X5實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量監(jiān)測ppt課件

1、.實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量監(jiān)測的意義生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研討的四個(gè)根本條件 Animal，Equipment，Information，Reagent ，簡稱AEIR四要素 這4個(gè)要素在整個(gè)實(shí)驗(yàn)研討中具有同等重要的位置，不能忽略或偏廢?，F(xiàn)實(shí)上，實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量往往成為制約性要素，影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和程度 實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量監(jiān)測是實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)的重要內(nèi)容，是確保實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量的必要手段。 .1、實(shí)驗(yàn)任務(wù)人員的安康和生命的保證常見的人畜共患?。毫餍行猿鲅獰?、狂犬病、猴B病毒、淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒、利什曼原蟲等.2、動物消費(fèi)和繁衍的保證動物一旦染上傳染病，那么種群難以凈化，一些烈性傳染病如鼠痘、兔病毒性出血癥等可致動物全軍覆沒，呵斥

2、宏大經(jīng)濟(jì)損失。.3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性、規(guī)律性、反復(fù)性的保證.實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量監(jiān)測主要包括以下幾個(gè)方面：遺傳質(zhì)量微生物與寄生蟲質(zhì)量飼料質(zhì)量環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測。.第一節(jié) 遺傳質(zhì)量監(jiān)測實(shí)驗(yàn)動物的遺傳背景與反響特性，是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要要素。不同遺傳背景與反響特性的實(shí)驗(yàn)動物，對同一刺激有時(shí)可引起不同質(zhì)和量的反響。為了保管實(shí)驗(yàn)動物種類品系特性。使實(shí)驗(yàn)動物運(yùn)用者在動物實(shí)驗(yàn)中能得到正確的、可反復(fù)的科學(xué)數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)動物消費(fèi)者在嚴(yán)厲遵守品系繁育技術(shù)道路的同時(shí)，還必需努力做好實(shí)驗(yàn)動物遺傳質(zhì)量的嚴(yán)厲監(jiān)測，以防止實(shí)驗(yàn)動物遺傳上的污染和變異。.如：BALB/c對放射線比其他品系更為敏感。C57BL/6腫瘤發(fā)生率低，A系高。BALB/

3、c和C3H小鼠對鼠傷寒沙門氏菌的敏感性存在顯著差別SHR為自發(fā)性高血壓大鼠，心血管疾病發(fā)生率高.一、群體管理管理上人為的大意最易引起遺傳上的混雜，所以對育種群進(jìn)展恰當(dāng)?shù)墓芾硎潜ＷC遺傳質(zhì)量的最有效方法。每一個(gè)實(shí)驗(yàn)動物育種機(jī)構(gòu)都該當(dāng)仔細(xì)執(zhí)行良好的育種制度，完善地堅(jiān)持育種記錄，根底群應(yīng)有系譜記錄。要做到以上要求，最重要的要素就是要有訓(xùn)練有素、閱歷豐富的技術(shù)人員。.二、免疫學(xué)標(biāo)志監(jiān)測一皮膚移植法 這是目前最常用和最靈敏的檢測亞系內(nèi)或亞系間組織相容性基因差別的方法。在小鼠和大鼠中普遍采用的是尾部或背部皮膚移植法。皮膚移植法靈敏度高。易掌握，經(jīng)濟(jì)。不需昂貴設(shè)備，易對植皮成活情況進(jìn)展察看和判別。能有效地測出

4、新發(fā)生的、呵斥亞系變異的遺傳混雜和突變。.二混合淋巴細(xì)胞反響 混合淋巴細(xì)胞反響的原理為：異源動物或遺傳上有差別個(gè)體的淋巴細(xì)胞混合培育一定時(shí)間后，這些細(xì)胞會增殖，甚至進(jìn)一步裂解。此反響結(jié)果可在79天獲得，定期地從群體中抽取足夠量的動物進(jìn)展監(jiān)測可以維護(hù)實(shí)驗(yàn)動物的質(zhì)量。.三淋巴組織移植 用供體的均質(zhì)淋巴器官，如骨髓、脾、淋巴結(jié)、胸腺或胚胎肝臟制備出單細(xì)胞懸液。然后將適量活細(xì)胞經(jīng)過靜脈或腹腔注射到受體動物體內(nèi)，組織相容性由受體中存活者及脾增大者來確定，也可以用放射學(xué)方法。根據(jù)移植細(xì)胞的存活數(shù)測定。.三、生化標(biāo)志監(jiān)測 經(jīng)過多種方式的電泳和電聚集?？蓹z定生化標(biāo)志即同工酶或蛋白質(zhì)，常用的電泳介質(zhì)有乙酸纖維素

5、膜、淀粉凝膠、聚丙烯酰胺凝膠。每一種標(biāo)志系統(tǒng)做特異性染色，最后將得到的帶型與公布的生化遺傳圖式進(jìn)展比較。如中華人民共和國國家規(guī)范GB；T14923-2001公布9種常用近交系大鼠生化位點(diǎn)標(biāo)志基因(表5-2)。.表5-2 常用近交系大鼠生化位點(diǎn)標(biāo)志基因StrainAkp1Cs2Es1Es3Es4Es6Es8Es9F344/NaaaababaLOU/CaaaabbbaSHRababaabaWKYbbadbaacLEW/MaaadbabcACIbababbba.四、骨骼形狀特征監(jiān)測常采用“下頜骨分析法來鑒別和檢測大小鼠的亞系變異。將年齡、性別、體重相當(dāng)?shù)拇笫蠡蛐∈筇幩篮?，分辨右下頜骨，加以標(biāo)志，在直

6、角坐標(biāo)系上丈量出多個(gè)形狀特征參考點(diǎn)間隔。將一切丈量的平均數(shù)作統(tǒng)計(jì)分析，利用判別函數(shù)確定下頜骨外形。假設(shè)丈量值集中，那么闡明被測亞系間無顯著的遺傳變異。.五、染色體帶型監(jiān)測 可以利用染色體分帶技術(shù)，鑒別C帶和Q帶作為染色體標(biāo)志，用來區(qū)分大、小鼠的近交系，在多數(shù)大、小鼠的近交系中，一切中期染色體都存在C帶資料，同源染色體的C帶區(qū)域大小一樣；不同的近交系，C帶資料大小不同，是品系特異的，是一種很有價(jià)值的檢測亞系變異和混雜來源的方法。.六、現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù) 傳統(tǒng)的遺傳監(jiān)測方法來源于過去研討者對哺乳動物進(jìn)展遺傳分析時(shí)采用的研討手段。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的開展，分子生物學(xué)技術(shù)有能夠取代傳統(tǒng)的遺傳監(jiān)測方法，

7、其優(yōu)點(diǎn)是多態(tài)性高，位點(diǎn)豐富，實(shí)驗(yàn)技術(shù)成熟，直接涉及生物的遺傳根底，DNA樣品容易保管和運(yùn)輸?shù)鹊取? 1限制性片斷長度多態(tài)(RFLP)技術(shù) 當(dāng)動物基因組DNA被限制性內(nèi)切酶消化時(shí)，酶可以識別雙鏈DNA鏈上的特定核苷酸序列，并在每條DNA鏈上切割產(chǎn)生一個(gè)切口，使DNA裂解為片斷。這些片斷的長度在動物群體中存在變異，呵斥多態(tài)景象。經(jīng)過DNA電泳和DNA探針分子雜交技術(shù)，即可察看到不同帶型。. 例如：位于小鼠第2號染色體補(bǔ)體-5complement-5位點(diǎn)(He)的pC5探針，當(dāng)用Hind消化小鼠DNA時(shí)，C3H品系將產(chǎn)生一條2.7kb的帶型，而AKP品系將產(chǎn)生6.0kb和4.6kb兩條帶型。從而可以

8、在He位點(diǎn)上區(qū)別這兩個(gè)品系。目前所報(bào)道的RFLP位點(diǎn)已多達(dá)1098個(gè)，給遺傳學(xué)研討帶來許多便利條件。. 2簡單序列長度多態(tài)(SSLP)技術(shù) 簡單序列長度多態(tài)位點(diǎn)是動物基因內(nèi)廣泛存在的由l4個(gè)核苷酸組成的成串的反復(fù)序列，又稱為微衛(wèi)星(micro satellite)。估計(jì)這樣的DNA構(gòu)造在哺乳動物基因組內(nèi)的數(shù)目多達(dá)5萬10萬個(gè)。在每個(gè)特定的位點(diǎn)上，反復(fù)序列的長度在不同品系中存在著差別。采用夾在這些序列兩端的引物，經(jīng)過聚合酶鏈?zhǔn)椒错?PCR)和電泳，就能察看到這些位點(diǎn)的差別，從而區(qū)分不同的品系。. 例如：小鼠第16條染色體的D16Mit4位點(diǎn)，其PCR產(chǎn)物的大小bp在常用近交系中分別如下：C57B

9、L/6-132，DBA/2-123，A/J-147，C3H-123，BALB/c-149，AKR-126，CBA-132。SSLP測試技術(shù)比RFLP技術(shù)簡便，多態(tài)性高，需求的DNA樣品較少，引物容易獲得，推行運(yùn)用前景可觀。. 3DNA指紋(finger printing)技術(shù) 上述兩種DNA技術(shù)是針對單個(gè)DNA位點(diǎn)進(jìn)展的測試。DNA指紋技術(shù)一次可同時(shí)測試多個(gè)位點(diǎn)，所以有一定的優(yōu)勢。DNA指紋技術(shù)經(jīng)過電泳后可獲得十幾到幾十條帶，而這些帶型在個(gè)體之間或品系之間有差別，好像人類的指紋在每個(gè)人都不同一樣，因此而得名。通常有兩種方法獲得DNA指紋圖。一是用限制性內(nèi)切酶和小衛(wèi)星探針技術(shù)獲得的DNA指紋。二

10、是用較短的隨機(jī)擴(kuò)增引物或小衛(wèi)星引物，經(jīng)過PCR而獲得的DNA指紋。. DNA指紋圖譜有時(shí)在亞系或亞群之間有區(qū)別，所以對亞系的監(jiān)測非常有用。但是DNA指紋的結(jié)果由于電泳帶太多而不好識別和比較。因此，也影響其在遺傳監(jiān)測和其他研討中的運(yùn)用。目前所做的DNA指紋比上述兩種DNA技術(shù)少，但隨著研討的深化和方法的改良，未來一定會有所突破。. 4隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)RAPD技術(shù) RAPD技術(shù)是20世紀(jì)90年代開展起來的一種簡便、快捷的檢測基因組DNA多態(tài)性的遺傳標(biāo)志技術(shù)。該項(xiàng)技術(shù)首先將動物目的基因組DNA提純、酶切，用含10個(gè)堿基的隨機(jī)引物，對DNA進(jìn)展PCR擴(kuò)增，經(jīng)電泳，便可在多個(gè)位點(diǎn)上得到擴(kuò)增產(chǎn)物。各種DNA多

11、態(tài)分析方法，. 如：DNA指紋、限制性片段長度多態(tài)(RFLP)等，雖然可直接檢測基因組的遺傳變異，但都不同程度地存在操作復(fù)雜、需求特異性操作、需求事先知道動物基因組DNA序列等缺乏。而RAPD技術(shù)，由于引物可恣意改動，有能夠找到任何一個(gè)個(gè)體特異的RAPD標(biāo)志，從而為實(shí)驗(yàn)動物的遺傳檢測和分析提供一個(gè)非常有效的工具。.七、遺傳性狀監(jiān)測結(jié)果的分析 當(dāng)被檢查的遺傳性狀與每個(gè)品系的遺傳概貌圖一致時(shí)，同時(shí)遺傳管理資料明晰、可信，可以以為有關(guān)品系的繁育消費(fèi)正在正確地進(jìn)展，該品系的動物遺傳質(zhì)量合格；假設(shè)與遺傳概貌圖不一致時(shí)，可以思索以下緣由：. 1遺傳污染(genetic contamination) 這是最

12、常見的遺傳變異，往往是由于遺傳學(xué)管理不善所致。這種情況如發(fā)現(xiàn)得早，在被檢查的性狀中至少可以察看到一個(gè)以上基因標(biāo)志發(fā)生改動，出現(xiàn)雜合型，或與遺傳概貌不符的其他表型；假設(shè)發(fā)現(xiàn)得較遲，一些雜合基因可隨機(jī)地固定為單一的純合型，但與原品系的遺傳概貌不一致。出現(xiàn)上述情況均應(yīng)淘汰原品系，改換來源清楚、質(zhì)量合格的動物作為新種，重新進(jìn)展品系的繁育。. 2. 遺傳漂變(genetic drift) 遺傳漂變是指一個(gè)種類或品系動物基因型在豢養(yǎng)的過程中能夠發(fā)生隨機(jī)的改動。這種改動多由于近交系動物部分雜合基因尚未純合時(shí)即進(jìn)展了分系，呵斥了亞系和支系的構(gòu)成。監(jiān)測時(shí)可以看到一個(gè)品系一切的動物在12個(gè)基因標(biāo)志上與原品系的遺傳

13、概貌不符，但表型一致又均為純合型。這種情況在經(jīng)同系異體移植實(shí)驗(yàn)排除了遺傳污染后需按照亞系和支系重新命名。. 3遺傳突變(mutation) 遺傳突變在哺乳類動物中的頻率為10-5。在分析監(jiān)測結(jié)果時(shí)，假設(shè)僅看到一只動物單個(gè)基因標(biāo)志出現(xiàn)雜合型，應(yīng)思索有否發(fā)生遺傳突變。為了證明此點(diǎn)，往往需求根據(jù)動物編號查詢該只動物同窩兄妹或雙親的基因標(biāo)志表型。如遺傳突變發(fā)生在親代，那么同窩兄妹均應(yīng)為雜合型或分別產(chǎn)生不同的表型。. 假設(shè)在同窩兄妹或雙親中該基因標(biāo)志的表型與遺傳概貌圖一致，應(yīng)思索被測個(gè)體發(fā)生了遺傳突變。在檢查時(shí)好像時(shí)發(fā)現(xiàn)其他基因標(biāo)志的表型與遺傳概貌圖不符，無論是雜合型還是純合型均應(yīng)思索發(fā)生了遺傳污染，應(yīng)

14、立刻淘汰換種。遺傳突變?nèi)鐭o特殊保管價(jià)值，在剔除突變的個(gè)體后，整個(gè)品系可以繼續(xù)保管；如有保管價(jià)值，可將突變個(gè)體單獨(dú)培育成同源突變近交系。.第二節(jié) 微生物學(xué)與寄生蟲學(xué)監(jiān)測如何控制微生物和寄生蟲，是實(shí)驗(yàn)動物規(guī)范化的主要內(nèi)容之一。普通而言，科研中運(yùn)用的實(shí)驗(yàn)動物，其微生物和寄生蟲的控制級別越高，其結(jié)果就越準(zhǔn)確、越可靠。.一、監(jiān)測意義1對實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)展微生物、病毒與寄生蟲的監(jiān)控，對保證明驗(yàn)研討的順利進(jìn)展和任務(wù)人員的身體安康具有非常重要的意義。實(shí)驗(yàn)動物被集中豢養(yǎng)，極易導(dǎo)致疾病的迸發(fā)與流行。實(shí)驗(yàn)動物疾病的迸發(fā)，除呵斥動物死亡外，還會干擾實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)展，引起生物制品的污染，對人類安康產(chǎn)生危害。.2對實(shí)驗(yàn)動物豢養(yǎng)設(shè)

15、備的監(jiān)測，為確保這些設(shè)備能否控制微生物污染提供根據(jù)。3對引進(jìn)的實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)展檢疫，防止病原體入侵原有的動物群。4如動物群發(fā)生疾病，為了確證病原，對患病動物進(jìn)展病原學(xué)診斷，積累對疾病的認(rèn)識，搜集菌株和毒株，進(jìn)一步研討病原，為診斷試劑和疫苗的制備提供菌株和毒株。.二、監(jiān)測方法一實(shí)驗(yàn)動物病毒學(xué)檢測方法1血清學(xué)檢測 適用于各級各類實(shí)驗(yàn)動物的經(jīng)常性檢測和疫情普查。常用方法有：酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)、免疫熒光實(shí)驗(yàn)(IFA)、免疫酶染色實(shí)驗(yàn)(IEA)、血凝實(shí)驗(yàn)(HA)、血凝抑制實(shí)驗(yàn)(HI)、病毒中和實(shí)驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn)、瓊脂分散實(shí)驗(yàn)。.2病原學(xué)檢測適用于動物群中有疾病流行，需求檢出病毒或確認(rèn)病毒存在的情

16、況。檢測方法有：病毒分別與鑒定，病毒顆粒、抗原或核酸的檢出，潛在病毒的激活，抗體產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)等。例如：采用HA或HI方法檢查患病動物排泄物或組織懸液中的血凝素抗原；采用聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)檢查病毒基因組；采用核酸分子雜交技術(shù)或聚合酶鏈反響(PCR)檢出組織或排泄物中的病毒核酸。.二實(shí)驗(yàn)動物細(xì)菌學(xué)檢測方法最常用的方法是病原菌的分別與培育或進(jìn)展動物接種。部分病原菌，如：鼠傷寒沙門菌、鼠棒狀桿菌、布氏桿菌、沙門菌、氣管敗血波氏桿菌等，可采取血清學(xué)方法，但仍需結(jié)合分別培育結(jié)果最后做出診斷。對于泰澤菌，由于不能在人工培育基上生長，因此宜采用組織壓片、鏡檢的方法進(jìn)展檢查，并結(jié)合病理檢查結(jié)果最后做出診

17、斷。.三實(shí)驗(yàn)動物真菌學(xué)檢測方法目前主要采用沙氏培育基分別培育。皮膚真菌普通在25培育，深部真菌在37培育。不同的真菌具有一定的菌落特點(diǎn)，鏡下染色檢查可進(jìn)展種屬鑒定，有時(shí)，還需借助于生物化學(xué)反響結(jié)果和免疫學(xué)方法進(jìn)展最后診斷。.四實(shí)驗(yàn)動物寄生蟲學(xué)檢測方法 1體外寄生蟲 肉眼察看法、透明膠紙粘取法、拔毛取樣法、皮屑刮取法、黑背景檢查法、解剖鏡下通體檢查法等，主要檢查蚤、虱、螨等節(jié)肢動物。 . 2體內(nèi)寄生蟲 主要檢查蠕蟲和原蟲，可用直接涂片法(糞便、血液、臟器、腸內(nèi)容物)、飽和鹽水漂浮法或沉淀法、透明膠紙肛門周圍粘取法、組織或器官剖面壓印法、病變組織切片或壓片法、尿液的離心法(如查鼠膀胱線蟲)等。實(shí)驗(yàn)

18、動物的微生物、寄生蟲檢測詳細(xì)操作方法詳見GB/T14926.1-14926.41-200 1。.三、監(jiān)測要求1選定監(jiān)測工程 任何一種實(shí)驗(yàn)動物都有許多致病性微生物、寄生蟲，結(jié)合詳細(xì)情況選擇適宜的檢測工程，既到達(dá)保證動物質(zhì)量的目的，又可節(jié)省人力物力。我國經(jīng)過十多年來對各地實(shí)驗(yàn)動物感染病原微生物、寄生蟲情況的調(diào)查，結(jié)合其他國家的規(guī)定和閱歷，制定了我國嚙齒類和兔類微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)等級規(guī)范，貓、犬、猴等中型實(shí)驗(yàn)動物，衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物管理委員會亦有初步規(guī)定。.2采樣數(shù)量和頻度檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，要采取適宜的動物數(shù)量。采樣動物數(shù)可根據(jù)動物群體的污染程度而有所不同。按照國家規(guī)范規(guī)定，動物數(shù)量超越100只的消

19、費(fèi)繁衍單元取樣如下：普通級動物不能少于10只；清潔級動物檢測510只；豢養(yǎng)于小隔離罩內(nèi)的無菌動物和無特定病原體動物隨機(jī)抽檢2只；豢養(yǎng)于消費(fèi)繁衍單元的抽檢510只。.除了采樣的數(shù)量，還必需思索到檢測的間隔時(shí)間。普通來說，一旦病原體侵入動物群體引起感染，初期分別病原體較容易，抗體的檢出率上升。23個(gè)月后可因某些個(gè)體抗體程度的降低以及新出生的非感染個(gè)體的添加等緣由，抗體檢出率下降，據(jù)此，檢測間隔時(shí)間以3個(gè)月一次為宜。至少每年檢查2次，選在春、秋季疾病多發(fā)季節(jié)為宜。.采樣時(shí)，宜在動物群中不同方位隨機(jī)采取育成動物，選擇至少4個(gè)不同的位置采集樣品或采用前哨動物放人群內(nèi)，不時(shí)互換位置，豢養(yǎng)一定時(shí)間后解剖檢查

20、抗體或病原。運(yùn)輸途中保證動物的平安和防止污染。引種的動物那么需有檢疫隔離期，小鼠、大鼠和豚鼠l7天，兔21天，犬、貓2128天，猴l9周。.第三節(jié) 飼料質(zhì)量監(jiān)控實(shí)驗(yàn)動物作為生物體離不開營養(yǎng)，飼料是實(shí)驗(yàn)動物攝人營養(yǎng)素的主要來源。只需良好的營養(yǎng)才干使實(shí)驗(yàn)動物堅(jiān)持良好的安康形狀，而安康的實(shí)驗(yàn)動物才干確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠。因此，加強(qiáng)飼料質(zhì)量規(guī)范化管理，是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動物規(guī)范化的重要環(huán)節(jié)。.一、實(shí)驗(yàn)動物飼料 消費(fèi)加工、儲存與管理 實(shí)驗(yàn)動物飼料是以實(shí)驗(yàn)動物豢養(yǎng)規(guī)范為根據(jù)，經(jīng)過嚴(yán)密設(shè)計(jì)、科學(xué)配方、精心加工、消費(fèi)制造而構(gòu)成的規(guī)范化產(chǎn)品。因此，進(jìn)展實(shí)驗(yàn)動物飼料消費(fèi)必需了解有關(guān)實(shí)驗(yàn)動物豢養(yǎng)管理法規(guī)條例，全面掌握飼料的消

21、費(fèi)過程。.1實(shí)驗(yàn)動物配合飼料的消費(fèi)加工應(yīng)根據(jù)各種實(shí)驗(yàn)動物的特性和不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，采用不同的飼料加工方法。常用?shí)驗(yàn)動物如大鼠、小鼠、豚鼠及兔等實(shí)驗(yàn)動物的飼料應(yīng)制成具有一定硬度的顆粒飼料較為適宜其攝食習(xí)性；狗、貓那么以膨化飼料為好；而有的實(shí)驗(yàn)動物根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌?，常要求制造糊狀、粉狀或液體飼料以滿足研討需求。但是無論其外形如何，在實(shí)驗(yàn)動物飼料加工消費(fèi)過程中都應(yīng)留意消費(fèi)規(guī)格及其產(chǎn)品規(guī)范。.2實(shí)驗(yàn)動物飼料的儲存 包括原料儲存和廢品儲存兩部分內(nèi)容。 原料儲存：應(yīng)按原料種類、消費(fèi)廠家、進(jìn)貨日期等分開保管。保管中要留意溫度、濕度變化，防止鳥類、鼠類和昆蟲的污染。盡量做到先進(jìn)先出。 廢品儲存：要定期清掃存儲罐

22、，產(chǎn)品變卦時(shí)徹底清掃存儲罐，廢品庫內(nèi)嚴(yán)厲執(zhí)行先進(jìn)先出原那么。留意存儲罐的溫、濕度，防止廢品飼料霉變，防止野鼠、昆蟲及有毒物質(zhì)自引污染。分類堆放，標(biāo)志清楚，嚴(yán)防與原料混貯，保證規(guī)范貨物出庫登記。.3實(shí)驗(yàn)動物的飼料管理 實(shí)驗(yàn)動物飼料管理是指從飼料原料選擇、消費(fèi)加工到廢品以及消費(fèi)過程中的蟲害、平安及衛(wèi)生管理的全過程。. 二、實(shí)驗(yàn)動物飼料的消毒 實(shí)驗(yàn)動物的飼料在收獲、加工、儲存及運(yùn)輸過程中都有污染病菌的能夠，為確保實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量和動物實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，我們要經(jīng)過適當(dāng)?shù)南痉椒ㄊ蛊涞竭_(dá)滅菌的目的。常用飼料消毒方法有干熱、濕熱、輻照及藥物熏蒸等多種，應(yīng)按豢養(yǎng)動物的不同要求和飼料種類以及所具備的條件來選擇。.1干

23、熱滅菌法 將飼料在80100的條件下烘烤。此法設(shè)備比較簡單，但溫度不好掌握，滅菌不夠徹底，而且營養(yǎng)損失較大。.2高溫高壓滅菌法 高溫高壓滅菌法是指將飼料在121，1.0kg/cm3的高溫高壓蒸鍋內(nèi)加熱15min以上，將細(xì)菌全部殺死。普通11530min、12l20min、12515min。絕大多數(shù)維生素。尤其是維生素C、維生素B1、維生素B6和維生素A等，過熱會遭到破壞，而純化學(xué)性飼料比天然飼料更不穩(wěn)定。.3藥物熏蒸滅菌法 熏蒸是利用化學(xué)藥品的氣霧劑對飼料進(jìn)展消毒。如用環(huán)氧乙烷進(jìn)展滅菌，熏蒸后必需在不低于20的自然空氣中將剩余氣體揮發(fā)。實(shí)驗(yàn)證明，即使這樣處置，在飼料中依然殘存一些對動物代謝有損

24、害的化合物。.4. 放射線照射滅菌法 通常在對谷物類飼料消毒時(shí)，采用5Mrad劑量的60Co照射對營養(yǎng)成分損失甚小。射線對維生素B1和維生素B6僅有微小破壞，通常采用的劑量為35Mrad。此法在滅菌效果和對營養(yǎng)素的破壞程度方面都優(yōu)于其他方法。但受條件所限，不便推行。.三、實(shí)驗(yàn)動物飼料的檢測 飼料檢測是實(shí)驗(yàn)動物飼料質(zhì)量管理必不可少的重要手段。飼料質(zhì)量變化不僅直接影響著實(shí)驗(yàn)動物質(zhì)量，而且也間接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。我國實(shí)驗(yàn)動物飼料質(zhì)量應(yīng)符合國家規(guī)范GBl4924-2001規(guī)定的根據(jù)實(shí)驗(yàn)動物的不同種類、性別、年齡、體重和生理階段制定的豢養(yǎng)規(guī)范。.1感觀性狀的檢驗(yàn) 用手、眼、鼻等器官直接經(jīng)過色澤、氣味

25、、手感、雜質(zhì)情況等項(xiàng)目的對飼料的新穎程度、均勻度、含水量等進(jìn)展直觀判別。2營養(yǎng)成分的測定 按照國家實(shí)驗(yàn)動物飼料營養(yǎng)規(guī)范所規(guī)定的營養(yǎng)含量及分析方法，對產(chǎn)品的營養(yǎng)成分和混合均勻度等進(jìn)展檢測。52.第四節(jié) 環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測 嚴(yán)厲監(jiān)控實(shí)驗(yàn)動物消費(fèi)環(huán)境和動物實(shí)驗(yàn)環(huán)境，可保證明驗(yàn)動物安康和質(zhì)量規(guī)范化，可保證明驗(yàn)研討獲得正確的結(jié)果。符合規(guī)范的環(huán)境，不僅為實(shí)驗(yàn)動物及動物實(shí)驗(yàn)任務(wù)者提供適宜的條件，維持實(shí)驗(yàn)動物等級規(guī)范，而且是保證任務(wù)人員身體安康，使他們不受危害要素?fù)p傷的需求。.一、噪聲測定1儀器 普通噪聲計(jì)、積分型噪聲計(jì)。2測定方法 分靜態(tài)和動態(tài)：靜態(tài)為在動物豢養(yǎng)前，一切系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)檢測；動態(tài)為豢養(yǎng)動物后，在正常

26、豢養(yǎng)條件下檢測。 通常在干凈室無人、無動物，空調(diào)凈化系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的情況下測定干凈室的噪聲，測定點(diǎn)選擇在被測環(huán)境的中央，如房間大于15m2，可選擇兩個(gè)或兩個(gè)以上的測定點(diǎn)，距地面1m。.二、照度測定1儀器 便攜式照度計(jì)。2測定方法 測定者需穿著黑色衣服，防止反射光影響測定結(jié)果。測定前開啟一切的照明設(shè)備，測定時(shí)以距墻壁1m以上、離地面85cm處的平面照明度為準(zhǔn)。每隔1.02.0m選擇一個(gè)丈量點(diǎn)，每點(diǎn)測3次，取平均值，單位為lx。.三、空氣落下細(xì)菌測定 空氣落下菌數(shù)測定應(yīng)在實(shí)驗(yàn)動物設(shè)備經(jīng)消毒滅菌，空調(diào)凈化系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)48h后進(jìn)展。1試劑 直徑9cm的血液瓊脂培育基。2測定方法 在無動物的形狀下，每51

27、0m2放置一個(gè)直徑9cm的血液瓊脂培育基，敞開皿蓋暴露30min，蓋上皿蓋，置于37培育4872h后，計(jì)算培育皿內(nèi)菌落數(shù)。.四、空氣干凈度測定在動物豢養(yǎng)前，空調(diào)凈化系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)48h后進(jìn)展。1、檢測儀器 塵埃粒子計(jì)數(shù)器。2、方法 亂流干凈室面積不大于50m2的布置5個(gè)測點(diǎn)，每添加2050m2應(yīng)添加35個(gè)測點(diǎn)。每個(gè)測定點(diǎn)延續(xù)測定3次。測定時(shí)100級凈化室的采樣量每分鐘不少于1L，1000級以上的凈化室的采樣量每分鐘不小于0.3L。層流干凈室取各測定點(diǎn)最大值；亂流干凈室取干凈室各測點(diǎn)的平均值作為實(shí)測結(jié)果。.五、相鄰干凈區(qū)靜壓差測定1儀器 微壓計(jì)，最小刻度為1.0Pa。2測定方法 測定順序普通由低壓到高壓，測定前將需求測定壓差的兩個(gè)區(qū)域封鎖，封鎖一切的門。測定時(shí)將測定用的膠管穿過墻上或門上預(yù)留的