傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題

1、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題一.A型題.由神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是DA.被水解酶破壞B.被單胺氧化酶破壞C.被膽堿酯酶破壞D.被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞. bl受體主要分布于DA.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板B.支氣管粘膜C.胃腸道平滑肌D.心臟E.神經(jīng)節(jié)3邛2受體主要分布于DA.胃腸道平滑肌B.心肌C.子宮平滑肌D.支氣管和血管平滑肌E.瞳孔擴(kuò)大肌.對(duì)a和p受體均有較強(qiáng)激動(dòng)作用的藥物是DA.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.可樂(lè)定D.腎上腺素E.多巴酚丁胺.對(duì)a和b受體都有阻斷作用的藥物是CA.普萘洛爾B.醋丁洛爾C.拉貝洛爾D.阿替洛爾E.吲哚洛爾.對(duì)a受體基本無(wú)作用

2、的藥物是EA.去甲腎上腺素B.可樂(lè)定C.苯腎上腺素D.腎上腺素E.異丙腎上腺素.有關(guān)p受體效應(yīng)的描述正確的是EA.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張，均屬pi效應(yīng).心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張，均屬P2效應(yīng)C.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張，均屬pi效應(yīng)D.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張，均屬P2效應(yīng)E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張，均屬P2效應(yīng).阿替洛爾為BA.pi受體激動(dòng)藥B.pi受體阻斷藥C. a受體阻斷藥D.a、p受體激動(dòng)藥E.a、p受體阻斷藥毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些效應(yīng)AA.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻

3、痹.毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是BA.阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛B.激動(dòng)M受體，使瞳孔括約肌收縮C.激動(dòng)a受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.阻斷a受體，使瞳孔擴(kuò)大肌松弛E.激動(dòng)p受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯(cuò)誤的是CA.能直接激動(dòng)M受體，產(chǎn)生M樣作用B.為叔胺化合物C.可使眼內(nèi)壓升高D.對(duì)心血管系統(tǒng)作用不明顯E.可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加.可用于治療青光眼的藥物是CA .去氧腎上腺素B.后馬托品C.毛果蕓香堿D.東茛菪堿E.山茛菪堿.不可用于青光眼病人的藥物是EA.毛果蕓香堿B.甘露醇C.噻嗎洛爾D.毒扁豆堿E.阿托品.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是BA.增加膽堿能神經(jīng)張力，促使乙酰膽

4、堿釋放B.抑制膽堿脂酶活性，使乙酰膽堿水解減少C.抑制膽堿能神經(jīng)末梢對(duì)乙酰膽堿的重?cái)z取D.直接興奮神經(jīng)節(jié)，使乙酰膽堿釋放增加E.增加乙酰輔酶A活性，使乙酰膽堿合成增加.有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，可改善瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀的藥物是C A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品D.氨茶堿E.吹塞米.碘解磷定對(duì)哪一種有機(jī)磷農(nóng)藥中毒無(wú)效CA.內(nèi)吸磷B.對(duì)硫磷C.樂(lè)果D.敵敵畏E.敵百蟲.新斯的明禁用于BA.重癥肌無(wú)力B.支氣管哮喘C.肌松藥過(guò)量中毒D.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速.毒扁豆堿可用于治療CA.重癥肌無(wú)力B.肌松藥過(guò)量中毒C.青光眼D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E.有機(jī)磷農(nóng)藥

5、中毒.治療重癥肌無(wú)力應(yīng)選用DA.琥珀膽堿B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.新斯的明E.東莨菪堿.新斯的明最強(qiáng)的作用是CA.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.興奮支氣管平滑肌E.增加腺體分泌.具有中樞鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是CA.山莨菪堿B.丙胺太林C.東莨菪堿D.阿托品E.后馬托品.可引起心率加快，瞳孔散大、口干、視力模糊及中樞鎮(zhèn)靜作用的藥物是DA.山莨菪堿B.阿托品C.后馬托品D.東莨菪堿E.去氧腎上腺素.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是BA.增強(qiáng)麻醉效果B.減少呼吸道腺體的分泌C.預(yù)防心動(dòng)過(guò)速D.中樞鎮(zhèn)靜作用E.解除微血管痙攣.下述阿托品的作用中與阻斷M受體無(wú)關(guān)的是CA.松弛

6、胃腸平滑肌B.抑制腺體分泌 D.心率加快C.擴(kuò)張皮膚血管，出現(xiàn)顏面潮紅E.調(diào)節(jié)麻痹.阿托品類藥物禁用于CA.虹膜睫狀體炎B.胃腸道絞痛C.青光眼D.盜汗E.感染中毒性休克.有關(guān)阿托品的藥理作用不正確的是CA.抑制腺體分泌B.擴(kuò)張血管改善微循環(huán)C.中樞抑制作用D.松弛內(nèi)臟平滑肌E.升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹.阿托品抗休克的主要機(jī)理是BA.加快心率，增加心輸出量B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)C.擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓.阿托品對(duì)眼的作用是AA.擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物清晰擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，視近物清晰C.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓，視近物清晰D.縮瞳，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物

7、清楚E.縮瞳，降高眼內(nèi)壓，視近物清楚.阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為EA.子宮平滑肌B.膽管、輸尿管平滑肌C. 支氣管平滑肌 D. 血管平滑肌E.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌.治療膽絞痛最好選用DA.嗎啡B.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶.治療過(guò)敏性休克的首選藥物是EA.糖皮質(zhì)激素B.撲爾敏C.阿托品D.去甲腎上腺素E.腎上腺素.搶救心臟停搏的主要藥物是BA.麻黃堿B.腎上腺素C.間羥胺D.去甲腎上腺素E.可樂(lè)定.預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低宜用DA.異丙腎上腺素B.多巴胺C.腎上腺素D.麻黃堿E.去甲腎上腺素.具有較強(qiáng)中樞興奮作用的擬腎上腺素藥物是BA.多巴胺B.麻黃堿C.去甲

8、腎上腺素D.間羥胺E.異丙腎上腺素.麻黃堿的作用特點(diǎn)是AA.能激動(dòng)a及p受體B. 口服易吸收，無(wú)耐受性及中樞興奮作用C.松弛支氣管平滑肌作用弱，維持時(shí)間短D.松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng)，維持時(shí)間長(zhǎng)E.不易產(chǎn)生耐受性，維持時(shí)間長(zhǎng).選擇性作用于p 1受體的藥物是BA.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲腎上腺素D.麻典堿E.異丙腎上腺素.關(guān)于擬腎上腺素藥的敘述錯(cuò)誤的是EA.腎上腺素可激動(dòng)a、p受體B.去氧腎上腺素主要激動(dòng)a 1受體，對(duì)p受體幾無(wú)作用C.去甲腎上腺素主要激動(dòng)a受體，對(duì)pi受體作用較弱D.多巴胺可激動(dòng)a、pi以及腎血管多巴胺受體E.異丙腎上腺素可激動(dòng)a、p受體.關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯(cuò)誤的

9、是DA,都是兒茶酚胺類藥物B.都有心臟興奮作用B.都有升壓作用D.都有舒張腎血管的作用E.都屬于神經(jīng)遞質(zhì).能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是BA.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C.阿托品D.普萘洛爾E.間羥胺.腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)DA. M受體阻斷藥B. N受體阻斷藥C.p受體阻斷藥D.a受體阻斷藥E. H1受體阻斷藥.下列哪種藥物對(duì)腎血管有擴(kuò)張作用DA.去甲腎上腺素B.間羥胺C.麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素.先用a受體阻斷劑再用腎上腺素，則血壓變化為BA.升壓作用基本不變B.升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用C.升壓作用加強(qiáng)D.升壓作用減弱E.取消升壓作用.先用b受體阻斷劑再用去甲腎上腺素，則血壓

10、變化為AA. 升壓作用基本不變 B. 升壓作用加強(qiáng)升壓作用減弱 D. 取消升壓作用E.翻轉(zhuǎn)為降壓作用.大劑量滴注去甲腎上腺素可引起EA.血壓下降，冠脈流量也下降B.心肌收縮力減弱C.傳導(dǎo)阻滯D.腎血管擴(kuò)張E.脈壓差變小.去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死，可選用下列哪種藥物CA.阿托品B.腎上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普萘洛爾.治療外周血管痙攣性疾病宜選用CA. b受體阻斷劑B. b受體激動(dòng)劑C. a受體阻斷劑D. a受體激動(dòng)劑E. N受體阻斷藥.選擇性al受體阻斷藥是AA.酚妥拉明B.可樂(lè)定C.a-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚芐明.酚妥拉明降低血壓的機(jī)制是DA.阻斷b受體B.興奮M受體C

11、.興奮p受體D.直接影響血管平滑肌以及阻斷al受體E.阻斷a和b受體.具有內(nèi)在擬交感活性的p受體阻斷劑CA.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.吲哚洛爾D.阿替洛爾E.美托洛爾.阻斷a受體，不引起心率加快的藥物是CA.酚妥拉明B.妥拉唑林C.哌唑嗪D.氯丙嗪E.酚芐明. P受體阻斷藥的適應(yīng)癥不包括EA.心律失常B.心絞痛C.青光眼D.高血壓E.支氣管哮喘. b受體阻斷藥的禁忌癥不包括DA心動(dòng)過(guò)緩B支氣管哮喘C急性心力衰竭D高血壓E房室傳導(dǎo)阻滯二.B型題A.R1受體B.R2受體C. M受體N1受體E. N2受體.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是C.植物神經(jīng)節(jié)上的主要受體是D.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體

12、是E.支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是B.心肌的主要腎上腺素受體是AA.去甲腎上腺素B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.多巴胺E.異丙腎上腺素.激動(dòng)a、p受體的藥物是C.選擇性激動(dòng)P1受體的藥物是B.對(duì)P1和P2受體都有激動(dòng)作用的藥物是E.主要激動(dòng)a受體的藥物是A.激動(dòng)a、P1和多巴胺受體的藥物是DA.拉貝洛爾B.普奈洛爾C.阿替洛爾D.酚妥拉明E.哌唑嗪.阻斷P1、P2和a1受體的藥物是A.選擇性阻斷突觸后膜a1受體的藥物是E.阻斷a1和a2受體的藥物是D.選擇性阻斷P1受體的藥物是C.阻斷P1和P2受體的藥物是BA.碘解磷定B.苯海索C.新斯的明D.阿托品E.卡比多巴.竇性心動(dòng)過(guò)緩D.重癥肌無(wú)力C

13、.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒引起的肌震顫A.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)B.抑制外周的左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺EA.毛果蕓香堿B.阿托品C.氨甲酰膽堿D.美加明E.毒扁豆堿.膽堿酯酶抑制劑E.M受體激動(dòng)劑A.M受體阻斷劑B.N1受體阻斷劑D.M、N受體激動(dòng)劑CA.東茛菪堿B.山茛菪堿C.琥珀膽堿D.阿托品E.乙酰膽堿.可用于震顫麻痹癥A.用于暈車暈船A.不易通過(guò)血腦屏障，對(duì)平滑肌解痙作用的選擇性相對(duì)較高B.治療盜汗和流涎癥D.氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食道鏡等短時(shí)的操作宜選用CA.山茛菪堿B.毒扁豆堿C.后馬托品D.貝那替秦E.新斯的明.治療青光眼可選用B.眼底檢查時(shí)擴(kuò)瞳可選用C.感染中毒性休克可選用A.重癥肌無(wú)力可選用E

14、.伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用DA.異丙腎上腺素B.多巴胺C.去氧腎上腺素D.去甲腎上腺素E.腎上腺素.支氣管哮喘急性發(fā)作氣霧吸入A.眼底檢查時(shí)的快速短效擴(kuò)瞳藥C.主要興奮a受體，使皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管明顯收縮D.合成去甲腎上腺素的前體是B.與局麻藥合用的是EA.酚妥拉明B.異丙腎上腺素C.多巴酚丁胺D.麻黃堿E.噻嗎洛爾.預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低D.短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭C.適用于心搏驟停的搶救B.降低眼內(nèi)壓，治療青光眼E.治療外周血管痙攣性疾病AA.酚芐明B.腎上腺素C.甲氧明D.異丙腎上腺素E.阿托品.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓可選用C.肢端動(dòng)脈痙攣可選用A.過(guò)敏性休克首選B.

15、鼻粘膜或齒齦出血時(shí)可選用B.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)可選用EA.腎上腺素B.普萘洛爾C.阿托品D.氨甲酰甲膽堿E.酚妥拉明.支氣管哮喘者禁用B.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者禁用A.青光眼病人禁用C.房室傳導(dǎo)阻滯者禁用B.腎功能不全者禁用E三.X型題.膽堿能神經(jīng)包括ABCEA.副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維B.交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C.支配汗腺的分泌神經(jīng)和骨骼肌的血管舒張神經(jīng)D.交感神經(jīng)的節(jié)后纖維E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng).M樣作用主要有ABCEA.心率減慢B.腺體分泌增加C.血管擴(kuò)張，血壓下降D.瞳孔括約肌和睫狀肌松弛E.支氣管和胃腸道平滑肌興奮.下列受體與其激動(dòng)劑搭配正確的是ABCDA. a、p受體一腎上腺素B. p受體一異丙腎上腺

16、素C. M受體一毛果蕓香堿D. N受體一煙堿E. al受體一可樂(lè)定.下列激動(dòng)劑與阻斷劑配對(duì)正確的是ABCDEA.異丙腎上腺素一普萘洛爾B.腎上腺素一拉貝洛爾C.去甲腎上腺素一酚妥拉明D.苯腎上腺素一哌唑嗪E.多巴酚丁胺一阿替洛爾.屬于受體阻斷劑的有ABCEA.酚妥拉明B.妥拉蘇林C.美加明D.新斯的明E.酚芐明.屬于a受體阻斷劑的有ABEA.酚妥拉明B.妥拉蘇林C.美加明D.新斯的明E.酚芐明.選擇性bl受體阻斷藥是ADA.阿替洛爾B.拉貝洛爾C.吲哚洛爾D.醋丁洛爾E.普萘洛爾.毛果蕓香堿ACEA.選擇性激動(dòng)M膽堿受體B.對(duì)眼和心血管系統(tǒng)作用強(qiáng)C.對(duì)眼和腺體作用強(qiáng)D.對(duì)眼的作用較毒扁豆堿強(qiáng)而

17、持久E.使瞳孔括約肌收縮，瞳孔縮小.毛果蕓香堿的藥理作用有ABCDA.縮瞳B.降低眼內(nèi)壓C.興奮胃腸道平滑肌D.調(diào)節(jié)痙攣E.抑制汗腺和唾液腺的分泌.毛果蕓香堿有關(guān)治療青光眼的敘述正確的是ADA.對(duì)閉角型和開角型青光眼均有效B.對(duì)閉角型有效，而對(duì)開角型無(wú)效C.對(duì)開角型有效，而對(duì)閉角型無(wú)效D.使虹膜向中心方向拉緊，根部變薄，房水回流通暢，降低眼內(nèi)壓E.抑制睫狀體上皮細(xì)胞的分泌和血管滲出，降低眼內(nèi)壓.有關(guān)毒扁豆堿的敘述正確的是ACDEA.屬叔胺類化合物B.直接激動(dòng)M膽堿受體C.可治療青光眼D.吸收后作用的選擇性低E.易通過(guò)血腦屏障.新斯的明禁用于BDEA.重癥肌無(wú)力B.機(jī)械性腸梗阻D.尿路梗塞C.肌

18、松藥過(guò)量中毒E.支氣管哮喘.新斯的明可用于CDEA.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的解救B.去極化型肌松藥的中毒解救C.非去極化型肌松藥的中毒解救D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E.重癥肌無(wú)力.可用于治療青光眼的藥物BCDA.東莨菪堿B.毒扁豆堿C.毛果蕓香堿D.卡巴膽堿E.煙堿.禁用于青光眼病人的藥物ABDEA.琥珀膽堿B.阿托品C.氨甲酰甲膽堿D.山茛菪堿E.東茛菪堿.可用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物ACEA.阿托品B.東莨菪堿C.碘解磷定D.新斯的明E.氯磷定.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)能ACDA.迅速制止肌束顫動(dòng)B.迅速改善M樣中毒癥狀C.恢復(fù)膽堿酯酶活性D.與體內(nèi)游離的有機(jī)磷農(nóng)藥結(jié)合E.直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的

19、乙酰膽堿的作用.阿托品可用于治療ABCDA.竇性心動(dòng)過(guò)速B.虹膜睫狀體炎C.胃腸絞痛D.有機(jī)磷酸酯類中毒E.感染性休克伴有高熱.阿托品禁用于BDA.支氣管哮喘B.青光眼C.虹膜睫狀體炎D.前列腺肥大E.感染性休克.阿托品對(duì)眼睛的作用是ABCDA.擴(kuò)瞳B.調(diào)節(jié)麻痹C.升高眼內(nèi)壓D.治療虹膜睫狀體炎E.使視近物清晰.阿托品解救有機(jī)磷酸酯類中毒的原則是ABEA.必須盡早用藥B.足量和反復(fù)持續(xù)用藥，直至“阿托品化”一旦出現(xiàn)“阿托品化”應(yīng)立即停藥，以防阿托品中毒“阿托品化”的表現(xiàn)為面部潮紅、皮膚干燥、針尖樣瞳孔E.重癥病人應(yīng)與膽堿酯酶復(fù)活藥合用.阿托品治療有機(jī)磷酸酯類中毒可以改善病人的ACDA.腺體分泌

20、增加，流涎、出汗B.肌肉震顫、抽搐C.心動(dòng)過(guò)緩D.瞳孔縮小，視力模糊E.膽堿酯酶的抑制.阿托品松馳內(nèi)臟平滑肌的特點(diǎn)是ACDEA.對(duì)過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)的平滑機(jī)松馳作用最明顯B.對(duì)膽道平滑肌松馳作用較胃腸道平滑肌強(qiáng)C.對(duì)胃腸道平滑肌松馳作用較膽道平滑肌強(qiáng)D.對(duì)膀胱逼尿肌也有松馳作用E.對(duì)支氣管平滑肌和子宮平滑肌的松馳作用較弱.阿托品抑制腺體分泌的特點(diǎn)是BCEA.對(duì)唾液腺和汗腺分泌的抑制作用較弱B.對(duì)唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明顯C.對(duì)胃酸分泌的影響較小D.能明顯抑制胃酸的分泌E.對(duì)淚腺和呼吸道腺體的分泌也有明顯的抑制作用.東莨菪堿可用于ACDEA.中藥麻醉B.感染中毒性休克C.麻醉前給藥D.帕金

21、森病E.妊娠或放射病所致的嘔吐.東莨菪堿的作用特點(diǎn)是ACDA.對(duì)中樞有抑制作用B.對(duì)中樞有興奮作用C.有防暈止吐作用D.能抑制腺體分泌E.能增加腺體分泌.山莨菪堿BCDEA.擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng)B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)作用較強(qiáng)C.抑制唾液分泌作用較阿托品弱D.不易透過(guò)血腦屏障E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔门c阿托品相似.后馬托品ACEA.調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時(shí)間較阿托品短B.調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時(shí)間較阿托品長(zhǎng)C. 擴(kuò)瞳持續(xù)時(shí)間較阿托品短D.擴(kuò)瞳持續(xù)時(shí)間較阿托品長(zhǎng)E.適用于一般眼科檢查.丙胺太林BCDEA. 口服吸收好，易透過(guò)血腦屏障B.中毒量可致神經(jīng)肌肉傳遞阻滯C.對(duì)胃腸道平滑肌解痙作用較強(qiáng)D.能減少胃酸分泌

22、E.常用于胃及十二指腸潰瘍、胃腸痙攣.N1膽堿受體阻斷藥ABEA.又稱為神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.對(duì)交感和副交感神經(jīng)節(jié)的阻斷無(wú)選擇C.選擇性地對(duì)阻斷交感神經(jīng)的神經(jīng)節(jié)，使血壓下降D.降壓作用強(qiáng)而快，是常用的降壓藥E.能抑制唾液腺分泌，引起口干.關(guān)于筒箭毒堿的敘述正確的有ABCDEA. 口服難吸收B.過(guò)量中毒可用新斯的明解救C.有神經(jīng)節(jié)阻斷和釋放組胺作用D.可使血壓下降和支氣管痙攣E.鏈霉素能增強(qiáng)和延長(zhǎng)其肌松作用.琥珀膽堿禁用于ABDEA.燒傷病人B.青光眼病人C.手術(shù)病人D.廣泛軟組織損傷病人E.偏癱及腦血管意外的病人.0腎上腺素受體激動(dòng)的效應(yīng)有ABCEA.心臟興奮B.支氣管平滑肌松馳C.骨骼肌血管舒張D

23、.皮膚粘膜血管收縮E.促進(jìn)糖原及脂及分解，升高血糖.腎上腺素可激動(dòng)ABCA.a腎上腺素受體B.R1腎上腺素受體C.R2腎上腺素受體D.N2膽堿受體E.N 1膽堿受體.腎上腺素可用于ABDEA.過(guò)敏性休克B.與局麻藥配伍使用C.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)D.局部止血E.支氣管哮喘.腎上腺素緩解支氣管哮喘的原理是ADEA.激動(dòng)支氣管平滑肌上的b2受體B.阻斷支氣管平滑肌上的b2受體C.阻斷支氣管平滑肌上的M受體D.抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等過(guò)敏介質(zhì)E.收縮支氣管粘膜血管，降低毛細(xì)血管通透性，減輕粘膜水腫.腎上腺素與局麻藥配伍的優(yōu)點(diǎn)有ACDEA.使注射局部血管收縮B.使注射局部血管擴(kuò)張，增強(qiáng)局麻作用C.減少局麻藥的

24、吸收D.延長(zhǎng)麻醉時(shí)間E.減少毒副作用.腎上腺素ACDEA. 口服無(wú)效B.皮下注射較肌肉注射吸收快C.可激動(dòng)支氣管平滑肌因受體，使支氣管擴(kuò)張D.是一個(gè)強(qiáng)效的心臟興奮藥E.可用于控制支氣管哮喘的急性發(fā)作.腎上腺素禁用于ABDEA.高血壓B.器質(zhì)性心臟病C.心臟驟停D.糖尿病E.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥.間羥胺ACDEA.收縮血管，升高血壓作用較去甲腎上腺素弱而持久B.收縮血管，升高血壓作用較去甲腎上腺素強(qiáng)而短暫C.是去甲腎上腺素代用品，用于各種休克早期D.可肌內(nèi)注射給藥E.不易引起心律失常和少尿.多巴胺可用于治療ACEA.休克伴有心收縮力減弱B.血栓閉塞性脈管炎C.休克伴有尿量減少D.外周血管痙攣性疾病

25、E.與利尿劑合用治療急性腎功能衰竭.麻黃堿的特點(diǎn)是ABDEA.對(duì)a和p受體都有激動(dòng)作用B.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用C.口服不易吸收D.易產(chǎn)生快速耐受性E.促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì).異丙腎上腺素ABCDEA. 口服無(wú)效，一般舌下或氣霧吸入給藥B.反復(fù)應(yīng)用可使藥效減弱C.加快心率、加速傳導(dǎo)的作用較腎上腺素強(qiáng)D.使骨骼肌血管舒張E.小劑量使收縮壓升高，舒張壓下降.異丙腎上腺素的藥理作用包括ACDA.松弛支氣管平滑肌B.收縮支氣管粘膜血管C.加快心率、加速傳導(dǎo)D.擴(kuò)張骨骼肌血管和冠狀血管E.收縮骨骼肌血管和冠狀血管.異丙腎上腺素的臨床用途有ABCDA.房室傳導(dǎo)阻滯B.中毒性休克C.支氣管哮喘D.心搏驟停E.過(guò)敏性休克.腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應(yīng)癥ABDA.休克B.支氣管哮喘C.鼻粘膜和齒齦出血D.心臟驟停E.冠心病.能與腎上腺素受體結(jié)合并有內(nèi)在活性