- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-13 頒布
- 2008-11-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜7731.12—2008
代替GB/T7731.12—1988、GB/T7731.13—1988
鎢鐵硫含量的測(cè)定
紅外線吸收法和燃燒中和滴定法
犉犲狉狉狅狋狌狀犵狊狋犲狀—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狌犾犳狌狉犮狅狀狋犲狀狋—
犐狀犳狉犪狉犲犱犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱犪狀犱犮狅犿犫狌狊狋犻狅狀狋犻狋狉犪狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱
20080513發(fā)布20081101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜7731.12—2008
前言
本部分是對(duì)GB/T7731.12—1988《鎢鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定硫量》、
GB/T7731.13—1988《鎢鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測(cè)定硫量》的整合修訂。
本部分代替GB/T7731.12—1988《鎢鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定硫量》、
GB/T7731.13—1988《鎢鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測(cè)定硫量》。
本部分與GB/T7731.12—1988和GB/T7731.13—1988比較,主要變化如下:
———確定了燃燒中和滴定法的檢測(cè)下限為0.0050%;
———修改了燃燒中和滴定法的允許差;
———紅外線吸收法的檢測(cè)下限由0.015%修改為0.0050%;
———修改了紅外線吸收法的允許差。
本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。
本部分起草單位:中鋼集團(tuán)吉林鐵合金股份有限公司。
本部分主要起草人:楊帆、李雅華、于桂萍。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T7731.12—1988;
———GB/T7731.13—1988。
Ⅰ
書
犌犅/犜7731.12—2008
鎢鐵硫含量的測(cè)定
紅外線吸收法和燃燒中和滴定法
警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了用紅外線吸收法和燃燒中和滴定法測(cè)定硫含量。
本部分適用于鎢鐵中硫含量測(cè)定,紅外線吸收法的測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0050%~0.25%;燃燒
中和滴定法的測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0050%~0.25%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3方法一紅外線吸收法
3.1原理
試料于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒,生成的二氧化硫由氧氣載至紅外分析器的測(cè)量室,二氧化
硫吸收某特定波長(zhǎng)的紅外能,其吸收能與其濃度成正比,根據(jù)檢測(cè)器接受能量的變化可測(cè)得硫量。
3.2試劑與材料
3.2.1高氯酸鎂,無(wú)水、顆粒。
3.2.2燒堿石棉,粒狀。
3.2.3玻璃棉。
3.2.4鎢粒,硫量小于0.0002%,粒度0.8mm~1.4mm。
3.2.5錫粒,碳量小于0.0003%,粒度0.4mm~0.8mm。
3.2.6純鐵,純度大于99.80%,硫量小于0.002%,粒度0.8mm~1.68mm。
3.2.7氧氣,純度大于99.95%,其他級(jí)別氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí),也可以使用。
3.2.8動(dòng)力氣源,氮?dú)夂蛪嚎s空氣,其雜質(zhì)(水和油)含量小于0
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