第八章--遺傳與變異

1、第八章 遺傳與變異一、遺傳的基本規(guī)律一、基本概念1.概念整理：雜交：基因型 的生物體間相互交配的過(guò)程，一般用 表示自交：基因型 的生物體間相互交配；植物體中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄異花的同株受粉，自交是獲得純系的有效方法。一般用 表示。測(cè)交：就是讓雜種子一代與 個(gè)體相交，用來(lái)測(cè)定F1的基因型。性狀：生物體的 、 和 的總稱(chēng)。相對(duì)性狀： 生物 性狀的 表現(xiàn)類(lèi)型。顯性性狀：具有相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1 出來(lái)的那個(gè)親本性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1 出來(lái)的那個(gè)親本性狀。性狀分離：雜種的自交后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出 性狀和 性狀的現(xiàn)象。顯性基因：控制 性狀的基因，一般用大寫(xiě)英文字母表示，

2、如D。隱性基因：控制 性狀的基因，一般用小寫(xiě)英文字母表示，如d。等位基因：在一對(duì)同源染色體的 位置上，控制 性狀的基因，一般用英文字母的大寫(xiě)和小寫(xiě)表示，如D、d。非等位基因：位于同源染色體的 位置上或非同源染色體上的基因。表現(xiàn)型：是指生物個(gè)體所 的性狀。基因型：是指控制 的基因組成。純合子：是由含有 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。雜合子：是由含有 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。2.例題：（1）判斷：表現(xiàn)型相同，基因型一定相同。（ ） 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同。（ ） 純合子自交后代都是純合子。（ ） 純合子測(cè)交后代都是純合子。（ ）雜合子自交后代都是雜合子。（ ）只要存在等位

3、基因，一定是雜合子。（ ）等位基因必定位于同源染色體上，非等位基因必定位于非同源染色體上。（ ）（2）下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是（ ）A人的長(zhǎng)發(fā)和白發(fā) B 花生的厚殼和薄殼 C 狗的長(zhǎng)毛和卷毛 D 豌豆的紅花和黃粒（3）下列屬于等位基因的是（ ）A aa B Bd C Ff D YY二、基因的分離定律1、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)推薦精選2、基因分離定律的實(shí)質(zhì)生物體在進(jìn)行 分裂形成配子的過(guò)程中， 基因會(huì)隨著 的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩種不同的配子中， 地遺傳給后代?；虻姆蛛x定律發(fā)生是由于在減數(shù)分裂 ， 染色體分開(kāi)時(shí)，導(dǎo)致 基因的分離。例：（1）在二倍體的生物中，下列的基因組合中不是配子的是（ ）

4、AYR B Dd CBr DBt（2）鼠的毛皮黑色（M）對(duì)褐色（m）為顯性，在兩只雜合黑鼠的后代中，純種黑鼠占整個(gè)黑鼠中的比例是（ ）A/ B/ C/ D全部（3）已知兔的黑色對(duì)白色是顯性，要確定一只黑色雄兔是純合體還是雜合體，選用與它交配的雌兔最好選擇（ ）A純合白色 B純合黑色 C雜合白色 D雜合黑色（4）綿羊的白色和黑色由基因B和b控制，現(xiàn)有一白色公羊和白色母羊交配生下一只小白羊，第二次交配卻生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是（ ）ABB和Bb Bbb和Bb C Bb和Bb D BB和bb（5）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的父母正常，但她的弟弟是白化病患者。預(yù)計(jì)他

5、們生育一個(gè)白化病男孩的幾率是（ ）A1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12三、基因的自由組合定律1、兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的 基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的 基因自由組合。5、基因自由組合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用理論上，是生物變異的來(lái)源之一（基因重組）；實(shí)踐上利用基因重組進(jìn)行 育種。推薦精選四、孟德?tīng)柅@得成功的原因1、選用豌豆做試驗(yàn)材料：嚴(yán)格的 花受粉；有一些穩(wěn)定的、 的相對(duì)性狀。2、先針對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的傳遞情況進(jìn)行研究，再對(duì)兩對(duì)、三對(duì)甚至多對(duì)相對(duì)性狀的傳遞情況進(jìn)行研究（由單因素到多因素）。3、對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果記載，并應(yīng)用

6、方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。例：（1）若兩對(duì)基因在非同源染色體上，下列各雜交組合中，子代只出現(xiàn)1種表現(xiàn)型的是（ ）AaaBb和AABb BAaBB和 AABb CAaBb和 AABb DAaBB和 aaBb（2）有一基因型為MmNNPp（這3對(duì)基因位于3對(duì)同源染色體上）的 雄兔，它產(chǎn)生的配子種類(lèi)有（ ）A2種 B4種 C 8種 D16種（3）黃色（Y）、圓粒（R）對(duì)綠色（y）、皺粒（r）為顯性，現(xiàn)用黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，雜交后代得到的種子數(shù)為：黃色圓粒106、綠色圓粒108、黃色皺粒110、綠色皺粒113。問(wèn)親本雜交組合是（ ）AYyrr和yyRR BYYrr和yyRR CYyrr和yy

7、Rr DYyRr和YyRr（4）等位基因分離和非等位基因的自由組合在（ ）A有絲分裂后期 B減數(shù)的一次分裂后期C減數(shù)的一次分裂末期 D減數(shù)的二次分裂后期（5）基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為Aabb的個(gè)體雜交，子代會(huì)出現(xiàn)幾種表現(xiàn)型和幾種基因型（ ）A4和4 B4和6 C4和8 D6和6二、性別決定和伴性遺傳一、性別決定生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是雌性（女性）個(gè)體和雄性（男性）個(gè)體相同的染色體，叫 染色體，另一類(lèi)是雌性（女性）個(gè)體和雄性（男性）個(gè)體不同的染色體，叫 染色體。生物的性別通常就是由 染色體決定的。生物的性別決定方式主要有兩種： XY型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是

8、，雄性的性染色體是 。以人為例：男性的染色體的組成為 ，女性的染色體的組成為 。ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是 ，雄性的是 。蛾類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定屬于ZW型。二、伴性遺傳性染色體上的基因，它的遺傳方式是與 相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫伴性遺傳。人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型XBXBXBXb基因型XBXBXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）表現(xiàn)型正常色盲推薦精選例：（1）某男孩體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)患紅綠色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均無(wú)紅綠色盲癥狀，在這一家系中色盲基因的傳遞途徑是（ ）A祖母-父-男孩 B外祖父-母-男孩 C 祖父-父-男孩 D外祖母-母-男孩（2）位于Y

9、染色體上的基因也能決定性狀，人的耳廓上長(zhǎng)硬毛的性狀就是由Y染色體上的基因決定的?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的概率為（ ）A100 B75 C50 D25三、人類(lèi)遺傳病與預(yù)防一、人類(lèi)遺傳病概述人類(lèi)遺傳病通常是指由于 改變而引起的人類(lèi)疾病。1、單基因遺傳病單基因遺傳病是指受 等位基因控制的人類(lèi)遺傳病?？煞譃椋?、 、 ， 、 等。2、多基因遺傳病多基因遺傳病是指受 等位基因控制的人類(lèi)遺傳病，還比較容易受到 環(huán)境 的影響。3、染色體異常遺傳病二、遺傳病的預(yù)防1、禁止近親結(jié)婚我國(guó)的婚姻 遺傳病的機(jī)會(huì)大大提高。2、遺傳咨詢(xún)3、避免遺傳病患兒的出生女子最適于生育的年齡一般是 歲。4、 婚

10、前體檢三遺傳病的類(lèi)型判斷： 例：（1）以下家族圖譜分別是患有何種類(lèi)型的遺傳?。和扑]精選 （2）右圖為某個(gè)單基因遺傳病的系譜圖,致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)回答下列問(wèn)題（1）該病的致病基因在      染色體上，是      性遺傳病。 （2）I-2和II-3的基因型相同的概率是                。（3）-2的基因型可能是  

11、0;            。 （4）-2的基因型可能是                 。（2）下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為： 色體 性遺傳病。 （2）5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 。（3）7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為 。（3）下圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩3和他的祖父

12、4是紅綠色盲患者外，其他人色覺(jué)都正常，請(qǐng)據(jù)圖回答：推薦精選（1）3的基因型是XbY， 2可能的基因型是 或 。（2）中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ，與該男孩的親屬關(guān)系是 ；中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ，與該男孩的親屬關(guān)系是 。（3）1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 。四、生物的變異由于環(huán)境因素的影響造成的，并 引起生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化，因而不能夠遺傳下去，屬于不遺傳的變異。由于 內(nèi)的遺傳物質(zhì)的改變引起的，因而能夠遺傳給后代，屬于可遺傳的變異?？蛇z傳的變異有三種來(lái)源： 、 、 。一、基因突變1、基因突變的概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的 、 或 ，而引起的基因

13、分子 的改變，就叫基因突變。基因突變發(fā)生在DNA 階段。即體細(xì)胞發(fā)生基因突變?cè)?分裂的間期；由原始的生殖細(xì)胞到成熟的生殖細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生基因突變是在 間期?；蛲蛔兪钱a(chǎn)生 的主要來(lái)源。對(duì)生物的 具有重要意義。2、基因突變的特點(diǎn)（1） （2） （3） （4） 3、應(yīng)用： 二、基因重組1、基因重組概念生物體在進(jìn)行 生殖過(guò)程中，控制 性狀的基因 。2、基因重組產(chǎn)生的原因 （1） ， （2） 。3、基因重組的意義推薦精選通過(guò) 生殖過(guò)程實(shí)現(xiàn)的基因重組，這是形成生物 的重要原因之一，對(duì)于生物 具有十分重要的意義。 三、染色體變異 染色體變異有染色體 的變異、染色體 的變異等。1、染色體結(jié)構(gòu)的變異 四種： 。

14、2、染色體數(shù)目的變異一般來(lái)說(shuō)，每一種生物的染色體數(shù)目都是 的，但是，在某些特定的環(huán)境條件下，生物體的染色體數(shù)目會(huì)發(fā)生改變，從而產(chǎn)生 的變異。（1）染色體組細(xì)胞中的一組 染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的 （2）二倍體的個(gè)體，體細(xì)胞中含有 個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體。（3）多倍體體細(xì)胞中含有 以上染色體組的個(gè)體叫做多倍體。與二倍體植株相比，多倍體植株的莖桿 ，葉片、果實(shí)、種子比較 ， 等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量 。（4）人工誘導(dǎo)多倍體在育種上的應(yīng)用方法：最常用而且最有效的方法是用 處理萌發(fā)的 或 ，從而得到多倍體。成因：秋水仙素作用于正在 的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制 形

15、成，導(dǎo)致 不分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目 ，細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行正常的 分裂，將來(lái)就可以發(fā)育成多倍體植株。實(shí)例：三倍體無(wú)籽西瓜的培育（見(jiàn)課本圖解）。（5）單倍體體細(xì)胞中含有本物種 染色體數(shù)目的個(gè)體（可能含有一到 個(gè)染色體組），叫做單倍體。與正常的植株相比，單倍體植株長(zhǎng)得 ，而且高度 。（6）單倍體育種方法：采用 培養(yǎng)的方法先得到 倍體植株，再使用秋水仙素處理，使它的染色體數(shù)目 。這樣，它的體細(xì)胞中不僅含有正常植株體細(xì)胞中的染色體數(shù)，而且 的成對(duì)的基因都 的。（花藥離體培養(yǎng)法與單倍體育種的區(qū)別）。利用單倍體植株培育新品種，與常規(guī)的雜交育種方法相比明顯 了育種年限。例：（1）下列哪種情況下可產(chǎn)生新的基因

16、（ ）A基因突變 B基因重組 C染色體變異 D不可遺傳的變異（2）一豬生九仔，九仔各不同，這種變異主要來(lái)自于（ ）A基因突變 B基因重組 C染色體變異 D環(huán)境影響（3）下列有關(guān)單倍體的敘述，正確的是（ ）A體細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的個(gè)體 B體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體數(shù)目的個(gè)體C體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體 D體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組數(shù)目的個(gè)體（4）下列能產(chǎn)生可遺傳變異的現(xiàn)象是（ ）A用生長(zhǎng)素處理未授粉的番茄雌蕊得到無(wú)籽果實(shí)B正常人接受了鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血液C割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植后表現(xiàn)出各種變化推薦精選D一株黃色圓粒豌豆自交，后代出現(xiàn)部分黃色皺粒豌豆（5）填空：若某生物體

17、細(xì)胞含有六組染色體組，稱(chēng)為 倍體，其花粉中含有 組染色體組，稱(chēng)為 （ ）倍體（6）判斷：含有一個(gè)染色體組的生物一定是單倍體（ ）；單倍體只含有一組染色體組（ ）；配子都是單倍體（ ）第八章遺傳與變異32.下列生物形狀中，屬于相對(duì)性狀的是（ ）A. 人體的卷毛和黑發(fā)B. 果蠅的紅眼和長(zhǎng)翅C. 兔子的白毛和黑毛D. 山羊的無(wú)角和彎角33.豌豆的紫花（A）和白花（a）由一對(duì)等位基因控制。雜合紫花豌豆自交，子代的表現(xiàn)型及比例為（ ）34.用黃色皺縮（YYrr）豌豆和綠色圓形（yyRR）豌豆雜交，已知控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因分別位于兩對(duì)常染色體上，那么理論上F2中綠色皺縮的占比為（ ）A. 1/3B

18、. 1/4C. 1/9D. 1/1635.正常女性體細(xì)胞的染色體組成是（ ）A. 22+XYB. 22+XXC. 44+XYD. 44+XX36.圖15是動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂某時(shí)期的示意圖，圖中所示細(xì)胞同源染色體的對(duì)數(shù)是（ ）A. 1對(duì)B. 2對(duì)C. 3對(duì)D. 4對(duì)37.圖16是某染色體結(jié)構(gòu)變異的示意圖，圖中“AH”表示染色體片段，“O”表示著絲粒，則該變異類(lèi)型為（ ） A. 缺失B. 重復(fù)C. 倒位D. 易位11下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述飛正確的是（ ） A雜合子自交后代不一定是雜合子 B羊的黑毛和卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀C表現(xiàn)型相同的個(gè)體基因型一定相同 D等位基因A 和a 的遺傳符合自由組合定律1

19、5推薦精選正常男性體細(xì)胞的染色體組成是（ ）A. 22XY B. 22XX C. 44XX D. 44XY16基因型為Yy Rr的豌豆植株能產(chǎn)生的配子是（ ）A. YY B. C. Yy D. yR28如果胰島素基因中段的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是（ ）A該基因可突變?yōu)槠涞任换駼該基因表達(dá)的多肽鏈變短C該基因表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D該基因所在DNA 無(wú)法進(jìn)行復(fù)制30下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異都可能導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生B多基因遺傳病有其遺傳學(xué)基礎(chǔ)，不易受到環(huán)境因素的影響C對(duì)于隱性遺傳病而言，近親結(jié)婚可使子代患病的概率提高D單基因遺傳病的致病基因既可

20、在常染色體上，也可在X 染色體上12. 下列敘述中，屬于“性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)”目的的是（ ）認(rèn)識(shí)等位基因分離的特點(diǎn) 認(rèn)識(shí)配子隨機(jī)組合的特點(diǎn)了解基因組合與性狀的關(guān)系 了解環(huán)境與性狀的關(guān)系A(chǔ). B. C. D. 21. 下列過(guò)程屬于基因重組的是（ ）A. 基因中堿基對(duì)的增減和替換 B. 染色體中某個(gè)片段的重復(fù)C. 同源染色體之間片段的交換 D. 非同源染色體數(shù)目的變化15染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列敘述能正確闡述染色體、DNA、基因三者之問(wèn)關(guān)系的是（ ） A每條染色體上含有多個(gè)DNA分子 B一個(gè)DNA分子含有多個(gè)基因 C所有生物的基因只分布于染色體上 D三者

21、分布于細(xì)胞的不同部位27人群中有染色體組成為XXY的個(gè)體，由于多了一條X染色體而導(dǎo)致睪丸發(fā)育不全。這 種變異屬于（ ） A染色體重復(fù) B染色體數(shù)日整倍化變異 C染色體易位 D染色體數(shù)目非整倍化變異28將純種黃色圓形和純種綠色皺縮豌豆進(jìn)行雜交試驗(yàn)。得到F2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓 形：綠色圓形：黃色皺縮：綠色皺縮 = 9：3：3：1。則以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） AFl產(chǎn)生的四種配子比例相等 B各種雌雄配子之間隨機(jī)結(jié)合 CF2的四種表現(xiàn)型比例與基因的分離定律不符 D控制顏色和形狀的兩對(duì)基因位于非同源染色體上30圖7為正常女性和紅綠色盲男性患者的婚配圖解。 下列推斷中正確的是（ ） A該男性患者的女兒可

22、能患病 B該男性患者的兒子可能患病 C該男性患者的外孫可能患病推薦精選D該男性患者的孫女可能患病13用高倍鏡觀(guān)察果蠅唾液腺細(xì)胞永久裝片時(shí)，不能看到的現(xiàn)象是（ ） A染色體上的基因排列狀況 B染色體形態(tài)比其他細(xì)胞的大得多 C染色體上有許多橫紋 D染色體橫紋的數(shù)目和位置相對(duì)恒定14圖5中字母表示染色體上不同的基因。與正常染色體相比，染色體中，可能發(fā)生了基因突變的是（ ） 圖5 A B C D15在用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是（ ）A對(duì)母本去雄 B對(duì)母本授以父本的花粉C對(duì)父本去雄 D人工授粉后阻斷其它花粉17番茄莖的有毛和無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀。某有毛植株經(jīng)自花傳粉后，后代中出現(xiàn)了無(wú)毛植株，無(wú)毛

23、植株在后代中的比例應(yīng)該接近（ ） Al/4 B3/8 Cl/2 D3/418用黃色皺縮（YYrr）豌豆和綠色圓形（yyRR）豌豆雜交（兩對(duì)基因遺傳符合基因的自由組合規(guī)律），如希望得到100粒綠色皺縮豌豆，那么理論上F2應(yīng)有（ ） A800粒 B1000粒 C1600粒 D3200粒23圖9是顯微鏡下觀(guān)察到的同源染色體聯(lián)會(huì)的示意圖， A、B、C是染色體上的片段。若甲染色體正常，則 乙染色體的變異類(lèi)型是（ ） A倒位 B易位 C重復(fù) D缺失24高莖豌豆（Dd）和矮莖豌豆（dd）雜交得F1，F(xiàn)1的高莖豌豆和矮莖豌豆分別自交得F2（假設(shè)兩個(gè)豌豆品種的繁殖力相當(dāng)），F(xiàn)2的高莖與矮莖之比是（ ）A1：1

24、B3：1 C3：5 D5：328已知豌豆子葉黃色基因（Y）對(duì)綠色基因（y）顯 性，種子圓?；颍≧）對(duì)皺縮基因（r）顯性。 兩株豌豆雜交，子代表現(xiàn)型如圖14所示，則親本 的基因型分別是（ ） A礎(chǔ)r、涉R， B恥hEvRr C礎(chǔ)hyyrr D踟r、砂推薦精選 29圖15是兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，7號(hào)和VII號(hào)的紅綠色盲基因分別來(lái)自（ ） A1號(hào)和I號(hào) B2號(hào)和II號(hào) C4號(hào)和III號(hào) D4號(hào)和IV號(hào)（一） 讀關(guān)于人類(lèi)遺傳病的資料，回答下列問(wèn)題。（7分）2015年我國(guó)計(jì)劃生育政策做出調(diào)整，一對(duì)夫婦可生育2個(gè)孩子，某對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常，已有一個(gè)表現(xiàn)型正常的6歲女兒，妻子再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前

25、診斷，醫(yī)生建議她進(jìn)行B超檢查和羊水檢查，羊水檢查主要是對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行DNA分析，讓室內(nèi)檢查?！綝NA分析結(jié)果】41. 若結(jié)果顯示此胎兒有紅綠色盲基因（Xb），則該致病基因來(lái)自_（父親/母親）；其姐姐的基因型可能是_（2分）。42. 若結(jié)果顯示此胎兒是白化病基因純合子（aa），則其父親的基因型是_?！救旧w檢查結(jié)果及分析】為檢測(cè)該胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測(cè)定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：43. 圖20顯示可能得到的兩種結(jié)果。據(jù)圖分析，結(jié)果_顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大，判斷依據(jù)是_（2）。（八）遺傳與優(yōu)生（13分）圖 17 是某一家族

26、關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖，此性狀由 B-b 基因控制。推薦精選58. -2的基因型是_，-2的基因型是_，-1的致病基因來(lái)自第代中的_。59. 下列屬于紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的是_。 A男性患者多于女性患者 B. 男性患者少于女性患者C母親患病，女兒必患病 D父親患病，兒子必患病 60. -2的旁系血親有_。61. 若-2再次生育，生出一個(gè)患紅綠色盲孩子的概率是_，因而需要進(jìn)行_以達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。碗豆的黃色子葉（Y）對(duì)綠色子葉（y）為顯性，國(guó)牡種子R）時(shí)皺粒種子性。兩親本豌豆雜交的子一代表現(xiàn)型及其比例如表3所示，讓子一代中的黃色圓粒碗豆與綠色皺粒豌豆雜交得到子二代62. 親本豌豆的基因型分別

27、是_ 和_。63. 子一代中黃色圓粒的基因型是_ 和_。64子二代中黃色圓粒的基因型是_,其比例為_(kāi)。 (八)遺傳與優(yōu)生(14分) 遺傳咨詢(xún)是做好優(yōu)生工作，預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一?，F(xiàn)有某遺傳病的女性患者，對(duì)其進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的過(guò)程及結(jié)果如下?！静∏樵\斷】：患者對(duì)磷、鈣吸收不良，造成骨骼發(fā)育畸形，身材矮小，使用常規(guī)劑量的維生素D治療無(wú)效。且此病的女性患者比男性患者多一倍以上。61. 據(jù)此推測(cè)，此遺傳病最可能是_(病名)?！鞠底V分析確定遺傳方式】：對(duì)此女性患者家庭成員調(diào)查結(jié)果顯示，該女性患者的父母均患此病，其弟弟正常。62. 據(jù)此在方框中畫(huà)出該家庭的遺傳系譜圖（2分）。（正常男性用表示，正常女性

28、用表示，患病男性用表示，患病女性用 表示，-表示配偶關(guān)系）。推薦精選63. 據(jù)此結(jié)果可判斷該病的遺傳方式是_染色體上的_性遺傳病，該病屬于_。A. 単基因遺傳病 B. 多基因遺傳病C. 染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病 D. 染色體數(shù)目變異遺傳病【再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估計(jì)，并提出預(yù)防措施】：64. 該女性患者與正常男性結(jié)婚，生出正常孩子的概率是_(2分)。 因此，若該女性已懷孕，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前遺傳診斷。生物體內(nèi)的多個(gè)非等位基因相互作用控制生物的某些性狀，如：家蠶的黃繭和白繭這對(duì)性狀，是由不同常染色體上的兩對(duì)非等位基因控制的?？刂泣S繭的基因是Y，白繭的基因是y，另外一對(duì)基因是I和i，有I存在時(shí)，可以抑制黃繭基因Y的作用而

29、結(jié)白繭。表3列出了部分基因型和相應(yīng)的表現(xiàn)型，據(jù)此回答。65. 表3中表現(xiàn)型為_(kāi)；表現(xiàn)型為_(kāi)。66. 如果有兩個(gè)基因型分別是iiYY和IIyy的家蠶進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1測(cè)交后代的基因型_(2分)，黃繭與白繭的比例是_(2分)。A. 1:3 B. 3:1 C. 1:1 D. 2:1(八) 遺傳與優(yōu)生(13分) 豌豆的紅花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因A、a控制，表5為嚴(yán)格人工授粉條件下兩組豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。61根據(jù)表5實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可推知，組合I和組合中紅花親本的基因型分別是_和_。62表5中兩組實(shí)驗(yàn)的目的是測(cè)定親本中_性狀個(gè)體的基因型，此類(lèi)雜交實(shí)驗(yàn)在經(jīng)典遺傳學(xué)上被稱(chēng)為_(kāi)。63組合I的F1中，

30、自交后代中理論上不會(huì)出現(xiàn)性狀分離的個(gè)體有_株。64組合的F1中，出現(xiàn)一株白花的原因最可能是_。推薦精選 圖19為正在進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的某家庭遺傳系譜圖，該遺傳病由一對(duì)等位基因控制(相關(guān)基因用B、b表示)。65若1號(hào)攜帶致病基因，則可判斷該病為_(kāi)性遺傳病。已知5號(hào)的致病基因僅來(lái)自l 號(hào)，則該致病基因位于_染色體上，3號(hào)的基因型是_。66若1號(hào)不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為_(kāi)。4號(hào)和5號(hào)基因型相同的概率是_。3號(hào)和一正常男性婚配，懷孕后欲對(duì)胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是_ A胎兒必定患病，應(yīng)終止妊娠 B胎兒必定正常，無(wú)需相關(guān)檢查 C檢測(cè)胎兒性別以確定是否患病 D羊水檢查，分析胎兒的相關(guān)基因（八）遺傳與優(yōu)生（8分）已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲。圖21為