化學有機化學機理題

1、有機化學試卷班級 姓名 分數(shù) 一、機理題 ( 共44題 288分 )1. 8 分 (2701)2701 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 鄰苯二甲酰亞胺用Br2-NaOH處理獲得鄰氨基苯甲酸。 2. 8 分 (2702)2702 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體。 2,4-二硝基氟苯(A)及2,4-二硝基溴苯(B)分別用C2H5NH2處理,都獲得N-乙基-2,4-二硝基苯胺,但A比B速率快。 3. 8 分 (2703)2

2、703 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 異丙苯過氧化氫用酸處理,獲得苯酚和丙酮(石油化工生產(chǎn))。 4. 8 分 (2704)2704 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 用14C標記的2-甲基-6-烯丙基苯酚的烯丙醚(A)加熱發(fā)生Claisen重排反應,生成的2-甲基-4,6-二烯丙基苯酚中有一半以上含14C的烯丙基在對位。 5. 6 分 (2705)2705 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電

3、子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 鄰位和對位的羥基苯甲酸容易失羧,而間位異構體無此特征。 6. 6 分 (2706)2706 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 旋光的苯基二級丁基酮在堿性溶液中發(fā)生外消旋化;這個酮失去旋光性的速率正好和它在堿性條件下溴化的速率相等。 7. 6 分 (2707)2707 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 旋光的扁桃酸乙酯C6H5CH(OH)CO2C2H5在堿性條件下易外消旋化。 8. 6 分 (2708)2708 為下述實驗事實提出

4、合理的、分步的反應機理。 旋光的扁桃酸C6H5CH(OH)CO2H在堿中的外消旋化比其酯慢得多。 9. 6 分 (2709)2709 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 苯基二級丁基酮進行酸催化的外消旋化與其碘代反應的速率常數(shù)相等。 *. 6 分 (2710)2710 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 醇醛縮合(aldol)反應亦可酸催化,如乙醛在酸催化下可生成b-羥基丁醛。 11. 6 分 (2711)2711 為下

5、述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 4-甲基-4-羥基-2-戊酮在堿水溶液中部分地轉變?yōu)楸? 12. 6 分 (2712)2712 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 苯甲醛和巴豆醛(CH3CH=CHCHO)在堿中反應得到5-苯基-2,4-戊二烯醛。 13. 6 分 (2713)2713 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 苯甲醛與乙酸乙酯在乙醇鈉存在下縮合成肉桂酸乙酯(C6H5CH=CHCO2C2H5). 14. 6 分 (2714)2714 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭

6、頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 苯甲醛與硝基甲烷在KOH存在下縮合成b-硝基苯乙烯(C6H5CH=CHNO2)。 15. 6 分 (2715)2715 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 苯甲醛與2,4-二硝基甲苯在一個仲胺作用下,縮合成1-苯基-2-(2,4-二硝基苯基)乙烯。 16. 8 分 (2716)2716 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 環(huán)己酮與氰基乙酸乙酯在乙醇鈉存在下,縮合成-亞環(huán)己基氰基乙酸乙酯。 17. 8 分 (2717)2717

7、 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 丁二酸二乙酯和乙醇鈉反應生成一個六元環(huán)的產(chǎn)物: 18. 6 分 (2718)2718 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 用硝酸處理2,4-苯酚二磺酸可制備苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)。 19. 6 分 (2719)2719 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 苯酚在NaOH中與CHCl3反應生成水楊醛(鄰羥基苯甲醛)。 20. 6 分 (2720)2720 為下述實驗事

8、實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 雖然酰胺可用酸性或堿性水溶液水解,但對硝基乙酰苯胺最好用酸性水溶液水解, 而在堿性水溶液中其產(chǎn)率降低,雜質增加。 21. 6 分 (2721)2721 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體。) 4-氯吡啶在180200與NH3作用生成4-氨基吡啶。 22. 8 分 (2722)2722 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間

9、體)。 當對碘甲苯在340用NaOH水溶液處理時,得到一個對甲苯酚(51)和間甲苯酚(49)的混合物。在250時,反應變得較慢,而且只生成對甲苯酚。 23. 8 分 (2723)2723 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 當2-氨基-4-硝基苯甲酸的重氮鹽在叔丁醇中受熱時,放出CO2和N2,得到一個間位及對位硝基苯基叔丁醚的混合物。 24. 8 分 (2724)2724 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 2-乙?；h(huán)己酮在CH3OH中用KOH處理得到7-酮基辛酸甲酯。 25. 6 分 (2725

10、)2725 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 用苯肼處里巴豆酸(CH3CH=CHCOOH)時,產(chǎn)生 26. 8 分 (2726)2726 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 CH2=CH-P+Ph3Br- + 水楊醛(鄰羥基苯甲醛)在少量堿作用下生成 ： 27. 6 分 (2728)2728 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體。) 當檸檬醛Me2C=CHCH2CH2C(CH3) =CHCHO和K2CO3水溶液一起

11、回流時,有乙醛從混合物中蒸出,且可獲得高產(chǎn)量的6-甲基-5-庚烯-2-酮。 28. 6 分 (2729)2729 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 異喹啉用鉀氨(KNH2)處理時,生成1-氨基異喹啉,用烷基鋰處理時生成1-烷基異喹啉,卻得不到3位取代的產(chǎn)物. 29. 8 分 (2730)2730 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 1-甲基異喹啉能與苯甲醛反應生成1-(b-苯乙烯基)異喹啉,而3-甲基異喹啉不起反應。

12、30. 6 分 (2731)2731 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 2,4-二甲基呋喃用酸性水溶液處理,可開環(huán)生成1,4-二羰基化合物。 31. 6 分 (2732)2732 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 D-葡萄糖在NaOH水溶液中與足夠量的(CH3) 2SO4反應可獲得五甲基-D-葡萄糖,在酸性水溶液中它卻轉變?yōu)樗募谆?D-葡萄糖。 32. 8 分 (2733)2733 為下述實驗事實提出合理的、分步的反

13、應機理。 5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮用過量的KOH-Cl2處理,產(chǎn)物經(jīng)酸化后得到3,3-二甲基 戊二酸及CHCl3。 33. 6 分 (2734)2734 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 b-氨基乙醇(HOCH2CH2NH2) (1)在K2CO3存在下,與1mol Ac2O反應,氨基被?；? (2)在HCl存在下,與1mol Ac2O反應,則羥基被?；?34. 6 分 (2735)2735 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步

14、可能的中間體)。 CH3CO2CH2CH2NH3+Cl-用K2CO3處理,生成HOCH2CH2NHCOCH3。 35. 6 分 (2736)2736 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 環(huán)己基甲酰胺在CH3ONa-CH3OH中,用Br2處理,獲得環(huán)己基氨基甲酸甲酯 。 36. 8 分 (2737)2737 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 苯基環(huán)氧乙烷與過量的甲醇反應,在甲醇鈉催化下,主要生成b-甲氧基-a-苯乙醇 C6H5CH(OH)CH2OCH3;而在硫酸催化下,主要生成a-甲氧基-b-苯乙醇C6H5CH(OCH3)CH2OH 。 37. 6 分 (2738)2738 為

15、下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 在酸催化下轉變?yōu)?,2-二甲基環(huán)庚烯38. 6 分 (2739)2739 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 麥芽糖可被稀酸水解為D-葡糖,卻不能用稀堿水解之。 39. 8 分 (2740)2740 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉移,并寫出各步可能的中間體)。 40. 6 分 (2741)2741 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移)。 41. 4 分 (2742)2742 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 42. 6 分 (2743)2743 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉移)。 43. 6 分 (2744)2744 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 44. 4 分 (2745)2745 為下述實驗事實提出合理的、分步的