主題名稱前用半字符“-”相連。烯炔的命名選擇含有雙鍵與三鍵的最長碳鏈作為主鏈，若位次相同給雙鍵以較低編號。將表示碳原子數(shù)的數(shù)字寫在“烯”前，命名為“某烯炔”并標明雙鍵、三鍵的位次。將取代基按照規(guī)則列舉在主鏈名稱前。芳香烴的命名若取代基不太復(fù)雜，以苯為主題，給優(yōu)先次序較小的基團以較小的編號為苯環(huán)編號。通常有多個取代基則以苯的同系物為母體再將取代基寫在母體名稱前。若以苯為母體不方便命名澤將苯作為取代基命名。輪烯的命名以“輪烯”為主體命名，在前加上記有輪烯上總碳原子數(shù)的方括號即可。烴的衍生物的命名參照官能團的優(yōu)先次序規(guī)則命名即可?！，S-標記法當有機化合物中含有手性碳原子是會產(chǎn)生異構(gòu)現(xiàn)象，需要以R，S-標記法區(qū)分。按次序規(guī)