北京理工大學(xué)考研829高分子物理模擬題

專注北理工考研本資料由理碩教育整理，理碩教育是全國唯一專注于北理工考研輔導(dǎo)的學(xué)校，相對于其它機(jī)構(gòu)理碩教育有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢。豐富的理工內(nèi)部資料資源與人力資源確保每個學(xué)員都受益匪淺，確保理碩教育的學(xué)員初試通過率89%以上，復(fù)試通過率接近100%，理碩教育現(xiàn)開設(shè)初試專業(yè)課VIP一對一，假期集訓(xùn)營，復(fù)試VIP一對一輔導(dǎo)，滿足學(xué)員不同的需求。因?yàn)閷Ｒ凰詫I(yè)，理碩教育助您圓北理之夢。詳情請查閱理碩教育官網(wǎng)北京理工大學(xué)829高分子物理考研模擬題名詞解釋高分子鏈的近程結(jié)構(gòu)與遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)高分子鏈的構(gòu)型與構(gòu)象高分子鏈的柔性與剛性自由結(jié)合鏈、自由旋轉(zhuǎn)鏈與等效自由結(jié)合鏈均方末端距與均方回轉(zhuǎn)半徑相對粘度、增比粘度、比濃粘度與特性粘度分子量的多分散性與多分散性系數(shù)數(shù)均分子量、重均分子量與粘均分子量比較下列聚合物(寫出名稱與縮寫)分子鏈柔性的大小，闡述理由。專注北理工考研⑴<ch2ch->^-4-ch2CHf-4--ch2C^nCh3CnClC1(2)?ch2ch為-ech2C±ch2C=CH—CH亦CiClCl(3)4-ch2CH—CH—-G-ch2C-ilch^YCH-fH*ClTOC\o"1-5"\h\zOO(4)YC—CH2)—C—O―H—CH—OFOOLC久,>—C―O—CH—CH—O3Och3^C^C^^-f判斷題，如果錯誤請指出錯誤點(diǎn)外力作用在橡膠上，一方面使橡膠的內(nèi)能發(fā)生變化，另一方面使橡膠的熵發(fā)生變化。橡膠的彈性模量隨溫度的升高而增大。理想高彈體拉伸時，只有熵的變化對彈性有貢獻(xiàn)。橡膠拉伸過程中的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系符合虎克定律。通過平衡溶脹方程可計算橡膠網(wǎng)鏈的相對分子質(zhì)量。溫度升高，內(nèi)耗增加。Voigt模型可以用來模擬交聯(lián)聚合物的蠕變過程。時溫等效原理就是指時間可以換算成溫度。聚合物的模量與溫度有關(guān)，與拉伸速率無關(guān)。某聚合物的泊松比為0.65。拉伸模量為應(yīng)力-應(yīng)變曲線起始直線部分的斜率，因此沒有單位。玻璃態(tài)高聚物的強(qiáng)迫高彈形變與橡膠的高彈性形變本質(zhì)上是一樣的。脆化溫度可以看成是聚合物發(fā)生韌性斷裂的最低溫度。(14)當(dāng)聚合物的斷裂強(qiáng)度高于屈服強(qiáng)度時，則會發(fā)生脆性斷裂。專注北理工考研(15)銀紋和剪切帶同屬于塑性形變。(16)高分子材料的破壞是由于高分子鏈的斷裂引起的。模量與拉伸強(qiáng)度的量綱相同。銀紋就是裂縫。銀紋具有可逆性。(20)高密度聚乙烯+石蠟(70°C)；PMMA+二氯乙烷；PVA+水纖維素+水聚乙烯縮甲醛(縮醛化程度較高)+水結(jié)晶使塑料的使用溫度提高取向和結(jié)晶是相同的，都是三維有序。等規(guī)PAMAM是不透明的。在日常生活中，尼龍襪子越穿越小與二次結(jié)晶有關(guān)。結(jié)晶溫度越高，熔點(diǎn)越低分子在晶體中規(guī)整排列的，所以只有全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的高分子才能結(jié)晶，無規(guī)立構(gòu)的高分子不能結(jié)晶。高聚物的結(jié)晶度是衡量其晶粒大小的標(biāo)志。同一種結(jié)晶聚合物，在相同的結(jié)晶條件下，聚合物相對質(zhì)量較小，分子運(yùn)動容易，結(jié)晶速度快。聚合物的黏流活化能越大，則其熔體黏度越高；熔融指數(shù)是聚合物熔體黏度的另一種表示方式，單位也是泊。聚合物的流動與小分子在本質(zhì)上是相同的，即通過分子的整體躍遷實(shí)現(xiàn)。聚合物的黏流活化能隨相對分子質(zhì)量的增大而增大。聚合物的黏流溫度隨相對分子質(zhì)量增大而升高，尤其是在相對分子質(zhì)量較小時，影響特別顯著；當(dāng)相對分子質(zhì)量達(dá)到一定數(shù)值后，相對分子質(zhì)量對黏流溫度影響就不那么顯著了。只有當(dāng)聚合物的相對分子質(zhì)量達(dá)到一定值后才具有玻璃化溫度。非晶態(tài)聚合物具有一個確定的玻璃化溫度，而結(jié)晶聚合物則沒有玻璃化溫度。聚合物熔體的零切黏度大于其表觀黏度，其他流體也存在同樣的關(guān)系。只是假塑性流體才滿足，其他流體，如膨脹性流體，會有切力變稠的現(xiàn)象。聚合物黏流溫度的定義雖然明確，但聚合物往往沒有一個確定的黏流溫度。高分子的流動伴有高彈形變，這部分形變可以回復(fù)。簡答題專注北理工考研1.聚合物力學(xué)性能的最大特點(diǎn)是高彈性和黏彈性，試說明聚合物為什么具有高彈性和黏彈性，它們的本質(zhì)是什么？試說明聚合物材料作為具有減震降噪功能材料使用的原理是什么？從分子運(yùn)動觀點(diǎn)解釋聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線？試比較玻璃態(tài)聚合物和結(jié)晶聚合物拉伸行為的異同？纖維經(jīng)拉伸取向后，其斷裂強(qiáng)度明顯提高，為什么？為何非晶態(tài)的聚苯乙烯在室溫下可溶于苯中，而低密度聚乙烯要在70°C下才能溶于石蠟油中？同是結(jié)晶聚合物，為何HDPE要在120C下溶于四氫萘中；而PA-66在室溫下就可以溶在苯酚或甲酚中？為何聚乙烯醇和纖維素分子鏈上均有大量羥基(-OH)，然而前者能溶于水，后者則不能？為何PTFE至今還沒有找到合適的溶劑？高分子的稀溶液、亞濃溶液和濃溶液有哪些本質(zhì)區(qū)別？聚二甲基硅氧烷的柔順性好，為什么不能結(jié)晶？兩根相同長度的聚乙烯醇纖維，A纖維上懸掛重物浸入熱水中，纖維不發(fā)生變化，B纖維松散的飄浮在熱水中，纖維會發(fā)生溶解。解釋現(xiàn)象。試畫出非晶、結(jié)晶、交聯(lián)和增塑高聚物的溫度-形變曲線(需考慮相對分子質(zhì)量、結(jié)晶度、交聯(lián)度和增塑劑含量的影響)為什么合成聚合物要控制相對分子質(zhì)量？在聚碳酸酯和聚甲醛的加工過程中，為了減低熔體黏度，增大其流動性，分別應(yīng)該采用什么方法更為有效。：十)P孑里I石，5.計算題298K時聚苯乙烯的剪切模量為1.25X109N?m-2，泊松比為0.35,求其拉伸模量(E)和本體模量(B)是多少?并比較三種模量的數(shù)值大小計算下列三種溶液的混合熵，比較計算結(jié)果可得到什么結(jié)論？1個小分子A與99x104個小分子B混合；1個大分子A(聚合度x=104)與99x104個小分子B混合；104個小分子A與99x104個小分子B混合。(k的具體數(shù)值不必代入)采用平衡溶脹法測定丁苯橡膠試樣中有效鏈的平均相對分子質(zhì)量吃。在溫度為250C時，以苯為溶劑，丁苯干膠的質(zhì)量為0.1273g，溶脹體2.116g，干膠密度為0.941g/cm3，苯的密度為0.8685g/cm3，彳=0.398。將分子量分別為105和104的同種聚合物的兩個級分混合時，試求:10g分子量為104的

專注北理工考研級分與1g分子量為105的級分相混合時，計算Mn、Mw、Mz。專注北理工考研5,聚苯乙烯-甲苯溶液在25°C時測得不同濃度的滲透壓為:Cx103(g/cm3)1.552.562.933.805.387.808.68n(g/cm3)0.160.280.320.470.771.361.60試求聚苯乙烯的Mn和該溶液的A2、x1值(p]=0.862g/cm3，p2=1.054g/cm3)。6.某種高分子溶液體系的Mark-Houwink參數(shù)K和a值分別為3.0x10-2和0.7,如果溶液的濃度為2.5x10-3g/m1，在粘度計中的流過時間為145秒，溶劑流過的時間為100秒，試估算該試樣的分子量。7,某一聚合物的水溶液中含有水10mol,聚合物0.1mo1,在100C、1atm下其蒸汽壓為1/2IC]，其等效自由結(jié)合鏈的垢/M鏈段長為50A，試求該高分子鏈的均方半徑。5.065x103Pa。試計算每根高分子鏈所含有的鏈段數(shù)。當(dāng)鏈段處于完全自由狀態(tài)時，如每一8,1/2IC]，其等效自由結(jié)合鏈的垢/M鏈段長為50A，試求該高分子鏈的均方半徑。兩種聚四氟乙烯的密度分別為2.114g/cm3和2.215g/