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RAS及EGFR檢測(cè)在結(jié)、直腸癌治療中的意義武警安徽總隊(duì)醫(yī)院佘明金全RAS測(cè)定包括哪些?臨床實(shí)踐中檢測(cè)的全RAS檢測(cè)包括哪些?應(yīng)用西妥昔單抗需要根據(jù)RAS突變情況,RAS檢測(cè)是否要用復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后的標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)?西妥昔單抗單藥療效?可以單獨(dú)用藥?關(guān)于RAS基因與RAS蛋白1981年科學(xué)家們?cè)贖arvery鼠肉瘤病毒和Kirsten鼠肉瘤病毒子代基因中發(fā)現(xiàn)含有來(lái)源于宿主細(xì)胞的基因序列,人們將這種宿主細(xì)胞基因稱為ras。人類有3種ras,即H-ras、K-ras和N-ras,分別定位于11、12、1號(hào)染色體,三種ras高度保守,它們均含4個(gè)外顯子,編碼Ras。ras激活主要方式是點(diǎn)突變和基因擴(kuò)增,常見(jiàn)點(diǎn)突變位點(diǎn)為第11、12、13、18、59、61密碼子。胰腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌等以K-ras突變?yōu)橹?;造血系統(tǒng)腫瘤N-ras的突變常見(jiàn);泌尿系腫瘤以H-ras突變?yōu)橹?。RAS基因ras認(rèn)識(shí)歷程

1981 1985 1993 2006 20072021年6月2021年10月2021年ESMOHarvery發(fā)現(xiàn)K-ras基因突變可影響抗EGFR治療的效果KRAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌有效K-ras突變檢測(cè)被寫入NCCN結(jié)直腸癌臨床實(shí)踐指南檢測(cè)全ras基因Ras蛋白(簡(jiǎn)稱Ras)分子量為21kD,故又名p21蛋白,活性類似于G蛋白中的α亞基,又因分子量小于G蛋白,又稱小G蛋白。Ras屬于單體GTP酶Ras超家族,是位于細(xì)胞膜胞質(zhì)面的膜結(jié)合蛋白。正常情況下,受體酪氨酸激酶結(jié)合配體,形成二聚體,并發(fā)生自磷酸化而活化,活化的受體激活Ras,由活化的Ras引起蛋白激酶的磷酸化級(jí)聯(lián)反響。RAS蛋白Sos蛋白激活Ras蛋白Grb2蛋白激活Sos蛋白負(fù)性因素:GAP〔GTP酶激活蛋白)正性因素:GEFRAS-GTP正性因素:一、結(jié)直腸癌全ras檢測(cè)結(jié)直腸癌“全RAS〞檢測(cè)全RAS測(cè)定包括H-ras、K-ras和N-ras〕,而目前臨床實(shí)際只是檢測(cè)K-ras和N-ras外顯子2~4外顯子?!皵U(kuò)展的ras〞分析〔‘expandedras’analysis〕這一名稱似乎更為合理]。最近研究說(shuō)明,在抗EGFR單抗療效預(yù)測(cè)方面,“擴(kuò)展的ras〞分析優(yōu)于單純檢測(cè)K-ras外顯子2基因狀態(tài)。不同學(xué)術(shù)組織結(jié)、直腸癌指南就ras檢測(cè)的要求存在差異。NCCN2021:所有mCRC患者應(yīng)該接受腫瘤的ras突變檢測(cè)〔K-ras以及N-ras〕,至少應(yīng)該接受外顯子2K-ras突變檢測(cè),如果有條件應(yīng)該同時(shí)檢測(cè)非外顯子2以及N-ras的檢測(cè)ESMO2021:任何使用EGFR抗體的先決條件是檢測(cè)擴(kuò)展的ras狀態(tài),否那么根據(jù)歐洲藥品管理局規(guī)定不能使用EGFR抗體治療。FDA最新修訂〔2021.4〕的說(shuō)明書(shū)中,西妥昔單抗在結(jié)直腸癌的適應(yīng)證為K-ras野生型、EGFR表達(dá)的mCRC,可見(jiàn)只要求檢測(cè)K-ras,盡管在討論局部認(rèn)為N-ras突變者也不能使用該藥。CRYSTAL研究OS:RAS亞組比較CiardielloF,etal.2021ASCOAbstract3506.從KRAS野生型患者到RAS野生型的患者,療效提高了2.3個(gè)月KRAS野生型患者中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)15%~20%左右的新RAS突變患者,二、應(yīng)用西妥昔單抗需要根據(jù)RAS突變情況,RAS檢測(cè)是否要用復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后的標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)?K-ras突變是結(jié)直腸癌發(fā)生中的早期事件,其突變狀態(tài)在原發(fā)腫瘤與轉(zhuǎn)移腫瘤中一致性高達(dá)80~97%。因此,K-ras/N-ras檢測(cè)既可以選擇原發(fā)瘤組織也可以選擇轉(zhuǎn)移灶組織。應(yīng)該注意的是,EGFR單抗在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期結(jié)、直腸癌的輔助治療中并無(wú)作用,因此不推薦對(duì)早期患者進(jìn)行K-ras/N-ras測(cè)定。MutationsofKRASandBRAFinPrimaryandMatchedMetastaticSitesofColorectalCancer符合率80%〔12/15〕ArtaleS,Sartore-BianchiA,VeroneseSM,etal.MutationsofKRASandBRAFinprimaryandmatchedmetastaticsitesofcolorectalcancer.JClinOncol2021;26:4217-4219.ConcordantAnalysisofKRASStatusinPrimary

ColonCarcinomaandMatchedMetastasis符合率97%〔1/38〕MarianiP1,LaeM,DegeorgesA,etal.ConcordantanalysisofKRASstatusinprimarycoloncarcinomaandmatchedmetastasis.AnticancerRes.2021;30(10):4229-4235.關(guān)于EGFR廣義的EGFR〔epidermalgrowthfactorreceptor〕包括:ErbB-1/HER1〔狹義的EGFR〕、ErbB-2(neu,HER2)、ErbB-3(HER3)和ErbB-4(HER4)。頭頸部鱗癌幾乎所有的標(biāo)本中均能檢測(cè)到EGFR表達(dá),而結(jié)直腸癌中EGFR表達(dá)率25-77%。西妥昔單抗是作用于HER1〔狹義的EGFR〕的單克隆抗體。EGFR在實(shí)體瘤中的表達(dá)瘤種EGFR表達(dá)率(%)頭頸部腫瘤95-100神經(jīng)膠質(zhì)瘤40-63結(jié)腸癌25-77胰腺癌30-50肺癌40-80乳腺癌14-91卵巢癌35-70前列腺癌39-47腎癌50-90膀胱癌31-48HerbstRS,ShinDM.Cancer.2002;1593-1611.RAS與EGFR的關(guān)系為什么愛(ài)必妥的應(yīng)用需要檢測(cè)RAS的狀態(tài)?為什么愛(ài)必妥的應(yīng)用需要檢測(cè)RAS的狀態(tài)?40%ofcoloncarcinomas:EGFRactivated,butK-RASmutated(K-RASmut)mCRC靶向治療主要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路RASSrcPIP2PI3KPIP3RASRAFMEKERKPTENAKTp70s6kMTORRictorMTORRaptorAnti-c-METOnartuzumabHGFEGF

TGF-

HB-EGF

EpiregulinVEGF

PlGFVEGFREGFR(HER1)c-METPI3K下游通路抑制劑正待研究e.g.BKM120,perifosine,MK2206,everolimus,temsirolimusPI3KinhibitorGDC-0941MEKinhibitor

RG7421selumetinibBRAF抑制劑Vemurafenib西妥昔單抗Anti-VEGF貝伐珠單抗阿柏西普Anti-VEGFR瑞戈非尼粗體為獲得mCRC治療適應(yīng)癥的生物制劑Siena,etal.JNCI2021生長(zhǎng)因子基因轉(zhuǎn)錄突變的ras所編碼的Ras蛋白構(gòu)象改變而呈持續(xù)活化狀態(tài),即便封閉EGFR,信號(hào)仍向下游傳導(dǎo)。RAS與EGFR的關(guān)系細(xì)胞漿細(xì)胞核三、西妥昔單抗單藥療效?可以單獨(dú)用藥?體能狀況差或/和不能耐受化療的mCRC患者,如ras為野生型可以考慮西妥昔單抗單藥治療。值得注意的是,這類研究多以經(jīng)歷了多線治療失敗、體能狀況較差的患者為研究對(duì)象。一項(xiàng)研究共納入了329例伊立替康耐藥的晚期結(jié)腸癌患者,分別接受伊立替康+西妥昔單抗〔n=218〕和單藥西妥昔單抗〔n=111〕治療。聯(lián)合組和單藥組反響率〔22.9%vs10.8%〕、中位TTP〔〕,聯(lián)合組優(yōu)于單藥組,但中位生存無(wú)差異〔〕。該研究發(fā)表于2004年,ras狀態(tài)尚未作為變量22.9%(50/218)10.8%(12/111)單藥CunninghamD,etal.Cetuximabmonotherapyandcetuximabplusirinotecaninirinotecan-refractorymetastaticcolorectalcancer.NEnglJMed2004;351:337-345.22.9%VS10.8%西妥昔單抗聯(lián)合伊立替康或單藥在伊立替康耐藥的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌中的應(yīng)用總結(jié)了西妥昔單抗單藥或聯(lián)合化療作為mCRC的一線、二線及三線治療方案,比較了未經(jīng)選擇的患者、K-ras野生型和K-ras突變型患者在RR、PFS、OS上的差異。BanckMS1,GrotheyA.BiomarkersofResistancetoEpidermalGrowthFactorReceptorMonoclonalAntibodiesinPatientswithMetastaticColorectalCancer.ClinCancerRes.2021;15(24):7492-7501.單藥有效率為13%總結(jié)全

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