邁瑞試劑作業(yè)指導書

1、篇一：化學試劑管理作業(yè)指導書篇二：化學試劑及標準滴定溶液的配制和標定作業(yè)指導書化學試劑及標準滴定溶液的配制和標定分析過程中，只應(yīng)使用蒸儲水或同等純度的水；所有試劑應(yīng)為分析純或優(yōu)級純試劑；用于標定與配制標準溶液的試劑，除另有說明外應(yīng)為基準試劑。除另有說明外，%表示 （m/m）”。本標準使用的市售濃液試劑具有下列密度（ p ） （20C, 單位 g/cm3）或 % （ m/ni）-鹽酸（hcl ） 1.18 1.19 g/cm3 或 36%- 38%-氫氟酸（hf） 1.13 g/cm3 或 40%-石肖酸（hno3） 1.39 1.41 g/cm3 或 65%-68%-硫酸（h2s。4） 1.8

2、4 g/cm3 或 95%-98%-冰醋酸（ch3cooh） 1.049 g/cm3 或 99.8%-磷酸（h3P。4） 1.68 g/cm3 或 85%-氨水（nh3 h2o） 0.90 0.91 g/cm3 或 25%-28%在化學分析中，所用酸或氨水，凡未注明濃度者均指市售的濃酸或氨水。用體積比表示試劑稀釋程度，例如：鹽酸（1+2）表示：1份體積的濃鹽酸與 2份體積的水相混合。鹽酸（1+1）;（1+2）; （1 + 11）; （1+5） ;（3+97）硫酸hqkqi; （1+2）; （1+4）; （1+9）氨水（1+1） ; （1+2）氫氧化鈉（naoh）氫氧化鉀（koh） 1.6 氯化

3、鏤（nh4cl ）氫氧化鉀溶液（200g/l ）:將200g氫氧化鉀溶于水中，加水稀釋至 1l ,貯存于塑料瓶 中。硝酸銀溶液（5g/l ）:將5g硝酸銀（agno3）溶于水中，力口 10ml硝酸（hno3）,水稀釋 至1l。焦硫酸鉀（k2s2o7）:將市售焦硫酸鉀在瓷蒸發(fā)皿中加熱熔化，待氣泡停止發(fā)生后，冷 卻、砸碎、貯存于磨口瓶中。氯化鋼溶液（100g/l ）:將100g二水氯化銀（bacl2 2h2o）溶于水中，加水稀釋至1l。碳酸鏤溶液（100g/l ）:將10g碳酸鏤（nh4） 2co3溶于100ml水中。edta- 銅：按c （edta） =0.015mol/l 標準滴定溶液與c （

4、cuso4） =0.015mol/l 硫酸 銅標準滴定溶液體積比，準確配制成等濃度的混合溶液。ph3 的緩沖溶液：將3.2g無水乙酸鈉（ch3coona ）溶于水中，加120ml冰乙酸（ch3coona） 用水稀釋至1l ,搖勻。ph4.3的緩沖溶液：將42.3g無水乙酸鈉（ch3coona）溶于水中，力口 80ml冰乙酸（ch3cooh）,用水稀釋至1l ,搖勻。ph10 緩沖溶液：將67.5g氯化鏤（nh4cl ）溶于水中，加570ml氨水，加水稀釋至1l , 搖勻。無水碳酸鈉。1.17 氫氧化鈉溶液（10g/l:）將10g氫氧化鈉（naoh）溶于水中，加 水稀釋至1l ,貯存于塑料瓶中。

5、三乙醇胺n （ch2ch2oh） 3 : （1+2）酒石酸鉀鈉溶液（100g/l ）:將100g酒石酸鉀鈉（c4h4kna 4h2o）溶于水中，稀釋至1l。氯化鉀（kcl）:顆料大時，應(yīng)研細后使用。氟化鉀溶液（150g/l ）:稱取150g氟化鉀（kf 2h2o）溶于水中，稀釋至11 ,貯存于塑料瓶中。氟化鉀溶液（20g/1 ）：稱取20g氟化鉀（kf 2h2o）溶于水中，稀釋11 ,貯于塑料瓶 中。氯化鉀溶液（50g/1 ）:將50g氯化鉀（kcl）溶于水中，用水稀釋至11。氯化鉀-乙醇（50g/1 ）:將5g氯化鉀（kc1）溶于50m1水中，加入50m195% （v/v ）乙醇 （c2h5

6、oh）,混勻。氯化鋰溶液（鋰 50g/1 ）:將152.2g氯化銀（src12 6h2o）溶解于水中，用水稀釋至 11 ,必要時過濾。陽離子交換樹脂：001X7（舊型號為732）苯乙烯型強酸性陽離子交換樹脂（1X12）。硝酸鏤溶液（20g/1 ）：將20g硝酸鏤溶于水中，加水稀釋至 11,搖勻。氧化鉀（k2o）、氧化鈉（na2o）標準溶液1.28.1 氧化鉀標準溶液的配制稱取0.792g已于130150c烘過2h的氯化鉀（kcl）,精確至0.0001g ,置于燒杯中，加水溶 解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯存于塑料瓶中。此標準溶液每毫升 相當于0.5mg氧化鉀。氧化鈉標

7、準溶液的配制稱取0.943g已于130150c烘過2h的氯化鈉（nacl ）,精確至0.0001g ,置于燒杯中， 加水 溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯存于塑料瓶中。此標準溶液每毫 升相當于0.5mg氧化鈉。工作曲線的繪制用于火焰光度法的工作曲線的繪制吸取按4.37.1配制的每毫升相當于0.5mg氧化鉀的標準溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00m和按4.27.2配制的每毫升相當于 0.5mg氧化鈉的標準溶液 0、1.00、 2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00 ,以對應(yīng)的順序，分別放入 100ml

8、容量瓶中， 用水稀釋至標線，搖勻。使用火焰光度計按儀器使用規(guī)程進行測定。用測得的檢流計讀數(shù)作 為相對應(yīng)的氧化鉀和氧化鈉含量的函數(shù)，繪制工作曲線。碳酸鈣基準溶液c （caco3） =0.024mo1/1稱取0.6 （m1）已于105110c烘過2h的碳酸鈣（caco3）,精確至0.0001g ,置于400ml燒 杯中，加入約100ml水，蓋上表面皿，沿杯口滴加鹽酸（1+1）至碳酸鈣全部溶解，加熱煮沸 數(shù)分鐘將溶液冷至室溫，移入 250ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。 edta標準滴定溶液 c （edta） =0.015mo1/11.30.1標準滴定溶液的配制稱取5.6g （乙二胺四乙酸二鈉鹽

9、）置于燒杯中，加約 200ml水，加熱溶解，過濾，用水稀釋 至11。1.31.2 標準滴定溶液濃度的標定吸取25.00ml碳酸鈣基準溶液于 400ml燒杯中，加水稀釋至約 200ml加入適量cmp混合指示 劑，在攪拌下加入氫氧化鉀溶液到出現(xiàn)綠色熒光后再過量23ml,以edta標準滴定溶液滴定至綠色熒光消失并呈現(xiàn)紅色。edta標準滴定溶液的濃度按下式計算：mx 25 X 1000c （edta ）=250X v4X 100.09式中：c （edta） -edta標準滴定溶液的濃度，mol/1v4-滴定時消耗edta標準滴定溶液的體積，mlm1-按4.41配制碳酸鈣基準溶液的碳酸鈣的質(zhì)量，g100

10、.09-caco3 的摩爾質(zhì)量，g/mol1.30.3 edta標準滴定溶液對各氧化物滴定度的計算edta標準滴定溶液對三氧化二鐵、三氧化二鋁、氧化鈣、氧化鎂的滴定度分別按下式計算：tfe2o3=c (edta) x 79.84tal2o3=c (edta) x 50.98篇三：邁瑞bs-480全自動生化分析儀標準操作規(guī)程邁瑞bs-480全自動生化分析儀標準操作規(guī)程bs-480 全自動生化分析儀標準操作規(guī)程(開/關(guān)機程序)開機依次打開總 電源、ups電源、分析部主電源、分析部電源、操作部顯示器電源、操作部主機電源；開啟操作部主機后啟動操作軟件，在對話框中輸入用戶名：serviceuser 密碼

11、；#bs8a#seu(1)若只關(guān)閉分析部電源保持試劑盤制冷，則要依次打開分析部電源、操作部顯示器電源、操作部主機電源；(2)若使用儀器睡眠功能，則只需在對話框中輸入用戶名與密碼，重新登陸；分析前準備觀察各壓力表是否在綠色標線之內(nèi)；檢查去離子水是否足夠、廢液管道有否堵塞，廢液桶是否清空；檢查高濃度清洗桶是否有足夠高濃度清洗液；確認試劑盤的d1號位置已放置堿清洗液，d2號位置已放置酸清洗液，w號位置已放置去離子水。檢查樣本針，確認無污物，無彎折。如有污物，清洗樣本針。如有彎折，更換樣本針。檢查試劑針，確認無污物，無彎折。如有污物，清洗樣本針。如有彎折，更換樣本針。檢查攪拌桿，確認攪拌桿表面無污物，

12、桿無彎折。如有污物，清洗攪拌桿。關(guān)機儀器處于空閑”狀態(tài)時，可以點擊【退出】按鈕，按提示選擇【關(guān)機】或【退出操作軟件】進行關(guān)機操作。依次關(guān)閉操作部主機電源，操作部顯示器電源，分析部電源，分析部主電源，ups電源、總電源。此時需要取走試劑盤內(nèi)試劑放到冰箱或冷庫保存。如保留試劑制冷功能，則不需要關(guān)閉分析部主電源、ups電源和總電源。如需切換不同操作者，儀器處于“空閑”狀態(tài)時，可點擊【退出】按鈕選擇【注銷】后重新以新用戶登陸。如需進行休眠功能，儀器處于 “空閑”狀態(tài)時，可點擊【退出】按鈕選擇【休眠】，儀器進入休眠狀態(tài)。清理取走樣本盤所有標本。bs-480 全自動生化分析儀標準操作規(guī)程分析參數(shù)設(shè)置程序在

13、主界面下選擇【應(yīng)用】【項目設(shè)置】 ，選擇相應(yīng)位置，點擊【設(shè)置 f1 ,在彈出對 話框中選擇生化項目，點擊【確定】，進行參數(shù)設(shè)置；項目設(shè)置；(1)項目簡稱：項目的簡要名稱，由英文字母、數(shù)字、下劃線、+、-、*、/組成。(2)項目全稱：項目的完整名稱，可以為空。(3)樣本類型：在下拉菜單中選擇該項目要測試的樣本類型(血清、血漿、尿液、腦脊液、 其他)。(4)分析方法：在下拉菜單中選擇該項目的測定方法(動力學法、固定時間法、終點法)。(5)反應(yīng)方向：下拉菜單選擇 上升、下降。為必須輸入內(nèi)容。(7)次波長：下拉菜單選(6)主波長：下拉菜單選擇測試所用的主波長。為必須輸入內(nèi)容。 擇測試所用的次波長，默認

14、為空。(9)結(jié)果位數(shù)：表示報告結(jié)果的有效數(shù)字，下拉菜單選擇測試結(jié)果的精度。為必須輸入內(nèi)容。(10)空白時間：表示參與計算的試劑空白的測光點區(qū)間，其中，對于單試劑選擇范圍 5-12,對于雙試劑選擇范圍 14-49 ;第一個不能大于第二個輸入框的值。終點法為必需輸入內(nèi)容， 速率法與固定時間法可不輸入。注意，其區(qū)間不能與反應(yīng)時間區(qū)間交叉或重疊，更不能大于 反應(yīng)時間的起始數(shù)據(jù)點。(11)反應(yīng)時間：反應(yīng)時間對于終點法是指開始反應(yīng)到反應(yīng)結(jié)束的時間跨度。對于動力學法和固定時間法是指反應(yīng)穩(wěn)定到停止對反應(yīng)監(jiān)測的時間跨度。對于單試劑項目每個輸入框范圍為14-82,雙試劑項目范圍為 51-82。為必需輸入內(nèi)容，第一

15、個輸入框值不能大于第二個輸入框值。具體輸入方式范圍如下：終點法，單試劑，14-82,雙試劑，51-82。 固定時間法：單試劑，14-82,雙試劑，51-82。動力學法：單試劑，14-82,雙試劑，51-82。兩個輸入框值相差點數(shù)R 2。(12)在樣本用量”欄下有標準量、增量、減量3個選擇。每 種用量都有3個參數(shù)輸入欄，依次是樣本量，稀釋樣本量，稀釋液量；樣本量范圍為1.5科1-45以。以0.1科l遞增，稀釋樣本量范圍為2 “-45科1。以0.1科1遞增，稀釋液量范圍為 120“-350 ”。以 1 ” 遞增。120-350 ,以1科1遞增。為必須輸入內(nèi)10350,以11遞增。如果反應(yīng)不需要10

16、350,以11遞增。如果反應(yīng)不需要10350,以11遞增。如果反應(yīng)不需要+試劑量)必須在 120 d 1-360 之r1 :反應(yīng)中需要加入的第一試劑的量。范圍為 容。r2 :反應(yīng)中需要加入的第二試劑的量。范圍為 第二試劑，不輸入。r3:反應(yīng)中需要加入的第三試劑的量。范圍為 第三試劑，不輸入。r4 ：反應(yīng)中需要加入的第四試劑的量。范圍為 第四試劑，不輸入。(17)輸入試劑量時必須注意，反應(yīng)液的總體積(樣本量 間。(18)線性范圍：根據(jù)試劑盒說明書輸入，表示該項目的可測量范圍，上限可以為大于等于0的任意數(shù)，下限小于等于上限。不輸入表示不進行此項判斷。(19)線性限：用于檢測參與反應(yīng)度計算的吸光度線

17、性區(qū)間是否為線性。僅對動力學法有效，范圍為01任意數(shù)值，可精確到小數(shù)點后兩位。默認為空表示不進行線性限判斷。(20)自動重測：自動重測表示當自動重測條件符合時是否需要自動重新測試該項目，選中表示符合條件時自動重測，默認為不選。(21)底物耗盡指在反應(yīng)時間內(nèi)反應(yīng)沒有發(fā)生底物耗盡時所能達到的最小(反應(yīng)曲線下降)或最大(反應(yīng)曲線上升)的吸光度值。僅對動力學法和固定時間法有效。范圍為-3300033000,默認為空，表示不進行底物耗盡檢查。(22)吸光度限：分為r1吸光度范圍、混合吸光度范圍、空白反應(yīng)范圍設(shè)置，設(shè)置范圍-33000 33000,允許輸入為空。(23)試劑開瓶有效期是指第一次打開試劑瓶蓋

18、后，試劑可保持有效的天數(shù)，輸入范圍為 1-999，默認為空。(24)雙項同測項目是指與當前項目有關(guān)聯(lián)的項目。兩者使用相同試劑進行測試，通過同一個測試計算出兩個關(guān)聯(lián)項目的結(jié)果，要求共用試劑量、樣本量一致，其他可分別設(shè)置，默認為 空。(25)前帶檢查：選中表示進行前帶檢查。僅對免疫比濁法有效。設(shè)置前帶檢查有兩種方法, 包括速率檢查和抗原添加，默認為不選。(26)速率檢查：前帶檢查的一種方法，選中前帶檢查”時，此選項才可以選擇。 速率檢查需要設(shè)置q1、q2、q3、q4、pc、abs六個輔助判斷值。(27)抗原添加：抗原添加需要在反應(yīng)結(jié)束后增加抗原，檢查是否繼續(xù)反應(yīng)， 若無反應(yīng)表示抗原過剩。交叉污染交

19、叉污染設(shè)置(1)選擇【應(yīng)用】-【項目設(shè)置】-【交叉污染 f8,分為試劑污染和反應(yīng)杯污染。 (2)試劑污染設(shè)置-選擇污染源項目-污染試劑-被污染項目-被污染試劑。(3)反應(yīng)杯污染設(shè)置-選擇污染源項目-被污染項目，強化清洗選項默認為未選中狀態(tài)，系統(tǒng) 采用普通清洗，選中則為清洗液清洗。(4)點擊【確定f7，保存設(shè)置。(5)刪除交叉污染設(shè)置：在【交叉污染列表】中選中項目刪除的交叉污染設(shè)置，點擊-【刪除f5-【確定】刪除選中的交叉污染設(shè)置。組合項目設(shè)置/編輯組合項目：選擇【應(yīng)用】-【項目設(shè)置】-【組合項目f7-【設(shè)置fl】在組合項目名稱欄中輸入組合名稱、編號，勾選樣本組合或者質(zhì)控組合，選擇或取消該組合

20、包含的子項目，點擊【保存 f7保存組合項目設(shè)置，可以在申請界面觀看及使用組合功能。調(diào)整組合項目顯示順序：選擇【應(yīng)用】-【項目設(shè)置】-【組合項目f7，點擊【上移f3】或【下移f4】，移動當前組合項目至前一個或后一個位置，點擊【保存 f7】保存組合 項目設(shè)置。2.3.3刪除組合項目：選擇【應(yīng)用】-【項目設(shè)置】-【組合項目f7,選中需要刪除的組合項目，點擊刪除f2o計算項目設(shè)置/編輯計算項目：選擇【應(yīng)用】-【項目設(shè)置】-【計算項目f6】，點擊【設(shè)置f1】在計算項目對話框中輸入計算項目名稱，選中【激活】復(fù)選框，選擇樣本類型、輸入打 印項目名稱、結(jié)果單位、結(jié)果位數(shù)；編輯計算公式：通過公式編輯區(qū)的按鈕和項

21、目列表完成 公式編輯操作。計算項目只能進行+、-、*、/計算，其它計算方法不支持。公式中包括數(shù)字、計算符號、括號和項目名稱，項目名稱利用封閉起來，點擊【確定】保存設(shè)置。刪除計算項目，選擇【應(yīng)用】-【項目設(shè)置】-【計算項目f6,選中想要刪除的計下拉菜單選擇定性項目與定量項目。手工項目選擇【應(yīng)用】-【項目設(shè)置】，選擇相應(yīng)項目，點擊【設(shè)置 f1 1,在項目類型對話框中選擇手工項目，點擊確定。輸入手工項目參數(shù)；項目性質(zhì)中對于定性項目，選中“定量表示后才能激活定性描述與定性判斷。bs-480 全自動生化分析儀標準操作規(guī)程試劑應(yīng)用設(shè)置試劑余量報警限設(shè)置試劑余量報警限設(shè)置：選擇【應(yīng)用】-【系統(tǒng)設(shè)置】，在生化

22、試劑中輸入報警測試個數(shù)，范圍為1-20，默認為10,點擊保存f8 o試劑余量自動刷新：選擇【儀器設(shè)置f1】-【15試劑/校準設(shè)置】，勾選是否自動刷新試劑余量，默認為不勾選，點擊【保存】 。試劑余量檢測檢測試劑余量：選擇【試劑】【試劑 /校準】，選擇【余量檢測f3,打開【余量檢測】對話框，選擇指定位置、所有位置或選中項目所有試劑余量，點擊【余量檢測】。取消檢測試劑余量： 開始余量檢測后，在【余量檢測】 對話框中點擊 【關(guān)閉】。在【試 劑/校準】界面上點擊【取消檢測f3,或點擊主界面上角開始測試按鈕，打開開始測試選擇對話框，點擊確定，開始測試。裝載、更換、卸載試劑在線裝載生化試劑：選才i【試劑】【

23、試劑/校準】，在試劑盤下拉框中選擇一個試劑盤，默認為1號試劑盤，點擊【試劑裝載 fl】申請加試劑暫停，此時【試劑裝載fl】按鈕變?yōu)椤救∠b載fl ,若要曲面加試劑暫停，則點擊【取消裝載 fl ,等待系統(tǒng)狀態(tài)區(qū)顯示倒計 時為0時，點出對話框，點擊【確定】，然后依次點擊【裝載試劑 fl ,打開試劑盤蓋，將試 劑放到相應(yīng)位置，蓋上試劑盤蓋，在【試劑裝載】對話框中輸入試劑信息，然后點擊【裝載 完成f2】，系統(tǒng)自動恢復(fù)之前的測試或點擊主界面右上角開始測試按鈕，開始新的測試。離線裝載生化試劑：打開試劑盤，將試劑放在正確的位置上1-78號位置，蓋上試劑盤；在【試劑裝載】對話框中輸入試劑信息、批號、生產(chǎn)有效期

24、，然后點擊【裝載完成 f2 3.3.3 在線更換試劑：選擇【試劑】【試劑/校準】，在【試劑盤】下拉框中選擇一個試劑盤，默認為1號試劑盤，確認需要更換的試劑，選中試劑位置，點擊【試劑裝載fl】申請加試劑暫停，在系統(tǒng)狀態(tài)區(qū)倒計時為0時，點擊【確定】，然后點擊【試劑裝載 f1 1,并打開試劑盤，更換試劑，蓋上試劑盤。可通過【試劑裝載】對話框修改試劑信息，然后點擊【裝載 完成f2】，系統(tǒng)自動恢復(fù)之前的測試或點擊主界面右上角的開始按鈕，開始新的測試。裝載試劑設(shè)置：選擇【試劑】【試劑 /校準】，在試劑盤下拉菜單選擇放置試劑的試 劑盤，范圍1-2 ;點擊【試劑裝載f1 ,在試劑位置下拉菜單選擇試劑放置位置，

25、范圍1-78 ;在條碼編輯框中輸入試劑條碼，手工裝載帶條碼配套試劑時可用；在項目下拉菜單選擇已放 置試劑的名稱；在試劑類型下拉菜單選擇已放置試劑的類型；在瓶規(guī)格下拉菜單選擇已放置 試劑瓶的對應(yīng)規(guī)格；在批號編輯框輸入批號；在瓶號編輯框輸入瓶號；在生產(chǎn)有效期下編輯 框輸入有效期限，必須輸入內(nèi)容；點擊確定保存設(shè)置。卸載試劑設(shè)置：選擇【試劑】【試劑 /校準】，在試劑盤下拉菜單選擇放置試劑的試 劑盤，范圍1-2;點擊【試劑裝載f1】，點擊【卸載f2o算項目，點擊刪除 f2o 3.2 試劑信息查詢3.2.1 選擇【試劑】【試劑/校準】，點擊上下按鈕在屏幕顯示試劑位置及余量可測項目數(shù) 等信息；4 bs-48

26、0 全自動生化分析儀標準操作規(guī)程校準程序校準設(shè)置；新增校準品：選擇【試劑】【校準設(shè)置】-【新增校準品f1 ,按照要求輸入校準品名稱、批號、效期、位置，點擊【保存】校準品設(shè)置。編輯校準品：選擇【試劑】-【校準設(shè)置】，在校準品列表中選中想要修改的校準品， 選擇【編輯校準品 f2,修改校準品名稱、批號、效期、位置信息，點擊【保存】校準品設(shè) 置。設(shè)置校準品濃度：選擇【試劑】-【校準設(shè)置】，在校準品列表中選中想要設(shè)置的校準品，選擇【項目選擇】，選擇需要設(shè)置校準品及濃度的項目， 濃度欄中輸入對用選中項目的 校準品濃度，點擊【保存 f8】保存濃度設(shè)置。設(shè)置校準規(guī)則：設(shè)置校準品和對應(yīng)項目濃度后，需要設(shè)置項目的

27、校準規(guī)則，只有當系統(tǒng)處于非測試狀態(tài)時， 才允許設(shè)置校準規(guī)則； 點擊【試劑】【校準設(shè)置】【校準規(guī)則f4, 在項目下拉表中選擇需要設(shè)置的項目，在校準方法下拉列表中選擇該項目的校準規(guī)則，若選 擇了 k因數(shù)法，在因數(shù)中輸入 k因數(shù)，在重復(fù)次數(shù)下拉列表中選擇校準測試的重復(fù)次數(shù)，范 圍15,默認為1次，點擊保存f7保存校準規(guī)則設(shè)置。校準檢測信息設(shè)置：校準參數(shù)有效期、系數(shù)差別限、曲線標準差、校準靈敏度、重復(fù) 誤差、曲線決定系數(shù)的設(shè)置，默認為空，表示不進行此項檢查。刪除校準品設(shè)置：除系統(tǒng)自帶water之外，允許刪除校準品信息，校準刪除后，所有設(shè)置信息全部刪除，位置被釋放，但仍可根據(jù)項目查找到該校準品的歷史校準

28、結(jié)果。校準申請在校準品設(shè)置的位置放置對應(yīng)的校準液；在主界面下選擇【t3t劑】-【試劑 /校準】-選擇需要校準項目，點擊【校準申請】 ， 彈出的對話框中選擇校準，若選擇空白為僅對項目進行空白校準。主界面下選擇【試劑】【試劑/校準】-選擇需要取消校準的項目，點擊【取消申請】，可取消該項目已申請的校準信息；校準結(jié)果及狀態(tài)查看在主界面下選擇【試劑】【生化校準結(jié)果】，此界面可執(zhí)行歷史定標結(jié)果的查看及重新計算定標數(shù)據(jù)；查詢結(jié)果后，可以執(zhí)行定標曲線，反應(yīng)曲線，計算，編輯，打印等功能； 5 bs-480全自動生化分析儀標準操作規(guī)程質(zhì)量控制程序質(zhì)控設(shè)置新增/編輯質(zhì)控品：選擇【質(zhì)控】f【質(zhì)控設(shè)置】f【設(shè)置質(zhì)控品f

29、1 ,在設(shè)置對話框中輸入質(zhì)控品名稱、編號、批號、有效期、樣本類型、位置信息，點擊【確定】保存質(zhì)控 品設(shè)置。質(zhì)控項目選擇：選擇【質(zhì)控】f【質(zhì)控設(shè)置】-【項目選擇 f2 ,選擇適用的項目， 點擊【確定】。設(shè)置質(zhì)控品濃度參數(shù)：選擇【質(zhì)控】f【質(zhì)控設(shè)置】-在質(zhì)控品列表中選擇需要設(shè)置濃度參數(shù)的質(zhì)控品，在均值欄中輸入質(zhì)控品靶值，在標準差欄中輸入對應(yīng)選中項目的標準差，點擊【確定f8 o設(shè)置質(zhì)控規(guī)則：選擇【質(zhì)控】f【質(zhì)控設(shè)置】f【質(zhì)控規(guī)則】，在項目列表中選擇需要設(shè)置質(zhì)控規(guī)則白項目，設(shè)置 westgard規(guī)則、質(zhì)控品(x)、質(zhì)控品(y),點擊【確定】保存 質(zhì)控規(guī)則設(shè)置。刪除質(zhì)控品：選擇【質(zhì)控】f【質(zhì)控設(shè)置】f【

30、刪除 f6o質(zhì)控測試在設(shè)置的質(zhì)控位置上放置相應(yīng)的質(zhì)控品；選擇【申請】f【質(zhì)控】，在項目列表中單擊選擇需做質(zhì)控項目；點擊【確認】可開 始質(zhì)控測試；實時質(zhì)控查看在主界面下【結(jié)果】-【當前結(jié)果】 ，選擇質(zhì)控品，可查看當天目前多次質(zhì)控結(jié)果；質(zhì)控數(shù)據(jù)查看在主界面下點擊 【質(zhì)控】-【質(zhì)控數(shù)據(jù)】，可查看以前多次質(zhì)控結(jié)果；在【質(zhì)控匯總】中可查看所有項目的質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總分析情況。6 bs-480 全自動生化分析儀標準操作規(guī)程測試程序常規(guī)樣本申請單個樣本申請，(1)選擇【申請】-【樣本】，在樣本申請界面下選擇該樣本要進行測試的項目或組合項目；(2)在編號編輯框中輸入相同白起止編號，范圍： 1-9999 ;繼續(xù)申請編

31、號會自動遞增；(3)在盤號和位置輸入放置樣本的位置；繼續(xù)申請位置會自動遞增；(4)在樣本類型”下拉菜單選擇標本類型；(5)在條碼”編輯框中輸入條碼內(nèi)容；(6)選擇【項目選項】，在彈出對話框中輸入重復(fù)測試次數(shù)，范圍1-99 ;篇四：化驗室作業(yè)指導書一、工作范圍：負責化驗室標準溶液的配制，及玻璃儀器的校正工作。二、工作程序：1、負責標準溶液的配制及標定工作，并做好原始記錄，更換藥品標好名稱、濃度及更換日期， 常用藥品標簽更換。2、做好玻璃儀器校驗，并做好原始記錄，出現(xiàn)破損更換新的校驗。三、工作標準：1、標準藥品標定嚴格按藥品配制的操作規(guī)程執(zhí)行，高度的責任心，藥品標定必須準確。2、嚴格執(zhí)行藥品驗收制

32、度，要有專人校對并簽名，經(jīng)常檢查標簽的損壞情況。3、標準容器的校驗，嚴格按各自容器標準標定， 采用稱量法，將校驗結(jié)果做好原始記錄待查。4、加強、文化、業(yè)務(wù)技術(shù)的學習，提高操作水平。5、產(chǎn)生的記錄：標準溶液配制、標定原始記錄滴定管校驗原始記錄移液管校驗原始記錄容量瓶校驗原始記錄全分組標準溶液配制、標定、復(fù)標崗位作業(yè)指導書1、使用范圍本作業(yè)指導書適用于哈爾濱三發(fā)新型節(jié)能建材有限責任公司配藥及標準溶液復(fù)標崗位。2、引用標準及有關(guān)規(guī)定 gb176-1996水泥化學分析法3、試驗的有關(guān)規(guī)定3.1質(zhì)量、體積、體積比和結(jié)果的表示用克表示質(zhì)量，精確到 0.0001g。滴定管體積用毫升”表示，精確至0.05ml

33、。滴定度單位用毫克/毫升（mg/l）表示，滴定管體積比經(jīng)修約后 保留有效數(shù)字四位。各項分結(jié)果均以百分數(shù)計，表示至小數(shù)二位。3.2允許差的規(guī)定本標準所列允許差均為絕對偏差，用百分數(shù)表示。采用本作業(yè)指導書進行標準滴定溶液的標定時，平行試驗不得少于八次，兩人各作四次平行試驗，每人四次平行測定結(jié)果的級差與平均值之比不得大于0.1%,兩人測定結(jié)果平均值之差不大于0.1%,結(jié)果取平均四位有效數(shù)字。3.2.3采用本作業(yè)指導書進行標準滴定溶液的復(fù)標應(yīng)同標定時的條件完全相同，每次復(fù)標應(yīng)至少進行二次，復(fù)標結(jié)果應(yīng)與標定結(jié)果在誤差范圍之內(nèi)。否則，應(yīng)查找原因，重新進行標定和復(fù)標， 直到結(jié)果在誤差范圍之內(nèi)為止。3.3標準

34、滴定溶液濃度的驗證用標準樣品驗證標準溶液的濃度，測定結(jié)果應(yīng)符合允許差規(guī)定，但不要用測定結(jié)果對標準滴定溶液濃度或測定結(jié)果校正，以標定結(jié)果為準。3.4試劑的規(guī)定分析過程中，只應(yīng)使用蒸儲水或同等純度的水；所用試劑應(yīng)為分析純或優(yōu)級純試劑。用于標定與配制溶液的試劑，除另有說明外應(yīng)為基準試劑。在分析中，所用酸或氨水，凡未注濃度者指市售的濃酸或濃氨水（其要求應(yīng)符合gb176-1996水泥化學分析方法中使用的市售濃試劑的有關(guān)規(guī)定），并用體積比表示試劑稀釋程度。本作業(yè)指導書所用的允許差、灼燒、恒量和檢查ci-離子等術(shù)語應(yīng)符合 gb176-1996水泥化學分析中的相應(yīng)規(guī)定。4、儀器與設(shè)備4.1分析天平：不應(yīng)低于四

35、級，精確至 0.0001g。每年至少由計量部門檢定一次。4.2架盤天平：每年至少檢定一次。4.3瓷塔蝸：帶蓋，容量1520ml。4.4瓷蒸發(fā)皿：容器150200ml。濾紙：無灰的快速、中速、慢速三種型號濾紙。馬弗爐：隔焰加熱爐，在爐膛外圍進行電阻加熱。應(yīng)使用溫度控制器，準確控制爐溫， 并定期進行校驗。玻璃容器皿：燒杯、錐型瓶、塑料杯、洗瓶、三角架、表面皿、漏斗、漏斗架、塔蝸鉗、 干燥器、下口瓶、樹脂交換柱、量筒、滴定管、容量瓶、移液管等，滴定管、容量瓶、移液管使用前應(yīng)進行校準。5、普通試劑的配制 5.1酸溶液5.1.1硫酸（1 + 1）:將1體積硫酸（h2s。4）與1體積水相混合。5.2堿溶液

36、氫氧化鈉無水乙醇溶液（0.4g/l ）：將0.2g氫氧化鈉（naoh）溶于500ml無水乙醇（含量不低于99.5% （v/v ）中。5.2.2 氫氧化鉀（200g/l ）：將200g氫氧化鉀（koh）溶于水中， 加水稀釋到11。貯存于塑料瓶中。5.3指示劑溶液酚酗:指示劑乙醇溶液（10g/1 ）:將1g酚酗:溶于100m195% （v/v）乙醇中。5.3.2 磺基 水楊酸鈉指示劑溶液（100g/1 ）：將10g磺基水楊酸鈉溶于水中，加水稀釋至 100ml。鈣黃綠素-甲級百里香酚藍-酚酬:混合指示劑（簡稱 cmp混合指示劑）：稱取1.000g鈣 黃綠素、1.000甲級百里香酚藍、0.200g酚酗

37、:與50g已在105c烘干過的硝酸鉀（kno3）混 合研細，保存在磨口瓶中。1-（2-咤偶氮）-2-蔡酚（pan）指示劑溶液（2g/l ）:將 0.2gpan 溶于 100ml95%（v/v ）乙醇中。酸性專&藍k-蔡酚綠b混合指示劑：稱取1.000g酸性專藍k與2.5蔡酚綠b和50g已在 105c烘干過的硝酸鉀（kno3）混合研細，保存在磨口瓶中。5.3.6甲基紅指示劑溶液（2g/l ）： 將2g甲基紅溶于100ml95% （v/v）乙醇中。5.3.7 半二甲酚橙指示劑溶液（5g/l ）:將0.5g 半二甲酚橙溶于約 50ml無水乙醇，用無水乙醇稀釋至100ml。5.3.9甲基橙指示劑溶液（

38、2g/l）： 將0.2g甲基橙溶于100ml水中。5.4緩沖溶液ph4.3的緩沖溶液：將 42.3g 無水乙酸鈉（ch3coona）溶于水中，力口 120ml冰乙酸（ch3cooh）,用水稀釋至1l ,搖勻。ph10 的緩沖溶液：將 67.5g氯化鏤（nh4ci ）溶于水中，力口 570ml氨水（nh3 h2o）, 加水稀釋至1l。5.5掩蔽劑溶液三乙醇胺（1+2）:將1體積三乙醇胺（n （ch2 ch2oh2 ） 3）與2體積水相混合。酒石酸鉀溶液（100g/l ）:將100g酒石酸鉀（c4h4knao6 4h2o）溶于水中，稀釋至1l。5.6萃取劑溶液甘油-無水乙醇溶液：將 220ml甘油

39、（c3h5 （oh） 3）放入500ml燒杯中，在有石棉網(wǎng) 的電爐上加熱，在不斷攪拌下，分批加入30g硝酸鋸sr （no3） 2,直至溶解。然后在169170c 下加熱23h （甘油在加熱后易變成微黃色，但對試驗無影響），取下，冷卻至6070c后將其倒入1l無水乙醇中。加0.05g酚酗:指示劑溶液（10g/l ）,以氫演化鈉無水乙醇溶液（0.4g/l ）中和至微紅色。6、標準滴定溶液的配制與標定6.1氫氧化鈉標準滴定溶液c （naoh） =0.2500mol/l 6.1.1標準滴定溶液的配制將100g氫氧化鈉（naoh）溶于10l水中。充分搖勻，貯存于帶膠塞（裝有鈉石灰干燥管）的 硬質(zhì)玻璃瓶或

40、塑料瓶內(nèi)。6.1.2氫演化鈉標準滴定溶液濃度的標定稱取2.0422g （ m1）苯二甲酸氫鉀（c8h5k。4）,谿于400ml燒杯中，加入約150ml新煮沸過的已用氫氧化鈉溶液中和 至酚酬:呈微紅色的冷水，攪拌使其溶解，加入67滴酚酬:指示劑溶液（10g/l ）,用氫氧化鈉標準溶液滴定至微紅色。m?1000氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度按式（1）計算：c（naoh）=1?（1）v1?204?2式中：c （naoh）-氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度，mol/l ; v1-滴定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml； m1-苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量，g;苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量，/mol。6.1.3氫氧化鈉標準滴

41、定溶液濃度的調(diào)整經(jīng)標定后，若初溶液濃度大于0.2500mol/l ，按式（2）計算稀釋時需添加的水量：（c1 ?c ） ?v 總?（2） v 水= c式中：v水-需要添加的水量，ml; c1-初始溶液的濃度， mol/l ; c-要求的溶液濃度，(0.2500mol/l ); v總-初始溶液的總體積，ml。經(jīng)標定后，若初始濃度小于 0.2500mol/l ，按式(3)計算值加入已知濃度 (12mol/l ) 氫氧化鈉溶液：(c?c1) ?v總?(3) vnaoh= c2?c式中：vnaoh-需添加已知濃度的氫氧化鈉溶液的體積，ml; c2-添加的已知濃度的氫氧化鈉溶液的濃度，mol/l ; c

42、l、c-同前式。經(jīng)調(diào)整后的溶液需再標定一次，如仍不符合要求，應(yīng)再行調(diào)整，直至達到要求。6.2鹽酸標準滴定溶液c (hci ) =1.0000mol/l 6.2.1 標準滴定溶液的配制將850ml鹽酸(hci )加水稀釋至1l、搖勻。6.2.2鹽酸標準滴定溶液濃度的標定準確移取10.00ml配制好的鹽酸初始溶液，谿于 400ml燒杯中，加入約150ml新煮沸過的已 用氫氧化鈉溶液中和至酚酗:呈微紅色的冷水，加入67滴酚酬:指示劑溶液，用氫氧化鈉標準滴定溶液c (naoh) =0.2500mol/l滴定至微紅色。鹽酸標準滴定溶液的濃度按式(4)計算：c (naoh) ?v2? (4) c(hcl)

43、= 10?00式中：c (hci )-鹽酸標準滴定溶液的濃度， mol/l ; c (naoh)-氫氧化鈉標準滴定溶液的濃 度，mol/l ; v2-滴定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml; 10.00-移取鹽酸標準滴定溶液的體積，ml。6.2.3 鹽酸標準滴定溶液濃度的調(diào)整按6.1.3的方法用水或已知濃度的23mol/l的鹽酸溶液進行調(diào)整。6.3苯甲酸無水乙醇標準滴定溶液c (c6h5cooh) =0.10mol/l 6.3.1苯甲酸無水乙醇標準滴定溶液對氧化鈣滴定度的標定取一定量碳酸鈣(caco3)谿于鉗(或瓷)塔蝸中，在9501000c下灼燒至恒量。從中稱取0.040.05氧化鈣(m

44、1),精確至0.0001g ,谿于150ml干燥的錐形瓶中，加入15ml甘油無水乙醇溶液，裝上回流冷凝器，在放有石棉網(wǎng)的電爐上加熱煮沸，至溶液呈紅色后取下錐形瓶，立即以苯甲酸無水乙醇標準滴定溶液至紅色消失。再將冷凝器裝上，繼續(xù)加熱煮沸至紅色出 現(xiàn)，再取下滴定。如此反復(fù)操作，直至在加熱10min后不出現(xiàn)紅色為止。苯甲酸無水乙醇標準滴定溶液又卷S化鈣的滴定度按式(1)計算：m?1000tcao=1?(1) v1式中：tcao-每毫升苯甲酸無水乙醇標準滴定溶液相當于氧化鈣的毫克數(shù)，mg/ml; v1-滴定時消耗苯甲無水乙醇標準滴定溶液的總體積，ml; m1-氧化鈣的質(zhì)量，go6.4氫氧化鈉標準滴定溶液c (naoh) =0.06mol/l 6.4.1 標準滴定溶液的配制將24g氫氧化鈉(naoh)溶于10l水中，充分搖勻，貯存于帶膠塞(裝有鈉石灰干燥管)的 硬質(zhì)玻璃瓶或塑料瓶內(nèi)。6.4.2氫氧化鈉標準滴定濃度的標定稱取約0.3g (m1)苯二甲酸氫鉀(c8h5k。4),