基因工程單元檢測

1、階段質(zhì)量檢測(一)基因工程(時間：60分鐘；滿分：100分)一、選擇題(每小題2.5分，共50分)120世紀70年代，科學家創(chuàng)立了一種新的生物技術基因工程，實施該工程的最終目的是()A定向提取生物體的DNA分子B定向?qū)NA分子進行人工剪切C在生物體外對DNA分子進行改造D定向改造生物的遺傳性狀2下列關于DNA連接酶作用的敘述，正確的是()A將單個核苷酸加到某DNA片段末端，形成磷酸二酯鍵B將斷開的兩個DNA片段的骨架連接起來，重新形成磷酸二酯鍵C連接兩條DNA鏈上堿基之間的氫鍵D只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端連接起來3下列關于cDNA文庫和基因組文庫的說法，正確的是()A同一物種的cDN

2、A文庫只有1種B某真核生物的cDNA文庫中的某基因一定比基因組文庫中的該基因短C可以利用反轉錄法獲取cDNA文庫和基因組文庫D只有cDNA文庫中的基因可實現(xiàn)物種間的基因交流4下列有關質(zhì)粒的敘述，正確的是()A質(zhì)粒是存在于細菌中的一種細胞器B質(zhì)粒改造后可用作基因工程的載體C質(zhì)粒上基因的表達不遵循中心法則D質(zhì)粒一般具有合成抗生素的基因以便篩選受體細胞5下列有關基因工程技術的敘述，正確的是()A重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、連接酶和載體B所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C只要是細菌中的質(zhì)粒都可以直接作為基因工程中的載體D載體必須具備的條件之一是有一個或多個限制酶切割位點，以便與外源

3、基因進行連接6下列關于基因工程的過程和應用的敘述，錯誤的是()A限制酶具有特異性，主要從原核細胞中分離純化而來B基因工程操作的核心步驟是將目的基因?qū)胧荏w細胞C將目的基因?qū)胫参锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉化法D將魚的耐凍基因?qū)霟煵莺头洋w內(nèi)，可能使煙草和番茄的抗寒能力提高7動物基因工程前景廣闊，最令人興奮的是利用基因工程技術使哺乳動物成為乳腺生物反應器，以生產(chǎn)所需要的藥品，如轉基因動物生產(chǎn)人的生長激素?？茖W家培養(yǎng)轉基因動物成為乳腺生物反應器時()A僅僅利用了基因工程技術B不需要乳腺蛋白基因的啟動子C利用基因槍法將人的生長激素基因直接導入受精卵中D需要其進入泌乳期才能成為“批量生產(chǎn)藥物的工廠

4、”8有關基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是()A通過基因工程產(chǎn)生的蛋白質(zhì)都符合人類需要B通過基因工程能得到自然界中不存在的蛋白質(zhì)C蛋白質(zhì)工程通常是對蛋白質(zhì)結構進行直接改造D蛋白質(zhì)工程可以創(chuàng)造新的、自然界中不存在的蛋白質(zhì)9人類利用基因工程的方法成功培育出轉基因抗蟲棉，以下說法正確的是()A蘇云金芽孢桿菌的毒蛋白基因與質(zhì)粒結合后直接進入棉花的葉肉細胞表達B抗蟲基因?qū)朊藁ㄈ~肉細胞后，可通過傳粉、受精的方法，使抗蟲性狀遺傳下去C標記基因的作用是鑒別受體細胞中是否含有目的基因D轉基因抗蟲棉經(jīng)過種植，棉鈴蟲不會產(chǎn)生抗性，這樣可以徹底消滅棉鈴蟲10科學家把菠菜的基因植入豬的受精卵內(nèi)，培育出不飽和脂肪酸含

5、量高的豬。在對這種豬的脂肪組織進行分析后發(fā)現(xiàn)，它們體內(nèi)的不飽和脂肪酸要比一般豬高大約20%。植入豬受精卵里的菠菜基因控制菠菜根部的一種酶FAD2，這種酶能夠?qū)柡椭舅徂D換為不飽和脂肪酸。下列說法正確的是()A該實驗的核心是將重組DNA導入豬的受精卵B受體細胞之所以選擇受精卵是因為它全能性高C菠菜基因之所以能植入豬細胞，并大量復制的物質(zhì)基礎是菠菜和豬共用一套密碼子D該實驗植入菠菜基因的方法一般選用農(nóng)桿菌轉化法11中美科學家通過改變一種名為NR2B的基因研制出了轉基因超級小鼠Hobbie­J, Hobbie­J比普通老鼠更加聰明，大腦運轉更加迅速，它能夠輕松完成迷宮任務。下列

6、關于Hobbie­J產(chǎn)生過程的敘述，錯誤的是()ANR2B基因可通過PCR技術進行擴增B改變后的NR2B基因作為目的基因，可直接注入小鼠受精卵內(nèi)C通常采用顯微注射法將帶有改變后的NR2B基因的重組質(zhì)粒導入小鼠受精卵內(nèi)D可采用基因探針檢測改變后的NR2B基因是否導入小鼠體內(nèi)12中華鱘是地球上最古老的脊椎動物，被稱為“活化石”。研究者試圖通過蛋白質(zhì)工程改造中華鱘體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)，使其更加適應現(xiàn)在的水域環(huán)境。以下說法錯誤的是()A該工程可以定向改變蛋白質(zhì)分子的結構B改造蛋白質(zhì)是通過改造基因結構而實現(xiàn)的C改造后的中華鱘和現(xiàn)有中華鱘仍是同一物種D改造后的中華鱘的后代不具有改造的蛋白質(zhì)13應用基

7、因工程技術診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的，這里的基因探針是指()A人工合成的免疫球蛋白的DNA分子B人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子C用放射性同位素或熒光分子等標記的蛋白質(zhì)分子D用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子14下列關于基因工程應用的敘述，正確的是()A我國轉基因抗蟲棉是轉入了植物凝集素基因培育出來的B可用于轉基因植物的抗蟲基因只有植物凝集素基因和蛋白酶抑制劑基因C抗真菌轉基因植物中，可使用的基因有幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因D提高作物的抗鹽堿和抗干旱能力，與調(diào)節(jié)滲透壓的基因無關15下列對如圖所示黏性末端的說法正確的是()A甲、乙、丙黏性末端是由兩種限制

8、性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的B圖乙中的酶切位點在A與G之間C如果甲中的G發(fā)生突變，限制性核酸內(nèi)切酶可能不能識別該切割位點D構建基因表達載體所用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶分別作用于a處和b處16甲、乙兩圖表示從細菌細胞中獲取目的基因的兩種方法，以下說法錯誤的是()A甲方法可建立該細菌的基因組文庫 B乙方法可建立該細菌的cDNA文庫C甲方法要以脫氧核苷酸為原料 D乙方法需要逆轉錄酶參與17如圖表示蛋白質(zhì)工程的操作過程，相關說法錯誤的是()A蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子結構的了解是非常關鍵的工作B蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工程技術的一項全新的生物工程技術Ca、b過程分別是轉錄、翻譯D蛋白質(zhì)工程中可能構建出一

9、種全新的基因18PCR技術通過對目的基因進行擴增，可以得到大量的目的基因。下面對該技術的敘述，錯誤的是()A遵循的基本原理是DNA半保留復制和堿基互補配對原則B擴增儀內(nèi)必須加入引物、原料和熱穩(wěn)定性DNA聚合酶、解旋酶C擴增過程溫度發(fā)生周期性變化，DNA的空間結構可恢復D呈指數(shù)式擴增，約為2n(n為擴增次數(shù))19如圖所示是利用基因工程生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程，其中Pst、Sma、EcoR、Apa為四種限制性核酸內(nèi)切酶。下列有關敘述正確的是()A一種限制性核酸內(nèi)切酶不止識別一種特定的脫氧核苷酸序列B表達載體構建時需要用到Sma、Pst限制性核酸內(nèi)切酶C抗卡那霉素基因的主要作用是促進抗原基因在受體細

10、胞中表達D除圖示標注的結構外表達載體中還應有啟動子和終止子等20北極比目魚中有抗凍基因，其編碼的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復序列，該序列重復次數(shù)越多，抗凍能力越強。如圖是獲取轉基因抗凍番茄植株的過程示意圖，有關敘述正確的是()A過程獲取的目的基因，可用于基因工程和比目魚基因組測序B將多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連形成的基因不再是抗凍基因，不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白C過程構成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因，需要轉入農(nóng)桿菌才能進行篩選D應用DNA探針技術，可以檢測轉基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達二、非選擇題(除注明外，每空1分，共50分)21(2019·江蘇高考，節(jié)選)(11分)圖

11、1是某基因工程中構建重組質(zhì)粒的過程示意圖，載體質(zhì)粒P0具有四環(huán)素抗性基因(tetr)和氨芐青霉素抗性基因(ampr)。請回答下列問題：(1)EcoR 酶切位點為，EcoR 酶切出來的線性載體P1為_末端。(2)用Taq DNA聚合酶進行PCR擴增獲得的目的基因片段，其兩端各自帶有一個腺嘌呤脫氧核苷酸。載體P1用酶處理，在兩端各添加了一個堿基為_的脫氧核苷酸，形成P2；P2和目的基因片段在_酶作用下，形成重組質(zhì)粒P3。(3)為篩選出含有重組質(zhì)粒P3的菌落，采用含有不同抗生素的平板進行篩選，得到A、B、C三類菌落，其生長情況如表(“”代表生長，“”代表不生長)。根據(jù)表中結果判斷，應選擇的菌落是_(

12、填表中字母)類，另外兩類菌落質(zhì)粒導入情況分別是_、_。菌落類型平板類型ABC無抗生素氨芐青霉素四環(huán)素氨芐青霉素四環(huán)素22(2019·天津高考，節(jié)選)(9分)B基因存在于水稻基因組中，其僅在體細胞(2n)和精子中正常表達，但在卵細胞中不轉錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響，設計了如下實驗。據(jù)圖回答：(1)B基因在水稻卵細胞中不轉錄，推測其可能的原因是卵細胞中_(單選)。A含B基因的染色體缺失BDNA聚合酶失活CB基因發(fā)生基因突變DB基因的啟動子無法啟動轉錄(2)從水稻體細胞或_中提取總RNA，構建_文庫，進而獲得B基因編碼蛋白的序列。將該序列與Luc基因(表達的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生

13、熒光)連接成融合基因(表達的蛋白質(zhì)能保留兩種蛋白質(zhì)各自的功能)，然后構建重組表達載體。(3)在過程、轉化篩選時，過程_中T­DNA整合到受體細胞染色體DNA上，過程_在培養(yǎng)基中應加入卡那霉素。(4)獲得轉基因植株過程中，以下鑒定篩選方式正確的是_(多選)。A將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進行DNA分子雜交B以Luc基因為模板設計探針進行DNA分子雜交C以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交D檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光23(10分)苦蕎是一種有名的經(jīng)濟植物，其含有的黃酮類化合物具有降血糖、降血脂等功效。CHS是合成黃酮類化合物的關鍵酶，有人把經(jīng)修飾

14、的CHS基因?qū)肟嗍w細胞中，培育高產(chǎn)黃酮苦蕎品系。據(jù)圖示回答下列問題：(1) 過程中將修飾后的CHS基因與Ti質(zhì)粒連接成重組Ti質(zhì)粒的酶稱為_。這種酶主要有兩類，一類是從T4噬菌體中分離得到的，另一類是從大腸桿菌中分離得到的，稱為_。這兩類酶都能恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的_鍵。(2)圖中將修飾后的CHS基因?qū)肟嗍w體細胞的方法稱為_，除此外還可以利用的方法有_。對過程操作前，需先用Ca2處理農(nóng)桿菌，使其成為_細胞。(3)檢測轉基因苦蕎培育是否成功，不能用抗原抗體雜交技術進行檢測的原因是_，可以比較轉基因苦蕎與普通苦蕎的_含量或測定細胞中CHS含量進行鑒定。24.(10分)復合型免疫缺陷

15、癥(SCID)患者失去ada基因。利用基因療法將人正常ada基因轉入患者 自身T細胞，可改善患者的免疫功能。如圖顯示該基因療法的兩個關鍵步驟?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖中所示獲取正常ada基因的方法是_。若要大量獲取該基因，可通過PCR技術進行擴增，與細胞內(nèi)DNA復制過程相比，PCR技術的不同點有：_(答出兩點)。(2)步驟是_。在該步驟中，病毒作為_起作用，需使用的工具酶有_。(3)完成步驟后，在體外將人正常ada基因?qū)牖颊咦陨淼腡細胞。此后，在將T細胞重新輸入患者體內(nèi)之前，還必須完成哪兩項操作？_。25(10分)請回答有關下圖的問題：(1)圖甲中所示的生物工程為_。該工程是指以_作為基礎，通

16、過_修飾或基因合成，對現(xiàn)有_進行改造，或制造出一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(2)圖甲中所示過程叫_，該過程遵循的堿基互補配對原則不同于翻譯過程的是_(請將模板堿基寫在前)。(3)若預期蛋白質(zhì)欲通過乳腺生物反應器生產(chǎn)，則構建基因表達載體時，圖乙中序號1代表的是_；在圖甲中過程之前，要對精子進行篩選，保留含性染色體_的精子。階段質(zhì)量檢測(一)基因工程一、選擇題(每小題2.5分，共50分)1解析：選D基因工程是在生物體外通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”等過程，對生物的基因進行改造和重新組合，然后導入受體細胞內(nèi)進行無性生殖，使重組基因在受體細胞內(nèi)表達，創(chuàng)造出人類所需的基因產(chǎn)

17、物，也就是定向地改造生物的遺傳性狀。2解析：選BDNA聚合酶能將單個核苷酸加到某DNA片段末端形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶能將兩個雙鏈DNA片段連接起來，重新形成磷酸二酯鍵。E·coliDNA連接酶只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間連接起來，而T4DNA連接酶既可以連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端，又可以連接雙鏈DNA片段的平末端。3解析：選BcDNA文庫只包含某物種的部分基因，因此同一物種的cDNA文庫不止1種；真核生物的基因組文庫中的基因含有內(nèi)含子、啟動子等，而真核生物的cDNA文庫的基因通過反轉錄法形成，其中不含有內(nèi)含子、啟動子等，因此某真核生物的cDNA文庫中的某基因一定

18、比基因組文庫中的該基因短；可以利用反轉錄法獲取cDNA文庫，但不能獲得基因組文庫；cDNA文庫的基因在以DNA為遺傳物質(zhì)的物種間可實現(xiàn)基因交流，基因組文庫的部分基因也可在部分物種間實現(xiàn)基因交流。4解析：選B質(zhì)粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌擬核DNA之外，并具有自我復制能力的很小的雙鏈環(huán)狀DNA分子，一般含有抗生素抗性基因，而不是具有合成抗生素的基因。5解析：選D載體不屬于酶。不同的限制酶識別不同的核苷酸序列。天然質(zhì)粒大多不符合要求，需要進行改造。6解析：選B酶都具有特異性，限制酶主要從原核細胞中提取?；虮磉_載體的構建是基因工程操作的核心步驟。將目的基因?qū)胫参锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌

19、轉化法。將耐凍基因?qū)霟煵莺头洋w內(nèi)，可以提高煙草和番茄的抗寒能力。7解析：選D培育轉基因動物成為乳腺生物反應器時，除了采用基因工程技術，還需要采用細胞工程(動物細胞培養(yǎng))和胚胎工程技術(胚胎移植)；乳腺生物反應器需要乳腺蛋白基因的啟動子，使目的基因只在乳腺組織中表達；基因槍法是將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒?，將目的基因?qū)雱游锛毎Ｓ玫姆椒ㄊ秋@微注射法；乳腺生物反應器是從乳腺中獲取藥物，因此轉基因動物需要進入泌乳期才能成為“批量生產(chǎn)藥物的工廠”。8解析：選D基因工程通常以改造生物的遺傳特性為目的，所以基因工程的產(chǎn)物不一定都是人類需要的蛋白質(zhì)；基因工程中的目的基因通常是天然的，它控制合成天然蛋白

20、質(zhì)，即使人工合成的目的基因，也是根據(jù)天然蛋白質(zhì)的有關信息合成的，所以基因工程不可能產(chǎn)生非天然蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)工程并不是直接改造蛋白質(zhì)，而是改造某種基因，對這種基因控制合成的蛋白質(zhì)進行改造；蛋白質(zhì)工程通過改造原有的基因，可以得到新的蛋白質(zhì)。9解析：選C蘇云金芽孢桿菌的毒蛋白基因與質(zhì)粒結合，導入棉花葉肉細胞后，需要經(jīng)過檢測、鑒定是否成功表達；抗蟲棉在形成配子時，基因會發(fā)生分離，不一定能將抗蟲性狀完全地遺傳下去；轉基因抗蟲棉種植時，棉鈴蟲食用后可大量死亡，但同時使棉鈴蟲的抗性不斷加強，不可能徹底消滅棉鈴蟲。10解析：選B該實驗的核心是構建基因表達載體；由于受精卵全能性很高，故受體細胞一般選擇受精卵；菠

21、菜基因之所以能植入豬細胞，并大量復制的物質(zhì)基礎是它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，都具有雙螺旋結構；由于受體細胞為動物細胞，故該實驗植入菠菜基因的方法一般選用顯微注射法。11解析：選BPCR技術可在體外大量擴增目的基因；改變后的NR2B基因作為目的基因，需要與載體結合后才可導入小鼠受精卵內(nèi)；將目的基因?qū)雱游锛毎Ｓ蔑@微注射法；可采用基因探針檢測改變后的NR2B基因是否導入小鼠體內(nèi)。12解析：選D蛋白質(zhì)工程可以定向改造蛋白質(zhì)分子的結構；改造蛋白質(zhì)是通過改造基因結構實現(xiàn)的；改造后的中華鱘具有新的性狀，但其和現(xiàn)有中華鱘仍是同一物種；蛋白質(zhì)工程改造的是基因，基因可以遺傳給后代，因此改造后的中華鱘的后代也具有

22、改造的蛋白質(zhì)。13解析：選D基因探針是用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子?；蛱结樣糜诨蛟\斷，利用DNA分子雜交原理，可以鑒定被檢測標本上的遺傳信息。14解析：選C我國轉基因抗蟲棉是轉入了Bt毒蛋白基因培育出來的，抗蟲的基因還有蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因等。利用調(diào)節(jié)細胞滲透壓的基因，可以提高作物的抗鹽堿和抗旱能力。15解析：選C據(jù)圖分析，甲、乙、丙黏性末端是由3種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的；圖乙中的酶切位點在C與A之間；酶的作用具有專一性，如果甲中G發(fā)生突變，則限制性核酸內(nèi)切酶可能不能識別該切割位點；限制性核酸內(nèi)切酶能破壞磷酸二酯鍵，DNA連接酶可恢復磷酸二酯

23、鍵，它們都作用于a處。16解析：選C甲方法是以細菌中的DNA為基礎，用限制酶進行切割，它包括了細菌所有的基因，可以建立基因組文庫，并且可以從中選出所需的目的基因；而乙方法是用逆轉錄的方法人工合成目的基因，它只能得到生物的部分基因，基因中只有編碼區(qū)，所以組成的是該細菌的cDNA文庫。17解析：選B蛋白質(zhì)工程中了解蛋白質(zhì)分子結構，如蛋白質(zhì)的空間結構、氨基酸的排列順序等，對于合成或改造基因至關重要；蛋白質(zhì)工程的進行離不開基因工程，對蛋白質(zhì)的改造是通過對基因的改造來完成的；圖中a、b過程分別是轉錄、翻譯過程；蛋白質(zhì)工程中可根據(jù)已經(jīng)明確的蛋白質(zhì)的結構構建出一種全新的基因。18解析：選BPCR反應中DNA

24、解旋需加熱至9095 ，引物結合到互補DNA鏈需冷卻至5560 ，熱穩(wěn)定性DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成需加熱至7075 。此過程不需加入解旋酶，解旋過程通過高溫條件實現(xiàn)。19解析：選D限制性核酸內(nèi)切酶具有特異性，即一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列并在特定的位點切割；用Sma限制性核酸內(nèi)切酶切割會破壞目的基因，因此表達載體構建時需要用EcoR、Pst限制性核酸內(nèi)切酶；抗卡那霉素基因的主要作用是篩選含有目的基因的受體細胞；基因表達載體的組成包括啟動子、標記基因、目的基因和終止子等，因此除圖示標注的結構外表達載體中還應有啟動子和終止子等。20解析：選B過程為反轉錄過程獲

25、得目的基因，缺少相應內(nèi)含子，所以用這種方法獲得的基因不能用于比目魚基因組測序。將多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連形成的基因不再是抗凍基因，得到的蛋白質(zhì)抗凍性并不增強。重組質(zhì)粒上有標記基因，并不是轉入農(nóng)桿菌才能篩選，而是用農(nóng)桿菌轉化法，有利于重組質(zhì)粒導入受體細胞。應用DNA探針技術，可以檢測目的基因是否在受體細胞中存在，并不能檢測其是否表達。二、非選擇題(除注明外，每空1分，共50分)21解析：(1)從圖中可以看出，EcoR 酶切出來的載體質(zhì)粒為平末端。(2)從圖中可以看出，目的基因的兩端各有一個游離的腺嘌呤脫氧核苷酸，由于載體P1為平末端，所以載體P1的兩端應該各添加一個胸腺嘧啶脫氧核苷酸，形成P2

26、，這樣在DNA連接酶的作用下才能把目的基因和載體P2連接起來。(3)由題意可知，構建重組質(zhì)粒時四環(huán)素抗性基因被破壞，所以導入目的基因的菌落只能在沒有抗生素或含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中存活，應該選B類菌落。A類菌落能在表中條件下存活，說明導入的是P0質(zhì)粒。C類菌落只能在無抗生素的培養(yǎng)基中存活，說明C類菌落沒有導入質(zhì)粒。答案：(11分)(1)平(2)胸腺嘧啶(T)(2分)DNA連接(2分)(3)B(2分)A類菌落含有P0(2分)C類菌落未轉入質(zhì)粒(2分)22解析：(1)因B基因存在于水稻的基因組中，故水稻卵細胞中也含有B基因，但B基因在水稻卵細胞中不轉錄，其原因可能是B基因的啟動子無法啟動轉錄。(2

27、)根據(jù)題干可知，B基因在水稻的體細胞和精子中正常表達，故若要通過構建cDNA文庫獲得B基因編碼蛋白的序列，則需從水稻的體細胞或精子中提取總RNA，通過反(逆)轉錄法實現(xiàn)。(3)圖示為農(nóng)桿菌轉化法，過程是篩選導入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌。由圖示可知，質(zhì)粒上的卡那霉素抗性基因可作為標記基因，故可在培養(yǎng)基中加入卡那霉素進行篩選。過程是用含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌感染水稻愈傷組織，使重組質(zhì)粒中的T­DNA整合到水稻愈傷組織細胞染色體的DNA上。(4)A項選用隨機斷裂的B基因片段制備探針，作為探針的B基因會不完整，與其雜交的DNA片段有可能不是B基因，因此隨機斷裂的B基因片段制備的探針不能用于篩選轉基因植株

28、，A項錯誤；據(jù)圖可知，導入的是B­Luc融合基因，故可用DNA分子雜交的方法檢測卵細胞中是否含有B基因或Luc基因，B項正確；也可用核酸分子雜交的方法檢測卵細胞中B基因或Luc基因是否轉錄產(chǎn)生了相應的mRNA，即可用B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與相應mRNA雜交，C項正確；因Luc基因表達的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光，故還可以檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光，從而篩選出轉基因植株，D項正確。答案：(9分)(1)D(2分)(2)精子cDNA(3)(2分)(4)BCD(2分)23解析：(1)過程中將修飾后的CHS基因與Ti質(zhì)粒連接成重組Ti質(zhì)粒需要DNA連接酶。這種酶主要有兩類，一類是從T4噬菌體中分離得到的，稱為T4DNA連接酶，另一類是從大腸桿菌中分離得到的，稱為E·coliDNA連接酶。DNA連接酶連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。(2)將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉化法、花粉管通道法、