基因工程選擇題試試題庫(kù)-很全

..專業(yè)資料2．第一個(gè)作為重組DNA載體的質(zhì)粒是()(a)pBR322(b)ColEl(c)pSCl01(d)pUCl83．關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有()不太恰當(dāng)。(a)由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成(b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類限制性切核酸酶(c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過(guò)甲基化作用對(duì)DNA進(jìn)行修飾(d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng)4．Ⅱ型限制性切核酸酶：()(a)有切核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識(shí)別回文序列(b)僅有切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供(c)限制性識(shí)別非甲基化的核苷酸序列(d)有外切核酸酶和甲基化酶活性(e)僅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供5．下面有關(guān)限制酶的敘述哪些是正確的?()(a)限制酶是外切酶而不是切酶(b)限制酶在特異序列(識(shí)別位點(diǎn))對(duì)DNA進(jìn)行切割(c)同一種限制酶切割DNA時(shí)留下的末端序列總是相同的(d)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈DNA，產(chǎn)生黏末端(e)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)相同的位臵切割雙鏈DNA，產(chǎn)生平末端6．第一個(gè)被分離的Ⅱ類酶是：()(a)EcoK(b)HindⅢ(c)HindⅡ(d)EcoB7．在下列進(jìn)行DNA部分酶切的條件中，控制那一項(xiàng)最好?()(a)反應(yīng)時(shí)間(b)酶量(c)反應(yīng)體積(d)酶反應(yīng)的溫度8．在下列試劑中，那一種可以螯合Ca2+離子?()(a)EDTA(b)檸檬酸鈉(c)SDS(d)EGTA9．在下列工具酶中，那一種可以被EGTA抑制活性?()(a)S1單鏈核酸酶(b)末端轉(zhuǎn)移酶(c)堿性磷酸酶(d)Bal31核酸酶10．限制性切核酸酶可以特異性地識(shí)別：()(a)雙鏈DNA的特定堿基對(duì)(b)雙鏈DNA的特定堿基序列(c)特定的三聯(lián)密碼(d)以上都正確11．下列關(guān)于限制性切核酸酶的表示法中，正確一項(xiàng)的是()。(a)Sau3AI(b)E．coRI(c)hindIII(d)Sau3A112．限制性切核酸酶的星號(hào)活性是指：()(a)在非常規(guī)條件下，識(shí)別和切割序列發(fā)生變化的活性。(b)活性大大提高(c)切割速度大大加快(d)識(shí)別序列與原來(lái)的完全不同13．下面哪一種不是產(chǎn)生星號(hào)活性的主要原因?()(a)甘油含量過(guò)高(b)反應(yīng)體系中含有有機(jī)溶劑(c)含有非Mg2+的二價(jià)陽(yáng)離子(d)酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過(guò)低14．關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有()不太恰當(dāng)(a)由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成(b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類限制性切核酸酶(c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過(guò)甲基化作用對(duì)DNA進(jìn)行修飾(d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng)15．在長(zhǎng)模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長(zhǎng)的DNA互補(bǔ)鏈時(shí)應(yīng)選用()(a)T4DNA聚合酶(b)Klenow酶．(c)大腸桿菌DNA聚合酶I(d)T7DNA聚合酶16．末端轉(zhuǎn)移酶是合成酶類，()(a)作用時(shí)不需要模板2+(b)在Ca的存在下，可以在突出的3，末端延長(zhǎng)DNA鏈2+(c)在Ca的存在下，可以在隱蔽的3，末端延長(zhǎng)DNA鏈(d)上述說(shuō)法有兩種是正確的17．在基因工程中，可用堿性磷酸酶()(a)防止DNA的自身環(huán)化(b)同多核苷酸激酶一起進(jìn)行DNA的5，末端標(biāo)記(c)制備突出的3，末端(d)上述說(shuō)法都正確18．下列酶中，除()外都具有磷酸酶的活性(a)λ核酸外切酶(b)外切酶Ⅲ(c)單核苷酸激酶(d)堿性磷酸酶19．下列哪一種酶作用時(shí)需要引物?()(a)限制酶(b)末端轉(zhuǎn)移酶(c)反轉(zhuǎn)錄酶(d)DNA連接酶20．S1核酸酶的功能是()(a)切割雙鏈的DNA(b)切割單鏈的RNA(c)切割發(fā)夾環(huán)(d)以上有兩項(xiàng)是正確的21．Klenow酶與DNA聚合酶相比，前者喪失了()的活性。(a)5，--3，合成酶，(b)3，--5，外切酶(c)5，---3，外切酶(d)轉(zhuǎn)移酶22．下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxedplasmid)性質(zhì)的描述中，()是不正確的(a)質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，而不受染色體復(fù)制機(jī)制的制約，因而有較多的拷貝數(shù)(b)可以在氯霉素作用下進(jìn)行擴(kuò)增(c)通常帶有抗藥性標(biāo)記(d)同緊型質(zhì)粒融合后，雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子23．基因工程中所用的質(zhì)粒載體大多是改造過(guò)的，真正的天然質(zhì)粒載體很少，在下列載體中只有()被視為用作基因工程載體的天然質(zhì)粒載體(a)pBR322(b)pSCl01(c)pUBll0(d)pUCl824．下列哪種克隆載體對(duì)外源DNA的容載量最大?()(a)質(zhì)粒(b)黏粒(c)酵母人工染色體(YAC)(d)?噬菌體(e)cDNA表達(dá)載體25.松弛型質(zhì)粒：()(a)在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多(b)可用氯霉素?cái)U(kuò)增(c)一般沒有選擇標(biāo)記(d)上述(a)、(b)兩項(xiàng)正確26．ColEl是惟一用作基因工程載體的自然質(zhì)粒，這種質(zhì)粒：()(a)是松弛復(fù)制型（b)具有，四環(huán)素抗性(c)能被氯霉素?cái)U(kuò)增(d)能產(chǎn)生腸桿菌素27．同一種質(zhì)粒DNA，以三種不同的形式存在，電泳時(shí)，它們的遷移速率是：()(a)OCDNA>SCDNA>LDNA(b)SCDNA>LDNA>OCDNA(c)LDNA>OCDNA>SCDNA(d)SCDNA>OCDNA>LDNA28．pBR322是一種改造型的質(zhì)粒，含有兩個(gè)抗性基因，其中四環(huán)素抗性基因來(lái)自：()(a)ColEl(b)Ri質(zhì)粒(c)pSCl01(d)pUCl829．關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說(shuō)法最正確?()(a)在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制(b)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn)(c)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶(d)在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速率30．能夠用來(lái)克隆32kb以下大小的外源片段的質(zhì)粒載體是()(a)charomid(b)plasmid(C)cosmid(d)phagemid31．第一個(gè)作為重組DNA載體的質(zhì)粒是()(a)pBR322(b)ColEl(c)pSCl01(d)pUCl832.Ti質(zhì)粒：()(a)可從農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)到植物細(xì)胞中(b)作為雙鏈DNA被轉(zhuǎn)移(c)在植物中導(dǎo)致腫瘤(d)介導(dǎo)冠癭堿的合成，作為細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物和植物的生長(zhǎng)激素(e)需要細(xì)菌的vir基因幫助轉(zhuǎn)移(f)在植物細(xì)胞中作為染色體外質(zhì)粒33．黏粒(cosmid)是一種人工建造的載體，()(a)它具有COS位點(diǎn)，因而可進(jìn)行體外包裝(b)它具有質(zhì)粒DNA的復(fù)制特性(c)進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起裂解反應(yīng)(d)進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起溶源化反應(yīng)34．有兩種確定核酸中核苷酸序列的法：化學(xué)序列分析法(Maxam-Glbert)和酶學(xué)序列分析法(Sanger)。酶學(xué)測(cè)序法的基本原理／優(yōu)點(diǎn)是：()(a)堿基與特殊染料間不同的相互作用(b)一個(gè)合成引物的延伸和DNA修復(fù)合成的可靠終止(c)限制性位點(diǎn)與DNA末端標(biāo)記的相關(guān)性(d)可同時(shí)對(duì)DNA雙螺旋的兩條鏈進(jìn)行測(cè)序(e)反應(yīng)是DNA特異的，RNA不會(huì)帶來(lái)干擾。這樣既減少純化步驟，也節(jié)約了開支。35．關(guān)于cDNA的最正確的說(shuō)法是：()(a)同mRNA互補(bǔ)的單鏈DNA(b)同mRNA互補(bǔ)的雙鏈DNA(c)以mRNA為模板合成的雙鏈DNA(d)以上都正確36．用堿法分離質(zhì)粒DNA時(shí)，染色體DNA之所以可以被除去，是因?yàn)椋?)(a)染色體DNA斷成了碎片(b)染色體DNA分子量大，而不能釋放(c)染色體變性后來(lái)不及復(fù)性(d)染色體未同蛋白質(zhì)分開而沉淀37.關(guān)于堿解法分離質(zhì)粒DNA，下面哪一種說(shuō)法不正確?()(a)溶液I的作用是懸浮菌體(b)溶液Ⅱ的作用是使DNA變性(c)溶液Ⅲ的作用是使DNA復(fù)性(d)質(zhì)粒DNA分子小，所以沒有變性，染色體變性后不能復(fù)性38.Clark做了一個(gè)有趣的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)TaqDNA聚合酶可以不需要模板，在雙鏈DNA的末端加一個(gè)堿基，主要是加()．(a)dGTP(b)dATP(c)dCTP(d)dTTP39．根據(jù)構(gòu)建法的不同，基因文庫(kù)分為基因組文庫(kù)、cDNA文庫(kù)等。在下列文庫(kù)中，()屬cDNA文庫(kù)(a)YAC文庫(kù)(b)MAC文庫(kù)(c)扣減文庫(kù)(d)BAC文庫(kù)40．下面關(guān)于多克隆位點(diǎn)(multipleclonesite,MCS)的描述，不正確的—句是()(a)僅位于質(zhì)粒載體中(b)具有多種酶的識(shí)別序列(c)不同酶的識(shí)別序列可以有重疊(d)一般是人工合成后添加到載體中41．在cDNA技術(shù)中，所形成的發(fā)夾環(huán)可用()(a)限制性切核酸酶切除(b)用31外切核酸酶切除(c)用S1核酸酶切除(d)用51外切核酸酶切除42．在DNA的酶切反應(yīng)系統(tǒng)中，通常：()2+(a)用SSC緩沖液(b)加入Mg作輔助因子(c)加入BSA等保護(hù)劑(d)上述說(shuō)法中，有兩項(xiàng)是正確的43．黏性末端連接法，不僅操作便，而且()(a)產(chǎn)生新切點(diǎn)(b)易于回收外源片段(c)載體不易環(huán)化(d)影響外源基因的表達(dá)44．在下列表型中，()是基因工程上理想的受體菌表型++*-----+++-(a)rmrec(b)rmrec(C)rmrec(d)rmrec45．關(guān)于DNA接頭在基因工程中的作用，下列說(shuō)法中哪一項(xiàng)不正確?()(a)給外源DNA添加適當(dāng)?shù)那悬c(diǎn)(b)人工構(gòu)建載體(c)調(diào)整外源基因的可讀框(d)增加調(diào)控元件46．cDNA文庫(kù)包括該種生物的()(a)某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因(b)所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因(c)所有結(jié)構(gòu)基因(d)含子和調(diào)控區(qū)47．下列關(guān)于建立cDNA文庫(kù)的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()(a)從特定組織或細(xì)胞中提取DNA或RNA(b)用反轉(zhuǎn)錄酶合成mRNA的對(duì)應(yīng)單鏈DNA(c)以新合成的單鏈DNA為模板合成雙鏈DNA(d)新合成的雙鏈DNA甲基化48．下列對(duì)黏性末端連接法的評(píng)價(jià)中，哪一項(xiàng)是不正確的?()(a)操作便(b)易于回收片段(c)易于定向重組(d)載體易于自身環(huán)化，降低重組率49．關(guān)于感受態(tài)細(xì)胞性質(zhì)的描述，下面哪一種說(shuō)法不正確?()(功具有可誘導(dǎo)性(b)具有可轉(zhuǎn)移性(c)細(xì)菌生長(zhǎng)的任時(shí)期都可以出現(xiàn)(d)不同細(xì)菌出現(xiàn)感受態(tài)的比例是不同的50．下面關(guān)于用T4多核苷酸激酶標(biāo)記5'端制備探針的描述中()是不正確的。(a)既能標(biāo)記DNA，又能標(biāo)記RNA(b)既能標(biāo)記雙鏈DNA又能標(biāo)記單鏈DNA(c)只能標(biāo)記突出的5'端不能標(biāo)記其他類型末端(d)DNA或RNA必須有5'-OH的存在51．Southem印跡的DNA探針()雜交。(a)只與完全相同的片段(b)可與任含有相同序列的DNA片段(c)可與任含有互補(bǔ)序列的DNA片段’．(d)可與用某些限制性切核酸酶切成的DNA片段(e)以上都是52．用下列法進(jìn)行重組體的篩選，只有()說(shuō)明外源基因進(jìn)行了表達(dá)。(a)Southem印跡雜交(b)Northem印跡雜交(c)Western印跡(d)原位菌落雜交53．下列哪一個(gè)不是Southern印跡法的步驟?()(a)用限制酶消化DNA(a)DNA與載體的連接(c)用凝膠電泳分離DNA片段(d)DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上(e)用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交54．報(bào)告基因()(a)以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列(b)以其易于分析的啟動(dòng)子區(qū)代替感興趣基因的啟動(dòng)子區(qū)(c)能用于檢測(cè)啟動(dòng)子的活性(d)能用于確定啟動(dòng)子時(shí)處有活性55．在利用lacZ失活的顯色反應(yīng)篩選法中，IPTG的作用是()(a)誘導(dǎo)宿主的α肽的合成(b)誘導(dǎo)宿主的ω肽的合成(c)作為酶的作用底物(d)作為顯色反應(yīng)的指示劑56.切口移位是指在()作用下，使()帶上放射性標(biāo)記。(a)DNA聚合酶I，RNA(b)DNA聚合酶I，DNA(c)DNA聚合酶Ⅲ，RNA(d)DNA聚合酶Ⅲ，DNA57．用于核酸分子雜交的探針可以是放射性標(biāo)記的()(a)DNA(b)RNA(c)抗體(d)抗原58．Southern印跡是用DNA探針檢測(cè)DNA片段，而Northern印跡則是：()(a)用RNA探針檢測(cè)DNA片段(b)用RNA探針檢測(cè)RNA片段(c)用DNA探針檢測(cè)RNA片段(d)用DNA探針檢測(cè)蛋白質(zhì)片段59．用免疫化學(xué)法篩選重組體的原理是()(a)根據(jù)外源基因的表達(dá)(b)根據(jù)載體基因的表達(dá)(c)根據(jù)mRNA同DNA的雜交(d)根據(jù)DNA同DNA的雜交60．隨機(jī)引物標(biāo)記探針，下列各項(xiàng)中哪一項(xiàng)是不正確的?()(a)雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA都是可以標(biāo)記的(b)不需要用DnaseI預(yù)處理(c)反應(yīng)時(shí)可用Klenow酶(d)反應(yīng)時(shí)可用DNA聚合酶161．在切口移位標(biāo)記DNA探針時(shí)只能使用()(a)Klenow酶(b)DNA聚合酶I(c)DNA聚合酶Ⅱ(d)DNA聚合酶Ⅲ62．要對(duì)一雙鏈的DNA分子進(jìn)行31末端標(biāo)記，可用()(a)Klenow酶(b)DNA聚合酶I(c)T4DNA聚合酶(d)T7DNA聚合酶答案;1．c；2．c；

3．b；

4．b

5．b，C，d，e；

6．c；

7．b；

8．d；9．d；

10．B；

11．d；

12．a(chǎn)；

13．d；

14．b

15．d；