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文檔簡介
1、儀器分析與環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)大綱第一章緒論1、按監(jiān)測目的對環(huán)境監(jiān)測進(jìn)行分類,可分為哪幾類?其中應(yīng)急監(jiān)測包括哪些工作內(nèi)容?2、什么是環(huán)境優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測?3、中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單包括多少種有毒化學(xué)物質(zhì)?涉及多少種化學(xué)類別,其中有機(jī)污染物有多少種?4、目前,對環(huán)境監(jiān)測要做到“三高”、“三化”?!叭摺?、“三化”分別指的是什么?5、我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)可分為哪幾類,哪幾級?6、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是否越嚴(yán)越好?7、在我國現(xiàn)行的地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,根據(jù)地表水域環(huán)境功能和保護(hù)目標(biāo)、控制功能的高低將地表水水質(zhì)分為幾類?其中哪幾類水可作為生活飲用水的水源水?8、我國國際環(huán)??偩謱F(xiàn)行的水質(zhì)分析方法分為哪三類?9、在環(huán)境監(jiān)
2、測領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛的四大儀器分析方法有哪些?第二章紫外/可見分光光度法1、分光光度法的依據(jù)是什么?為什么分光光度法在目前環(huán)境監(jiān)測中仍然是較常用的方法?2、利用可見分光光度法進(jìn)行分析時,對顯色反應(yīng)的基本要求是什么?影響顯色反應(yīng)的因素有哪些?如何減少或消除共存組分的干擾?3、在紫外/可見分光光度法中,參比溶液的作用是什么?如何選擇參比溶液?4、參比液調(diào)零和空白吸收有什么不同?5、何為生色基團(tuán)與助色基團(tuán)?何為紅移和藍(lán)移?6、有機(jī)化合物的紫外吸收光譜中有哪幾種典型的吸收帶?各吸收帶產(chǎn)生的原因是什么?有何特點?7、紫外吸收光譜在分析方面有哪些應(yīng)用?8、影響紫外吸收光譜的因素主要有哪些?9、目前使用的紫外
3、/可見分光光度計有哪幾種類型?10、如何根據(jù)紫外/可見光譜推測有機(jī)化學(xué)物的結(jié)構(gòu)?第三章原子吸收分光光度法1、用原子吸收分光光度法測定水中重金屬化合物的原理是什么?如何進(jìn)行定量?2、原子吸收分光光度計由哪幾部分組成?各部分的作用是什么?影響測定靈敏度的最關(guān)鍵的是哪部分?3、何為銳線光源?原子吸收分光光度分析法為什么要采用銳線光源?4、原子吸收分光光度分析法的干擾來源有哪些?最主要的干擾來源是什么?化學(xué)干擾來自哪幾個方面?如何消除化學(xué)干擾?5、采用火焰原子吸收分光光度法進(jìn)行分析時,是不是火焰溫度越高,測定靈敏度就越高?6、欲測定天然水中的銅含量,擬采用原子吸收分光光度法和離子選擇性電極法作對照分析
4、,試問這兩種方法測得的結(jié)果是否具有可比性?為什么?7、原子吸收光譜分析中,背景吸收和基體效應(yīng)有何不同?8、什么是背景吸收?產(chǎn)生的原因有哪些?背景吸收的特點有哪些?消除背景吸收的方法有哪些?9、譜線變寬的原因有哪幾種?10、原子吸收光譜分析中,常用的原子化方法有哪幾種?第四章色譜分析法1、按照流動相的不同,可將色譜分析技術(shù)分成哪兩大類?2、氣相色譜分析法的原理是什么?氣相色譜儀由哪幾部分組成?各部分的作用是什么?3、氣相色譜的檢測器有哪些?各自的特點和適用對象是什么?4、評價色譜柱的總分離性能的指標(biāo)是什么?兩相鄰色譜峰完全分離的標(biāo)志是什么?5、氣相色譜法的定性定量指標(biāo)各是什么?,保留指數(shù)。7、掌
5、握以下概念:保留時間,保留體積,色譜峰,半峰寬,相對保留值(又稱選擇性因子)8、在色譜分析中,色譜保留值、色譜峰高或面積、色譜區(qū)域?qū)挾?、色譜峰間距等指標(biāo)各有何作用?9、色譜峰的寬窄與分離效果有何關(guān)系?10、分離度與柱效能、選擇性及分配系數(shù)之間有何關(guān)系?11、分析下面各色譜圖的分離度(分離效果)、柱效能和選擇性。-512、毛細(xì)管色譜法與填充柱色譜法相比,有何特點?13、氣固色譜和氣液色譜的固定相分別是什么?各自的分離原理是什么?14、固定液的選擇原則是什么?15、采用內(nèi)標(biāo)法定量時,選擇內(nèi)標(biāo)物的原則是什么?16、分析總結(jié)色相色譜法的特點。17、與色相色譜法相比,高壓液相色譜法的特點是什么?18、高
6、壓液相色譜法的主要分離類型有哪些?19、什么是正相色譜?什么是反相色譜?各適用于什么場合?20、高壓液相色譜儀常用的檢測器有哪些?各自的適用范圍是什么?第五章電化學(xué)分析法1、簡述玻璃電極法測定水樣pH值的原理。電極法測定pH有何特點?2、什么是極譜分析?極譜分析的定性、定量依據(jù)各是什么?3、什么是極限擴(kuò)散電流?4、陽極溶出伏安法的原理及定量依據(jù)是什么?5、庫倫分析法的原理是什么?庫侖分析法對電流效率的要求是什么?6、極譜分析法與伏安分析法有何異同?10、極譜分析的主要干擾電流有哪些?如何消除干擾電流?11、什么是庫侖滴定法?第六章水和廢水監(jiān)測1、如何布設(shè)江河水系的采樣斷面和采樣點?2、水樣的保
7、存方法有哪幾種?每種保存方法的目的是什么?對測定重金屬、氨氮、酚、COD、BOD5、硫化物、溶解氧等的水樣分別應(yīng)如何保存?為什么?1、水樣在分析測試之前為什么要進(jìn)行預(yù)處理?預(yù)處理包括那些內(nèi)容?2、當(dāng)水樣中的待測組分含量不能滿足分析方法的監(jiān)測限時或水樣中存在干擾組分時,應(yīng)分別如何處理?3、頂空法前處理適用于什么樣的水樣?4、常用的分離與富集方法有哪些?各自的原理什是么?適用于什么情況?5、測定溶解氧的水樣現(xiàn)場如何固定?6、測定BOD5時,哪些類型的水樣需要接種,哪些水樣需要進(jìn)行菌種馴化處理?7、測定溶解氧的修正碘量法有哪兩種,各自的原理是什么,適用于什么情況?8、反映水體受有機(jī)物污染的綜合指標(biāo)有
8、那些?這些指標(biāo)之間有何關(guān)系?9、何為COD?重銘酸鉀法測定COD的原理是什么?測定過程中最主要的干擾物質(zhì)是什么?如何消除?測定過程中加入硫酸汞和硫酸銀的目的是什么?10、什么是BOD和BOD5?簡述接種稀釋法測定BOD5的原理?水樣為什么要進(jìn)行稀釋?稀釋到什么程度?如何估計稀釋倍數(shù)?11、測定水中揮發(fā)酚及氨氮的方法各有哪些?適用于什么情況?12、測定水中微量重金屬的常用方法有哪些?13、什么是凱氏氮?凱氏氮與有機(jī)氮、氨氮和總氮有何關(guān)系?14、離子選擇性電極法測定水中氟化物時,加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是什么?什么是總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑?15、如何采用分光光度法分別測定水中六價銘和總銘?16、欲測定
9、天然水體的銅含量,擬采用原子吸收分光光度法和離子選擇性電極法作對照分析,試問這兩種方法測得的結(jié)果是否具有可比性?為什么?17、(1)簡述碘量法測定溶解氧的原理。采集測定溶解氧的水樣時應(yīng)注意什么?(2)當(dāng)水樣中含有氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)及有機(jī)物時會對測定結(jié)果產(chǎn)生什么影響?在分析之前如何判斷水樣中是否含有這些干擾物質(zhì)?18、采用稀釋接種法和庫倫法BOD測定儀測定同一水樣的BOD5,兩者的測定結(jié)果有何關(guān)系?為什么?第七章空氣和廢氣監(jiān)測1、選擇大氣污染監(jiān)測項目時應(yīng)堅持什么原則?我國大氣污染例行監(jiān)測項目有那些?2、大氣污染監(jiān)測布點方法有那些?各適用于事么情況?3、采集大氣樣品的方法可分為哪兩大類?各適用
10、于什么情況?4、富集采樣法包括哪幾種?各適用于采集何種污染物?5、簡述溶液吸收法采集大氣中有害氣體的原理、方法和裝置?如何提高其采樣效率?6、如何采用酸性KMnO4溶液氧化一鹽酸蔡乙二鏤分光光度法分別測定大氣中的NO2、NO和NOX?并用簡圖表示其流程。7、甲醛緩沖溶液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定大氣SO2中的原理是什么?那些物質(zhì)會干擾測定?如何消除這些干擾?8、大氣中二氧化硫和氮氧化物的測定方法各有哪些?9、什么是光化學(xué)氧化劑和總氧化劑?分別如何測定?10、PM10的測定方法有哪些?11、在評價環(huán)境空氣污染時,為什么要分別測定總嫌和非甲烷燒?如何用氣相色譜法測定總嫌和非甲烷燃?第八章環(huán)境監(jiān)
11、測質(zhì)量保證1、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是什么?控制方法有哪些?2、質(zhì)量控制圖有哪幾種形式?如何繪制質(zhì)量控制圖?3、實驗室間質(zhì)量控制的目的是什么?控制方法有哪些?4、準(zhǔn)確度與精密度如何表示?5、解釋下列名詞概念準(zhǔn)確度,精密度,靈敏度,檢出限,基體與基體效應(yīng),環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),檢測限,測定限,變異系數(shù)。6、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制樣品在環(huán)境監(jiān)測中各有何作用?7、什么是加標(biāo)回收率?如何測定加標(biāo)回收率?8、什么是平行性、重現(xiàn)性和再現(xiàn)性?9、分光光度法、原子吸收分光光度法、氣相色譜法、離子選擇性電極法的靈敏度和檢出限如何確定?10、什么是校準(zhǔn)曲線?校準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線有何不同?11、什么是空白試驗?為
12、什么要做空白試驗?12、為什么在環(huán)境監(jiān)測中必須采用國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法?并嚴(yán)格按規(guī)程操作?13、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制樣品有何不同?計算題題型1、已知某采樣點溫度為27C,大氣壓為100kPa,現(xiàn)用溶液吸收法采集測定SO2的日平均濃度,每隔4小時采集一次,共采集6次,每次采集30min,采集流量為0.5L/min。將6次試樣的吸收液定溶至50.0mL,取10mL用分光光度法側(cè)知含SO22.5聞,求該采樣點大氣在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的SO2日平均濃度(以mg/L和ppm表示)。2、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定水中的鎘,取四分等量水樣分別加入不同量鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(加入量見下表),稀釋至50mL,依次用火焰原子吸收分光光度法測
13、定,側(cè)得吸光度列于下表,求該水樣中鎘的含量。編號水樣量(mL)加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(10pg/mL)mL數(shù)吸光度12000.04222010.0832020.11642040.1903、卜表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測定結(jié)果,試問該水樣的BOD5值是多少?編R稀釋倍數(shù)取樣體積(mL)Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L)Na2SO3標(biāo)液的用量(mL)五天A501000.01259.164.33B401000.01259.123.10空白01000.01259.258.764、用石油醛萃取含油濃度為0.3mg/L的廢水水樣,已知分配比D=588。(1)若相比R=0.05,那么經(jīng)過一次萃取后,水中殘留的油
14、濃度為多少?(2)若相比為0.075,那么要使水中油濃度減少到10-6mg/L,需做幾次萃取?解:萃取后有機(jī)相中油的濃度為C。,水中油的殘余濃度為Cw;有機(jī)溶劑體積為Vo,水的體積為Vw。5、用酸堿指示劑滴定法測定某水樣的堿度時,若用酚配作指示劑,消耗的HSO標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為14.00mL,若用甲基橙作指示劑,消耗的hbSO標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為38.60mL,則該水樣中含有的引起堿度的物質(zhì)有哪些?各自的堿度為多少?(已知:1/2H2SO的濃度為0.02mol/L,水樣體積為100mL6、有一試樣含甲酸、乙酸、丙酸及少量水、苯等物質(zhì),稱取此試樣1.055g,以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo),稱取0.1907g環(huán)己酮,
15、加到試樣種,混合均勻,吸取此試樣3口進(jìn)樣,得到色譜圖。從色譜圖上測得的各組分峰面積及已知的s'值如下表所示:酸酸酮峰面積14.872.61.3342.4響應(yīng)值s'0.2610.5621.000.938求甲酸、乙酸及丙酸的百分含量。7、測定某車間的氮氧化物時,用1000mL的真空采樣瓶采樣,現(xiàn)場的溫度為28C,采樣瓶抽真空時,用閉管壓力計測量剩余壓力,壓力計t實數(shù)為3.5kPa。采樣后用20mL0.1mol/L的氫氧化鈉溶液吸收。然后取5mL吸收液用比色法測定,測得5mL吸收液中含有1.00微克氮氧化物,分別用mg/m3和mL/m3表示氮氧化物的濃度(以NO2#)。38、已知某城
16、市某日大氣污染物二氧化硫、氮氧化物和總懸浮物顆粒的日平均儂度分別為:0.118mg/m、0.142mg/m3和0.182mg/m3,請你預(yù)報該城市該天的空氣質(zhì)量等級、空氣質(zhì)量狀況及首要污染物(污染指數(shù)分級濃度極限值見附表)。附表:污染指數(shù)分級濃度極限值(mg/m3)污染指數(shù)I總懸浮顆粒二氧化硫氮氧化物15001.0002.6200.94024000.8752.1000.75033000.6251.6000.56542000.5000.2500.15051000.3000.1500.1006500.1200.0500.0509、用濃度為0.05mg/L的質(zhì)量控制水樣,每天分析一次平行樣,連續(xù)20次,數(shù)值如下:廳P吸光度(A)廳P吸光度(A)平行樣1平行樣2平均值平行樣1平行樣2平均值10.1170.120110.1200.12020.1180.112120.1260.12430.1170.116130.1230.12740.1220.127140.1200.11850.1250.123150.1280.11360.1260.114160.1220.13070.1200.125170.1200.12280.1200.124180.1230.12390.1250.118190.1220.127100.1120.120200.1260.128試作出均值
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