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文檔簡介

1、1概述     鎳,元素符號Ni,原子量587,密度888g/cm3,Ni2+的電化當(dāng)量1095gAH。     用于印制板的鎳鍍層分為半光亮鎳(又稱低應(yīng)力鎳或啞鎳)和光亮鎳兩種。主要作為板面鍍金或插頭鍍金的底層,根據(jù)需要也可作為面層,鍍層厚度按照IPC-6012(1996)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)不低于225m。鎳鍍層應(yīng)具有均勻細(xì)致,孔隙率低,延展性好等特點,而且低應(yīng)力鎳應(yīng)具有宜于釬焊或壓焊的功能。    2低應(yīng)力鎳     21鍍鎳機理  

2、   陰極:在陰極上,鍍液中的鎳離子獲得電子沉積出鎳原子,同時伴有少量氫氣析出。     Ni2+2e+Ni0Ni2+Ni=-025V     2H+2e+H20Ni2+N2=-0.0V     雖然Ni的標(biāo)準(zhǔn)電極電位很負(fù),但由于氫的過電位以及鍍液中鎳離子的濃度、溫度、pH等操作條件的影響,陰極上析出氫極少,這時鍍液的電流效率可達98以上。只有當(dāng)pH很低時,才會有大量氫氣析出,此時陰極上無鎳沉積。     

3、陽極:普通鍍鎳使用可溶性鎳陽極。陽極的主反應(yīng)為金屬鎳的電化學(xué)溶解:     Ni-2eNi2+     當(dāng)陽極電流密度過高,電鍍液中又缺乏陽極活化劑時,陽極將發(fā)生鈍化并伴有氧氣析出:     2H20-4e02+4H+     當(dāng)鍍液中有氯離子存在時,也可能發(fā)生析出氯氣得反應(yīng):     2C1-2eC12     陽極上金屬鎳電化學(xué)溶解使鎳離子不斷進入溶液,

4、從而提供了陰極電沉積所需的鎳離子。但當(dāng)陰極面積不夠大或鍍液中活化劑不夠時,將導(dǎo)致陽極鈍化而析出氧,生成的氧進步氧化陽極表面,生成棕色的Ni203氧化膜。     2Ni+3ONi2O3     由于陽極鈍化,使電流密度降低,槽電壓升高,電能損失增加。     當(dāng)使用高速鍍鎳工藝時,陽極采用非溶性材料如:鉑、鈦上鍍鉑網(wǎng)或鈦上鍍釕網(wǎng),也可以采用含硫的活性鎳陽極。    22鍍液配方及操作條件     

5、23鍍液配制     1)在備用槽中,用熱去離子水溶解計量的硫酸鎳、氯化鎳和計量1/2的硼酸。     2)加熱至5560,加活性炭3g/L,攪拌2h,靜置2h,過濾,將無炭粒的溶液轉(zhuǎn)人已清洗干凈的工作槽中。     3)攪拌下,加入其余量硼酸,調(diào)pH到30,在55-60下,用瓦楞形陰極,在0305Adm2下電解,直至陰極板上鍍層顏色均勻一致為止。一般通電量需達4Ah/L。     4)加入添加劑和潤濕劑,攪拌,調(diào)pH及液位,分析鍍液成

6、分。試鍍。     如果所用硫酸鎳、氯化鎳等材料純度低,則需在加活性炭之前,先加H2O213mlL,攪拌半小時,加熱至65,保持半小時,再加活性炭并繼續(xù)按步驟進行。     24各成分作用     241主鹽     硫酸鎳或氨基磺酸鎳是鍍鎳溶液的主要成分,在普通鍍鎳中,控制Ni2+濃度65-75gL。表7-2中列出了這兩種類型鍍液所鍍出鍍層的主要性能比較。從表中看出,以氨基磺酸鹽型的低應(yīng)力鎳鍍層的性能更佳。但氨基磺酸鎳穩(wěn)定性較差,價格

7、較貴。而用硫酸鎳為主鹽也能達到技術(shù)要求。     提高主鹽濃度,可以提高鍍層的沉積速度,并能使允許電流密度范圍擴大,但主鹽濃度太高會導(dǎo)致鍍液分散能力降低。主鹽濃度降低導(dǎo)致鍍層沉積速度降低,嚴(yán)重時會導(dǎo)致高電流區(qū)鍍層燒焦。    242陽極活化劑     為了保證陽極正常溶解,防止陽極鈍化,鍍液中需要陽極活化劑。鎳的鹵族化合物如:氯化鎳、溴化鎳等可以作為鎳陽極活化劑。氯化鎳濃度不能太高,否則會使鍍層應(yīng)力增加,一般以氯化鎳不大于30gL為宜;以溴離子作陽極活化劑,它的濃度升高影響不

8、大,但溴化物原料來源不如氯化鎳方便。     陽極鈍化有以下現(xiàn)象:     1)槽電壓升高,一般可達6V以上,但電流卻很小。     2)陽極表面氣泡較多,有時會有刺激性氣味,甚至表面呈褐色。     造成陽極鈍化的主要原因:     鍍液中陽極活化劑濃度太低。     陽極面積太小。     此時,將溶液和陽極面積調(diào)

9、整后,將陽極取出,經(jīng)稀硫酸處理后,洗凈重新放人鍍液。    243緩沖劑     硼酸是鍍鎳溶液最好的緩沖劑。它可以將鍍液的酸度控制在一定范圍之內(nèi),為了達到最佳緩沖效果,硼酸濃度不能低于30gL,最好保持在40-50gL。     H2BO3的緩沖作用是通過H2BO3的電離來維持的,H2BO3是一種弱酸,它在水溶液中電離反應(yīng)如下:     H2BO3與H+H2BO3-     H2BO3與H+HB

10、O32-     HBO32與H+BO33-     當(dāng)溶液pH上升時,電離平衡向右進行,維持了溶液pH值的穩(wěn)定;當(dāng)溶液pH下降時,使電離平衡向左進行,同樣維持了溶液pH的穩(wěn)定。     硼酸不僅具有pH緩沖能力,而且它能提高陰極極化,改善鍍液性能,使在較高的電流密度下,鍍層不易燒焦。硼酸的存在也有利于改善鍍層的機械性能。244添加劑     添加劑的加入,改善了鍍液的陰極極化,使鍍層均勻細(xì)致并具有半光亮鎳的光澤,同時改善了鍍液的分散能

11、力。     添加劑的主要成分是應(yīng)力消除劑,由于添加劑的加入,降低了鍍層的內(nèi)應(yīng)力,隨著添加劑的濃度變化,可以使鍍層內(nèi)應(yīng)力由張應(yīng)力改變?yōu)閴簯?yīng)力。能起到這種作用的材料有如:萘磺酸、對甲苯磺酰胺、糖精等。添加劑成分選配合適,可以使鍍層均勻細(xì)致有光澤并且可焊性好。    245潤濕劑潤濕劑能降低鍍液的表面張力,使表面張力降至35-37dyncm,這有利于消除鍍層的針孔、麻點。用于印制板的鍍鎳溶液宜使用低泡潤濕劑,如:二乙基已基硫酸鈉、正辛基硫酸鈉等。25操作條件     251pH值

12、     pH控制在354為宜。當(dāng)pH一定時,隨著電流密度增加,電流效率也增加。pH高,鎳的沉積速度快,但pH太高將導(dǎo)致陰極附近出現(xiàn)堿式鎳鹽沉淀,從而產(chǎn)生金屬雜質(zhì)的夾雜,使鍍層粗糙、毛刺和脆性增加。pH低些,鍍層光澤性好,但pH太低導(dǎo)致陰極電流效率降低,沉積速度降低,嚴(yán)重時陰極大量析氫,鍍層難以沉積。     使用可溶性陽極的鍍液,隨著電極過程的進行,鍍液pH逐漸升高。使用不溶性陽極的鍍液,由于陽極析氧,使鍍液中OH-濃度減少,從而pH會降低。     降低鍍液pH用10(V

13、V)H2S04;提高鍍液pH用碳酸鎳或堿式碳酸鎳。提高鍍液pH不宜用N。OH,因為鈉離子在鍍液中的積累會降低電流密度上限,容易導(dǎo)致高電流區(qū)鍍層燒焦。碳酸鎳的加入方法最好是將它放人聚丙烯的濾袋并掛在鍍液中,使其緩慢溶于鍍液中,且不可將固體物直接放入鍍液中,當(dāng)pH達到要求后,取出濾袋,洗凈后烘干備用。當(dāng)市售碳酸鎳難以購到時,可以自己制備:將3份重量的硫酸鎳與13份重量的無水碳酸鈉分別用少量去離子水溶解,在攪拌下將碳酸鈉溶液慢慢倒人硫酸鎳溶液中,反應(yīng)方程式如下:     NiSO4+Na2CO,NiCO3+Na2SO4    &#

14、160;待沉淀完全后,過濾,用去離子水洗滌沉淀數(shù)次,以去除硫酸鈉,沉淀即可使用。    252溫度     操作溫度對鍍層內(nèi)應(yīng)力影響較大,提高溫度可降低鍍層內(nèi)應(yīng)力,當(dāng)溫度由10-35時,鍍層內(nèi)應(yīng)力有明顯降低,到60以上,鍍層內(nèi)應(yīng)力穩(wěn)定。一般維持操作溫度5560為宜。     鍍液操作溫度的升高,提高了鍍液中離子的遷移速度,改善了溶液的電導(dǎo),從而也就改善了鍍液的分散能力和深鍍能力,使鍍層分布均勻。同時溫度升高也可以允許使用較高的電流密度,這對高速電鍍極為重要。 

15、60;  253電流密度     在達到最高的允許電流密度之前,陰極電流效率隨電流密度的增加而增加。在正常的操作條件下,當(dāng)陰極電流密度4Adm2時,電流效率可達97,而鍍層外觀和延展性都很好。對于印制板電鍍,由于拼板面積比較大,至使中心區(qū)域與邊緣的電流密度可相差數(shù)倍,所以實際操作時,可取操作電流密度2Adm2左右為宜。     254攪拌     攪拌能有效地清除濃差極化,保證電極過程持續(xù)有效地進行,同時也有利于陰極表面產(chǎn)生的少量氫氣很快逸出,減少可能出現(xiàn)

16、的針孔、麻點。攪拌方式可采用:鍍液連續(xù)過濾、陰極移動和空氣攪拌,或者選擇其中的兩者相配合。對于高速鍍鎳,其電流密度高達20Adm2以上,為了更好的清除濃差極化,應(yīng)配有鍍液噴射的專用設(shè)備。     鍍液連續(xù)過濾是必要的,它可及時清除鍍液中的機械雜質(zhì),又能保持鍍液流動。過濾機的能力以滿足每小時過濾鍍液25次為宜,濾芯用聚丙烯材料,精度以5m為宜。若采用陰極移動,振幅2025mm,1520次min。     若采用空氣攪拌,則必須與連續(xù)過濾相配合,所供的壓縮空氣應(yīng)是無油壓縮空氣,氣流中速,如果空氣量太大,導(dǎo)致溶液流動太快

17、,將降低鍍液的分散能力。     255鎳陽極     常規(guī)鍍鎳均采用可溶性鎳陽極,可以使用鎳板或裝在鈦籃中的鎳角,并用吊鉤將陽極懸掛在陽極桿上。     理想的陽極要能夠均勻溶解,不產(chǎn)生雜質(zhì)進入鍍液,不形成任何殘渣。因此對陽極材料的成分及陽極的結(jié)構(gòu)都有嚴(yán)格的要求。     目前采用盛有鎳球(角)的鈦籃作為陽極已相當(dāng)普遍。使用鈦籃盛陽極材料可以保持足夠大的陽極面積而且不變化,陽極保養(yǎng)也比較簡單,只要定期將陽極材料補人籃中。鈦籃底部應(yīng)高出

18、槽底50-70mm,以避免陰極邊緣因電力線過于集中而使鎳鍍層燒焦。使用鈦籃還可利用適當(dāng)?shù)恼诒畏ㄕ{(diào)整陽極的有效面積來改善陰極鍍層分布。    鈦是很好的陽極籃結(jié)構(gòu)材料,它強度高、質(zhì)輕、耐蝕而且表面有層氧化膜,此膜在正常電鍍條件下,可以阻止電流通過鈦籃而使電流直接通向鈦籃內(nèi)的鎳,但鎳量不夠時,鈦就會受到浸蝕,所以應(yīng)經(jīng)常充實籃內(nèi)的陽極鎳材防止"架空"。鈦籃常用網(wǎng)目是10x3mm,也有用更寬的。鈦籃應(yīng)裝入聚丙烯材料織成的陽極袋內(nèi),陽極袋必須適度套緊并有正確的長度,陽極袋口應(yīng)高出液面30-40mm,以防陽極泥渣析出。為防止陽極袋受到意外傷害而使

19、陽極泥渣泄出,可以使用雙層袋,這樣內(nèi)袋要套緊,外袋要松些。     高質(zhì)量的的鎳陽極對保護鍍層的質(zhì)量,延長鍍液壽命十分重要。隨著鈦籃的出現(xiàn),陽極鎳的品種也在改進和提高。現(xiàn)在常用的有25x25x15mm鎳塊,有96-12mm的鎳球,還有022-10mm形如鈕扣狀的鎳餅。裝載密度一般是:鎳球546ksdm3,鎳餅46kSdm3。     還有一種含硫鎳陽極是活性鎳陽極,它的形狀如圓餅或球形,它的活性來源于精練過程所加人的少量的硫,它能使陽極溶解均勻,即使在沒有氯化物的鍍液中,也能使陽極效率達100,陽極所含的硫并未進入

20、鍍液而是以不溶性硫化鎳殘渣形式保存在陽極袋中。該硫化鎳殘渣還可吸附鍍液中的銅離子而幫助凈化鍍液。這種活性鎳陽極更適于作高速電鍍的陽極。球形或餅狀陽極都是用于自動線操作。     陽極材料的成分應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB6516-86,其它標(biāo)準(zhǔn)如IS06283,ASTMB39,都制定了相應(yīng)的材料標(biāo)準(zhǔn)。    26鍍液維護     1)定期分析鍍液中的主鹽成分并及時給以補充,以保持鍍液成分穩(wěn)定。選擇高質(zhì)量的硫酸鎳、     氯化鎳、硼酸或氨基磺酸鎳

21、至關(guān)重要。補人鍍液中的主鹽應(yīng)預(yù)先溶解后經(jīng)活性炭處理才可人缸,硼酸可直接加人缸中,加入方式最好是將它置人陽極袋中,使在鍍液中緩慢溶入。     2)及時檢查和調(diào)整鍍液的pH值,一般每4小時至少檢查調(diào)整一次。     3)添加劑根據(jù)安時數(shù)及時補充,最好能由赫爾槽試驗配合補加。4)鍍液的主要污染來自于重金屬離子和有機污染,要及時清除。     鍍鎳液的重金屬污染主要是Cu2+,F(xiàn)e2+,Zn2+,當(dāng)Cu2+達001005gL時,導(dǎo)致鍍層低電流區(qū)發(fā)黑,嚴(yán)重時鍍層無光亮,可焊性差。Pe

22、和Zn的污染主要來源于主鹽和陽極。當(dāng)Fe2+003005gL時,鍍層發(fā)脆,產(chǎn)生針孔;當(dāng)Zn2+002gL時,鍍層低電流區(qū)出線條紋。以上重金屬雜質(zhì)可在操作溫度下,調(diào)pH到3,以0205Adm2的電流用瓦楞形陰極通電處理,直至鍍層在高低電流區(qū)顏色一至為止。小電流處理也會消耗添加劑,因此在小電流處理完成后,需檢查并調(diào)整pH,同時補充適量添加劑。這項除雜工作應(yīng)經(jīng)常進行。也可以通過啞鎳除雜水并伴有小電流處理重金屬雜質(zhì)。    有機污染來自干膜或網(wǎng)印油墨,特別是當(dāng)油墨烘干不徹底時。有機雜質(zhì)導(dǎo)致鍍層發(fā)霧、發(fā)脆、針孔,嚴(yán)重時影響可焊性。少量的有機污染出現(xiàn)的針孔、麻點可通

23、過補加潤濕劑來克服,當(dāng)這樣做無效時,應(yīng)對溶液進行炭處理。通過過濾機進行炭處理對鍍液日常維護是必須的,這樣還可以與小電流處理同時進行,達到一舉兩得。     5)鍍液大處理:當(dāng)鍍液受到嚴(yán)重污染或經(jīng)過較長時間使用后(如半年至1年),有必要進行大處理。大處理就是通過化學(xué)、電化學(xué)和機械的方法,將溶液中的重金屬和有機雜質(zhì)比較徹底的清理一次,相當(dāng)于鍍液的再生。     處理方法如下:將溶液置人備用槽中,加足需要補充的主鹽,加H2O2(30)13mlL,攪拌1至2小時,調(diào)pH到55,加溫60-65,保溫至少05小時,加優(yōu)質(zhì)活性炭

24、粉3gL,攪拌1-2小時,此時液溫應(yīng)在50以上,將溶液靜置,過濾,將完全澄清的溶液轉(zhuǎn)入工作槽中,調(diào)PH到3,以瓦楞形陰極通小電流處理,直至陰極上高低電流區(qū)顏色一致為止。大處理后,調(diào)整PH,補充開缸量的濕潤劑和開缸量1/3-l/2添加劑,試鍍。    27不合格鍍液的退除     不合格鍍層可以用銅基體鍍鎳的退鎳液退除但要注意除膜,否則影響結(jié)合力。3鍍光亮鎳     光亮鎳鍍層均勻、細(xì)致、光亮,但不可焊。與普通金屬零件鍍光亮鎳相比,印制板鍍光亮鎳層要求有更好的延展性。 

25、0;   光亮度鎳的溶液應(yīng)具有很好的分散能力和深鍍能力以及對雜質(zhì)的容忍性強等特點,同時應(yīng)穩(wěn)定,便于維護。     31鍍液配方及操作條件     32鍍液配制     1)在備用槽中,用60左右的熱純水將計量的硫酸鎳、氯化鎳和1/2計量的硼酸溶解。     2)在60左右的溶液中,加入活性炭粉3gL,攪拌1-2小時。靜置,過濾,將澄清的無炭粒的溶液轉(zhuǎn)入已經(jīng)清洗好的工作槽中。   

26、0; 3)加純水至接近鍍液體積,調(diào)pH到3(用10H2SO4),調(diào)液溫到50-60,用瓦楞形陰極以0205Adm2的陰極電流密度電解4-8小時,直至陰極鍍層均勻一致為止。電解過程中逐漸加人另一半硼酸。電解處理的通電量一般不少于4AhL。     4)按工藝要求加入添加劑、潤濕劑,在攪拌下調(diào)整pH和液位。分析鍍液成分。     5)試鍍。    33鍍液中各成分的作用     331硫酸鎳(NiSO4·6H2O) &#

27、160;   硫酸鎳是鍍液的主要成分。濃度以250-300gL為宜。硫酸鎳濃度高,鍍層沉積速度快,電流密度范圍大,但濃度太高導(dǎo)致攜帶損失增加,也不利于鍍液的分散能力。硫酸鎳濃度太低。鍍層沉積速度慢,高電流區(qū)容易燒焦。為了維持穩(wěn)定的沉積速度,最好將硫酸鎳濃度控制在較小的范圍內(nèi),如280gL左右。     332氯化鎳(NiCl2·6H2O)     氯化鎳是陽極活化劑,氯化鎳濃度高有利于提高陽極電流效率,保持陽極溶解正常進行,但濃度太高導(dǎo)致鍍層應(yīng)力增加。氯化鎳濃度太低將導(dǎo)致陽極

28、鈍化。氯化鎳濃度以50-70gL為宜。     333硼酸(H2BO3)     硼酸是鍍液的緩沖劑,其濃度40-50gL為宜。硼酸濃度太低,影響溶液的導(dǎo)電率,同時鍍液緩沖效果差;提高硼酸濃度,溶液導(dǎo)電率提高,鍍層均勻度改善。硼酸濃度高對電鍍過程無害。     334添加劑     光亮鍍鎳的添加劑分為初級光亮劑和次級光亮劑兩種。初級光亮劑就是通常所說的開缸劑、柔軟劑等,它的作用是改善和細(xì)化鍍層結(jié)晶,使鍍層分布均勻,并與次級光亮劑配合,

29、降低鍍層內(nèi)應(yīng)力。次級光亮劑就是通常所說光亮劑、主光劑等,它與初級光亮劑配合,使鍍層光亮整平、均勻、細(xì)致,并且延展性好。單獨使用次級光亮劑雖然可以獲得光亮的鎳鍍層,但鍍層光亮范圍窄,應(yīng)力高,脆性大。目前普遍使用的初級光亮劑是糖精、苯亞磺酸鈉、對甲苯磺酰胺等。廣泛使用的次級光亮劑是14-丁炔二醇及其衍生物,丙炔醇及其衍生物及吡啶類化合物等。這類成分配合得當(dāng),就可成為理想的鍍鎳光亮劑。為了使用方便和得到最佳效果一般都配成專利添加劑在市場銷售,使用者可以根據(jù)自己的需要選擇性能好,價格合理的添加劑用于生產(chǎn)。     335潤濕劑    

30、; 潤濕劑是表面活性劑,它可降低溶液的表面能力,減少或克服鍍層出現(xiàn)的針孔、麻點等疵病。作為印制板鍍鎳,應(yīng)選用低泡潤濕劑,濃度一般1-5mlL。控制表面張力在35-40dynem。     潤濕劑太少,鍍層出現(xiàn)針孔、麻點;潤濕劑太多會導(dǎo)致鍍層發(fā)霧、發(fā)花。甚至構(gòu)成有機污染。    34操作條件的影響     341pH值     光亮鍍鎳的pH值一般在4左右。pH太高,鍍層脆性會增加;pH太低,陰極電流效率低,嚴(yán)重時,陰極析出大量氫氣而無鍍層析出。     342溫度     溫度控制在50-60C,提高溫度鍍層沉積速度加快,允許電流密度范圍擴大,且鍍層內(nèi)應(yīng)力低,鍍液分散能力和深鍍能力都得到

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