基因工程專題測(cè)試題

1、基因工程專題測(cè)試題1、小鼠雜交瘤細(xì)胞表達(dá)的單克隆抗體用于人體試驗(yàn)時(shí)易引起過敏反響,為了克服這個(gè)缺陷,可選擇性擴(kuò)增抗體的可變區(qū)基因目的基因后再重組表達(dá).以下相關(guān) 表達(dá)正確的選項(xiàng)是A. 設(shè)計(jì)擴(kuò)增目的基因的引物時(shí)不必考慮表達(dá)載體的序列B. 用PCF方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序列C. PCR體系中一定要添加從受體細(xì)胞中提取的DNA聚合酶D. 不需要根據(jù)目的基因編碼產(chǎn)物的特性選擇適宜的受體細(xì)胞2、從某海洋動(dòng)物中獲得一基因,其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽Pi.目前在Pi的根底上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物,首先要做的是A. 合成編碼目的肽的DNA片段B 構(gòu)建含目的肽DNA片段的表

2、達(dá)載體C依據(jù)Pi氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽3、運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培養(yǎng)的單細(xì)胞“工程硅藻,可把光合作用合成的有機(jī)物以脂質(zhì)形式儲(chǔ)存起來.科學(xué)家方案在海水中大量培養(yǎng)“工程硅藻,捕撈后從中提煉“生 物柴油.與礦物柴油相比,使用這種“生物柴油的優(yōu)點(diǎn)是可再生 不顯著增加碳排放 不排放含硫廢氣 不會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成負(fù) 面影響A. BCD4、2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了“發(fā)現(xiàn)和開展了綠色熒光蛋白的三位科學(xué)家將 綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個(gè)融合基因,再將該融合基因 轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi),表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光.綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是A.追蹤目

3、的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程B. 追蹤目的基因插入到染色體的位置C. 追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布D. 追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)5、 基因治療是指A. 對(duì)有基因缺陷的細(xì)胞提供營養(yǎng),從而使其恢復(fù)正常,到達(dá)治療疾病的目的B. 把健康的外源基因?qū)氲接谢蛉毕莸募?xì)胞中,到達(dá)治療疾病的目的C. 運(yùn)用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變恢復(fù)正常D. 運(yùn)用基因工程技術(shù),把有缺陷的基因切除,到達(dá)治療疾病的目的6、禾U用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品.以下選項(xiàng)中能說明目的基因完成表達(dá)的是A. 棉花細(xì)胞中檢測(cè)到載體上的標(biāo)記基因B. 山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長激素的基因C

4、. 大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因的 mRNAD. 酵母菌細(xì)胞中提取到人的干擾素7、肺細(xì)胞中的let-7基因表達(dá)減弱,癌基因RAS表達(dá)增強(qiáng),會(huì)引發(fā)肺癌.研究人 員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)敕伟┘?xì)胞實(shí)現(xiàn)表達(dá),發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受 到抑制.該基因工程技術(shù)根本流程如圖1."C O MMKMtt:骨SS9飪化熔菲n««an*. Air4f RASflin：i All-fUntRNA蘇5*l»請(qǐng)答復(fù)：(1) 進(jìn)行過程時(shí),需用酶切開載體以插入let-7基因.載體應(yīng)有RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,以驅(qū)動(dòng)let-7基因轉(zhuǎn)錄,該部位稱為(2 )研究發(fā)現(xiàn),let-7

5、基因能影響癌基因RAS勺表達(dá),其影響機(jī)理如圖2.據(jù)圖 分析,可從細(xì)胞提取 進(jìn)行分子雜交,以直接檢測(cè)let-7基因是否轉(zhuǎn)錄.肺癌細(xì)胞增殖受到抑制,可能是由于細(xì)胞中 (RASmRNA/RAS白)含量減少引起的.8、圖1表示含有目的基因D的DNA片段長度(bp即堿基對(duì))和局部堿基序列,圖2 表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和局部堿基序列.現(xiàn)有MspI、BamH、Mbol、Smal 4種限制性核酸內(nèi)切酶,它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為CJ CGG GJ GATCC JGATC CCJ GGG請(qǐng)答復(fù)以下問題：02圖1的一條脫氧核苷酸鏈中相鄰兩個(gè)堿基之間依次由 接.假設(shè)用限制酶Smal完全切割圖1中DNA片段,產(chǎn)生

6、的末端是 末端,其產(chǎn)物長度為 .假設(shè)圖1中虛線方框內(nèi)的堿基對(duì)被 T-A堿基對(duì)替換,那么基因D就突變?yōu)榛騞o 從雜合子別離出圖1及其對(duì)應(yīng)的DNA片段,用限制酶Smal完全切割,產(chǎn)物中共有 中不同長度的DNA片段.假設(shè)將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進(jìn)行連接,形成重組質(zhì)粒,那么應(yīng)選用的限制酶是 在導(dǎo)入重組質(zhì)粒后,為了篩選出含重組質(zhì)粒的大腸桿菌,一般需要用添加 的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng).經(jīng)檢測(cè),局部含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌菌株中目的基因 D不能正確表達(dá),其最可能的原因是 9、答復(fù)有關(guān)基因工程的問題：利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素時(shí),構(gòu)建的表達(dá)載體含有人胰島素基因及其啟動(dòng)子 等,其中啟動(dòng)子的作用是.在用

7、表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí),常用 _ 處理大腸桿菌,以利于表達(dá)載體進(jìn)入；為了檢測(cè)胰島素基因 是否轉(zhuǎn)錄出了 mRNA可用標(biāo)記的胰島素基因片段作探針與 mRNA雜交,該雜交技術(shù) 稱為 .為了檢測(cè)胰島素基因轉(zhuǎn)錄的 mRNA是否譯成,常用雜交技術(shù).如果要將某目的基因通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入植物細(xì)胞,先要將目的基因插入農(nóng)桿 菌質(zhì)粒的 中,然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞,通過 DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞的 _上.10、家蠶細(xì)胞具有高效表達(dá)外源基因水平.將人干擾素基因?qū)爰倚Q細(xì)胞并大規(guī)模 培養(yǎng),可提取干擾素用于制藥.為使干擾素基因在家蠶細(xì)胞中高效表達(dá),需要把來自cDNA文庫的干擾素基因片段正確插入表達(dá)載體的 和

8、間.采用PCR技術(shù)可驗(yàn)證干擾素基因是否已經(jīng)導(dǎo)入家蠶細(xì)胞.該 PCF反響體系的主要 成分應(yīng)該包含：擴(kuò)增緩沖液含Mg+、水,4種脫氧核糖苷酸、模板DNA 和.11、 以下圖是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反響器的技術(shù)路線.圖中 tet R表示四環(huán) 素抗性基因,amp表示氨芐青霉素抗性基因,BamHI Hindill、SmaI直線所示為三 種限制酶的酶切位點(diǎn).人乳鐵蛋口基明|>據(jù)圖答復(fù)：1 圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體,需用限制酶同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因.篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含 的培養(yǎng)基上進(jìn)行.2 能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列是 填字 母代號(hào).A.啟動(dòng)子B . tet RC復(fù)制原點(diǎn)D amp3 過程可采用的操作方法是 填字母代號(hào).A.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 B 大腸桿菌轉(zhuǎn)化法 C 顯微注射法D 細(xì)胞融合法答案：1 6 BCACBD7、(1) 限制性核酸內(nèi)切酶(或限制) 啟動(dòng)子(2) RNA RAS 蛋白8、(1)脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖平537bp、 790bp、 661bp4BamHI抗生素B同種限制酶切割形成的末端相同,局部目的基因D與質(zhì)粒反向連接9、(1)提供RNA聚合酶特異性識(shí)別結(jié)合位點(diǎn),驅(qū)動(dòng)