執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一(習(xí)題卷7)

試卷科目：執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一(習(xí)題卷7)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共77題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.不符合西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征的是A)含有咪唑環(huán)B)含有呋喃環(huán)C)含有氰基D)含有胍基E)含有硫醚答案:B解析:西咪替丁中含有的是咪唑環(huán)不是呋喃環(huán)。[單選題]2.以下關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求不正確的是A)應(yīng)通過安全性評(píng)估B)對(duì)人體無毒害作用C)輔料無需檢查微生物D)不與主藥發(fā)生作用E)供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求答案:C解析:根據(jù)不同的生產(chǎn)工藝及用途，藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求;注射用藥用輔料的熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合要求。[單選題]3.最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是A)<1hB)2～8hC)15hD)24hE)48h答案:B解析:半衰期小于1h或者大于12h的藥物，一般不宜或不需制成緩控釋制劑。[單選題]4.長(zhǎng)期吸煙對(duì)哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用A)CYP1A2B)CYP2E1C)CYP3A4D)CYP2C9E)CYP2D6答案:A解析:長(zhǎng)期吸煙、嗜酒分別對(duì)肝CYP1A2、CYP2E1有誘導(dǎo)作用。[單選題]5.關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是A)一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程B)血流加速，吸收加快C)合并使用腎上腺素可使吸收減緩D)脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)E)腹腔注射沒有吸收過程答案:E解析:除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。[單選題]6.滲透泵型控釋制劑的組成不包括A)推動(dòng)劑B)黏合劑C)崩解劑D)半透膜材料E)滲透壓活性物質(zhì)答案:C解析:崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的輔料，滲透泵型控釋制劑不需要添加。[單選題]7.大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A)胃B)小腸C)盲腸D)結(jié)腸E)直腸答案:B解析:小腸是大部分藥物主要吸收部位。[單選題]8.下列哪項(xiàng)不屬于結(jié)合型藥物的特性A)不呈現(xiàn)藥理活性B)不能透過血腦屏障C)不被肝臟代謝滅活D)不被腎排泄E)屬于不可逆結(jié)合答案:E解析:藥物被吸收入血后，有一部分與血漿蛋白發(fā)生可逆性結(jié)合，稱為結(jié)合型，結(jié)合型藥物有以下特性：不呈現(xiàn)藥理活性、不能透過血腦屏障、不被肝臟代謝滅活、不被腎排泄。[單選題]9.阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是A)DL(±)型B)L-(+)型C)L-(-)型D)D-(+)型E)D-(-)型答案:C解析:阿米卡星結(jié)構(gòu)中所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)含有手性碳，為L(zhǎng)-(-)型;若為D(+)型，則抗菌活性大為降低;如為DL(±)型，抗菌活性降低一半。[單選題]10.題]適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是()A)MCCB)ECC)HPMCPD)CAPE)PEG答案:E解析:本題考查的是滴丸劑常用的基質(zhì)。(1)水溶性基質(zhì)：常用的有聚乙二醇類(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、聚氧乙烯單硬脂酸酯(S-40)等。(2)脂溶性基質(zhì)：常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]11.《中國(guó)藥典》規(guī)定通過氣體生成反應(yīng)來進(jìn)行鑒別的藥物是A)嗎啡B)尼可剎米C)阿司匹林D)苯巴比妥E)腎上腺素答案:B解析:《中國(guó)藥典》鑒別尼可剎米的方法：取本品10滴，加氫氧化鈉試液3ml，加熱，即發(fā)生二乙胺臭氣，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。[單選題]12.下列屬于混懸劑中絮凝劑的是A)亞硫酸鈣B)酒石酸鹽C)硫酸鹽D)硫酸氫鈉E)硬脂酸鎂答案:B解析:常用的絮凝劑有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽及氯化物等。[單選題]13.下列薄膜包衣材料中，屬于胃溶型的是()A)乙基纖維素B)醋酸纖維素C)羥丙基甲基纖維素D)醋酸纖維素酞酸酯E)羥丙基甲基纖維素酞酸酯答案:C解析:薄膜包衣材料包括：①胃溶型：主要有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)等;②腸溶型：主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、丙烯酸樹脂類(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號(hào))、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP);③水不溶型，主要有乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素等。[單選題]14.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A)不需要載體B)不消耗能量C)是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)D)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E)無飽和現(xiàn)象答案:D解析:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量。膜對(duì)通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和簡(jiǎn)單擴(kuò)散。[單選題]15.關(guān)于脂質(zhì)體說法不正確的是A)脂質(zhì)體具有相變溫度和荷電性B)酸性脂質(zhì)的脂質(zhì)體顯電正性C)脂質(zhì)體可包封水溶性和脂溶性兩種類型藥物D)藥物被脂質(zhì)體包封后可提高穩(wěn)定性E)藥物被脂質(zhì)體包封后具有緩釋和長(zhǎng)效性答案:B解析:荷電性：酸性脂質(zhì)如磷脂酸(PA)和磷脂酰絲氨酸(PS)等的脂質(zhì)體荷負(fù)電;含堿基(氨基)脂質(zhì)如十八胺等的脂質(zhì)體荷正電;不含離子的脂質(zhì)體顯電中性。[單選題]16.不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是A)心率B)驚厥C)血壓D)尿量E)血糖答案:B解析:藥理效應(yīng)按性質(zhì)可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)。藥理效應(yīng)強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量和最大反應(yīng)的百分率表示，稱其為量反應(yīng)。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等，研究對(duì)象為單一的生物個(gè)體。如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化，則稱之為質(zhì)反應(yīng)，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研究對(duì)象為一個(gè)群體。[單選題]17.題]關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是()。A)純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B)純化水中不含有任何附加劑C)注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D)注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E)純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑答案:D解析:本題考查的是注射劑的溶劑。(1)純化水：純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(2)注射用水：為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，是最常用的注射用溶劑。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。[單選題]18.納米銀溶膠中檸檬酸鈉的作用是A)還原劑B)氧化劑C)矯味劑D)芳香劑E)助溶劑答案:A解析:AgNO3溶液為主藥，檸檬酸鈉溶液為還原劑，還原劑量的多少直接影響生成納米銀的量。[單選題]19.制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A)10～20mVB)20～25mVC)25～35mVD)30～40mVE)35～50mV答案:B解析:為了得到穩(wěn)定的混懸劑，一般應(yīng)控制ζ電勢(shì)在20～25mV范圍內(nèi)，使其恰好能產(chǎn)生絮凝作用。[單選題]20.舌下片給藥屬于哪種給藥途徑A)注射給藥劑型B)皮膚給藥劑型C)呼吸道給藥劑型D)黏膜給藥劑型E)腔道給藥劑型答案:D解析:舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。[單選題]21.可作為第一信使的是A)cAMPB)5-HTC)cGMPD)DGE)Ca2+答案:B解析:第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。5-HT是神經(jīng)遞質(zhì)。其他選項(xiàng)都是第二信使。[單選題]22.下列不屬于劑型分類方法的是A)按給藥途徑分類B)按分散系統(tǒng)分類C)按制法分類D)按形態(tài)分類E)按藥理作用分類答案:E解析:本題考查的知識(shí)點(diǎn)是劑型分類方法，包括按形態(tài)學(xué)分類、按給藥途徑分類、按分散體系分類、按制法分類、按作用時(shí)間分類。[單選題]23.題]患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示()。A)藥物B的效能低于藥物AB)藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍C)藥物A的毒性比藥物B低D)藥物A比藥物B更安全E)藥物A的作用時(shí)程比藥物B短答案:B解析:藥物效價(jià)強(qiáng)度是指達(dá)到某效應(yīng)的藥物劑量，5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，即相同的效應(yīng)，其劑量比為100倍，效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。[單選題]24.題]薄膜衣中加入增塑劑的作用是()。A)提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B)降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C)降低膜材的流動(dòng)性D)增加膜材的表觀黏度E)使膜材具有揮發(fā)性答案:A解析:本題考查的是口服固體制劑包衣的作用及相關(guān)包衣材料。在膜材中加入增塑劑可降低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，使衣層柔韌性增加，提高其抗撞擊的強(qiáng)度，防止薄膜衣脆裂。[單選題]25.題]關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是()。A)腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B)腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C)腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D)腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)E)所有藥物都存在腸肝循環(huán)答案:E解析:腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長(zhǎng)時(shí)間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會(huì)因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]26.藥物首過效應(yīng)較大，不可選用的劑型是A)注射劑B)口服乳劑C)舌下片劑D)氣霧劑E)膜劑答案:B解析:首過效應(yīng)較大的藥物適合制成非胃腸道吸收的劑型。[單選題]27.由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白(P-gp)作用，奎尼丁與哪種藥物不能同時(shí)給藥A)地高辛B)阿司匹林C)阿莫西林D)四環(huán)素E)奧美拉唑答案:A解析:奎尼丁與地高辛同時(shí)給藥時(shí)，地高辛的血藥濃度明顯升高，這是由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白(P-gp)，使地高辛經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此導(dǎo)致地高辛的血藥濃度明顯升高。[單選題]28.題]對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是()。A)G蛋白由三個(gè)亞單位組成B)在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，a亞單位上接有GDPC)G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)D)不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在僅亞單位上E)受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)答案:C解析:本題考查的是受體的類型。G蛋白偶聯(lián)受體即與鳥苷酸結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白相偶聯(lián)的受體，由三個(gè)亞單位組成，在靜息狀態(tài)時(shí)，a亞基與GDP相結(jié)合，當(dāng)激動(dòng)藥作用于G蛋白偶聯(lián)受體時(shí)，引起GTP結(jié)合G蛋白，G蛋白活化，產(chǎn)生細(xì)胞效應(yīng)，原來的信號(hào)經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)后被放大。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。[單選題]29.多潘立酮屬于A)促胃動(dòng)力藥B)抗過敏藥C)抗?jié)兯嶥)胃黏膜保護(hù)藥E)抗腫瘤藥答案:A解析:本題考查多潘利酮的用途。多潘利酮屬于胃動(dòng)力藥，為較強(qiáng)的外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可促進(jìn)胃腸道的蠕動(dòng)，使張力恢復(fù)正常，促進(jìn)胃排空。用于促進(jìn)胃動(dòng)力及止吐。故本題答案應(yīng)選A。[單選題]30.維生素C注射液處方中沒有的輔料是A)依地酸二鈉B)碳酸氫鈉C)亞硫酸氫鈉D)苯甲酸E)注射用水答案:D解析:維生素C注射液【處方】維生素C104g依地酸二鈉0.05g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉2g注射用水加至1000mlABCE均屬于維生素C處方中的輔料;所以此題選D。[單選題]31.關(guān)于熱原性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是A)熱原能溶于水B)活性炭可以吸附熱原C)熱原沒有揮發(fā)性D)超聲波可以破壞熱原E)在250℃加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞答案:E解析:250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。[單選題]32.可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱?，抗炎活性增?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是A)潑尼松B)氫化可的松C)潑尼松龍D)曲安奈德E)地塞米松答案:A解析:在可的松的1位增加雙鍵，由于A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增大4倍，鈉潴留作用不增加，得到的藥物是潑尼松。[單選題]33.下列敘述與溶膠劑不相符的是A)由于膠粒的光散射可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B)具有雙電層結(jié)構(gòu)C)屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系D)是固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的E)藥物微粒在1～100nm之間答案:C解析:溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。[單選題]34.下列關(guān)于藥物命名的說法正確的是A)含同樣活性成分的同一藥品，可以使用其他企業(yè)的商品名B)藥品商品名在選用時(shí)最好暗示藥物的療效和用途C)藥物的化學(xué)名是以一個(gè)母體為基本結(jié)構(gòu)，然后將其他取代基的位置和名稱標(biāo)出D)國(guó)際非專利藥品名稱通常指的是最終藥品E)藥品通用名受專利保護(hù)答案:C解析:含同樣活性成分的同一藥品，每個(gè)企業(yè)應(yīng)有自己的商品名，不得冒用、頂替別人的藥物商品名稱。藥品商品名在選用時(shí)不能暗示藥物的療效和用途。國(guó)際非專利藥品名稱通常指有活性的藥物物質(zhì)，不是最終的藥品。藥品通用名不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說明書中標(biāo)明有效成分的名稱。[單選題]35.厄貝沙坦屬于A)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C)羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D)鈣通道阻滯劑E)磷酸二酯酶抑制劑答案:A解析:血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的名稱為XX沙坦。[單選題]36.經(jīng)皮給藥制劑的特點(diǎn)不正確的是A)起效迅速，適合要求起效快的藥物B)大面積給藥，可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性C)存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫作用D)患者可以自主用藥E)避免了口服給藥可能發(fā)生的胃腸滅活效應(yīng)答案:A解析:經(jīng)皮給藥制劑由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。[單選題]37.下列關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤敘述為A)制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程B)高分子溶液為均相液體制劑C)高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系D)高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象，稱為鹽析E)高分子溶液的黏度與其相對(duì)分子質(zhì)量無關(guān)答案:E解析:高分子溶液的黏度與其相對(duì)分子質(zhì)量是有關(guān)的，可以通過特定的公式互相推導(dǎo)。[單選題]38.一般藥品檢驗(yàn)中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗(yàn)A)2次B)3次C)4次D)5次E)6次答案:B解析:取樣量一般為3倍全檢量，貴重藥品為2倍全檢量。[單選題]39.題]單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需要的滴注給藥時(shí)間()。A)1個(gè)半衰期B)3個(gè)半衰期C)5個(gè)半衰期D)6.64個(gè)半衰期E)7個(gè)半衰期答案:D解析:n=-3_321g(1-fss)，n表示靜脈滴注給藥達(dá)到坪濃度某一分?jǐn)?shù)所需的tl/2的個(gè)數(shù)。半數(shù)期個(gè)數(shù)為1，達(dá)坪濃度為50%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為2,達(dá)坪濃度為75%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3,達(dá)坪濃度為87.5%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3.32,達(dá)坪濃度為90%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為4,達(dá)坪濃度為93.75%。半數(shù)期個(gè)數(shù)為5,達(dá)坪濃度為96.88%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6,達(dá)坪濃度為98.44%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6.64,達(dá)坪濃度為99%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為7,達(dá)坪濃度為99.22%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為8,達(dá)坪濃度為99.61%。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。[單選題]40.關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯(cuò)誤的是A)劑量調(diào)整的靈活性降低B)藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)C)藥物釋放速率可為一級(jí)也可以為零級(jí)D)口服緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效E)服藥時(shí)間間隔一般為24h或48h答案:E解析:口服緩控釋制劑的服藥時(shí)間間隔一般為12h或24h。[單選題]41.關(guān)于噴霧劑的表述錯(cuò)誤的是A)噴霧劑使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物釋出B)噴霧劑也可以用作全身治療C)噴霧劑均含有拋射劑D)噴霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型E)噴霧劑適用于口腔，喉部給藥答案:C解析:拋射劑是制備氣霧劑所需要的;噴霧劑一般是使用手動(dòng)泵或者高壓氣體等方式將內(nèi)容物呈霧狀釋出。[單選題]42.同一藥物分別制成以下各劑型，MRT最大的是A)片劑B)顆粒劑C)散劑D)溶液劑E)注射劑答案:A解析:口服固體制劑時(shí)，在吸收進(jìn)入體循環(huán)前需要先崩解成顆粒，后經(jīng)溶出，成為溶解在液體中的藥物，再被吸收進(jìn)入體循環(huán)。因此，固體制劑藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間(MRT)應(yīng)包括固體制劑的平均崩解時(shí)間(MDIT)，藥物的平均溶出時(shí)間(MDT)，溶出藥物的平均吸收時(shí)間(MAT)和藥物在體內(nèi)的平均處置(分布、代謝、排泄)時(shí)間(MRTiv)。所以片劑的MRT最大。[單選題]43.按照基質(zhì)經(jīng)皮給藥制劑不包括A)巴布劑B)滲透泵型貼劑C)儲(chǔ)庫型貼劑D)周邊黏膠骨架型貼劑E)黏膠分散型貼劑答案:B解析:經(jīng)皮給藥制劑按基質(zhì)大致分為貼劑和凝膠膏劑(亦稱巴布劑)兩大類。貼劑又可分為三種：黏膠分散型、周邊黏膠骨架型、儲(chǔ)庫型。[單選題]44.題]關(guān)于藥物流行病學(xué)的研宄方法，說法不正確的是()。A)分析性研宄是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)B)描述性研宄包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研宄和橫斷面調(diào)查C)分析性研宄包括隊(duì)列研宄和病例對(duì)照研宄D)實(shí)驗(yàn)性研宄是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組E)藥物流行病學(xué)的研宄方法主要有描述性研宄、分析性研宄和實(shí)驗(yàn)性研宄答案:A解析:本題考查的是流行病學(xué)的研宄方法。藥物流行病學(xué)的研宄方法主要有描述性研宄、分析性研宄和實(shí)驗(yàn)性研宄。描述性研宄是藥物流行病學(xué)研宄的起點(diǎn)。描述性研宂包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研宄和橫斷面調(diào)查。分析性研宄包括隊(duì)列研宄和病例對(duì)照研宄。實(shí)驗(yàn)性研宄是按照隨機(jī)分配的原則將研宄人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。[單選題]45.某患者應(yīng)用青霉素后發(fā)生過敏反應(yīng)，此類不良反應(yīng)屬于以下哪個(gè)分型A)A型B)B型C)C型D)D型E)E型答案:B解析:此題考查的是藥品不良反應(yīng)的傳統(tǒng)分類，共分為三類：A型、B型和C型。過敏反應(yīng)屬于是B型不良反應(yīng)。[單選題]46.以下不屬于顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A)粒度B)干燥失重C)裝量D)微生物限度E)硬度答案:E解析:顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括：粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異、裝量、微生物限度。[單選題]47.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑局限性說法錯(cuò)誤的是A)不適合要求起效快的藥物B)存在皮膚的代謝C)患者不能自主給藥D)大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性E)可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫答案:C解析:患者可以自主用藥，減少個(gè)體間差異和個(gè)體內(nèi)差異。[單選題]48.題]檢驗(yàn)報(bào)告書的編號(hào)通常為A)5位數(shù)B)6位數(shù)C)7位數(shù)D)8位數(shù)E)9位數(shù)答案:D解析:檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)通常為8位數(shù)，前4位數(shù)為年份，后4位數(shù)為順序編號(hào)，也可添加檢驗(yàn)類別代碼。[單選題]49.題]下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是A)氣相色譜法B)高效液相色譜法C)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用D)薄層色譜法E)液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用答案:D解析:色譜分析包括：氣相色譜(GC)、高效液相色譜(HPLC)和色譜一質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS、LC-MS)等，這些方法適用于復(fù)雜樣品中微量藥物的專屬準(zhǔn)確定量，多用于藥代動(dòng)力學(xué)研究。[單選題]50.題]控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原理是()。A)溶出原理B)擴(kuò)散原理C)溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D)滲透泵原理E)離子交換作用原理答案:A解析:本題考查的是緩、控釋制劑的釋藥原理。緩釋、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換等。其中溶出原理，可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。[單選題]51.題]對(duì)于吸入全身麻醉藥的藥效影響最大的因素是()。A)電子云密度B)立體效應(yīng)C)脂溶性(或脂水分配系數(shù))D)鍵合特性E)解離答案:C解析:本題考查的是影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物的性質(zhì)。結(jié)構(gòu)非特異性藥物的藥效主要取決于理化性質(zhì)對(duì)于吸入性全身麻醉藥(結(jié)構(gòu)非特異性藥物)而言，影響其藥效的理化性質(zhì)主要是脂溶性(或者說脂水分配系數(shù))。[單選題]52.屬于過飽和注射液的是A)葡萄糖氯化鈉注射液B)甘露醇注射液C)等滲氯化鈉注射液D)右旋糖酐注射液E)靜脈注射用脂肪乳劑答案:B解析:甘露醇注射液含20%甘露醇，為一過飽和溶液。這種溶液中如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液，能引起甘露醇結(jié)晶析出。[單選題]53.題]地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是()。A)奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B)奧沙西泮的分子中存在烴基C)奧沙西泮的分子中存在氟原子D)奧沙西泮的分子中存在羥基E)奧沙西泮的分子中存在氨基答案:D解析:本題考查的是地西泮和奧沙西泮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其理化性質(zhì)。地西泮3位引入羥基，同時(shí)1位脫甲基的代謝產(chǎn)物為奧沙西泮，由于羥基的引入，使得分子的極性明顯增加。[單選題]54.抗癌藥造成的骨髓抑制屬于A)毒性反應(yīng)B)首劑效應(yīng)C)后遺作用D)過度作用E)副作用答案:A解析:抗癌藥造成的骨髓抑制屬于藥物對(duì)機(jī)體的毒害作用，一般情況下，毒性反應(yīng)可造成某種功能或器質(zhì)性損害。[單選題]55.分子結(jié)構(gòu)中不含有四氮唑環(huán)的藥物有A)氯沙坦B)纈沙坦C)厄貝沙坦D)頭孢哌酮E)普羅帕酮答案:E解析:普羅帕酮結(jié)構(gòu)中不含四氮唑。[單選題]56.題]P受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為()。A)敏化作用B)拮抗作用C)相加作用D)互補(bǔ)作用E)協(xié)同作用答案:E解析:本題考查的是藥物的相互作用。藥物的協(xié)同作用指兩藥同時(shí)或先后使用，可使原有的藥效增強(qiáng)。若兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和，稱其為相加作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。藥物效應(yīng)的拮抗作用是指兩種或兩種以上藥物作用相反，或發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性或生理性拮抗作用。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]57.將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對(duì)比觀察屬于A)隊(duì)列研究B)實(shí)驗(yàn)性研究C)描述性研究D)病例對(duì)照研究E)判斷性研究答案:A解析:隊(duì)列研究是將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對(duì)比觀察，驗(yàn)證其結(jié)果的差異。[單選題]58.用于診斷、預(yù)防和治療疾病的一類特殊商品稱為A)藥物B)藥品C)藥典D)藥品標(biāo)準(zhǔn)E)新藥答案:B解析:本題考查藥品的定義，藥品是用于診斷、預(yù)防和治療疾病的一類特殊商品。[單選題]59.關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯(cuò)誤的是A)脂質(zhì)體的形態(tài)應(yīng)為封閉的多層囊狀物B)通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上C)脂質(zhì)體載藥量愈大，愈易滿足臨床需要D)滲漏率可反映在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況E)磷脂具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用，是脂質(zhì)體的?流動(dòng)性緩沖劑?答案:E解析:膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用，是脂質(zhì)體的?流動(dòng)性緩沖劑?。[單選題]60.題]非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有A)藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B)當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C)穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D)藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比答案:B解析:非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點(diǎn)：1)藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，遵從米氏方程;2)當(dāng)劑量增加時(shí)，藥物消除消除速率常數(shù)變小、半衰期延長(zhǎng)、清除率減小;3)AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比;4)原藥與代謝產(chǎn)物的組成比例隨劑量改變而變化;5)其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程。根據(jù)米氏方程，濃度與時(shí)間關(guān)系為當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，表明血藥濃度很高時(shí)，藥物濃度下降的速度V不再隨著藥物濃度的升高發(fā)生改變，此時(shí)V與藥物濃度無關(guān)，達(dá)到藥物的最大消除速度Vm，表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)。[單選題]61.能夠減少肝臟首過效應(yīng)的片劑為A)泡騰片B)薄膜衣片C)口崩片D)腸溶片E)口服緩釋片答案:C解析:由于口腔崩解片在口中迅速崩解，除了大部分藥物隨吞咽動(dòng)作進(jìn)入胃腸道外，也有相當(dāng)部分經(jīng)口腔吸收，該途徑吸收可縮短達(dá)峰時(shí)間(tmax)并使藥物對(duì)肝臟首過效應(yīng)敏感性降低，顯著減少首過效應(yīng)作用和毒性代謝物的數(shù)量。[單選題]62.題]不影響藥物胃腸道吸收的因素是()。A)藥物的解離常數(shù)與脂溶性B)藥物從制劑中的溶出速度C)藥物的粒度D)藥物旋光度E)藥物的晶型答案:D解析:本題考查的是影響胃腸道的因素。影響藥物吸收的物理化學(xué)因素：1.脂溶性和解離度2.溶出速度(1)粒子大小(2)濕潤(rùn)性(3)多晶型(4)溶劑化物3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。[單選題]63.題]色譜法用于定量的參數(shù)是A)峰面積B)保留時(shí)間C)保留體積D)峰寬E)死時(shí)間答案:A解析:本題考查對(duì)色譜法基本概念、術(shù)語的掌握程度。一個(gè)組分的色譜峰通常用三項(xiàng)參數(shù)來說明：(1)峰高或峰面積，用于定量;(2)峰位(用保留值表示)，用于定性;(3)色譜峰區(qū)域?qū)挾?，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留時(shí)間(t)、死時(shí)間(t)、調(diào)整保留時(shí)間(t′)、相對(duì)保留值(r，又稱選擇性因子)。通常用三個(gè)參數(shù)表示色譜峰的區(qū)域?qū)挾龋簶?biāo)準(zhǔn)差(σ)、半高峰寬(W)、峰寬(W)。該部分內(nèi)容除以最佳選擇題出現(xiàn)外，還以多項(xiàng)選擇題和配伍選擇題出現(xiàn)。建議考生熟悉色譜法基本概念、術(shù)語。本題答案應(yīng)選A。[單選題]64.題]易發(fā)生水解的藥物為()。A)酚類藥物B)烯醇類藥物C)噻嗪類藥物D)芳胺類藥物E)酯類與內(nèi)酯類藥物答案:E解析:本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其降解途徑。水解是藥物降解的主要途徑之一，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。其余選項(xiàng)易發(fā)生氧化降解。[單選題]65.題]含有三氮唑環(huán)，又名三氮唑核苷的藥物是()。A)金剛乙胺B)奧司他韋C)利巴韋林D)去羥肌苷E)金剛烷胺答案:C解析:本題考查的是抗病毒藥。利巴韋林又名三氮唑核苷、病毒唑，為非核苷類抗病毒藥，含有三氮唑環(huán)。[單選題]66.檢驗(yàn)報(bào)告書的編號(hào)通常為A)5位數(shù)B)6位數(shù)C)7位數(shù)D)8位數(shù)E)9位數(shù)答案:D解析:檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)通常為8位數(shù)，前4位數(shù)為年份，后4位數(shù)為順序編號(hào)，也可添加檢驗(yàn)類別代碼。[單選題]67.選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往A)毒性較大B)副作用較多C)過敏反應(yīng)較劇烈D)成癮較大E)藥理作用較弱答案:B解析:副作用指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。副作用是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的，一般反應(yīng)較輕微，多數(shù)可以恢復(fù)。[單選題]68.特異質(zhì)反應(yīng)是由于A)藥物劑量過大而引起B(yǎng))用藥時(shí)間過長(zhǎng)而引起C)藥物作用選擇性低、作用較廣而引起的D)藥物過敏而引起E)某些個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)答案:E解析:特異質(zhì)反應(yīng)是指某些個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)，與其遺傳缺陷有關(guān)。[單選題]69.使用下列藥物不會(huì)產(chǎn)生藥物依賴性的是A)阿片類B)可卡因C)大麻D)卡托普利E)精神藥品答案:D解析:某些藥物，連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求，稱為藥物依賴性。典型的是阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物。[單選題]70.可以使藥物親水性增加的基團(tuán)是()A)苯基B)磺酸基C)酯基D)烴基E)鹵素答案:B解析:藥物結(jié)構(gòu)中不同官能團(tuán)(取代基)的改變可使整個(gè)分子的理化性質(zhì)、電荷密度等發(fā)生變化，進(jìn)而改變或影響藥物與受體的結(jié)合、影響藥物在體內(nèi)的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)最終影響藥物的藥效，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生毒副作用。分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大。相反，若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)，藥物的脂溶性增大?；撬峄囊?，使化合物的水溶性和解離度增加。[單選題]71.《中華人民共和國(guó)藥典》的頒布執(zhí)行機(jī)構(gòu)是A)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門B)衛(wèi)生部C)中國(guó)藥品生物制品檢定所D)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)E)藥品檢驗(yàn)所答案:A解析:我國(guó)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)主要包括《中華人民共和國(guó)藥典》《藥品標(biāo)準(zhǔn)》和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布執(zhí)行。[單選題]72.不屬于靶向制劑的常見分類方式的是A)按靶向原動(dòng)力B)按藥物種類C)按靶向機(jī)理D)按制劑類型E)按靶向部位答案:B解析:靶向制劑常見分類方式有：按靶向原動(dòng)力、按靶向機(jī)理、按制劑類型、按靶向部位。[單選題]73.以下關(guān)于混懸劑的說法正確的是A)F值越小混懸劑越穩(wěn)定B)β值越小混懸劑越穩(wěn)定C)混懸劑中微粒大小對(duì)其穩(wěn)定性影響不大D)可用濁度儀測(cè)定混懸液的流變學(xué)E)優(yōu)良的混懸劑在貯存后再振搖，沉降物應(yīng)能很快重新分散答案:E解析:F值和β值越大混懸劑越穩(wěn)定，微粒大小直接影響混懸劑的穩(wěn)定性。主要是用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)定混懸液的流動(dòng)曲線，由流動(dòng)曲線的形狀確定混懸液的流動(dòng)類型，以評(píng)價(jià)混懸液的流變學(xué)性質(zhì)。[單選題]74.解痙藥654-1是指A)天然的山莨菪堿B)人工合成的山莨菪堿C)天然的東莨菪堿D)人工合成的東莨菪堿E)人工合成的丁溴東莨菪堿答案:A解析:重點(diǎn)考查山莨菪堿的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與作用。天然的山莨菪堿稱654-1，合成的外消旋體稱654-2。[單選題]75.不影響胃腸道吸收的因素是A)藥物的粒度B)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性C)藥物成鹽與否D)藥物的顏色E)藥物的多晶型答案:D解析:藥物的粒子大小，是否成鹽，晶型以及其在胃腸道中的穩(wěn)定性都會(huì)對(duì)藥物的吸收產(chǎn)生影響。熔點(diǎn)不影響吸收，所以此題選D。[單選題]76.題]關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是()。A)熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B)致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C)真菌也能產(chǎn)生熱原D)活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用E)熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素答案:B解析:本題考查的是熱原的性質(zhì)。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它是能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌。霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。[單選題]77.題]某人誤服用大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是()。A)谷氨酸B)N-乙酰甘氨酸C)纈氨酸D)乙酰半胱氨酸E)N-乙酰賴氨酸答案:D解析:本題考查的是對(duì)乙酰氨基酚的解毒方法。對(duì)乙酰氨基酚體內(nèi)代謝為對(duì)肝有毒害的N-羥基衍生物和乙酰亞胺醌，正常情況下代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)(如SH)結(jié)合而引起肝壞死。各種含巰基的藥物可用作對(duì)乙酰氨基酚過量的解毒劑。如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸等可以用來解毒。第2部分：多項(xiàng)選擇題，共23題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]78.題]片劑的質(zhì)量要求包括()。A)含量準(zhǔn)確重量差異小B)壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定C)崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定D)色澤均勻，完整光潔，硬度符合標(biāo)準(zhǔn)E)片劑大部分經(jīng)口服，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查答案:ACD解析:本題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求。①硬度適中;②色澤均勻，外觀光潔;③符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確;④符合崩解度或溶出度的要求;⑤小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求;⑥符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求，有保質(zhì)期規(guī)定，需進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查。[多選題]79.下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是A)脂質(zhì)體B)熱敏脂質(zhì)體C)微球D)長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體E)靶向乳劑答案:ACE解析:ACE屬于被動(dòng)靶向制劑;B屬于物理化學(xué)靶向制劑;D屬于主動(dòng)靶向制劑。[多選題]80.以下屬于藥典正文內(nèi)容的是A)品名B)鑒別C)通則D)制法E)性狀答案:ABDE解析:正文為藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體，其內(nèi)容根據(jù)品種和劑型不同，按順序可分別列有：品名(包括中文名、漢語拼音與英文名)、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、來源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱、含量或效價(jià)的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢査、含量或效價(jià)測(cè)定、類別、規(guī)格、貯藏及制劑等。[多選題]81.充填于硬膠囊空心膠囊中可以是A)粉末B)顆粒C)小片D)半固體E)液體答案:ABCDE解析:硬膠囊統(tǒng)稱為膠囊，是指采用適宜的制劑技術(shù)，將藥物或加適宜輔料制成粉末、顆粒、小片、小丸、半固體或液體等，充填于空心膠囊中的膠囊劑。[多選題]82.題]具有蛋白同化作用的藥物包括()。A)甲睪酮B)美雄酮C)氯司替勃D)司坦唑醇E)醋酸氟地孕酮答案:ABCD解析:本題考查的是甾體激素類藥物。甲睪酮不屬于臨床使用的蛋白同化激素，但有蛋白同化作用。此題的關(guān)鍵要看問法，如果題干?屬于蛋白同化激素的藥物有哪些?，則答案不包括雄激素類藥物甲睪酮。[多選題]83.題]關(guān)于包衣的目的的敘述正確的為()。A)控制藥物在胃腸道的釋放部位B)防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性C)改善片劑的外觀D)防止藥物的配伍變化E)避免藥物的首過效應(yīng)答案:ABCD解析:包衣的主要目的如下：①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性，方便服用;②防潮、避光，以增加藥物的穩(wěn)定性;③可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化;④改善片劑的外觀，提高流動(dòng)性和美觀度;⑤控制藥物在胃腸道的釋放部位，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的。選項(xiàng)ABCD正確當(dāng)選。[多選題]84.影響微囊中藥物釋放速度的因素包括A)囊壁的厚度B)微囊的粒徑C)藥物的性質(zhì)D)微囊的載藥量E)囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)答案:ABCDE解析:本題考查影響微囊中藥物釋放速度的因素。影響微囊中藥物釋放速度的因素包括：微囊的粒徑，囊壁的厚度，囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)，藥物的性質(zhì)，附加劑，工藝條件，pH，溶出介質(zhì)離子強(qiáng)度。影響微囊中藥物釋放速度的因素包括：微囊的粒徑，囊壁的厚度，囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)，藥物的性質(zhì)，附加劑，工藝條件，pH，溶出介質(zhì)離子強(qiáng)度。載藥量會(huì)影響微囊粒徑，所以會(huì)影響釋放度的。故本題答案應(yīng)選ABCDE。[多選題]85.題]下列屬于制劑的是()。A)青霉素V鉀片B)紅霉素片C)甲硝唑注射液D)維生素C注射液E)軟膏劑答案:ABCD解析:本題考查的是藥物劑型與藥物制劑的定義。為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。在各種劑型中都包含有許多不同的具體品種，我們將其稱為藥物制劑，亦即根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡(jiǎn)稱制劑。[多選題]86.腸溶型的薄膜衣材料是A)丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)B)丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)C)EudragitsL型D)HPMCPE)HPMC答案:ABCD解析:E是胃溶型包衣材料。[多選題]87.題]以下為物理常數(shù)的是A)熔點(diǎn)B)吸光度C)理論板數(shù)D)比旋度E)旋光度答案:AD解析:本題為識(shí)記題，現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》收載的物理常數(shù)包括熔點(diǎn)、比旋度、相對(duì)密度、凝固點(diǎn)、折光率、黏度、吸收系數(shù)、皂化值、酸值等。吸光度、理論板數(shù)、旋光度為光譜分析法的一些參數(shù)，使用排除法可知，本題選A、D。[多選題]88.藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是A)血壓B)驚厥C)死亡D)血糖E)心率答案:ADE解析:驚厥和死亡屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)。[多選題]89.以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是A)半合成天然藥物B)半合成抗生素C)通過發(fā)酵方法得到的抗生素D)血清E)抗體答案:ABC解析:來源于天然產(chǎn)物的藥物是指從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然藥物和半合成抗生素。[多選題]90.我國(guó)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括A)《中華人民共和國(guó)藥典》B)《藥品標(biāo)準(zhǔn)》C)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D)藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)E)藥品檢