導(dǎo)學(xué)教程高考生物一輪復(fù)習(xí)第5單元遺傳的基本規(guī)律第3講基因在染色體上與伴性遺傳限時檢測-人教版

1、第3講 基因在染色體上與伴性遺傳 限時檢測 A 組滿分 100 分；限時 45 分鐘一、選擇題 （每小題 6 分，共 60 分）1 下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是A. 各種生物的細胞中都含有性染色體B. ZW 型性別決定生物的體細胞中含有兩條異型的性染色體C. X 和 Y 是一對同源染色體，它們含有的基因都是成對的D. 男性 X 染色體上的基因只能遺傳給他的女兒解析 沒有性別之分的生物的細胞中不含有性染色體；ZW 型性別決定的雌性生物的體細胞中含有兩條異型的性染色體；X 和 Y 是一對同源染色體，它們只有同源區(qū)域上的基因是成對的。答案 D2果蠅中，正常翅（A）對短翅 為

2、顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對白眼（b）為顯性，此對 等位基因位于 X 染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結(jié)果正確的是A. F!中雌雄不都是紅眼正常翅B. F2雄果蠅的紅眼基因來自 Fi的父方C. F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D. F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等解析 純合紅眼短翅雌果蠅（基因型為 aaXBXB） x純合白眼正常翅雄果蠅（基因型為 AAXY）i的基因型、表 現(xiàn)型分別為 AaXX3正常翅紅眼雌果蠅、 AaXV 正常翅紅眼雄果蠅， A 項錯誤；F2雄果蠅的紅眼基因來自 Fi的母方， B 項錯誤；Fi雜交

3、后代，F(xiàn)2雄果蠅中純合子與雜合子的比例，只需考慮Aax Aa 中純合子和雜合子的比例即可，C項正確；同理，F(xiàn)2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目比例是3 : 1, D 項錯誤。答案 C3.下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中，正確的是A. 具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體B.X、Y 染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離， X、X 染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C. 伴 X 染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D. 性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾定律解析 ZW 型性別決定與 XY

4、型性別決定不同，ZW 型性別決定中，ZW 個體為雌性，ZZ 個體為雄性，A 錯誤； 伴 X 染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者，C 錯誤；性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律，D錯誤。DOC 版 .DOC 版 .答案 B4.（2016 長春調(diào)研）如圖為某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3 號不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是A.該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B.6 號和 7 號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8C.3 號和 4 號再生一個男孩是正常的概率為1/4D.如果 6 號和 7 號的第一個孩子患該遺傳病，那么第二個孩子還患該病的概率為1/4解析

5、 由遺傳圖譜可知，“無中生有”為隱性，3 號不攜帶致病基因，推斷該遺傳病為伴X 染色體隱性遺傳病，遵循基因的分離定律。 3 號基因型為 XBY,4 號基因型為 XBX：再生一個男孩，正常的概率為 1/2。6 號基因型 為 1/2XBXB、1/2XBX37 號基因型為 XBY,若 6 號和 7 號的第一個孩子患病，則 6 號基因型為 XBZ，那么第二個孩子 患病的概率為 1/4。答案 C5.（2015 廣州調(diào)研）下圖甲表示某種遺傳病的系譜圖，該病涉及非同源染色體上的兩對等位基因，圖中所有正常女性的基因型均如圖乙所示，且3 號 4 號代表性染色體。若 n-3 與 n - 4 的后代男孩均患病、女孩

6、均正常，下列有關(guān)分析正確的是A.由圖甲推斷，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.不考慮交叉互換，一個圖乙細胞可以產(chǎn)生 2 種類型的 4 個配子C. n- 2 的基因型為 AAXY 或 AaXYD. rn- 1 與川一 2 婚配，后代患病的概率是 5/8解析 由題中信息可知，川一 3 的基因型為 AaXXd，且 n- 3 與 n- 4 的后代男孩均患病、女孩均正常，說明 n- 3 的基因型為AAXX1,aaXDY,他們的子代中兒子為 AaXY,均患病，女兒為 AaXDXd，均不患病，因此該病為這兩對基因互作的結(jié)果，A 錯誤，而且只要有一對基因是隱性純合即為患者。圖乙為卵原細胞，一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)

7、生一種卵細胞，B 錯誤；n 2 的基因型為 AaXY, C 錯誤；川一 1 的基因型為 1/2aaXD1/2aaXDXd,m- 2 的基 因型為 Aa乂丫，則他們的子代中 Aa 的概率為 1/2 , XDX1為 3/4 , XDY 為 1/4 ,即卩 Aa 丈_（正常）的概率為 3/8，故患病 概率為 5/8 ,DOC 版 .D 正確。答案 D6.某研究性學(xué)習(xí)小組對某種人類遺傳病進行了調(diào)查， 根據(jù)家庭成員發(fā)病情況分為四種類型，結(jié)果如表所示。據(jù)此可推測該病最可能的遺傳方式是類別成員II出IV父親+母親+兒子+ + + 女兒+ + + （注：表中“ + ”為患病，“一”為正常）A.常染色體顯性遺傳

8、B.常染色體隱性遺傳C. X 染色體顯性遺傳D. X 染色體隱性遺傳解析 由類別 W 可知，該病為常染色體隱性遺傳病， 原因是父、母正常，子女患病可判斷該病為隱性遺傳病; 若為伴 X染色體隱性遺傳病，則女兒不可能患病。答案 B7人的 X 染色體和 Y 染色體上存在著同源區(qū)段（II）和非同源區(qū)段（I、川），如圖所示。由此可以推測A.川片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，1 片段上的基因只存在于女性體內(nèi)B.I 片段上的基因，其遺傳特點與常染色體上的基因完全相同C. I 片段上的基因不存在等位基因D. 同胞姐妹體內(nèi)至少有一條 X 染色體相同解析 男性體內(nèi)也有 X 染色體，因此 I 片段上的基因也存在于男性

9、體內(nèi)，A 項錯誤；I片段上的基因，其遺傳也與性別相關(guān)，與常染色體上基因的遺傳不完全相同，B 項錯誤；在女性體內(nèi)有兩條 X 染色體，1片段上的基因可存在等位基因，C 項錯誤；同胞姐妹體內(nèi)一定有一條 X 染色體來自父親，這條 X 染色體是相同的，來自母親 的 X 染色體DOC 版 .可能相同，也可能不同， D 項正確。答案 DDOC 版 .&我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性，該女性同時患有抗維生素 兩種病分別由 X 染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，下列有關(guān)說法不正確的是 正常 兩病均患A. 4 號的抗維生素 D 佝僂病基因來自其母親B. 4 號的馬凡氏綜合

10、征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞C. 若 3 號與一正常女性結(jié)婚，生男孩一般不會患病D. 若 4 號與一正常男性結(jié)婚，生女孩一般不會患病解析 由題意可知，抗維生素 D 佝僂病由 X 染色體上的顯性基因控制， 故 4 號的抗維生素 D 佝僂病基因來自 其母親。馬凡氏綜合征由常染色體上的顯性基因控制，4 號患病而 1、2 號均不患此病，故此病是由基因突變產(chǎn)生的，致病基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞。3 號與一正常女性結(jié)婚，生男孩的情況下，3 號提供的含 Y 染色體的精子中不帶有致病基因，子代一般不會患?。?若生女孩，其提供的含 X 染色體的精子中帶有致病基因，子代患病。若 4 號

11、與一正常男性結(jié)婚，生女孩的情況下，其提供的卵細胞中既可以攜帶抗維生素D 佝僂病致病基因，也可以攜帶馬凡氏綜合征致病基因，因此子代有可能患病。答案 D9.果蠅的缺刻翅是染色體部分缺失的結(jié)果，現(xiàn)有純種缺刻翅果蠅和純種正常翅果蠅若干只，科學(xué)家通過下列雜交實驗：缺刻翅（早）X正常翅（S ）,缺刻翅（S ） X 正常翅（早）判斷缺刻翅和正常翅的顯隱性關(guān)系， 缺失的染色體是常染色體還是X 染色體，下列有關(guān)敘述錯誤的是A. 若和的后代均為缺刻翅，則可判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系B. 若和的后代均為正常翅，則無法判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系C.若的后代和的后代個體性狀不同， 則缺失的染色體是X 染色體D.

12、 若的后代和的后代個體性狀相同，則缺失的染色體是常染色體解析本題考查顯隱性的判斷及基因位置的判斷，意在考查考生的推理判斷能力。若和的后代均為正常翅或缺刻翅時，則可判定正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系；若正交和反交結(jié)果相同，則缺失的染色體是常染色體；D 佝僂病和馬凡氏綜合征，這DOC 版 .若正交和反交結(jié)果不同，則缺失的染色體是X 染色體。答案 B10 如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是甲病男性乙病男性A.甲病是伴 X 染色體顯性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.如果川8是女孩，則其可能有四種基因型6和患兩種疾病的女兒 n4,所以甲

13、病為顯性遺傳病，乙病為隱4的父親I2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴 X 染色體遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴 X 染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因 n6不患甲病，Ii就是雜合子，所以 n4的基因型有兩種（純合或雜合）。如果川8是女孩，當(dāng) n4為純合子時，川8有兩種基因型；當(dāng) n4為雜合子時，川8有四種基因型。因為 n7不含致病基因，所以川io只能從 n6得3 X 1 = 3 則不含致病基因的概率為1 -1/3 = 2/3。答案 C、非選擇題（共 40 分）11.（13 分）（2016 安慶模擬）家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與

14、無尾（由一對等位基因 A、a控制）、眼睛的黃色與藍色（由另一對等位基因 B、b 控制）。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請分析回答：無尾黃眼無尾藍眼有尾黃眼有尾藍眼2/122/121/121/12X 染色體上，若 n7不攜正常女性正常舅性甲病女性患兩種病女性10D.川io不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3解析 因為 Ii和 I2產(chǎn)生了不患甲病的兒子 n性遺傳病。如果乙病為伴 X 染色體遺傳病，則 n到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率為DOC 版 .4

15、/1202/120（1）基因是有 _片段，基因具有 _結(jié)構(gòu),DOC 版 .為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時遵循_ 原則，從而保證了復(fù)制準確進行?；騼Υ娴倪z傳信息指的是_（2）家貓的上述兩對性狀中，_ 不能完成胚胎發(fā)育的性狀是 _，基因型是（只考慮這一對性狀）。（3）_控制有尾與無尾性狀的基因位于 _染色體上，控制眼色的基因位于 _ 染色體上。判斷的依據(jù)是_ 。（4）_ 家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循 _ 定律；親本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。解析（1）基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，基因具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時遵循堿 基互補配對原則，基因儲存

16、的遺傳信息是堿基對（或脫氧核苷酸對）的排列順序。（2）分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代無尾：有尾=2 : 1，因此無尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為AA （3）控制有尾和無尾性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X 染色體上，因為后代有尾和無尾的性狀與性別無關(guān)，而Fi雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼，眼色性狀與性別有關(guān)。（4）獨立遺傳的兩對及兩對以上的基因遺傳時遵循基因的自由組合定律；根據(jù)后代無尾：有尾=2 : 1,親本基因型為Aax Aa,后代黃眼：藍眼=3 : 1，并且只有雄貓中出現(xiàn)藍眼，故親本為XBX3XXBYO綜上，親本基因型為 AaXZ 和 AaXY。答案（1）遺傳效應(yīng)的 DNA 雙螺

17、旋 堿基互補配對堿基對（或脫氧核苷酸對）的排列順序無尾 AA常 X F1雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼基因的自由組合AaXXbAaXY12 . （13 分）某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A a 基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，位置如圖甲所示?；駻 控制藍色物質(zhì)的合成，基因B 控制黃色物質(zhì)的合成，白色個體不含顯性基因，其遺傳機理如圖乙所示。圖丙為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖，請回答下列問題:DOC 版 .(1)_ 圖甲所示個體產(chǎn)生的配子基因組成可能有 _。等位基因 B 與 b 的本質(zhì)區(qū)別在于 _ 不同。(2) 圖乙所示的基因控制生物性狀的方式是 _。據(jù)圖推測，

18、藍色個體的基因型有_ 種。(3) 2 號基因型為_ ，4 號基因型為_ 。(4) 3 號與 2 號交配生出 7 號時，產(chǎn)生的卵細胞基因型為 _。(5) 5 號為純合子的概率為 _;若 5 號與 6 號交配，后代 8 號為白色羽毛的概率為 _。解析(1)圖甲所示個體的基因型是BbZAW 其產(chǎn)生的配子基因組成可能有B 藝、BW bZA、bW 等位基因 B 與b 的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同不同。(2) 圖乙中基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的由題意分析已知藍色的基因型是 bbZA，即藍色個體的基因型bbZAZA、bbZAZ9、bbZAW3 種。(3) 根據(jù)題意已知綠

19、色的基因型是 B-才，圖 2 中號為雄性個體綠色羽毛，在鳥類中雄性個體的基因型是ZZ,因為其與 3 黃色羽毛(B-Zt)交配能產(chǎn)下 7 號白色羽毛的雄性個體(bbZaZa)，所以 2 號的基因型為 BbZAZ9,3 號的基 因型是BbZ5W,2 號與 1 號藍色羽毛(bbZAW)交配，則 4 號白色羽毛雌性的基因型為 bbZaW(4) 已知 3 號的基因型是 BbZiW,2 號的基因型為 BbZAZa,3 號與 2 號交配生出 7 號(bbZaZa)時，產(chǎn)生的卵細胞基 因型為bZa。(5) 已知 1 號與 2 號的基因型是 bbZAW BbZAZ3，所以 5 號藍色雄性的基因型是bbZAZA、

20、bbZAZa,純合子的概率為 1/2 ;又因為 3 號的基因型是 BbZW 所以 6 號黃色雌性的基因型是1/3BBZaW 2/3BbZaW.若 5 號與 6 號交配，a1后代 8 號為白色羽毛(bbZ-)的概率為 2/3 X 1/2 X & = 1/12。Jt色IS甩丙圖7他-7I8OnoJL色物吐牡魚笆雖DOC 版 .答案(1)BZABW bZA、bW 脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序(2) 基因通過控制酶的合成控制代謝過程從而控制生物性狀3(3) BbZAZabbZaW(4) bZa(5)1/21/1213 (14 分)果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性，現(xiàn)有表中四種果蠅若干

21、只，可選作親本進行雜交實驗。序號甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅父卷曲翅早正常翅正常翅早(1)若表中四種果蠅均為純合子(XAY、XaY 視為純合子)，要通過一次雜交實驗確定基因A、a 是在常染色體上還是在 X 染色體上，可設(shè)計如下實驗：選用序號 _ 為親本進行雜交， 如果子代雌、 雄果蠅性狀分別為 _，則基因位于 X 染色體上。(2) 若不確定表中四種果蠅是否為純合子， 但已確定 A、a 基因在常染色體上， 為進一步探究該基因是否存在 顯性純合致死現(xiàn)象 ( 胚胎致死 ) ，可設(shè)計如下實驗：選取甲和乙做親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定 A、a 基因在常染色體上

22、且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜 交 ， F1中 ， 卷 曲 翅 白 眼 果 蠅 的 基 因 型是 _， 正 常 翅 紅 眼 果 蠅 占 F1的 比 例 為DOC 版 .答案 C2將果蠅進行相關(guān)處理后，其X 染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況， 遺傳學(xué)家想設(shè)計一個實驗檢測出上述四種情況。 實驗時， 將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合 紅眼雌果蠅交配（B 表示紅眼基因），得 F,使 Fi單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察 F2的分離情況。下列說法不正確的是A. 若為隱性突變，則 F2中表現(xiàn)型比例為 3 : 1，且雄性中有

23、隱性突變體B. 若不發(fā)生突變，則 F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體C. 若為隱性致死突變，則 F2中雌：雄=1 ：2D.若為隱性不完全致死突變，則F2中雌：雄介于 1 ：1 和 2 ：1之間解析 由題意可得，P：S YXXBXB?JFi： XBxrxBYJF2：XBXBXBCXYXY如果其 X 染色體上發(fā)生隱性突變，則丈為X1，則 F2中表現(xiàn)型比例為 3 : 1,且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則 X_為 XB,則 F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體。如果為隱性致死突變，貝UX_Y 不能存活,則 F2中雌：雄=2 : 1。如果為隱性不完全致死突變，XY 部分存活，則 Fa中

24、雌：雄介于 1 ：1和 2 ：1之間。答案 C3. （2015 荊州模擬）已知性染色體組成為 XO（體細胞內(nèi)只含 1 條性染色體 X）的果蠅，性別為雄性，不育。用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本進行雜交，在 F1群體中，發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“ W ）。為探 究W 果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計將W 果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進行分析推理獲得。下列有關(guān)實驗結(jié)果和實驗結(jié)論的敘述中，正確的是A.若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則 W 出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng).若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W 出現(xiàn)是由基因突變引起C. 若無子代產(chǎn)生，則 W 的

25、基因組成為 乂 O,由不能進行正常的減數(shù)第一次分裂引起D. 若無子代產(chǎn)生，則 W 的基因組成為 乂 Y,由基因重組引起解析 若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W 出現(xiàn)是由基因突變引起，A 項錯誤；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則 W 出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起，B 項錯誤；若無子代產(chǎn)生，則 W 的基因組成為 XO,由不能進行正常的減數(shù)第一次分裂引起，C 項正確，D 項錯誤。答案 CDOC 版 .4.人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于 X 染色體上。已知沒有 X 染色體的胚胎是致死的。DOC 版 .如果褐色的雌兔（染色體組成為 X0）與正常灰色雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比

26、例和雌、雄之比分別為A.3/4 與 1 : 1B. 2/3 與 2 ：1C. 1/2 與 1 : 2 D . 1/3 與 1 ：1解析 雌兔為（XT0）,雄兔為（X（Y），兩兔交配，其子代基因型分別為XTX*、乂 0 乂丫、0Y,因沒有 X 染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTX?、XTY三種基因型兔，且數(shù)量之比為1 ： 1 ： 1,子代中 XTX?為褐色雌兔，乂 0 為正?；疑仆茫琗TY 為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為 2： 1。答案 B5.雄鳥的性染色體組成是 ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW某種鳥（2N=80）的羽毛顏色由三種位于Z 染色體上的基因控制（如圖所示）,D+

27、控制灰紅色，D 控制藍色，d 控制巧克力色，D+對 D 和 d 顯性，D 對 d 顯性。在不考 慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是（雙選）A.灰紅色雄鳥的基因型有3 種B.藍色個體間交配，F(xiàn)1中雌性個體都呈藍色C.灰紅色雌鳥與藍色雄鳥交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2D.繪制該種鳥的基因組圖至少需要對42 條染色體上的基因測序解析 灰紅色雄鳥的基因型有3 種，即 ZD4Z*、ZD4ZDZD+Zd, A 正確；藍色雄鳥的基因型為ZDZD或 ZDZd，藍色雌鳥的基因型為 ZDW 因此藍色個體間交配，F(xiàn)1中雌性個體不一定都呈藍色，也可能呈巧克力色（ZdW）, B 錯誤；灰紅色雌鳥的基因型

28、為ZD4W藍色雄鳥的基因型為 ZDZD或 ZDZd, F1中雄鳥均為灰紅色，雌鳥均不是灰紅色，因此 F1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2 , C 正確；繪制該種鳥的基因組圖至少需要41 條染色體（39 條常染色體 4 Z+W）上的基因，D 錯誤。答案 AC6如圖所示遺傳系譜中有甲列有關(guān)敘述中正確的是（基因設(shè)為 D、d）、乙（基因設(shè)為 E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下DOC 版 .A. 甲病基因位于 X 染色體上，乙病基因位于常染色體B. H6的基因型為 DdXXn7的基因型為 EeXY1c.n7和 n8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為82D.若川11和川12婚配，后代兩病皆不患的幾率為

29、33解析 女兒（川10）患病而父母（n5、n6）正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。灰阎獌煞N病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲，則其基因位于X 染色體上，A 錯誤；川10患甲病，基因型為 dd,n6基因型為 Dd,又 I1患乙病，n6不患乙病，所以 n6基因型為 DdX；m13患甲乙兩病，n7有乙病，所以其基因型為DdXY, BL1錯誤；由于川13兩病兼患，所以可知 n7和 n8的基因型為 DdXY、DdXX，后代患甲病的概率為：，患乙病男孩的概41111212率為；，n7和 n8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為 匚錯誤；m11基因型為；DdXY、DDXY12基因型為；DdXX44 4 163

30、3312 2 1111111111-DDXX，后代患甲病的概率為-x-x -=-，患乙病的概率為-x -=；,則生出病孩的概率為-+ - - x-=-，后代333492 2 4949432兩病皆不患的幾率為 -,D 正確。3答案 D7.（原創(chuàng)題）果蠅一對常染色體上的隱性基因純合時，雌蠅（XX）發(fā)育成不育的雄蠅，但對雄蠅沒有效應(yīng)。一對該基因為雜合的雌雄果蠅交配后產(chǎn)生F-, F-自由交配產(chǎn)生 F2。下列敘述錯誤的是A. 雄蠅的性染色體為 XX XYB. F1中雌蠅和雄蠅的比為 3 : 5C. F2中 t 基因的頻率為 5/12D. F2中雌蠅和雄蠅的比為 4： 6解析 由題意可得，ttXX 發(fā)育成

31、不育的雄蠅，所以雄蠅的性染色體為XX XY A 正確。一對該基因為雜合的雌雄果蠅交配后產(chǎn)生 F1。結(jié)果如下：P TtXXX TtXY乙病男題中、乙病女DOC 版 .JF-TXtXTYtYTTXXTtXXTTXYTtXYtXTtXXttXX(不育雄性)TtXYttXY統(tǒng)計 F1的表現(xiàn)型得到雌性：雄 性=3： 5。所以 B 項正確。Fi自由交配得到 F2,過程如下：Fi產(chǎn)生的雌配子：1/3TTXX, 2/3TtXX 宀 2/3TX,1/3tXFi產(chǎn)生的雄配子：1/4TTXY,1/2TtXY,1/4ttXY 宀 1/4TX,1/4tX,1/4TY,1/4tY雌雄配子結(jié)合得到 F2: 1/6TTXX,

32、1/6TtXX,1/6TTXY,1/6TtXY,1/12TtXX,1/12ttXX,1/12TtXY,1/12ttXY統(tǒng)計 F2中，2TT： 3Tt : ttTT= 7/12 , t = 5/12。故 C 正確。由于 ttXX 屬于雄性不育，F(xiàn)2中雌蠅和雄蠅的比 為 5 : 7。故 D 錯誤。答案 D&下面是探究基因是位于X、Y 染色體的同源區(qū)段，還是只位于X 染色體上的實驗的設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是純合顯性雌性個體 X純合隱性雄性個性F1方法 1純合隱性雌性個體 X純合顯性雄性個性F1方法 2結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y 染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個體

33、表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X 染色體上。若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X 染色體上。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y 染色體的同源區(qū)段。A.“方法 1+結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B.“方法 1+結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法 2 +結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法 2 +結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)DOC 版 .解析 從方法設(shè)計上講，方法1 達不到設(shè)計目的，因為不管基因是位于X、Y 染色體的同源區(qū)段，還是只位于 X 染色體上，后代只有一種情況就是子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀。方法 2 的設(shè)計是正確的。假設(shè)控制某一相對性狀的基因 A(a)位于 X、Y

34、 染色體的同源區(qū)段，那么純合隱性雌性個體的基因型為乂乂，純合顯性雄性個體的基因型為 XY,XXXAYJXAX%XV,則得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于X 染色體上，XXXXA*XaY,則得出結(jié)論。因此“方法 2+結(jié)論”能夠完成題述探究任務(wù)。答案 CA.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd 個體的概率為 1/6B.乙圖細胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數(shù)為8 條C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者， 該病最有可能是伴X 隱性遺傳病D.丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AX、aXw、 AY aY四種解析 本題考查圖像識別的相關(guān)知識和理解能力。難度中等。A 錯誤，甲圖符合生物的自由

35、組合定律，甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd 個體的概率為 2/16 = 1/8 ; B 錯誤，乙細胞是有絲分裂后期，染色體的數(shù)目是體細胞的二倍，該生物正常體細胞中有4 條染色體；C 錯誤，丙圖是常染色體的顯性遺傳，該家系中男性患者應(yīng)等于女性患者；D 正確，丁圖果蠅的基因型是 AaXY,符合基因的自由組合定律，其產(chǎn)生配子基因型有 A 乂、aXw、AYaY 四種。答案 D10 .雞的性別決定方式屬于 ZW 型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)i中雄的均為蘆花形，雌的均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z 染色體上而不可能在 W 上B. 雄雞中蘆

36、花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C.讓 R 中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2 表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D.將 F3中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占 3/4DOC 版 .解析本題考查鳥類性別決定的相關(guān)知識和理解能力。難度中等。純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，R 中雄的均為蘆花形，雌的均為非蘆花形，說明控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z 染色體上而不可能在 W 上。假設(shè)蘆花由 b 控制，非蘆花由 B 控制，F(xiàn)1中的基因型為 ZBZb, ZbW。二者隨機交配，F(xiàn)2中基因型有 ZBZ3, zbzb,ZBW才W。則雄雞和雌雞的表現(xiàn)型都是兩種。答案 C二、非選擇題（共 40 分）11.（

37、13 分）（2016 荷澤模擬）以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗， 有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：人”兩種酶都沒有，其基因型是 _ ; “紅臉人”體內(nèi)只有 ADH 飲酒后血液中 _含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制 _ ，進而控制生物的性狀。（2）有一種人既有 ADH 又有 ALDH 號稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？_ ，你的理由是_（3）13 三體綜合征是一種染色體異常遺傳病， 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦， 生出患兒的概率增大。 醫(yī)院常

38、用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記（“ + ”表示有該標(biāo)記，“-”表示無），對該病進行快速診斷。1為了有效預(yù)防 13 三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有_ 。（回答 3 點）2現(xiàn)診斷出一個 13 三體綜合征患兒（標(biāo)記為“ + + ” ），其父親為“+”，母親為“”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細胞時出現(xiàn)異常，即_染色體在 _（時期）沒有移向兩極。3威爾遜氏病是由 13 號染色體上的隱性基因（d）控制的遺傳病。一對正常的父母生下了一個同時患有13 三體綜合征（與原因相同）和威爾遜氏病的男孩，用遺傳圖解表示該過程。（說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分）解析（1） “白臉人”

39、兩種酶都沒有，其基因型是aaBB aaBb,因為 ADH 可使乙醇變?yōu)橐胰褐幸胰┖肯鄬^高，毛細血管擴張而引起臉紅?；蚩赏ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀，這是 基因?qū)π誀畹拈g接控制方式。（2）由于兩對基因分別位于 4 號和 12 號染色體上，4 號和 12 號染色體均為常染色體，故酒量大小與性別無關(guān)。（3）為了有效預(yù)防 13 三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷（或羊水檢查）。現(xiàn)診斷出一個 13 三體綜合征患兒（標(biāo)記為“ + + ” ），其父親為“+”，母親為“ ”，“ + ”只能來自父親，因而該小孩患病的原因是其父親的13 號染色體在減數(shù)

40、第二次分裂后期沒有移向兩極。該對父母的基因型為DdXY 和 DdXX 患兒的基因型為 dddXY。父親產(chǎn)生的異常精子的基因型為ddY,母親產(chǎn)生的卵細胞的基因型為dX。具體遺傳圖解見 答案。答案（1）aaBB、aaBb 乙醛酶的合成來控制代謝過程4號染色體上的顯性基因（A12號染色體上的隱性基因（“（i）“白臉DOC 版.DOC 版 .（2）無關(guān)兩對等位基因都位于常染色體上（3）適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷（或羊水檢查）父親的 13 號 減數(shù)第二次分裂后期如圖12 . （13 分）亨廷頓氏舞蹈癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者第四對染色體內(nèi)苷酸重復(fù)序列過度擴張，造成腦部神經(jīng)細胞持續(xù)退化，細

41、胞內(nèi)合成的異常蛋白質(zhì)積聚成塊，損壞部分腦細胞，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。如圖為某家族中亨廷頓氏舞蹈癥基因為Dd）的遺傳系譜圖，其中 n4不攜帶白化病致病基因。請分析回答下列問題:o正常男女冏門化摘男女Q字廷像氏舞蹈癥男女DNA 的 CAG 三核苷酸重復(fù)序列過度擴張，可判斷該變異屬于（2）_川4的基因型是_ ； n1和 n3基因型相同的概率為。（3）_ 若川5的性染色體組成為 XXY則其可能是由性染色體組成為 _ 的卵細胞和性染色體組成為_ 的精子受精發(fā)育而來。（4）_若川1與一正常男人婚配， 他們所生的孩子最好是（選填“男”或“女”）性，為確保出生的后代正常，應(yīng)采取_等優(yōu)生

42、措施，最大限度避免患兒的出生， 最好在妊娠1620 周進行羊水穿刺獲取羊水細胞的 _ ，從分子水平對疾病做出診斷。解析（1）DNA 的 CAG 三核苷酸重復(fù)序列過度擴張，是堿基對的增添，是基因突變中的一種情況。（2）由 n1和 n2正常卻生出患亨廷頓氏舞蹈癥的川2可知，亨廷頓氏舞蹈癥為常染色體上的隱性遺傳病。n4為亨廷頓氏舞蹈癥患者，所以川4的基因型為 Bb。由 n3和 n4正常，生出川5患白化病，且 n4不含白化病致病基因可知，白化 病為伴 X 染色P配子了代父親DdXY X畔親D11XXdddXY（恵兒）DNA的CAG三核（設(shè)基因為 B b）和白化病（設(shè)（1）患者病因是細胞內(nèi)第四對染色體D

43、OC 版 .體隱性遺傳病。川5為白化病患者，所以 n3基因型為 XDX1,川4的基因型為 X 乂或XDXD,綜合后可得 川4的基因型為 BbXZ 或BbXXDon1和 n3的基因型都為 BbXXdo（3）川5為白化病患者，而白化病為伴X 染色體隱性遺傳病，川5的致病基因來自母親 n3,即其 X 染色體來自母親，則母親產(chǎn)生的卵細胞的性染色體組成為XX 父親產(chǎn)生的精子的性染色體組成為丫。（4）川!為白化病患者，與正常男人婚配，后代女孩全為攜帶者，男孩為白化病患者，所以最好生女孩?；蛟\斷是產(chǎn)前診斷的方法之一，可以確定胎兒是否患有遺傳病。 答案(1)基因突變(2) BbXDX1或 BbXDXD100

44、%(3) XX Y(4) 女產(chǎn)前診斷DNA13 . (14 分)用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，卷曲翅(C)對正常翅(c)為顯性。甲乙丙丁卷曲翅父卷曲翅早正常翅正常翅早(1)若要通過一次雜交實驗確定基因C、c 是在常染色體上，還是在X 染色體上，設(shè)計實驗如下:雜交組合序號子代可能的性狀表現(xiàn)結(jié)論卷曲翅與正常翅無性別之分基因在染色體上基因在染色體上(2)若已確定 C c 基因在常染色體上， 為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計雜交實驗如下：選取序號為 _的親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為 _，則存在顯性純合致死， 否則不存在。(3) 若已確定 C、c 基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，子代 F1的基因型及比例為： _ 。(4) 某基因型為 XBXb的果蠅受精卵，第一次卵裂形成的兩個子細胞一個正常，另一個丟失了一條X 染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)正常而右側(cè)為雄性(XO 型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：左眼_，右眼_。解析確定基因位置的方法：1正反交法：若正交和反交實驗結(jié)果一致，則在常染色體上，否則在X 染色體上。2根據(jù)后代的表