標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.37-2003 食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》與《GB 5009.37-1996》相比,在多個方面進(jìn)行了修訂和更新,以更好地適應(yīng)食用植物油安全檢測的需求。在2003年的版本中,對一些原有的測定方法進(jìn)行了優(yōu)化,并增加了新的檢測項(xiàng)目和技術(shù)要求。
首先,在標(biāo)準(zhǔn)適用范圍上,《GB/T 5009.37-2003》更加明確地定義了其覆蓋的食用植物油種類及其相關(guān)制品,確保了標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容對于實(shí)際應(yīng)用中的廣泛性和針對性。
其次,關(guān)于酸價、過氧化值等關(guān)鍵指標(biāo)的測定方法,《GB/T 5009.37-2003》采用了更為先進(jìn)的技術(shù)和更嚴(yán)格的條件控制,提高了測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。例如,對于酸價的測定,新標(biāo)準(zhǔn)推薦使用電位滴定法作為替代傳統(tǒng)指示劑法的選擇之一,這有助于減少人為因素的影響并提高效率。
此外,《GB/T 5009.37-2003》還新增了一些重要的安全性評價參數(shù),如溶劑殘留量、重金屬含量等項(xiàng)目的檢測方法,這些變化反映了近年來國內(nèi)外食品安全領(lǐng)域內(nèi)最新研究成果的應(yīng)用以及消費(fèi)者健康意識提升所帶來的需求變化。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.262-2016
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
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GB/T 5009.37-2003食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.37-2003代替GB/T5009.37-—1996食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法Methodforanalysisofhygienicstandardofedibleoils2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法GB/T5009.37-2003中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號:155066·1-21441版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:010)68533533
GB/T5009.37—2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替(B/T5009.37—1996《食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5009.37—1996相比主要修改如下:-增加了過氧化值測定的比色法作為第二法;-按照GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改:-對基價的測定方法進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由上海市衛(wèi)生防疫站、天津市衛(wèi)生防疫站、安徽省衛(wèi)生防疫站、陜西省衛(wèi)生防疫站、遼寧省衛(wèi)生防疫站、湖南省衛(wèi)生防疫站、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年首次發(fā)布.于1996年第一次修訂,本次為第二次修訂。
GB/T5009.37—2003食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食用植物油衛(wèi)生指標(biāo)的分析方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于食用植物油衛(wèi)生指標(biāo)的分析。本方法殘留溶劑的檢出限為0.10mg/kg·過氧化值第二法的檢出限為0.003meq/kg.范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)·然而.鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T5009.11食品中總砷及無機(jī)砷的測定GB/T5009.22食食品中黃曲霉毒素B,的測定GB/T5009.27食品中苯并(a)的測定GB/T5009.138食品中鎳的測定官檢查3.1色澤3.1.1儀器饒杯:直徑50mm,杯高100mm3.1.2分析步驃將試樣混勻并過濾于燒杯中.油層高度不得小于5mm.在室溫下先對著自然光觀察·然后再置于白色背景前借其反射光線觀察并按下列詞句描述:白色、灰白色、檸檬色、淡黃色、黃色、橙色、棕黃色、棕色、棕紅色、棕褐色等。3.2氣味及滋味將試樣倒入150mL燒杯中,置于水浴上,加熱至50C.以玻璃棒迅速攪拌。喚其氣味·并取少許試樣,辨嘗其滋味·按正常、焦棚、酸敗、苦辣等詞句描述。理化檢驗(yàn)4.1酸價4.1.1原理植物油中的游離脂肪酸用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,每克植物油消耗氫氧化鉀的毫克數(shù),稱為酸價.4.1.2試劑乙醚-乙醇混合液:按乙醚-乙醇(2+1)混合。用氫氧化鉀溶液(3g/L)中和至酚酵指示液呈中性。氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(KOH)=0.050mol/L.酚酥指示液:10g/L乙醇溶液。4.1.3分析步驃稱取3.00g~5.00g混勾的試樣,
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