痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是自身免疫介導(dǎo)的，以侵犯關(guān)節(jié)滑膜為主要特征的，慢性、炎癥性、系統(tǒng)性結(jié)締組織病?？砂l(fā)生于任何年齡，而以25～50歲的青壯年多見，女性發(fā)病率高于男性2～3倍。 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎主要累及周圍關(guān)節(jié)，表現(xiàn)為對(duì)稱性多關(guān)節(jié)損害，后期出現(xiàn)關(guān)節(jié)軟骨、骨質(zhì)破壞，關(guān)節(jié)畸形和功能障礙，乃至殘廢。 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是自身免疫介導(dǎo)的，以侵犯關(guān)節(jié)滑膜為1病因與發(fā)病機(jī)理（病因未明，認(rèn)為與下列因素有關(guān)）：1.遺傳易感性：與HLA－DR4相關(guān)。HLA－DR4分子β鏈的第三高變區(qū)氨基酸的排列有關(guān)，不同排列還可能影響RA的嚴(yán)重性和預(yù)后。2.感染因素：細(xì)菌感染誘發(fā)的反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎有時(shí)酷似類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。EB病毒的VCA抗原與免疫球蛋白Fc段有交叉反應(yīng)性，可能與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病有關(guān)。另外，在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的滑膜組織中檢測(cè)到含有逆轉(zhuǎn)錄病毒的GAG蛋白。3.內(nèi)分泌因素：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎在女性發(fā)病率高于男性，妊娠期病情減輕，而產(chǎn)后又加重，這提示各種性激素對(duì)其病情有影響。另外，有研究顯示類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的下丘腦－垂體－腎上腺皮質(zhì)軸的功能低下，應(yīng)激反應(yīng)性遲鈍。4.免疫學(xué)異常。病因與發(fā)病機(jī)理（病因未明，認(rèn)為與下列因素有關(guān)）：1.遺傳易感2臨床表現(xiàn)

起病方式：多數(shù)病人（60-70%）為隱匿起??；少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。臨床表現(xiàn) 起病方式：多數(shù)病人（60-70%）為隱匿起3關(guān)節(jié)表現(xiàn)：滑膜炎→疼痛壓痛→腫脹→畸形→功能障礙RA的靶關(guān)節(jié)--RA主要侵及周圍小關(guān)節(jié)和大關(guān)節(jié)，以近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)最常見，幾乎所有RA病人均或遲或早會(huì)累及這三組關(guān)節(jié)中的至少一組，我們將這三組關(guān)節(jié)稱為RA的靶關(guān)節(jié)。其它依次為足、肘、肩、踝、膝、頸、顳頜及髖關(guān)節(jié)等。呈對(duì)稱性多關(guān)節(jié)炎。急性發(fā)作期，呈現(xiàn)程度不一的紅、腫、熱、痛和功能障礙。關(guān)節(jié)炎遷延不愈或反復(fù)發(fā)作，可形成關(guān)節(jié)畸形，如鵝頸畸形、尺側(cè)偏斜、鈕扣花畸形等。關(guān)節(jié)表現(xiàn)：滑膜炎→疼痛壓痛→腫脹→畸形→功能障礙RA的靶關(guān)節(jié)4RARA5痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件6痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件7痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件8痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件9痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件10痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件11滑膜炎：*滑膜炎是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病理特征，滑膜炎的滑膜腫脹和滑膜腔積液使受累的關(guān)節(jié)表現(xiàn)為腫脹和疼痛。*許多關(guān)節(jié)炎可出現(xiàn)滑膜炎：強(qiáng)直性脊柱炎等血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病、血清陰性滑膜炎、骨關(guān)節(jié)炎等?；ぱ祝?滑膜炎是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病理特征，滑膜炎的滑膜腫脹12RA的關(guān)節(jié)表現(xiàn)有幾個(gè)具有鑒別診斷意義的特點(diǎn)：①晨僵：RA的關(guān)節(jié)炎常常表現(xiàn)為夜間疼痛加重和晨僵現(xiàn)象，活動(dòng)后癥狀減輕，這是與骨關(guān)節(jié)炎鑒別的要點(diǎn)之一；②遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)：RA甚幾乎不直接累及遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)，遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)的變形多是由于腱索牽拉所致，而常累及遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)的疾病是骨關(guān)節(jié)炎和銀屑病關(guān)節(jié)炎；③中軸關(guān)節(jié)：RA甚少以累及胸椎、腰椎和骶髂關(guān)節(jié)為主者。RA的關(guān)節(jié)表現(xiàn)有幾個(gè)具有鑒別診斷意義的特點(diǎn)：①晨僵：RA的關(guān)13痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件14痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件15痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件16檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。RA病人若RF陰性，病情往往較輕；*滑膜炎是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病理特征，滑膜炎的滑膜腫脹和滑膜腔積液使受累的關(guān)節(jié)表現(xiàn)為腫脹和疼痛。每日羥氯喹200-400mg，肺功能檢查顯示CO彌散功能障礙。66mmol/L或30mg/dl)。③繼發(fā)性：藥物治療后引起的，青霉胺、金制劑可引起膜性腎小球腎炎，非甾體抗炎藥(NSAIDs)引起腎損害有：(a)急性間質(zhì)性腎炎；*80年代金字塔被認(rèn)為是最合理的治療方案；③間質(zhì)性肺疾?。嚎砂橛虚g質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。MTX+AZA+羥氯喹（5）ESR≥20mm/h上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期環(huán)氧化酶（COX）有兩種異構(gòu)酶

COX-1和COX-2酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和放射免疫試驗(yàn)：(b)微小病變型腎??；上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期激素必須與免疫抑制劑或慢作用藥聯(lián)合使用，作為過度性用藥。④應(yīng)使用2-4周才能對(duì)藥效作出評(píng)價(jià)。（3）晨僵≥45分鐘；(5)測(cè)定RF必須定量或半定量，檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。17痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件18痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件19關(guān)節(jié)外表現(xiàn)：

關(guān)節(jié)外表現(xiàn)為RA病情嚴(yán)重或病變活動(dòng)的征象，有時(shí)非常突出，或單獨(dú)出現(xiàn)或在關(guān)節(jié)炎之前后出現(xiàn)。(1)類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：

15%-25%RA病人有類風(fēng)濕結(jié)節(jié)，分為淺表結(jié)節(jié)和深部結(jié)節(jié)兩種類型。前者易發(fā)生于關(guān)節(jié)隆突部及經(jīng)常受壓處(肘部、關(guān)節(jié)鷹嘴突、骶部)，大小自數(shù)毫米到數(shù)厘米，一個(gè)或數(shù)個(gè)不等，一般不引起疼痛，多發(fā)生在RA晚期和有嚴(yán)重的全身癥狀的患者關(guān)節(jié)外表現(xiàn)： 關(guān)節(jié)外表現(xiàn)為RA病情嚴(yán)重或病變活動(dòng)的征象，有20(2)類風(fēng)濕血管炎： 病理上為壞死性血管炎，累及皮膚者臨床表現(xiàn)為掌紅斑，皮膚的血栓性紫癜及潰瘍形成，指端壞死或潰瘍，肢端壞疽，雷諾現(xiàn)象等。深部血管炎可累及各個(gè)系統(tǒng)。需注意與紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥（硬皮?。⒒旌闲越Y(jié)締組織病等鑒別。(2)類風(fēng)濕血管炎：21（3）胸膜和肺：①胸腔積液：5%RA病人有胸積液，為滲出液，富含蛋白，糖含量極低(通常<1.66mmol/L或30mg/dl)。IgMRF(+)；②肺內(nèi)類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：結(jié)節(jié)多位于肺外周、結(jié)節(jié)大小不一，可呈多發(fā)性，也可為單一的。少數(shù)結(jié)節(jié)可出現(xiàn)壞死，形成空洞。需注意與肺癌鑒別。③間質(zhì)性肺疾?。嚎砂橛虚g質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。表現(xiàn)為活動(dòng)后氣促，逐漸加重，在呼吸道感染時(shí)可突然加重，出現(xiàn)呼吸困難，X線照片示早期雙側(cè)肺底斑片肺泡浸潤(rùn)，續(xù)后出現(xiàn)網(wǎng)狀或網(wǎng)狀結(jié)節(jié)狀陰影。肺功能檢查顯示CO彌散功能障礙。（3）胸膜和肺：①胸腔積液：5%RA病人有胸積液，為滲出液22(4)心臟：

少數(shù)RA病情活動(dòng)期出現(xiàn)類風(fēng)濕心包炎，心包液為滲出液（也可為血性）。心包積液的常規(guī)、生化和免疫學(xué)檢查與胸積液相似。類風(fēng)濕心包炎對(duì)激素多有較好的療效。 心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)、心內(nèi)膜(主動(dòng)脈瓣、二尖瓣)也可受損、冠狀動(dòng)脈及栓通可引起心肌梗塞。(4)心臟： 少數(shù)RA病情活動(dòng)期出現(xiàn)類風(fēng)濕心包炎，心包液23(5)腎：（RA發(fā)生腎臟病變可分為3大類）①原發(fā)性：包括多種腎小球腎炎和小管間質(zhì)性腎炎(系膜性腎小球腎炎最為常見，占RA腎損害總數(shù)的25%~50%)。②腎臟淀粉樣變；③繼發(fā)性：藥物治療后引起的，青霉胺、金制劑可引起膜性腎小球腎炎，非甾體抗炎藥(NSAIDs)引起腎損害有：(a)急性間質(zhì)性腎炎；(b)微小病變型腎?。?c)急性腎小管壞死；(d)腎乳頭壞死；(e)壞死性腎血管炎，繼發(fā)于藥物者，停藥后常使腎損害癥狀緩解。(5)腎：（RA發(fā)生腎臟病變可分為3大類）①原發(fā)性：包括多24(6)其它：①貧血：是RA關(guān)節(jié)外最常見的癥狀，其發(fā)病率約為16%-65%。典型的RA貧血屬慢性疾病性貧血。一般為輕度至中度的正細(xì)胞性、正色素性貧血，貧血程度常與RA的活動(dòng)與否有關(guān)。缺鐵性貧血約占RA貧血的25%。②消化性潰瘍：比較多見，可能與長(zhǎng)期應(yīng)用NSAIDs有關(guān)。36%RA病人有潰瘍病。以胃潰瘍居多，常發(fā)生于胃竇部，如發(fā)于60歲以上的老年病人。也可發(fā)生胰腺炎、急性膽囊炎、缺血性腸炎、腸梗塞。肝功能也可有輕度或中度異常。③合并有肌肉損害比較多見，5%RA患者合并多發(fā)性肌炎。甚至出現(xiàn)肌肉無力和肌萎縮。(6)其它：①貧血：是RA關(guān)節(jié)外最常見的癥狀，其發(fā)病率約為25實(shí)驗(yàn)室與器械檢查1.類風(fēng)濕因子（RF）：（IgM-RF、IgG-RF、IgA-RF） 乳膠凝集試驗(yàn)：目前臨床上常用的乳膠凝集試驗(yàn)只顯示IgM-RF，滴度≥1∶20有臨床意義，滴度與診斷的特異性和疾病的嚴(yán)重性有正相關(guān)關(guān)系。

RF（乳膠凝集試驗(yàn)）在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的陽性率70%，所以臨床上RF陰性不能排除RA；而RF陽性也不一定是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，因?yàn)榧s5%的正常人可出現(xiàn)低滴度的RF陽性，尤其是老年人，其它的風(fēng)濕病也常出現(xiàn)RF陽性，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、系統(tǒng)性硬化癥、混合性結(jié)締組織病等。 在判斷類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效時(shí)，RF滴度下降超過兩個(gè)倍數(shù)級(jí)，是治療有效的指標(biāo)之一。實(shí)驗(yàn)室與器械檢查1.類風(fēng)濕因子（RF）：（IgM-RF、I26默沙東公司的Vioxx（1999.③繼發(fā)性：藥物治療后引起的，青霉胺、金制劑可引起膜性腎小球腎炎，非甾體抗炎藥(NSAIDs)引起腎損害有：(a)急性間質(zhì)性腎炎；心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)、心內(nèi)膜(主動(dòng)脈瓣、二尖瓣)也可受損、冠狀動(dòng)脈及栓通可引起心肌梗塞。在判斷類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效時(shí)，RF滴度下降超過兩個(gè)倍數(shù)級(jí)，是治療有效的指標(biāo)之一。Ⅱ期：關(guān)節(jié)面軟骨破壞、關(guān)節(jié)間隙變窄及模糊；全身性使用長(zhǎng)效或超長(zhǎng)效激素，易導(dǎo)致下丘腦－垂體－腎上腺皮質(zhì)軸的過度抑制，使日后減藥停藥困難。③間質(zhì)性肺疾?。嚎砂橛虚g質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。（4）關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)≥20；②消化性潰瘍：比較多見，可能與長(zhǎng)期應(yīng)用NSAIDs有關(guān)。④應(yīng)使用2-4周才能對(duì)藥效作出評(píng)價(jià)。良性自限型只需用NSAIDS和（或）羥氯喹，活動(dòng)期可加用MTX；由于兩種藥物均影響葉酸代謝，所以除常規(guī)的監(jiān)測(cè)療效和副作用外，應(yīng)注意查MCV，MCV增高時(shí)，需補(bǔ)充葉酸。(c)急性腎小管壞死；起病方式：多數(shù)病人（60-70%）為隱匿起病；檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)、心內(nèi)膜(主動(dòng)脈瓣、二尖瓣)也可受損、冠狀動(dòng)脈及栓通可引起心肌梗塞。關(guān)節(jié)炎遷延不愈或反復(fù)發(fā)作，可形成關(guān)節(jié)畸形，如鵝頸畸形、尺側(cè)偏斜、鈕扣花畸形等。上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期非甾體抗炎藥(NSAID)MTX+AZA+羥氯喹酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和放射免疫試驗(yàn)：可分別檢測(cè)IgM-RF、IgG-RF、IgA-RF。RA病人若RF陰性，病情往往較輕；高滴度IgM-RF常提示病情較重；IgG-RF常與系統(tǒng)損害和類風(fēng)濕血管炎有關(guān)；IgA-RF則與關(guān)節(jié)炎癥的嚴(yán)重程度以及骨質(zhì)破壞有較強(qiáng)的相關(guān)性。默沙東公司的Vioxx（1999.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和放272．炎癥指標(biāo)：血沉、C－反應(yīng)蛋白3．滑液檢查：草黃色，粘性降低，白細(xì)胞增高（2000～7500/mm3左右），以中性粒細(xì)胞為主，纖維蛋白原含量增高，乳酸脫氫酶增高，葡萄糖降低（低于血糖的50%），免疫球蛋白增高，補(bǔ)體低下（低于血中補(bǔ)體的30%）。2．炎癥指標(biāo)：血沉、C－反應(yīng)蛋白284．X線檢查：Ⅰ期：關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹，關(guān)節(jié)端骨質(zhì)疏松；Ⅱ期：關(guān)節(jié)面軟骨破壞、關(guān)節(jié)間隙變窄及模糊；Ⅲ期：關(guān)節(jié)面骨質(zhì)侵蝕性破壞（鑿骨樣損害）；Ⅳ期：關(guān)節(jié)面融合，纖維性或骨性強(qiáng)直，關(guān)節(jié)畸形或錯(cuò)位，可伴病理性骨折。4．X線檢查：29痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件30在診斷RA時(shí)，需了解下列幾點(diǎn)：(1)上述分類標(biāo)準(zhǔn)中的癥狀和體征必須持續(xù)6周以上。(2)對(duì)稱性、多發(fā)性關(guān)節(jié)損害，有其特指的關(guān)節(jié)界定：近端指間、掌指、腕、肘、膝和趾足關(guān)節(jié)。(3)晨僵并非RA特有。(4)不能單憑類風(fēng)濕因子（RF）陽性來診斷和鑒別診斷RA。(5)測(cè)定RF必須定量或半定量，在診斷RA時(shí)，需了解下列幾點(diǎn)：(1)上述分類標(biāo)準(zhǔn)中的癥狀和體31RA活動(dòng)性指標(biāo)：（1）3個(gè)以上關(guān)節(jié)觸痛；（2）3個(gè)以上關(guān)節(jié)腫脹；（3）晨僵≥45分鐘；（4）關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)≥20；（5）ESR≥20mm/h（6）CRP≥20mg/L上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期RA活動(dòng)性指標(biāo)：（1）3個(gè)以上關(guān)節(jié)觸痛；32痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件33痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件34治療目標(biāo)：

由于本病的發(fā)病機(jī)制未明，故尚無根治的方法。當(dāng)今治療的目標(biāo)著重在下列四點(diǎn)：①緩解或減輕癥狀，特別是解除關(guān)節(jié)的疼痛；②控制或延緩病情的發(fā)展，防止骨關(guān)節(jié)的破壞；③保持關(guān)節(jié)的正?；顒?dòng)功能；④維持正常生活和勞動(dòng)能力，提高患者的生活質(zhì)量。 其中第2點(diǎn)是治療的關(guān)鍵，若能控制病情的發(fā)展，其他三方面都會(huì)有相應(yīng)的改善。治療目標(biāo)： 由于本病的發(fā)病機(jī)制未明，故尚無根治的方法。當(dāng)今35類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的內(nèi)科治療*70年代以前，用藥混亂，無章可循；*70年代后期形成了金字塔治療模式；*80年代金字塔被認(rèn)為是最合理的治療方案；*1989年金字塔治療模式受到抨擊；*90年代，應(yīng)該早期聯(lián)合使用慢作用藥和免疫抑制劑，已逐漸成為全球風(fēng)濕病學(xué)家的共識(shí)。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的內(nèi)科治療*70年代以前，用藥混亂，無章可循；36(4)不能單憑類風(fēng)濕因子（RF）陽性來診斷和鑒別診斷RA。就單個(gè)藥而言，CsA療效不及MTX，而副反應(yīng)比MTX多見和嚴(yán)重，且價(jià)格比MTX高得多，所以單獨(dú)使用CsA治療RA并不可取?；鸢鸦ǜc雷公藤多甙COX－1為構(gòu)建型，主要合成生理需要的前列腺素，維護(hù)自身平衡，如保護(hù)胃粘膜，維持腎灌流；劑量每日2-4g，肝臟慢乙酰化者只需小劑量，否則會(huì)出現(xiàn)明顯胃腸道反應(yīng)。其它常見副作用包括頭暈、全身不適等；還可考慮3個(gè)SAARDs的聯(lián)合方案，少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。非甾體抗炎藥(NSAID)MTX+火把花根片或雷公藤多甙肺功能檢查顯示CO彌散功能障礙。④維持正常生活和勞動(dòng)能力，提高患者的生活質(zhì)量。①貧血：是RA關(guān)節(jié)外最常見的癥狀，其發(fā)病率約為16%-65%。在診斷RA時(shí)，需了解下列幾點(diǎn)：(5)測(cè)定RF必須定量或半定量，③間質(zhì)性肺疾?。嚎砂橛虚g質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。Ⅲ期：關(guān)節(jié)面骨質(zhì)侵蝕性破壞（鑿骨樣損害）；少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。其中第2點(diǎn)是治療的關(guān)鍵，若能控制病情的發(fā)展，其他三方面都會(huì)有相應(yīng)的改善。少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。非甾體抗炎藥(NSAID)*主要是通過消炎鎮(zhèn)痛，解除關(guān)節(jié)疼痛癥狀；*但不能控制病情的進(jìn)展和關(guān)節(jié)的破壞，不影響患者的免疫學(xué)指標(biāo)；*本類藥僅具有短期減輕癥狀的作用，因此主張加用慢作用藥或免疫抑制劑。本類藥物的使用原則：①應(yīng)根據(jù)治療目的而選擇用量，小量只發(fā)揮止痛作用，大量才發(fā)揮抗炎作用。②應(yīng)根據(jù)病情個(gè)體化地選用藥物。③不應(yīng)聯(lián)合并用兩種以上NSAID。④應(yīng)使用2-4周才能對(duì)藥效作出評(píng)價(jià)。(4)不能單憑類風(fēng)濕因子（RF）陽性來診斷和鑒別診斷RA。非37環(huán)氧化酶存在兩個(gè)異構(gòu)體COX－1為構(gòu)建型，主要合成生理需要的前列腺素，維護(hù)自身平衡，如保護(hù)胃粘膜，維持腎灌流；COX－2屬誘導(dǎo)型，主要存在于炎癥部位，促進(jìn)炎癥介質(zhì)前列腺素的合成。選用對(duì)COX－1作用較小的藥物可減輕胃腸道反應(yīng)和腎損害。環(huán)氧化酶存在兩個(gè)異構(gòu)體COX－1為構(gòu)建型，主要合成生理需要的38花生四烯酸環(huán)氧化酶前列腺素炎癥、疼痛維護(hù)腎及血小板功能保護(hù)胃、十二指腸粘膜抗炎鎮(zhèn)痛胃腸毒性腎毒性{作用機(jī)制：傳統(tǒng)的NSAIDX花生四烯酸環(huán)氧化酶前列腺素炎癥、疼痛維護(hù)腎及保護(hù)胃、抗炎{作39

花生四烯酸COX-1(基礎(chǔ)性)COX-2(誘導(dǎo)性)胃腸道腎血小板發(fā)炎部位

巨噬細(xì)胞滑膜細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞(--)NSAID非甾體抗炎藥前列腺素前列腺素環(huán)氧化酶（COX）有兩種異構(gòu)酶

COX-1和COX-2糖皮質(zhì)激素(封閉mRNA的表達(dá))(--)COX-2特異性抑制劑X花生四烯酸COX-1COX-2胃腸道發(fā)炎部位

(-40COX-1抑制劑：阿斯匹林、消炎痛、炎痛喜康等以抑制COX-1為主；非選擇性COX抑制劑：雙氯芬酸，布洛芬等對(duì)COX-1和COX-2的作用相近；選擇性COX-2抑制劑：近年上市的萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等對(duì)COX-2作用比較強(qiáng)；特異性COX-2抑制劑： 西爾公司的Celecoxib（1998.12） 默沙東公司的Vioxx（1999.6）COX-1抑制劑：阿斯匹林、消炎痛、炎痛喜康等以抑制COX-41類固醇激素具有較強(qiáng)的抗炎作用，只要正確使用，不但可避免副反應(yīng)，而且是治療RA良藥。進(jìn)展侵蝕型RA治療初期可以用小劑量中效激素。潑尼松，10mg，每日1次，上午8時(shí)頓服。激素必須與免疫抑制劑或慢作用藥聯(lián)合使用，作為過度性用藥。類固醇激素具有較強(qiáng)的抗炎作用，只要正確使用，不但可避免副反應(yīng)42不合理使用激素長(zhǎng)期大劑量激素，副作用超過病變本身。全身性使用長(zhǎng)效或超長(zhǎng)效激素，易導(dǎo)致下丘腦－垂體－腎上腺皮質(zhì)軸的過度抑制，使日后減藥停藥困難。不合理使用激素包括：長(zhǎng)時(shí)期使用中等以上劑量潑尼松，長(zhǎng)時(shí)期使用地塞米松，反復(fù)肌肉注射泰必治（地塞米松+保太松）、康寧克通A、得寶松、利美達(dá)松等。不合理使用激素長(zhǎng)期大劑量激素，副作用超過病變本身。43甲氨喋呤推薦治療劑量每周7.5-15mg；已被認(rèn)同為治療RA的一線藥；采用聯(lián)合化療者，常以MTX為基礎(chǔ)；治療初期注意胃腸道反應(yīng)、粘膜糜爛；長(zhǎng)期用藥注意檢測(cè)肝功能；少見的副作用：MTX肺炎、神經(jīng)系統(tǒng)抑制、白細(xì)胞下降、巨幼細(xì)胞性貧血、感染等，補(bǔ)充葉酸可減少副作用。甲氨喋呤推薦治療劑量每周7.5-15mg；44柳氮磺胺吡啶劑量每日2-4g，肝臟慢乙酰化者只需小劑量，否則會(huì)出現(xiàn)明顯胃腸道反應(yīng)。其它常見副作用包括頭暈、全身不適等；少見的副作用主要是特異性的超敏反應(yīng)，且以后忌用；少數(shù)男性出現(xiàn)暫時(shí)不育癥，停藥可恢復(fù)。近十年，在治療RA的慢作用藥中，SASP逐漸增多，而金制劑和青霉胺逐漸減少。柳氮磺胺吡啶劑量每日2-4g，肝臟慢乙?；咧恍栊┝?，否則45抗瘧藥包括氯喹和羥氯喹推薦劑量：每日氯喹250mg

每日羥氯喹200-400mg，起效后逐漸減至維持劑量：氯喹250mg或羥氯喹200mg，每周2-3次。服藥前和服藥期間需每3-6個(gè)月作一次眼科檢查，若發(fā)現(xiàn)視野改變，必須停藥。抗瘧藥包括氯喹和羥氯喹46上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期*80年代金字塔被認(rèn)為是最合理的治療方案；③間質(zhì)性肺疾病：可伴有間質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。Ⅱ期：關(guān)節(jié)面軟骨破壞、關(guān)節(jié)間隙變窄及模糊；單獨(dú)使用CsA，雖近期療效甚佳，但停藥后幾乎全部出現(xiàn)病情迅速反跳，EB病毒的VCA抗原與免疫球蛋白Fc段有交叉反應(yīng)性，可能與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病有關(guān)。但也具有性腺抑制的副作用，①胸腔積液：5%RA病人有胸積液，為滲出液，富含蛋白，糖含量極低(通常<1.上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。*但不能控制病情的進(jìn)展和關(guān)節(jié)的破壞，不影響患者的免疫學(xué)指標(biāo)；表現(xiàn)為活動(dòng)后氣促，逐漸加重，在呼吸道感染時(shí)可突然加重，出現(xiàn)呼吸困難，X線照片示早期雙側(cè)肺底斑片肺泡浸潤(rùn)，續(xù)后出現(xiàn)網(wǎng)狀或網(wǎng)狀結(jié)節(jié)狀陰影。不合理使用激素包括：長(zhǎng)時(shí)期使用中等以上劑量潑尼松，長(zhǎng)時(shí)期使用地塞米松，反復(fù)肌肉注射泰必治（地塞米松+保太松）、康寧克通A、得寶松、利美達(dá)松等。由于兩種藥物均影響葉酸代謝，所以除常規(guī)的監(jiān)測(cè)療效和副作用外，應(yīng)注意查MCV，MCV增高時(shí)，需補(bǔ)充葉酸。缺鐵性貧血約占RA貧血的25%。具有抗炎和免疫抑制作用，對(duì)關(guān)節(jié)炎具有顯著的療效。本類藥物的使用原則：④維持正常生活和勞動(dòng)能力，提高患者的生活質(zhì)量。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和放射免疫試驗(yàn)：還可考慮3個(gè)SAARDs的聯(lián)合方案，火把花根片與雷公藤多甙具有抗炎和免疫抑制作用，對(duì)關(guān)節(jié)炎具有顯著的療效。療效僅次于MTX，比其它慢作用藥強(qiáng)。但也具有性腺抑制的副作用，其它副作用包括胃腸道反應(yīng)、肝功能損害、白細(xì)胞下降等?；鸢鸦ǜ看?-5片，每日3次；雷公藤多甙，每日30-60mg，分3次口服。上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期火把花根片與雷公藤多甙具有抗炎47環(huán)孢霉素A劑量每日3-5mg/kg，分2次口服。治療RA的二線免疫抑制劑或與MTX聯(lián)合用藥。注意肝、腎功能及高血壓、高尿酸血癥、高血鉀等。檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。長(zhǎng)期用藥可出現(xiàn)毛發(fā)增多、色素沉著、容貌改變等。環(huán)孢霉素A劑量每日3-5mg/kg，分2次口服。48治療方案

RA是異質(zhì)性疾病，治療必須高度個(gè)體化。良性自限型只需用NSAIDS和（或）羥氯喹，活動(dòng)期可加用MTX；進(jìn)展侵蝕型則需要MTX、小劑量激素和其它SAARDs聯(lián)合化療；病情緩解后，根據(jù)病人的耐受性，選用1-2種SAARDs，小劑量長(zhǎng)期維持，使疾病長(zhǎng)期處于緩解或低活動(dòng)狀態(tài)。治療方案

RA是異質(zhì)性疾病，治療必須高度個(gè)體化。49聯(lián)合化療MTX+火把花根片或雷公藤多甙 根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，這組聯(lián)合用藥具有較好的療效和較少的副作用，是我們科常用的治療RA的方案。聯(lián)合化療50MTX+環(huán)孢素A（CsA）MTX與CsA聯(lián)合治療頑固的進(jìn)展侵蝕型RA或類風(fēng)濕血管炎療效近年得到肯定。 （NEnglJMed,1995,333:137-41)但價(jià)格昂貴限制了其臨床應(yīng)用。單獨(dú)使用CsA，雖近期療效甚佳，但停藥后幾乎全部出現(xiàn)病情迅速反跳，就單個(gè)藥而言，CsA療效不及MTX，而副反應(yīng)比MTX多見和嚴(yán)重，且價(jià)格比MTX高得多，所以單獨(dú)使用CsA治療RA并不可取。MTX+環(huán)孢素A（CsA）MTX與CsA聯(lián)合治療頑固的進(jìn)展侵51MTX+柳氮磺胺吡啶MTX與SASP聯(lián)合治療RA普遍受到肯定；MTX+SASP近期療效比MTX+CsA略低，但副反應(yīng)少見，遠(yuǎn)期耐受性好，且價(jià)格低廉，是治療RA較佳選擇。由于兩種藥物均影響葉酸代謝，所以除常規(guī)的監(jiān)測(cè)療效和副作用外，應(yīng)注意查MCV，MCV增高時(shí)，需補(bǔ)充葉酸。MTX+柳氮磺胺吡啶MTX與SASP聯(lián)合治療RA普遍受到肯定52MTX+硫唑嘌呤多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，MTX與AZA聯(lián)合治療RA效果較好，但也有相反的報(bào)道。對(duì)于早期的頑固性、活動(dòng)性RA，MTX療效不理想時(shí)加用AZA有利于緩解疾病，應(yīng)注意骨髓抑制。MTX+硫唑嘌呤多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，MTX與AZA聯(lián)合治療RA效果53MTX+金諾芬雖然有學(xué)者主張MTX與AU聯(lián)合治療RA，但對(duì)照試驗(yàn)卻表示，MTX+AU的療效并不優(yōu)于單用MTX，而副作用則增加。MTX+金諾芬雖然有學(xué)者主張MTX與AU聯(lián)合治療RA，54MTX+羥氯喹國(guó)外普遍對(duì)MTX與羥氯喹聯(lián)合治療RA持贊同態(tài)度，認(rèn)為不但提高療效，而且羥氯喹可減輕MTX的肝毒性。國(guó)內(nèi)醫(yī)生較少用抗瘧藥治療RA，可能是用藥習(xí)慣問題，也可能是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)上缺乏羥氯喹，而氯喹副作用比羥氯喹明顯，尤其是眼毒性。MTX+羥氯喹國(guó)外普遍對(duì)MTX與羥氯喹聯(lián)合治療RA持贊同態(tài)度55頑固病例還可考慮3個(gè)SAARDs的聯(lián)合方案，如：MTX+SASP+羥氯喹 （NEnglJMed,1996,334:1287-91）

MTX+AZA+羥氯喹

MTX+SASP+火把花根片或雷公藤多甙，但三聯(lián)療法比二聯(lián)療法的副反應(yīng)可能增多，臨床應(yīng)注意權(quán)衡利弊效益與風(fēng)險(xiǎn)之比值。頑固病例還可考慮3個(gè)SAARDs的聯(lián)合方案，56上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期④應(yīng)使用2-4周才能對(duì)藥效作出評(píng)價(jià)。MTX+AZA+羥氯喹66mmol/L或30mg/dl)。RA病人若RF陰性，病情往往較輕；就單個(gè)藥而言，CsA療效不及MTX，而副反應(yīng)比MTX多見和嚴(yán)重，且價(jià)格比MTX高得多，所以單獨(dú)使用CsA治療RA并不可取。（5）ESR≥20mm/h單獨(dú)使用CsA，雖近期療效甚佳，但停藥后幾乎全部出現(xiàn)病情迅速反跳，西爾公司的Celecoxib（1998.長(zhǎng)期大劑量激素，副作用超過病變本身。特異性COX-2抑制劑：起病方式：多數(shù)病人（60-70%）為隱匿起??；前者易發(fā)生于關(guān)節(jié)隆突部及經(jīng)常受壓處(肘部、關(guān)節(jié)鷹嘴突、骶部)，大小自數(shù)毫米到數(shù)厘米，一個(gè)或數(shù)個(gè)不等，一般不引起疼痛，多發(fā)生在RA晚期和有嚴(yán)重的全身癥狀的患者③不應(yīng)聯(lián)合并用兩種以上NSAID。高滴度IgM-RF常提示病情較重；*70年代以前，用藥混亂，無章可循；病情緩解后，根據(jù)病人的耐受性，選用1-2種SAARDs，小劑量長(zhǎng)期維持，使疾病長(zhǎng)期處于緩解或低活動(dòng)狀態(tài)。上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期具有抗炎和免疫抑制作用，對(duì)關(guān)節(jié)炎具有顯著的療效。RA病人若RF陰性，病情往往較輕；上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期57痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件58痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件59RA活動(dòng)性指標(biāo)：（1）3個(gè)以上關(guān)節(jié)觸痛；（2）3個(gè)以上關(guān)節(jié)腫脹；（3）晨僵≥45分鐘；（4）關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)≥20；（5）ESR≥20mm/h（6）CRP≥20mg/L上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期RA活動(dòng)性指標(biāo)：（1）3個(gè)以上關(guān)節(jié)觸痛；60環(huán)氧化酶存在兩個(gè)異構(gòu)體COX－1為構(gòu)建型，主要合成生理需要的前列腺素，維護(hù)自身平衡，如保護(hù)胃粘膜，維持腎灌流；COX－2屬誘導(dǎo)型，主要存在于炎癥部位，促進(jìn)炎癥介質(zhì)前列腺素的合成。選用對(duì)COX－1作用較小的藥物可減輕胃腸道反應(yīng)和腎損害。環(huán)氧化酶存在兩個(gè)異構(gòu)體COX－1為構(gòu)建型，主要合成生理需要的61火把花根片與雷公藤多甙具有抗炎和免疫抑制作用，對(duì)關(guān)節(jié)炎具有顯著的療效。療效僅次于MTX，比其它慢作用藥強(qiáng)。但也具有性腺抑制的副作用，其它副作用包括胃腸道反應(yīng)、肝功能損害、白細(xì)胞下降等?；鸢鸦ǜ看?-5片，每日3次；雷公藤多甙，每日30-60mg，分3次口服?；鸢鸦ǜc雷公藤多甙具有抗炎和免疫抑制作用，對(duì)關(guān)節(jié)炎具有顯62MTX+硫唑嘌呤多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，MTX與AZA聯(lián)合治療RA效果較好，但也有相反的報(bào)道。對(duì)于早期的頑固性、活動(dòng)性RA，MTX療效不理想時(shí)加用AZA有利于緩解疾病，應(yīng)注意骨髓抑制。MTX+硫唑嘌呤多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，MTX與AZA聯(lián)合治療RA效果63RA病人若RF陰性，病情往往較輕；內(nèi)分泌因素：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎在女性發(fā)病率高于男性，妊娠期病情減輕，而產(chǎn)后又加重，這提示各種性激素對(duì)其病情有影響。COX-1抑制劑：阿斯匹林、消炎痛、炎痛喜康等以抑制COX-1為主；（3）晨僵≥45分鐘；①胸腔積液：5%RA病人有胸積液，為滲出液，富含蛋白，糖含量極低(通常<1.②遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)：RA甚幾乎不直接累及遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)，遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)的變形多是由于腱索牽拉所致，而常累及遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)的疾病是骨關(guān)節(jié)炎和銀屑病關(guān)節(jié)炎；西爾公司的Celecoxib（1998.上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期選用對(duì)COX－1作用較小的藥物可減輕胃腸道反應(yīng)和腎損害。類風(fēng)濕因子（RF）：（IgM-RF、IgG-RF、IgA-RF）乳膠凝集試驗(yàn)：目前臨床上常用的乳膠凝集試驗(yàn)只顯示IgM-RF，滴度≥1∶20有臨床意義，滴度與診斷的特異性和疾病的嚴(yán)重性有正相關(guān)關(guān)系。少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。③繼發(fā)性：藥物治療后引起的，青霉胺、金制劑可引起膜性腎小球腎炎，非甾體抗炎藥(NSAIDs)引起腎損害有：(a)急性間質(zhì)性腎炎；關(guān)節(jié)外表現(xiàn)為RA病情嚴(yán)重或病變活動(dòng)的征象，有時(shí)非常突出，或單獨(dú)出現(xiàn)或在關(guān)節(jié)炎之前后出現(xiàn)。(e)壞死性腎血管炎，繼發(fā)于藥物者，停藥后常使腎損害癥狀緩解。（4）關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)≥20；③中軸關(guān)節(jié)：RA甚少以累及胸椎、腰椎和骶髂關(guān)節(jié)為主者。但三聯(lián)療法比二聯(lián)療法的副反應(yīng)可能增多，臨床應(yīng)注意權(quán)衡利弊效益與風(fēng)險(xiǎn)之比值。潑尼松，10mg，每日1次，上午8時(shí)頓服。①胸腔積液：5%RA病人有胸積液，為滲出液，富含蛋白，糖含量極低(通常<1.MTX+羥氯喹國(guó)外普遍對(duì)MTX與羥氯喹聯(lián)合治療RA持贊同態(tài)度，認(rèn)為不但提高療效，而且羥氯喹可減輕MTX的肝毒性。國(guó)內(nèi)醫(yī)生較少用抗瘧藥治療RA，可能是用藥習(xí)慣問題，也可能是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)上缺乏羥氯喹，而氯喹副作用比羥氯喹明顯，尤其是眼毒性。RA病人若RF陰性，病情往往較輕；MTX+羥氯喹國(guó)外普遍對(duì)M64

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是自身免疫介導(dǎo)的，以侵犯關(guān)節(jié)滑膜為主要特征的，慢性、炎癥性、系統(tǒng)性結(jié)締組織病?？砂l(fā)生于任何年齡，而以25～50歲的青壯年多見，女性發(fā)病率高于男性2～3倍。 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎主要累及周圍關(guān)節(jié)，表現(xiàn)為對(duì)稱性多關(guān)節(jié)損害，后期出現(xiàn)關(guān)節(jié)軟骨、骨質(zhì)破壞，關(guān)節(jié)畸形和功能障礙，乃至殘廢。 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是自身免疫介導(dǎo)的，以侵犯關(guān)節(jié)滑膜為65病因與發(fā)病機(jī)理（病因未明，認(rèn)為與下列因素有關(guān)）：1.遺傳易感性：與HLA－DR4相關(guān)。HLA－DR4分子β鏈的第三高變區(qū)氨基酸的排列有關(guān)，不同排列還可能影響RA的嚴(yán)重性和預(yù)后。2.感染因素：細(xì)菌感染誘發(fā)的反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎有時(shí)酷似類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。EB病毒的VCA抗原與免疫球蛋白Fc段有交叉反應(yīng)性，可能與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病有關(guān)。另外，在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的滑膜組織中檢測(cè)到含有逆轉(zhuǎn)錄病毒的GAG蛋白。3.內(nèi)分泌因素：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎在女性發(fā)病率高于男性，妊娠期病情減輕，而產(chǎn)后又加重，這提示各種性激素對(duì)其病情有影響。另外，有研究顯示類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的下丘腦－垂體－腎上腺皮質(zhì)軸的功能低下，應(yīng)激反應(yīng)性遲鈍。4.免疫學(xué)異常。病因與發(fā)病機(jī)理（病因未明，認(rèn)為與下列因素有關(guān)）：1.遺傳易感66臨床表現(xiàn)

起病方式：多數(shù)病人（60-70%）為隱匿起病；少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。臨床表現(xiàn) 起病方式：多數(shù)病人（60-70%）為隱匿起67關(guān)節(jié)表現(xiàn)：滑膜炎→疼痛壓痛→腫脹→畸形→功能障礙RA的靶關(guān)節(jié)--RA主要侵及周圍小關(guān)節(jié)和大關(guān)節(jié)，以近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)最常見，幾乎所有RA病人均或遲或早會(huì)累及這三組關(guān)節(jié)中的至少一組，我們將這三組關(guān)節(jié)稱為RA的靶關(guān)節(jié)。其它依次為足、肘、肩、踝、膝、頸、顳頜及髖關(guān)節(jié)等。呈對(duì)稱性多關(guān)節(jié)炎。急性發(fā)作期，呈現(xiàn)程度不一的紅、腫、熱、痛和功能障礙。關(guān)節(jié)炎遷延不愈或反復(fù)發(fā)作，可形成關(guān)節(jié)畸形，如鵝頸畸形、尺側(cè)偏斜、鈕扣花畸形等。關(guān)節(jié)表現(xiàn)：滑膜炎→疼痛壓痛→腫脹→畸形→功能障礙RA的靶關(guān)節(jié)68RARA69痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件70痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件71痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件72痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件73痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件74痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件75滑膜炎：*滑膜炎是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病理特征，滑膜炎的滑膜腫脹和滑膜腔積液使受累的關(guān)節(jié)表現(xiàn)為腫脹和疼痛。*許多關(guān)節(jié)炎可出現(xiàn)滑膜炎：強(qiáng)直性脊柱炎等血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病、血清陰性滑膜炎、骨關(guān)節(jié)炎等?；ぱ祝?滑膜炎是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病理特征，滑膜炎的滑膜腫脹76RA的關(guān)節(jié)表現(xiàn)有幾個(gè)具有鑒別診斷意義的特點(diǎn)：①晨僵：RA的關(guān)節(jié)炎常常表現(xiàn)為夜間疼痛加重和晨僵現(xiàn)象，活動(dòng)后癥狀減輕，這是與骨關(guān)節(jié)炎鑒別的要點(diǎn)之一；②遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)：RA甚幾乎不直接累及遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)，遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)的變形多是由于腱索牽拉所致，而常累及遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)的疾病是骨關(guān)節(jié)炎和銀屑病關(guān)節(jié)炎；③中軸關(guān)節(jié)：RA甚少以累及胸椎、腰椎和骶髂關(guān)節(jié)為主者。RA的關(guān)節(jié)表現(xiàn)有幾個(gè)具有鑒別診斷意義的特點(diǎn)：①晨僵：RA的關(guān)77痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件78痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件79痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件80檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。RA病人若RF陰性，病情往往較輕；*滑膜炎是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病理特征，滑膜炎的滑膜腫脹和滑膜腔積液使受累的關(guān)節(jié)表現(xiàn)為腫脹和疼痛。每日羥氯喹200-400mg，肺功能檢查顯示CO彌散功能障礙。66mmol/L或30mg/dl)。③繼發(fā)性：藥物治療后引起的，青霉胺、金制劑可引起膜性腎小球腎炎，非甾體抗炎藥(NSAIDs)引起腎損害有：(a)急性間質(zhì)性腎炎；*80年代金字塔被認(rèn)為是最合理的治療方案；③間質(zhì)性肺疾病：可伴有間質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。MTX+AZA+羥氯喹（5）ESR≥20mm/h上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期環(huán)氧化酶（COX）有兩種異構(gòu)酶

COX-1和COX-2酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和放射免疫試驗(yàn)：(b)微小病變型腎??；上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期激素必須與免疫抑制劑或慢作用藥聯(lián)合使用，作為過度性用藥。④應(yīng)使用2-4周才能對(duì)藥效作出評(píng)價(jià)。（3）晨僵≥45分鐘；(5)測(cè)定RF必須定量或半定量，檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。81痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件82痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件83關(guān)節(jié)外表現(xiàn)：

關(guān)節(jié)外表現(xiàn)為RA病情嚴(yán)重或病變活動(dòng)的征象，有時(shí)非常突出，或單獨(dú)出現(xiàn)或在關(guān)節(jié)炎之前后出現(xiàn)。(1)類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：

15%-25%RA病人有類風(fēng)濕結(jié)節(jié)，分為淺表結(jié)節(jié)和深部結(jié)節(jié)兩種類型。前者易發(fā)生于關(guān)節(jié)隆突部及經(jīng)常受壓處(肘部、關(guān)節(jié)鷹嘴突、骶部)，大小自數(shù)毫米到數(shù)厘米，一個(gè)或數(shù)個(gè)不等，一般不引起疼痛，多發(fā)生在RA晚期和有嚴(yán)重的全身癥狀的患者關(guān)節(jié)外表現(xiàn)： 關(guān)節(jié)外表現(xiàn)為RA病情嚴(yán)重或病變活動(dòng)的征象，有84(2)類風(fēng)濕血管炎： 病理上為壞死性血管炎，累及皮膚者臨床表現(xiàn)為掌紅斑，皮膚的血栓性紫癜及潰瘍形成，指端壞死或潰瘍，肢端壞疽，雷諾現(xiàn)象等。深部血管炎可累及各個(gè)系統(tǒng)。需注意與紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥（硬皮?。?、混合性結(jié)締組織病等鑒別。(2)類風(fēng)濕血管炎：85（3）胸膜和肺：①胸腔積液：5%RA病人有胸積液，為滲出液，富含蛋白，糖含量極低(通常<1.66mmol/L或30mg/dl)。IgMRF(+)；②肺內(nèi)類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：結(jié)節(jié)多位于肺外周、結(jié)節(jié)大小不一，可呈多發(fā)性，也可為單一的。少數(shù)結(jié)節(jié)可出現(xiàn)壞死，形成空洞。需注意與肺癌鑒別。③間質(zhì)性肺疾?。嚎砂橛虚g質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。表現(xiàn)為活動(dòng)后氣促，逐漸加重，在呼吸道感染時(shí)可突然加重，出現(xiàn)呼吸困難，X線照片示早期雙側(cè)肺底斑片肺泡浸潤(rùn)，續(xù)后出現(xiàn)網(wǎng)狀或網(wǎng)狀結(jié)節(jié)狀陰影。肺功能檢查顯示CO彌散功能障礙。（3）胸膜和肺：①胸腔積液：5%RA病人有胸積液，為滲出液86(4)心臟：

少數(shù)RA病情活動(dòng)期出現(xiàn)類風(fēng)濕心包炎，心包液為滲出液（也可為血性）。心包積液的常規(guī)、生化和免疫學(xué)檢查與胸積液相似。類風(fēng)濕心包炎對(duì)激素多有較好的療效。 心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)、心內(nèi)膜(主動(dòng)脈瓣、二尖瓣)也可受損、冠狀動(dòng)脈及栓通可引起心肌梗塞。(4)心臟： 少數(shù)RA病情活動(dòng)期出現(xiàn)類風(fēng)濕心包炎，心包液87(5)腎：（RA發(fā)生腎臟病變可分為3大類）①原發(fā)性：包括多種腎小球腎炎和小管間質(zhì)性腎炎(系膜性腎小球腎炎最為常見，占RA腎損害總數(shù)的25%~50%)。②腎臟淀粉樣變；③繼發(fā)性：藥物治療后引起的，青霉胺、金制劑可引起膜性腎小球腎炎，非甾體抗炎藥(NSAIDs)引起腎損害有：(a)急性間質(zhì)性腎炎；(b)微小病變型腎病；(c)急性腎小管壞死；(d)腎乳頭壞死；(e)壞死性腎血管炎，繼發(fā)于藥物者，停藥后常使腎損害癥狀緩解。(5)腎：（RA發(fā)生腎臟病變可分為3大類）①原發(fā)性：包括多88(6)其它：①貧血：是RA關(guān)節(jié)外最常見的癥狀，其發(fā)病率約為16%-65%。典型的RA貧血屬慢性疾病性貧血。一般為輕度至中度的正細(xì)胞性、正色素性貧血，貧血程度常與RA的活動(dòng)與否有關(guān)。缺鐵性貧血約占RA貧血的25%。②消化性潰瘍：比較多見，可能與長(zhǎng)期應(yīng)用NSAIDs有關(guān)。36%RA病人有潰瘍病。以胃潰瘍居多，常發(fā)生于胃竇部，如發(fā)于60歲以上的老年病人。也可發(fā)生胰腺炎、急性膽囊炎、缺血性腸炎、腸梗塞。肝功能也可有輕度或中度異常。③合并有肌肉損害比較多見，5%RA患者合并多發(fā)性肌炎。甚至出現(xiàn)肌肉無力和肌萎縮。(6)其它：①貧血：是RA關(guān)節(jié)外最常見的癥狀，其發(fā)病率約為89實(shí)驗(yàn)室與器械檢查1.類風(fēng)濕因子（RF）：（IgM-RF、IgG-RF、IgA-RF） 乳膠凝集試驗(yàn)：目前臨床上常用的乳膠凝集試驗(yàn)只顯示IgM-RF，滴度≥1∶20有臨床意義，滴度與診斷的特異性和疾病的嚴(yán)重性有正相關(guān)關(guān)系。

RF（乳膠凝集試驗(yàn)）在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的陽性率70%，所以臨床上RF陰性不能排除RA；而RF陽性也不一定是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，因?yàn)榧s5%的正常人可出現(xiàn)低滴度的RF陽性，尤其是老年人，其它的風(fēng)濕病也常出現(xiàn)RF陽性，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、系統(tǒng)性硬化癥、混合性結(jié)締組織病等。 在判斷類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效時(shí)，RF滴度下降超過兩個(gè)倍數(shù)級(jí)，是治療有效的指標(biāo)之一。實(shí)驗(yàn)室與器械檢查1.類風(fēng)濕因子（RF）：（IgM-RF、I90默沙東公司的Vioxx（1999.③繼發(fā)性：藥物治療后引起的，青霉胺、金制劑可引起膜性腎小球腎炎，非甾體抗炎藥(NSAIDs)引起腎損害有：(a)急性間質(zhì)性腎炎；心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)、心內(nèi)膜(主動(dòng)脈瓣、二尖瓣)也可受損、冠狀動(dòng)脈及栓通可引起心肌梗塞。在判斷類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效時(shí)，RF滴度下降超過兩個(gè)倍數(shù)級(jí)，是治療有效的指標(biāo)之一。Ⅱ期：關(guān)節(jié)面軟骨破壞、關(guān)節(jié)間隙變窄及模糊；全身性使用長(zhǎng)效或超長(zhǎng)效激素，易導(dǎo)致下丘腦－垂體－腎上腺皮質(zhì)軸的過度抑制，使日后減藥停藥困難。③間質(zhì)性肺疾?。嚎砂橛虚g質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。（4）關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)≥20；②消化性潰瘍：比較多見，可能與長(zhǎng)期應(yīng)用NSAIDs有關(guān)。④應(yīng)使用2-4周才能對(duì)藥效作出評(píng)價(jià)。良性自限型只需用NSAIDS和（或）羥氯喹，活動(dòng)期可加用MTX；由于兩種藥物均影響葉酸代謝，所以除常規(guī)的監(jiān)測(cè)療效和副作用外，應(yīng)注意查MCV，MCV增高時(shí)，需補(bǔ)充葉酸。(c)急性腎小管壞死；起病方式：多數(shù)病人（60-70%）為隱匿起?。粰z測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)、心內(nèi)膜(主動(dòng)脈瓣、二尖瓣)也可受損、冠狀動(dòng)脈及栓通可引起心肌梗塞。關(guān)節(jié)炎遷延不愈或反復(fù)發(fā)作，可形成關(guān)節(jié)畸形，如鵝頸畸形、尺側(cè)偏斜、鈕扣花畸形等。上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期非甾體抗炎藥(NSAID)MTX+AZA+羥氯喹酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和放射免疫試驗(yàn)：可分別檢測(cè)IgM-RF、IgG-RF、IgA-RF。RA病人若RF陰性，病情往往較輕；高滴度IgM-RF常提示病情較重；IgG-RF常與系統(tǒng)損害和類風(fēng)濕血管炎有關(guān)；IgA-RF則與關(guān)節(jié)炎癥的嚴(yán)重程度以及骨質(zhì)破壞有較強(qiáng)的相關(guān)性。默沙東公司的Vioxx（1999.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和放912．炎癥指標(biāo)：血沉、C－反應(yīng)蛋白3．滑液檢查：草黃色，粘性降低，白細(xì)胞增高（2000～7500/mm3左右），以中性粒細(xì)胞為主，纖維蛋白原含量增高，乳酸脫氫酶增高，葡萄糖降低（低于血糖的50%），免疫球蛋白增高，補(bǔ)體低下（低于血中補(bǔ)體的30%）。2．炎癥指標(biāo)：血沉、C－反應(yīng)蛋白924．X線檢查：Ⅰ期：關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹，關(guān)節(jié)端骨質(zhì)疏松；Ⅱ期：關(guān)節(jié)面軟骨破壞、關(guān)節(jié)間隙變窄及模糊；Ⅲ期：關(guān)節(jié)面骨質(zhì)侵蝕性破壞（鑿骨樣損害）；Ⅳ期：關(guān)節(jié)面融合，纖維性或骨性強(qiáng)直，關(guān)節(jié)畸形或錯(cuò)位，可伴病理性骨折。4．X線檢查：93痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件94在診斷RA時(shí)，需了解下列幾點(diǎn)：(1)上述分類標(biāo)準(zhǔn)中的癥狀和體征必須持續(xù)6周以上。(2)對(duì)稱性、多發(fā)性關(guān)節(jié)損害，有其特指的關(guān)節(jié)界定：近端指間、掌指、腕、肘、膝和趾足關(guān)節(jié)。(3)晨僵并非RA特有。(4)不能單憑類風(fēng)濕因子（RF）陽性來診斷和鑒別診斷RA。(5)測(cè)定RF必須定量或半定量，在診斷RA時(shí)，需了解下列幾點(diǎn)：(1)上述分類標(biāo)準(zhǔn)中的癥狀和體95RA活動(dòng)性指標(biāo)：（1）3個(gè)以上關(guān)節(jié)觸痛；（2）3個(gè)以上關(guān)節(jié)腫脹；（3）晨僵≥45分鐘；（4）關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)≥20；（5）ESR≥20mm/h（6）CRP≥20mg/L上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期RA活動(dòng)性指標(biāo)：（1）3個(gè)以上關(guān)節(jié)觸痛；96痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件97痹癥與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎課件98治療目標(biāo)：

由于本病的發(fā)病機(jī)制未明，故尚無根治的方法。當(dāng)今治療的目標(biāo)著重在下列四點(diǎn)：①緩解或減輕癥狀，特別是解除關(guān)節(jié)的疼痛；②控制或延緩病情的發(fā)展，防止骨關(guān)節(jié)的破壞；③保持關(guān)節(jié)的正?；顒?dòng)功能；④維持正常生活和勞動(dòng)能力，提高患者的生活質(zhì)量。 其中第2點(diǎn)是治療的關(guān)鍵，若能控制病情的發(fā)展，其他三方面都會(huì)有相應(yīng)的改善。治療目標(biāo)： 由于本病的發(fā)病機(jī)制未明，故尚無根治的方法。當(dāng)今99類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的內(nèi)科治療*70年代以前，用藥混亂，無章可循；*70年代后期形成了金字塔治療模式；*80年代金字塔被認(rèn)為是最合理的治療方案；*1989年金字塔治療模式受到抨擊；*90年代，應(yīng)該早期聯(lián)合使用慢作用藥和免疫抑制劑，已逐漸成為全球風(fēng)濕病學(xué)家的共識(shí)。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的內(nèi)科治療*70年代以前，用藥混亂，無章可循；100(4)不能單憑類風(fēng)濕因子（RF）陽性來診斷和鑒別診斷RA。就單個(gè)藥而言，CsA療效不及MTX，而副反應(yīng)比MTX多見和嚴(yán)重，且價(jià)格比MTX高得多，所以單獨(dú)使用CsA治療RA并不可取?；鸢鸦ǜc雷公藤多甙COX－1為構(gòu)建型，主要合成生理需要的前列腺素，維護(hù)自身平衡，如保護(hù)胃粘膜，維持腎灌流；劑量每日2-4g，肝臟慢乙酰化者只需小劑量，否則會(huì)出現(xiàn)明顯胃腸道反應(yīng)。其它常見副作用包括頭暈、全身不適等；還可考慮3個(gè)SAARDs的聯(lián)合方案，少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。非甾體抗炎藥(NSAID)MTX+火把花根片或雷公藤多甙肺功能檢查顯示CO彌散功能障礙。④維持正常生活和勞動(dòng)能力，提高患者的生活質(zhì)量。①貧血：是RA關(guān)節(jié)外最常見的癥狀，其發(fā)病率約為16%-65%。在診斷RA時(shí)，需了解下列幾點(diǎn)：(5)測(cè)定RF必須定量或半定量，③間質(zhì)性肺疾?。嚎砂橛虚g質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。Ⅲ期：關(guān)節(jié)面骨質(zhì)侵蝕性破壞（鑿骨樣損害）；少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。其中第2點(diǎn)是治療的關(guān)鍵，若能控制病情的發(fā)展，其他三方面都會(huì)有相應(yīng)的改善。少數(shù)（8-15%）以急性的方式起病，還有部分（15-20%）介入兩者之間，稱為中間型。非甾體抗炎藥(NSAID)*主要是通過消炎鎮(zhèn)痛，解除關(guān)節(jié)疼痛癥狀；*但不能控制病情的進(jìn)展和關(guān)節(jié)的破壞，不影響患者的免疫學(xué)指標(biāo)；*本類藥僅具有短期減輕癥狀的作用，因此主張加用慢作用藥或免疫抑制劑。本類藥物的使用原則：①應(yīng)根據(jù)治療目的而選擇用量，小量只發(fā)揮止痛作用，大量才發(fā)揮抗炎作用。②應(yīng)根據(jù)病情個(gè)體化地選用藥物。③不應(yīng)聯(lián)合并用兩種以上NSAID。④應(yīng)使用2-4周才能對(duì)藥效作出評(píng)價(jià)。(4)不能單憑類風(fēng)濕因子（RF）陽性來診斷和鑒別診斷RA。非101環(huán)氧化酶存在兩個(gè)異構(gòu)體COX－1為構(gòu)建型，主要合成生理需要的前列腺素，維護(hù)自身平衡，如保護(hù)胃粘膜，維持腎灌流；COX－2屬誘導(dǎo)型，主要存在于炎癥部位，促進(jìn)炎癥介質(zhì)前列腺素的合成。選用對(duì)COX－1作用較小的藥物可減輕胃腸道反應(yīng)和腎損害。環(huán)氧化酶存在兩個(gè)異構(gòu)體COX－1為構(gòu)建型，主要合成生理需要的102花生四烯酸環(huán)氧化酶前列腺素炎癥、疼痛維護(hù)腎及血小板功能保護(hù)胃、十二指腸粘膜抗炎鎮(zhèn)痛胃腸毒性腎毒性{作用機(jī)制：傳統(tǒng)的NSAIDX花生四烯酸環(huán)氧化酶前列腺素炎癥、疼痛維護(hù)腎及保護(hù)胃、抗炎{作103

花生四烯酸COX-1(基礎(chǔ)性)COX-2(誘導(dǎo)性)胃腸道腎血小板發(fā)炎部位

巨噬細(xì)胞滑膜細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞(--)NSAID非甾體抗炎藥前列腺素前列腺素環(huán)氧化酶（COX）有兩種異構(gòu)酶

COX-1和COX-2糖皮質(zhì)激素(封閉mRNA的表達(dá))(--)COX-2特異性抑制劑X花生四烯酸COX-1COX-2胃腸道發(fā)炎部位

(-104COX-1抑制劑：阿斯匹林、消炎痛、炎痛喜康等以抑制COX-1為主；非選擇性COX抑制劑：雙氯芬酸，布洛芬等對(duì)COX-1和COX-2的作用相近；選擇性COX-2抑制劑：近年上市的萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等對(duì)COX-2作用比較強(qiáng)；特異性COX-2抑制劑： 西爾公司的Celecoxib（1998.12） 默沙東公司的Vioxx（1999.6）COX-1抑制劑：阿斯匹林、消炎痛、炎痛喜康等以抑制COX-105類固醇激素具有較強(qiáng)的抗炎作用，只要正確使用，不但可避免副反應(yīng)，而且是治療RA良藥。進(jìn)展侵蝕型RA治療初期可以用小劑量中效激素。潑尼松，10mg，每日1次，上午8時(shí)頓服。激素必須與免疫抑制劑或慢作用藥聯(lián)合使用，作為過度性用藥。類固醇激素具有較強(qiáng)的抗炎作用，只要正確使用，不但可避免副反應(yīng)106不合理使用激素長(zhǎng)期大劑量激素，副作用超過病變本身。全身性使用長(zhǎng)效或超長(zhǎng)效激素，易導(dǎo)致下丘腦－垂體－腎上腺皮質(zhì)軸的過度抑制，使日后減藥停藥困難。不合理使用激素包括：長(zhǎng)時(shí)期使用中等以上劑量潑尼松，長(zhǎng)時(shí)期使用地塞米松，反復(fù)肌肉注射泰必治（地塞米松+保太松）、康寧克通A、得寶松、利美達(dá)松等。不合理使用激素長(zhǎng)期大劑量激素，副作用超過病變本身。107甲氨喋呤推薦治療劑量每周7.5-15mg；已被認(rèn)同為治療RA的一線藥；采用聯(lián)合化療者，常以MTX為基礎(chǔ)；治療初期注意胃腸道反應(yīng)、粘膜糜爛；長(zhǎng)期用藥注意檢測(cè)肝功能；少見的副作用：MTX肺炎、神經(jīng)系統(tǒng)抑制、白細(xì)胞下降、巨幼細(xì)胞性貧血、感染等，補(bǔ)充葉酸可減少副作用。甲氨喋呤推薦治療劑量每周7.5-15mg；108柳氮磺胺吡啶劑量每日2-4g，肝臟慢乙?；咧恍栊┝浚駝t會(huì)出現(xiàn)明顯胃腸道反應(yīng)。其它常見副作用包括頭暈、全身不適等；少見的副作用主要是特異性的超敏反應(yīng)，且以后忌用；少數(shù)男性出現(xiàn)暫時(shí)不育癥，停藥可恢復(fù)。近十年，在治療RA的慢作用藥中，SASP逐漸增多，而金制劑和青霉胺逐漸減少。柳氮磺胺吡啶劑量每日2-4g，肝臟慢乙?；咧恍栊┝浚駝t109抗瘧藥包括氯喹和羥氯喹推薦劑量：每日氯喹250mg

每日羥氯喹200-400mg，起效后逐漸減至維持劑量：氯喹250mg或羥氯喹200mg，每周2-3次。服藥前和服藥期間需每3-6個(gè)月作一次眼科檢查，若發(fā)現(xiàn)視野改變，必須停藥?？汞懰幇揉土u氯喹110上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期*80年代金字塔被認(rèn)為是最合理的治療方案；③間質(zhì)性肺疾?。嚎砂橛虚g質(zhì)性肺炎和慢性肺間質(zhì)纖維化，合并干燥綜合征者更常見。Ⅱ期：關(guān)節(jié)面軟骨破壞、關(guān)節(jié)間隙變窄及模糊；單獨(dú)使用CsA，雖近期療效甚佳，但停藥后幾乎全部出現(xiàn)病情迅速反跳，EB病毒的VCA抗原與免疫球蛋白Fc段有交叉反應(yīng)性，可能與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病有關(guān)。但也具有性腺抑制的副作用，①胸腔積液：5%RA病人有胸積液，為滲出液，富含蛋白，糖含量極低(通常<1.上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。*但不能控制病情的進(jìn)展和關(guān)節(jié)的破壞，不影響患者的免疫學(xué)指標(biāo)；表現(xiàn)為活動(dòng)后氣促，逐漸加重，在呼吸道感染時(shí)可突然加重，出現(xiàn)呼吸困難，X線照片示早期雙側(cè)肺底斑片肺泡浸潤(rùn)，續(xù)后出現(xiàn)網(wǎng)狀或網(wǎng)狀結(jié)節(jié)狀陰影。不合理使用激素包括：長(zhǎng)時(shí)期使用中等以上劑量潑尼松，長(zhǎng)時(shí)期使用地塞米松，反復(fù)肌肉注射泰必治（地塞米松+保太松）、康寧克通A、得寶松、利美達(dá)松等。由于兩種藥物均影響葉酸代謝，所以除常規(guī)的監(jiān)測(cè)療效和副作用外，應(yīng)注意查MCV，MCV增高時(shí)，需補(bǔ)充葉酸。缺鐵性貧血約占RA貧血的25%。具有抗炎和免疫抑制作用，對(duì)關(guān)節(jié)炎具有顯著的療效。本類藥物的使用原則：④維持正常生活和勞動(dòng)能力，提高患者的生活質(zhì)量。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和放射免疫試驗(yàn)：還可考慮3個(gè)SAARDs的聯(lián)合方案，火把花根片與雷公藤多甙具有抗炎和免疫抑制作用，對(duì)關(guān)節(jié)炎具有顯著的療效。療效僅次于MTX，比其它慢作用藥強(qiáng)。但也具有性腺抑制的副作用，其它副作用包括胃腸道反應(yīng)、肝功能損害、白細(xì)胞下降等。火把花根片，每次4-5片，每日3次；雷公藤多甙，每日30-60mg，分3次口服。上述6項(xiàng)中符合3項(xiàng)以上為活動(dòng)期火把花根片與雷公藤多甙具有抗炎111環(huán)孢霉素A劑量每日3-5mg/kg，分2次口服。治療RA的二線免疫抑制劑或與MTX聯(lián)合用藥。注意肝、腎功能及高血壓、高尿酸血癥、高血鉀等。檢測(cè)血藥濃度，雙手震顫提示需要減藥。長(zhǎng)期用藥可出現(xiàn)毛發(fā)增多、色素沉著、容貌改變等。環(huán)孢霉素A劑量每日3-5mg/kg，分2次口服。112治療方案

RA是異質(zhì)性疾病，治療必須高度個(gè)體化。良性自限型只需用NSAIDS和（或）羥氯喹，活動(dòng)期可加用MTX；進(jìn)展侵蝕型則需要MTX、小劑量激素和其它SAARDs聯(lián)合化療；病情緩解后，根據(jù)病人的耐受性，選用1-2種SAARDs，小劑量長(zhǎng)期維持，使疾病長(zhǎng)期處于緩解或低活動(dòng)狀態(tài)。治療方案

RA是異質(zhì)性疾病，治療必須高度個(gè)體化。113聯(lián)合化療MTX+火把花根片或雷公藤多甙 根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，這組聯(lián)合用藥具有較好的療效和較少的副作用，是我們科常用的治療RA的方案。聯(lián)合化療114MTX+環(huán)孢素A（CsA）MTX與CsA聯(lián)合治療頑固的進(jìn)展侵蝕型RA或類風(fēng)濕血管炎療效近年得到肯定。 （NEnglJMed,1995,333:137-41)但價(jià)格昂貴限制了其臨床應(yīng)用。單獨(dú)使用CsA，雖近期療效甚佳，但停藥后幾乎全部出現(xiàn)病情迅速反跳，就單個(gè)藥而言，CsA療效不及MTX，而副反應(yīng)比MTX多見和嚴(yán)重，且價(jià)格比MTX高得多，所以單獨(dú)使用CsA治療RA并不可取。MTX+環(huán)孢素A（CsA）MTX與CsA聯(lián)合治療頑固的進(jìn)展侵115MTX+柳氮磺胺吡啶MTX與SASP聯(lián)合治療RA普遍受到肯定；MTX+SASP近期療效比MTX+CsA略低，但副反應(yīng)少見，遠(yuǎn)期耐受性好，且價(jià)格低廉，是治療RA較佳選擇。由于兩種藥物均影響葉酸代謝，所以除常規(guī)的監(jiān)測(cè)療效和副作用外，應(yīng)注意查MCV，MCV增高時(shí)，需補(bǔ)充葉酸。MTX+柳氮磺胺吡啶MTX與SASP聯(lián)合治療RA普遍受到肯定116MTX+硫唑嘌呤多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，MTX與AZA聯(lián)合治療RA效果較好，但也有相反的報(bào)道。對(duì)于早期的頑固性、活動(dòng)性RA，MTX療效不理想時(shí)加用AZA有利于緩解疾病，應(yīng)注意骨髓抑制。MTX+硫唑嘌呤多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，MTX與AZA聯(lián)合治療RA效果117MTX+金諾芬雖然有學(xué)者主張MTX與AU聯(lián)合治療RA，但對(duì)照試驗(yàn)卻表示，MTX+AU的療效并不優(yōu)于單用MTX，而副作用則增加。MTX+金諾芬雖然有學(xué)者主張MTX與AU聯(lián)合治療RA，118MTX+羥氯