西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題329

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題329一、最佳選擇題題干在前，選項(xiàng)在后。每道題的備選選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。1.

下列關(guān)于藥物代（江南博哥）謝說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.舍曲林含兩個(gè)手性中心，目前使用的是S，S-(+)構(gòu)型異物體B.氟西汀在體內(nèi)代謝生成去甲氟西汀，甲氟西汀的t1/2為330小時(shí)C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒(méi)有活性D.司西酞普蘭的抗抑郁活性為西酞普蘭的2倍，是R對(duì)映體活性的至少27倍E.帕羅西汀包含兩個(gè)手性中心，目前使用的是(3S，4R)-(-)-異物體正確答案：C[解析]文拉法辛代謝為去甲文拉法辛，代謝產(chǎn)物有活性。

2.

胃排空速率加快時(shí)藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片正確答案：D[解析]作用點(diǎn)在胃的藥物，作用時(shí)間會(huì)縮短，療效可能下降，如氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等。

3.

藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表現(xiàn)分布容積正確答案：B[解析]藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度稱為生物利用度，是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)。

4.

口服吸收可達(dá)90%的三氮唑類抗真菌藥物是A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是抗真菌藥的特點(diǎn)。

[解析]氟康唑是以三氮唑替換咪唑環(huán)得到的三唑類抗真菌藥，結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)弱堿性的三氮唑環(huán)和一個(gè)親酯的2，4-二氟苯基，使其具有一定的水溶解度。這種結(jié)構(gòu)使其口服吸收可達(dá)90%。氟康唑口服后在體內(nèi)分布廣，可深入腦脊液中。

5.

將藥物制成不同制劑的意義不包括A.改變藥物的作用性質(zhì)B.改變藥物的構(gòu)造C.調(diào)節(jié)藥物的作用速度D.降低藥物的不良反應(yīng)E.提高藥物的穩(wěn)定性正確答案：B[解析]藥物劑型的重要性有：①可改變藥物的作用性質(zhì)。②可調(diào)節(jié)藥物的作用速度。③可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)。④可產(chǎn)生靶向作用。⑤可提高藥物的穩(wěn)定性。⑥可影響療效。

6.

對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指每支裝藥量為1ml，含有主藥10mgB.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，指的是每片中含有主藥0.1gC.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過(guò)10℃正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)。

[解析]陰涼處系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃。

7.

手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因正確答案：C[解析]氯胺酮[(+)-(S)麻醉作用，(-)-(R)中樞興奮作用]。

8.

在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容需查閱的是A.《中國(guó)藥典》二部凡例B.《中國(guó)藥典》二部正文C.《中國(guó)藥典》四部正文D.《中國(guó)藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》正確答案：D[解析]制劑通則：指按照藥物劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。收載有片劑、注射劑、合劑等中藥和化學(xué)藥品共41種劑型，在每種劑型下規(guī)定有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項(xiàng)目。

9.

藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是A.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血B.通過(guò)汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血C.通過(guò)皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血D.通過(guò)皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血E.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮層，并在真皮積蓄發(fā)揮治療作用正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是藥物經(jīng)皮吸收的途徑。

[解析]藥物的經(jīng)皮吸收過(guò)程主要包括釋放、穿透及吸收入血液循環(huán)3個(gè)階段。釋放指藥物從基質(zhì)中釋放出來(lái)而擴(kuò)散到皮膚上；穿透指藥物透入表皮內(nèi)起局部作用；吸收指藥物透過(guò)表皮后到達(dá)真皮和皮下脂肪，通過(guò)血管或淋巴管進(jìn)入體循環(huán)而產(chǎn)生全身作用。

10.

下列輔料中，水不溶性包衣材料是A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是片劑薄膜衣的材料。

[解析]水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括乙基纖維素和醋酸纖維素。

11.

下列關(guān)于賽庚啶說(shuō)法不正確的是A.賽庚啶屬于三環(huán)類藥物B.具有中樞抑制作用C.是第一代H1受體阻斷藥D.分布廣泛，可通過(guò)血-腦屏障E.有輕、中度抗5-HT及抗膽堿作用，但不能抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏性介質(zhì)正確答案：E[解析]賽庚啶有較強(qiáng)的抗H1受體作用，能抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)，從而發(fā)揮作用。

12.

能夠避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑為A.泡騰片B.腸溶片C.薄膜衣片D.口崩片E.可溶片正確答案：D

13.

易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：E[解析]頭孢唑林屬于頭孢菌素類藥物，這類藥物的分子中存在著不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在酸性或堿性環(huán)境中易水解失效。嗎啡、腎上腺素、氯丙嗪均宜發(fā)生氧化反應(yīng)。

14.

下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間正確答案：C[解析]受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性增高。磺酰脲類也可使胰島素受體增敏。

15.

結(jié)構(gòu)與β受體阻斷藥相似，同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是A.普羅帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是鈉通道阻滯藥的特點(diǎn)。

[解析]鹽酸普羅帕酮結(jié)構(gòu)與β受體拮抗藥相似，也具有輕度β受體的拮抗作用，臨床上用于治療陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速以及預(yù)激綜合征伴室上性心動(dòng)過(guò)速、心房撲動(dòng)或心房顫動(dòng)，也可用于各種期前收縮的治療。

16.

選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成C.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時(shí)抑制栓素(TAX2)的生成正確答案：C[解析]COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素(PGI2)產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓素(TAX2)的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。

17.

關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是注射劑的特點(diǎn)。

[解析]注射劑優(yōu)點(diǎn)有：藥效迅速，劑量準(zhǔn)確，作用可靠；適用于不宜口服的藥物；適用于不能口服給藥患者；可以產(chǎn)生局部作用；可以產(chǎn)生定向作用。缺點(diǎn)有：使用不便；注射疼痛；安全性不及口服制劑；制造過(guò)程復(fù)雜。

18.

關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性E.嚴(yán)重創(chuàng)傷用氣霧劑應(yīng)無(wú)菌正確答案：A[解析]氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。其余選項(xiàng)敘述均正確。

19.

能抑制角鯊烯環(huán)氧化酶，主要用于淺表真菌感染治療的藥物是A.卡泊芬凈B.酮康唑C.特比萘酚D.兩性霉素BE.氯胺嘧啶正確答案：C[解析]烯丙胺類藥物如萘替芬、特比萘芬等，能特異性抑制素角鯊烯環(huán)氧酶，此酶為麥角甾醇合成的關(guān)鍵酶，從而阻止麥角甾醇合成，導(dǎo)致細(xì)胞脆增加而破裂，細(xì)胞死亡，主要用于淺表真菌感染。

20.

有關(guān)分散片的敘述錯(cuò)誤的是A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的B.不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物C.易溶于水的藥物不能應(yīng)用D.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服E.生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者正確答案：D[考點(diǎn)]此題考查的是分散片的特點(diǎn)。

[解析]分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的，分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。適用于難溶性藥物和生物利用度低的藥物；不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低和易溶于水的藥物；生產(chǎn)成本低、服用方法多樣，適合于老、幼和吞服困難患者。

二、配伍選擇題備選答案在前，試題在后。每組2～4題。備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥1.

與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是正確答案：A[考點(diǎn)]本組題考查的是藥物分類。

[解析]將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動(dòng)藥，能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動(dòng)藥又分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。前者對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)。后者對(duì)受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α＜1)量效曲線高度(Emax)較低。拮抗藥具有較強(qiáng)親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥兩種。由于激動(dòng)藥與受體的結(jié)合是可逆的，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆結(jié)合而引起受體構(gòu)型改變，阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合，因此，增加激動(dòng)藥劑量也不能使量效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來(lái)水平，最大效應(yīng)下降。

2.

與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α＜1)的藥物是正確答案：C

3.

與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，與激動(dòng)藥合用可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)在恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是正確答案：B

胰島素注射液

中性胰島素40IU/ml鑒別

氯化鋅46μg/ml

甘油17mg/ml

間甲酚2.7mg/ml

氫氧化鈉適量

鹽酸適量

注射用水加至1000ml

在胰島素注射液處方中A.絡(luò)合物B.等滲調(diào)節(jié)劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抑菌劑E.潤(rùn)濕劑4.

甘油正確答案：B[解析]中性胰島素為主藥，氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物，甘汕為等滲調(diào)節(jié)劑，氫氧化鈉和鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑，間甲酚為抑菌劑。

5.

氯化鋅正確答案：A

6.

氫氧化鈉正確答案：C

7.

間甲酚正確答案：D

A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率8.

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物的項(xiàng)目是正確答案：A[考點(diǎn)]本組題考查的是脂質(zhì)體的質(zhì)量要求。

[解析]載藥量=[脂質(zhì)體中的藥量/(載體總量+脂質(zhì)體中的藥量)]×100%。

9.

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是正確答案：C

10.

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是正確答案：B

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過(guò)11.

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是正確答案：A[考點(diǎn)]本組題考查的是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。

[解析]藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。有以下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。②需要消耗機(jī)體能量。③轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象等。

易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。

簡(jiǎn)單擴(kuò)散：生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿過(guò)細(xì)胞膜。藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。藥物大多數(shù)以這種方式通過(guò)生物膜。

12.

在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是正確答案：C

13.

藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是正確答案：B

A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙二醇E.聚山梨酯8014.

通式為RCOOH-M+的陰離子表面活性劑是正確答案：A[考點(diǎn)]本組題考查的是表面活性劑的相關(guān)知識(shí)。

[解析]通式為RCOO-M+的陰離子表面活性劑有硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、三乙醇胺皂等；通式為RNH3+X-的陽(yáng)離子表面活性劑有苯扎氯銨和苯扎溴銨；兩性離子表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中具有正、負(fù)離子基團(tuán)，在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)，如卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑；非離子表面活性劑在水中不解離，聚山梨酯80即為此類；聚乙二醇是半極性溶劑。

15.

通式為RNH3+X-的陽(yáng)離子表面活性劑是正確答案：B

16.

在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是正確答案：C

17.

在水中不發(fā)生解離的非離子表面活性劑是正確答案：E

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物D.含并四苯結(jié)構(gòu)的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物18.

克拉維酸是正確答案：B[考點(diǎn)]本組題考查的是克拉維酸與克拉霉素、亞胺培南的相關(guān)知識(shí)。

[解析]克拉維酸為氧青霉烷類抗生素，分子中含有氧青霉烷結(jié)構(gòu)；克拉霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；亞胺培南為碳青霉烯類抗生素。青霉素烷砜類β-內(nèi)酰胺酶抑制藥有舒巴坦鈉和他唑巴坦。

19.

克拉霉素是正確答案：E

20.

亞胺培南是正確答案：C

A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣21.

可作為片劑黏合劑的是正確答案：D

22.

可作為片劑崩解劑的是正確答案：B

A.喜樹(shù)堿B.氟尿嘧啶C.多柔比星D.紫杉醇E.順鉑苷23.

直接抑制DNA合成的蒽醌類藥物是正確答案：C[考點(diǎn)]本組題考查的是抗腫瘤藥的作用機(jī)制。

[解析]蒽醌類抗腫瘤藥有多柔比星和柔紅霉素，可直接作用于DNA或嵌入RNA，干擾模板的功能。

喜樹(shù)堿類藥作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶，使DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻，最終導(dǎo)致DNA的斷裂。

順鉑的作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂。

氟尿嘧啶在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的脫氧核糖尿苷酸后，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞缺少胸苷酸，干擾DNA的合成；同樣也可以干擾DNA的合成。

紫杉醇類藥是唯一可以抑制所形成的微管解聚的一類藥物，具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制藥或紡錘體毒素。

24.

用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物是正確答案：A

25.

使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂正確答案：E

26.

即能干擾DNA的合成，又能干擾DNA合成的藥物是正確答案：B

三、綜合分析選擇題題目分為若干組，每組題目基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景逐題展開(kāi)。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。

鹽酸西替利嗪咀嚼片

【處方】鹽酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖維素61g預(yù)膠化淀粉10g硬脂酸鎂17.5g8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋果酸適量阿司帕坦適量制成1000片1.

可用于處方中黏合劑是A.蘋果酸B.乳糖C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.聚維酮乙醇溶液正確答案：E

2.

處方中壓片用潤(rùn)滑劑是A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸鎂D.微晶纖維素E.聚維酮乙醇溶液正確答案：C

某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。3.

藥品出廠前需要進(jìn)行取樣檢驗(yàn)，關(guān)于取樣說(shuō)法不正確的是A.取樣之前先檢查藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、包裝等B.取樣量保證1次全檢量即可C.取樣應(yīng)具有代表性D.該批阿司匹林片應(yīng)該取樣30盒E.一般多部位等量取樣混合后作為樣品正確答案：B[解析]取樣量一般是3倍全檢量。阿司匹林含量測(cè)定使用的是酸堿滴定法，此方法為化學(xué)分析法。游離水楊酸的檢查方法是高效液相色譜法HPLC。

4.

藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測(cè)定法正確答案：A

5.

藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性測(cè)定法正確答案：C

四、多項(xiàng)選擇題題干在前，備選選項(xiàng)在后。每道題備選選項(xiàng)中至少有兩個(gè)正確答案。1.

與藥物的消除速率有關(guān)的因素包括A.藥物的表觀分布容積B.藥物的半衰期C.藥物的生物利用度D.藥物與組織的親和力E.藥物透過(guò)血-腦屏障的能力正確答案：ADE[考點(diǎn)]本題考查的是影響藥物消除的因素。

[解析]與血漿蛋白的結(jié)合率高的藥物體內(nèi)消除慢。藥物與組織的親和力及透過(guò)血-腦屏障的能力影響藥物在體內(nèi)的分布，進(jìn)而影響藥物的表現(xiàn)分布容積。藥物消除的主要類型為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其公式為dVC/dt=-kVC，式中k為比例常數(shù)，V為表現(xiàn)分布容積，C為藥物濃度。由公式可見(jiàn)，消除速率與表現(xiàn)分布容積有關(guān)。而生物利用度是評(píng)價(jià)制劑吸收程度的指標(biāo)。

2.

可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉(zhuǎn)運(yùn)體正確答案：ABCDE[解析]已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸、免疫系統(tǒng)、基因等