標準解讀
GB 9706.263-2020是一項針對醫(yī)用電氣設備中的口外成像牙科X射線機制定的基本安全與基本性能的專項要求。這項國家標準詳細規(guī)范了此類設備在設計、制造、使用過程中的安全及性能指標,以確?;颊?、操作者以及周圍人員的安全,同時保證圖像質量滿足臨床診斷需求。具體涵蓋以下幾個關鍵方面:
-
基本安全要求:規(guī)定了設備必須符合的電氣安全、機械安全及輻射安全標準。包括但不限于防止電擊風險的絕緣要求、防止過熱和火災的安全措施,以及確保X射線發(fā)射控制系統(tǒng)的可靠性,防止誤操作導致的輻射暴露。
-
輻射防護:特別強調了對患者和操作人員的輻射防護措施。要求設備具備低劑量曝光功能,通過優(yōu)化輻射輸出設置減少不必要的輻射暴露,同時需要有明確的輻射防護指示和警告標志,確保使用者能正確操作并采取必要的防護措施。
-
性能特性:明確了圖像質量、穩(wěn)定性及重復性等方面的要求。例如,規(guī)定了X射線圖像的分辨率、對比度和噪聲比標準,確保成像質量能夠滿足口腔疾病診斷的需要。同時,要求設備在連續(xù)使用中保持穩(wěn)定性能,減少因設備本身原因導致的診斷誤差。
-
電磁兼容性:確保牙科X射線機在醫(yī)院復雜電磁環(huán)境下仍能正常工作,不對其他醫(yī)療設備造成干擾,也不受其影響,從而保障診療活動的順利進行。
-
標識、標記和文件:要求設備上應有清晰、持久的標識和警告信息,以及詳細的用戶手冊,包含設備的操作、維護、安全警告和性能參數等信息,便于用戶正確理解和使用。
-
維護與檢測:規(guī)定了定期維護檢查的項目和方法,確保設備在整個生命周期內都能保持良好的工作狀態(tài)和安全性能。
該標準通過上述各方面的嚴格要求,旨在提升口外成像牙科X射線機的安全性和可靠性,促進醫(yī)療設備行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展,保障公眾健康安全。
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....
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-11-17 頒布
- 2023-05-01 實施
文檔簡介
ICS1104050
C43..
中華人民共和國國家標準
GB9706263—2020
.
醫(yī)用電氣設備第2-63部分口外成像牙科
:
X射線機基本安全和基本性能專用要求
Medicalelectricaleuiment—Part2-63Particularreuirementsforthe
qp:q
basicsafetyandessentialperformanceofdentalextra-oralX-rayequipment
(IEC60601-2-63:2017,MOD)
2020-11-17發(fā)布2023-05-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標準化管理委員會
GB9706263—2020
.
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍目的和相關標準
201.1、………………1
規(guī)范性引用文件
201.2……………………3
術語和定義
201.3…………………………3
通用要求
201.4……………4
設備試驗的通用要求
201.5ME…………5
設備和系統(tǒng)的分類
201.6MEME………………………5
設備的標識標記和文件
201.7ME、………………………5
設備對電擊危險的防護
201.8ME………………………7
設備和系統(tǒng)對機械危險的防護
201.9MEME…………8
對不需要的或過量的輻射危害源的防護
201.10()………8
對超溫和其他危險源的防護
201.11()……………………9
控制和儀表的準確性和危險輸出的防護
201.12…………9
危險情況和故障狀態(tài)
201.13………………9
可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)
201.14(PEMS)……………………9
設備的結構
201.15ME……………………9
系統(tǒng)
201.16ME……………9
設備和系統(tǒng)的電磁兼容性
201.17MEME………………9
電磁兼容性要求和測試
202—……………9
診斷射線設備的輻射防護
203X…………9
附錄
…………………………18
附錄資料性附錄設備系統(tǒng)或其部件的外部標記
C()ME、ME………19
附錄資料性附錄專用指南和原理說明
AA()…………20
參考文獻
……………………25
GB9706263—2020
.
前言
醫(yī)用電氣設備分為以下部分
GB9706《》:
第部分基本安全和基本性能的通用要求
———1:;
第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標準診斷射線設備的輻射防護
———1-3::X;
第部分能量為至電子加速器的基本安全和基本性能專用要求
———2-1:1MeV50MeV;
第部分高頻手術設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求
———2-2:;
第部分短波治療設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-3:;
第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求
———2-4:;
第部分超聲理療設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-5:;
第部分微波治療設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-6:;
第部分能量為至治療射線設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-8:10kV1MVX;
第部分射束治療設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-11:γ;
第部分重癥護理呼吸機的基本安全和基本性能專用要求
———2-12:;
第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求
———2-13:;
第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-16:、;
第部分自動控制式近距離治療后裝設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-17:;
第部分內窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-18:;
第部分嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求
———2-19:;
第部分外科整形治療和診斷用激光設備的基本安全與基本性能專用要求
———2-22:、、;
第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求
———2-24:;
第部分心電圖機的基本安全和基本性能專用要求
———2-25:;
第部分腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求
———2-26:;
第部分心電監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-27:;
第部分醫(yī)用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求
———2-28:X;
第部分放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求
———2-29:;
第部分體外引發(fā)碎石設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-36:;
第部分超聲診斷和監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-37:;
第部分腹膜透析設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-39:;
第部分介入操作射線設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-43:X;
第部分射線計算機體層攝影設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-44:X;
第部分乳腺射線攝影設備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用要求
———2-45:X;
第部分射線攝影和透視設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-54:X;
第部分牙科設備的基本安全和基本性能專用要求
———2-60:;
第部分口外成像牙科射線機基本安全和基本性能專用要求
———2-63:X;
第部分口內成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求
———2-65:X;
第部分聽力設備及聽力設備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求
———2-66:。
本部分為的第部分
GB97062-63。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分使用重新起草法修改采用醫(yī)用電氣設備第部分口外成像牙
IEC60601-2-63:2017《2-63:
Ⅰ
GB9706263—2020
.
科射線機的基本安全和基本性能專用要求
X》。
本部分與的技術性差異及其原因如下
IEC60601-2-63:2017:
關于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情
———,,,
況集中反映在規(guī)范性引用文件中具體調整如下
201.2“”,:
用修改采用國際標準的代替了見及相關條
●GB9706.1—2020IEC60601-1:2012(201.2
文
);
用等同采用國際標準的代替了見及相關條文
●YY0505IEC60601-1-2(201.1.3);
用等同采用國際標準的代替了見
●YY/T0063IEC60336(201.7.9.3);
用等同采用國際標準的代替了見
●GB9706.12IEC60601-1-3:2008/AMD1:2013(201.2
及相關條文
);
刪除了中內容增加了優(yōu)先數系描述與國內現行標
———203.6.3.1“IEC60601-1-3”“AnnexB”,“”,
準相協(xié)調
。
本部分做了下列編輯性修改
:
刪除了國際標準的前言和介紹
———;
刪除了中的注與國內現行標準相協(xié)調
———203.4.101.1,;
刪除了規(guī)范性引用文件中替換增補文字
———“”“”;
所有術語用黑體表示
———;
刪除了術語索引
———。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口
。
Ⅱ
GB9706263—2020
.
醫(yī)用電氣設備第2-63部分口外成像牙科
:
X射線機基本安全和基本性能專用要求
2011范圍目的和相關標準
.、
除下述內容外通用標準1)的第章適用
,1。
20111范圍
..
替換
:
本部分適用于口外成像牙科X射線機以下簡稱ME設備的基本安全和基本性能范圍包括含
()。
此類ME設備的ME系統(tǒng)
。
注1其中包括口腔曲面體層設備頭影測量設備和中定義的牙科容積重建設備以下簡稱
:,201.3.203(DVR)。
注2包括牙科CBCT錐形束計算機體層攝影在某些地區(qū)也有其他名稱如數字容積體層攝影
:DVR(),,,DVT();
也包括斷層合成成像
DVR。
注3其中可能包括牙科治療如正畸治療所需的其他解剖部位如手部的成像
:(:)(:)。
注4其中可能包括耳鼻喉專業(yè)醫(yī)師所感興趣的解剖部位的成像
:ENT(、、)。
本部分范圍限于下述X射線設備
:
包含高壓變壓組件的X射線管組件和
———
在X射線源患者所需拍攝部位和X射線影像接收器之間的幾何關系是預先設定并且在預
———、,
期使用中操作者不可以任意改變
,。
注5口內成像牙科X射線機不在本部分的范圍內
:。
注6焦點到影像接收器的距離和焦點到拍攝對象的距離在口外成像牙科X射線機中是預先設定的
:。
注7因上述限制未在本部分范圍內的牙科X射線機可將的適用條款與本部分一同使用
:,,IEC60601-2-54。
屬于或范圍內的ME設備
GB9706.18,IEC60601-2-54,GB9706.24,IEC60601-2-65GB9706.23
和ME系統(tǒng)不在本專用標準的范圍內本部分的適用范圍也不包括放射治療模擬設備和用于骨或組
,。
織吸收密度的設備也不包括牙科透視設備
,。
在指定范圍內本專用標準的條款將取代和替換醫(yī)用電氣設備第部分診
,,GB9706.3—2000《2:
斷射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專用要求和醫(yī)用電氣設備第部分射
X
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