2019年高中化學(xué)專題2有機物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元有機化合物的分類和命名第2課時有機化合物的命名教學(xué)案蘇教

1、2019高中化學(xué)專題2有機物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元有機化合物的分類和命名第2課時有機化合物的命名教學(xué)案蘇教版一*F*207M*4*數(shù)”7Ml.戶M*規(guī)！SI583I【最新版】2019高中化學(xué)專題2有機物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元有機化合物的分類和命名第2課時有機化合物的命名教學(xué)案蘇教版選修5目標(biāo)導(dǎo)航1.掌握幾種炫基的結(jié)構(gòu)簡式。2.掌握有機化合物的系統(tǒng)命名法，學(xué)會應(yīng)用有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。一、烷炫的命名1.炫基定義煌基：炫分子失去一個氫原子所剩余的原子團。烷基：烷炫失去一個氫原子剩余的原子團。烷基組成的通式為一CnH2葉1,一般用“R-”表示，如一CH3叫甲基，一CH2-CH3叫乙基。

2、(2)常見的炫基甲基：表不為一CH3乙基表本為一CH2-CH3丙基：丙烷失去1個氫原子后的炫基稱丙基，丙基表示為CHCH?ICH2CH2CH3CH3丁基：丁烷失去1個氫原子后的炫基稱丁基，丁基表示為一CHCILCILI一CH2CH2CH2GH3ch3ICH2CHCH.3cC'HsCH,、。CAh特點煌基中短線表示一個電子。炫基是電中性的，不能獨立存在。2.烷炫的命名(1)習(xí)慣命名法碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。如C5H12叫戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示。如C14H30叫十四烷。區(qū)別同一種烷炫的同分異構(gòu)體時，在某烷前面加“正”、“異

3、”、“新”等，如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為CHyCHCH2rHmCH3CH2CH2CH2CB戌烷、異戊烷、CH,CH3IIICH.3新戊烷。(2)系統(tǒng)命名法選主鏈：選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。編序號：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點，用阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。寫名稱：a.將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明位置，并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開。b.如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并，用“二”“叁”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用逗號隔開。如：

4、命名為2,4-二甲基戊烷；命名為2,4-二甲基己烷。ch3CHjCll3IIIICH3CHCH2CHCHjCH3CHCH2CHCH;t二、烯炫和快炫的命名1 .選主鏈將含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯或某快。2 .編序號從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3 .寫名稱用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)，在前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和位置。CH<C-CHCH-CHClh'I'如：（1）,命名為2-甲基-2,4-己二烯。CILH3OCHCH.I，命名為3-甲基-1-丁快

5、。CH三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯環(huán)作母體，苯環(huán)上的支鏈作為取代基。1.習(xí)慣命名法（1）苯的一元取代物的命名將苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。如稱為甲苯。稱為乙H苯。(2)苯的二元取代物的命名當(dāng)苯分子中有兩個氫原子被取代后，取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置，取代基的位置可分別用鄰、間和對來表示。如二甲苯有三種同分異構(gòu)體:2.系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以將某個甲基所在的碳原子的位置1-甲基-3-乙基苯?！揪氁痪殹?.按要求回答下列問題：(1)命名為“2-乙基丙烷"，錯誤的原因是；命名為“3-甲基丁烷”，錯誤的原因是L該有機物的正確命

6、名是CI"CH-CH?命名為“2,4-二甲基丁烷”，錯誤的原因是CHs-CHCH2CH7II;CH、CH.i該有機物的正確命名為(3)命名為“2-甲基戊烯"，錯誤的原因是CII.CHCH-CHCII2CH：；該有機物的正確命名為OCH3C=cCHsII命名為“二甲基-2-丁烯"，錯誤的原因是CH3cH甘I該有機物的正確命名為(5)命名為“2,2,4-三甲基-4-戊烯"，錯誤的原因是CHsII*HrCCH口一C=CH芷II1該有機物的正確命名為(6)有機物的系統(tǒng)命名為CH3ICHlCCH，cHCHUH(CH>IIICH：；CH?CH?CW答案(1)主

7、鏈未選對編號不正確2-甲基丁烷主鏈未選對2-甲基-1-戊烯(3)編號不正確，且未指明雙鍵的位置4-甲基-1-戊烯(4)未指明甲基的位置2,3-二甲基-2-丁烯編號不正確2,4,4-三甲基-1-戊烯(6)2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷解析(1)有機物的主鏈碳原子有4個，且從距離支鏈較近一端給碳CHlCHCHdI原子編號可知，其系統(tǒng)命名為2-甲基丁烷。CH2-CH3CHyCHCHiCH，II(2)的主鏈碳原子有5個，正確命名為2-甲基戊烷。門L(3)主鏈碳原子有5個，且含雙鍵，且從靠近雙鍵的一端，而不是靠近支鏈一端給碳原子編號，可知其命名為4-甲基-1-戊烯CHKHCH2cH=CHCH? 應(yīng)

8、命名為2,3-二甲基-2- 丁烯(5)的主鏈含雙鍵，有5個碳原子，應(yīng)從靠近雙鍵的一端編號，可知其命名為2,4,4-三甲基-1-戊烷。(6)對烷炫的命名，若主鏈的選取有多種可能時，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，且碳原子編號應(yīng)使總序號和為最小。故該物質(zhì)的編號為2.某烷炫的結(jié)構(gòu)簡式如下：它的正確命名應(yīng)是()A.2-甲基-3-丙基戊烷B.3-異丙基己烷C.2-甲基-3-乙基己烷D.5-甲基-4-乙基己烷答案C解析該有機物選取的主鏈及編號如下圖所示：一、烷炫的系統(tǒng)命名法1 .烷炫命名五原則(1)最長原則：應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈。(2)最多原則：若存在多條等長主鏈時，應(yīng)選擇含支鏈數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(3)

9、最近原則：應(yīng)從離支鏈最近的一端對主鏈碳原子進行編號。(4)最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進行編號。(5)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進行編號。2 .烷炫名稱書寫五必須(1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字”2,3,4”表示。(2)相同的取代基要合并，必須用中文數(shù)字“二，三，四”表示其個數(shù)。(3)名稱中的阿拉伯?dāng)?shù)字間必須用“，”隔開。(4)名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“-”隔開。(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。3.系統(tǒng)命名法記憶方法(1)選主

10、鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；(3)取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。【特別提醒由于主鏈為最長碳鏈，所以在烷炫名稱中，不能在第一位碳上出現(xiàn)甲基，不能在第二位碳上出現(xiàn)乙基等?！俊緜鸐用系統(tǒng)命名法命名下列各有機物：】CH3CI1.CJJCELCfhCHCH.CHniCII.CH-ch2CHCH.-CH,CH(CHJ,CH?二CH-CHCHCH*CHCtCH3-I-I(3) CJhCH,CM3ICHcCCHTHCHCH，III(4) qh：ch.解析烷炫命名應(yīng)遵循“最長碳鏈，最多支鏈，最近編號，總序號和最小，最簡編號”的原則，逐一分析解答各題。(1)選取最長的主鏈上應(yīng)有5

11、個碳原子，因一C2H電于正中間的碳原子上，從哪一端編號都一樣，即：其正確名稱為3-乙基戊烷。(2)該有機物最長的主鏈?zhǔn)?個碳原子，但有兩種可能選擇(見下圖、)，此時應(yīng)選取含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，可以從圖中看出，圖的支鏈有2個CH3與一CH(CH3)2,圖的支鏈有3個，則應(yīng)選用圖所示的主鏈。故該有機物的正確名稱為2,5-二甲基-3-乙基庚烷。(3)該有機物最長的碳鏈有8個碳原子，由于一CH3比一C2H漪單，應(yīng)從離甲基較近的一端給主鏈碳原子編號。則該有機物的正確名稱為3-甲基-6-乙基辛烷。(4)該有機物主鏈上有6個碳原子，因“碳原子編號應(yīng)使總序號和最小”，故應(yīng)從左到右對主鏈碳原子編號。則該有機

12、物的正確名稱為2,2,5-三甲基-3-乙基己烷。答案(1)3-乙基戊烷(2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷(3)3-甲基-6-乙基辛烷(4)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷【規(guī)律總結(jié)】1.系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律一* F * 20 7 M*規(guī)！SI 583 «'阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開)-(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱(取代基位置)(取代基總數(shù)，若只有一個，則不用寫)2.烷炫命名的原則(1)最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(2)最近：離支鏈最近的一端開始編號。(3)最多：選擇含支鏈數(shù)較多的碳鏈作主鏈。(4)最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編

13、號。(5)最?。喝〈幪栁淮沃妥钚?。變式訓(xùn)練1下列烷炫的命名是否正確？若有錯誤加以改正。ICH?I(1)2-乙基丁烷CH,CH3clicHCH；Ih3cch2I(2)3,4-二甲基戊烷CHCH.CII：J'I-(3)1,2,4-三甲基丁烷山CMCH.III(4)2,4-二甲基己烷CH3cHe答案(4)對，(2)(3)錯。改為：(1)3-甲基戊烷；(2)2,3-二甲基戊烷；(3)3-甲基己烷。解析(1)(3)的命名是選錯了主鏈；(2)是選錯了主鏈的首位；的命名是正確的。二、烯炫和快炫的命名1 .烯炫、快炫與烷炫命名方法比較(1)主鏈選擇：“最長”意義不同烯炫或快炫要求選擇含有碳碳雙鍵

14、或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是烯炫或快炫選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。“最多”意義不同若烷炫存在多條等長(最長)碳鏈時，應(yīng)選擇含支鏈最多的碳鏈作為主鏈。若烯凝存在多條等長(最長且含雙鍵或叁鍵)碳鏈時，應(yīng)選擇含支鏈最多且含雙鍵或叁鍵的碳鏈作為主鏈。(2)編號定位：“最近”意義不同編號時，烷炫要求離支鏈最近，而烯炫或快炫要求離雙鍵或叁鍵最近，保證雙鍵或叁鍵的位置次序最小。但如果兩端離雙鍵或叁鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開始編號。(3)書寫名稱不同必須在“某烯”或“某快”前標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置。2 .烯炫和快炫的命名實例CH2CHlCH?II'CHCHtTI'HCH

15、CHCH勺II以為例chju(i)選主鏈：將含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某快”。(虛線框內(nèi)為主鏈)(2)編序號：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵或叁鍵碳原子的編號為最小。(3)寫名稱：先用大寫數(shù)字“二、三”在烯或快的名稱前表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)；然后在“某烯”或“某快”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或叁鍵的位置(用雙鍵或叁鍵碳原子的最小編號表示)，最后在前面寫出支鏈的名稱、個數(shù)和位置?！咎貏e提醒由于主鏈必須含有雙鍵或叁鍵，故可以在第二位碳上出現(xiàn)乙基，與烷炫的命名不同。1CHjCHCHCH；-I【傷J2(1)有機物的系統(tǒng)命名是

16、】CH將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷炫的系統(tǒng)命名是_(2)有機物的系統(tǒng)命名是HCKCHCH?CH-Cfl(CH3)2C>H5ch3?將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷炫的系統(tǒng)命名是解析根據(jù)烯炫、快炫的命名原則，選主鏈，編位號，具體編號如下：1234CH2=CHCHc%1234567HC=CCHCH.CH-CHCHIII丘比CMCH,然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對烯炫、快炫完全氫化后所得烷炫進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。答案（1）3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷（2）5,6-二甲基-3-乙基-1-庚快2,3-二甲基-5-乙基庚烷【規(guī)律總結(jié)烯炫、快炫的命名方法步驟】（1）選

17、主鏈，定某烯（快）：將含雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某快”。（2）近雙（叁）鍵，定號位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）標(biāo)雙（叁）鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”、“三”等表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)。變式訓(xùn)練2有兩種炫，甲為CH方一CH2CCHCH2<HalCH?,CHCH3CHCHyCH:CH,.乙為。CH.下列有關(guān)它們命名的說法正確的是（）A.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D.乙的名稱為3-甲基己烷答案DCll3 CH

18、aI ICALC-CH1 .有機物的主鏈上有幾個碳原子（）A.5B.6C.7D.8答案B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可以看出最長碳鏈含有6個碳原子。2 .下列物質(zhì)命名為“2-甲基丁烷”的是（）答案C解析A的名稱為2,2-二甲基丁烷；B的名稱為2-甲基丙烷；D的名稱是2,2-二甲基丙烷。3 .下列屬于系統(tǒng)命名法的是（）A.對二甲苯B.2,2-二甲基丁烷C.新戊烷D.異戊烷答案B解析AC、D三項中都是習(xí)慣命名法。4 .有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是（）CH.Ub,CH,CH,I一IA. 1,4-二甲基丁烷CH；ClhCHL'H-B. 3-甲基丁烯H,CH3CH?CHCH3

19、C. 2-甲基丁烷CH,D.CH2=CHCH=CH21,3-二丁烯答案C解析A項應(yīng)為正己烷；B項沒有指明雙鍵的位置；D項應(yīng)命名為1,3-丁二烯。5 .某有機物的鍵線式為，它的名稱是（）八八A.丁烯B.2-丁烯C.1-戊烯D.2-戊烯答案D基礎(chǔ)過關(guān)一、烷炫的命名1 .有機物（CH3CH2）2CHCH3名稱是（）A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷D.3-乙基丁烷答案A解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為，推知其名稱為3-甲基戊烷。CH.iICK.CH.CHCHrCH2 .下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是（）A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5

20、-二甲基己烷答案B解析A選項的主鏈并不是最長碳鏈；CD選項取代基的位置編號之和都不是最小。因此AC、D皆為錯誤答案。3 .“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100。如圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)60% A 40% eB»加dur重i* F * M* 4* .” 7mi.tw規(guī)！si,.«, 而a 2份s經(jīng)命名為（）A.1,1,3,3-四甲基丁烷B.2-甲基庚烷C.2,4,4-三甲基戊烷D.2,2,4-三甲基戊烷答案D解析汽油為炫，由異辛烷的球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡式為，其正確命CH名為2,2,4-三甲基戊烷，則D項命名正確。H C

21、CCH2CH-CHIICH3ch34.某烷炫的一個分子里含有9個碳原子，具一氯代物只有兩種，該烷A.正壬烷C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷煌的名稱是（）8.2.6- 二甲基庚烷答案C解析由題給條件可知,該烷炷分子中只能有兩類氫原子，這樣其氯代物才有兩種，而其中一定會有一CH里吉構(gòu)，所以它們應(yīng)處于對稱位置，從而可寫出其結(jié)構(gòu)簡式：，可得該烷炫的名稱為2,2,4,4-四甲基戊烷。CH, CH二、烯炫、快炫的命名5 .鍵線式可以簡明扼要地表示碳?xì)浠衔铮绫硎綜H3CH2CH2CH2cH3表示的物質(zhì)是（）|Z/xJ/ZA.丁烷B.丙烷C.1-丁烯D.丙烯答案C解析本題中所給的鍵

22、線式中有兩個拐點和兩個終點，所以表示4個碳原子，在分子結(jié)構(gòu)中又有一個碳碳雙鍵，由此可知它是一種烯炫，即1-丁烯。6 .下列物質(zhì)在催化劑作用下和氫氣加成不能得到2-甲基戊烷的是()A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3B.CH3CH=CHCH(CH3)2C.(CH3)2C=CHCH2CH3D.HOCCH2CH(CH3)2答案A解析先寫出2-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式：(H省略，以下相同3A選項中加成產(chǎn)物是，為3-甲基戊烷；B選項中加成產(chǎn)物是；C選項中加選項中加成產(chǎn)物是。cccccccc-cCCIICCCCC7 .下列有機物實際上不可能存在的是()A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C

23、.3-甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基-2-戊烯答案D解析依據(jù)D項名稱可以寫出其結(jié)構(gòu)簡式為，3號位置上的碳原子形ch3CHCH=CCH>('HI成5個共價鍵，違背碳原子的成鍵特點。CH,8 .某炫與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，該炫的名稱可能是()A.3,3-二甲基-1-丁快B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-2-丁烯答案A解析與氫氣加成后得到烷炫的炫可能為烯炫或快炫，2,2-二甲基口烷的結(jié)構(gòu)簡式如下：雙鍵或叁鍵的位置只能在位，若為烯炫，則為，名稱為3,3-二甲基-1-丁烯，B、C、D項錯誤；若為快炫，則為，名稱為3,3-二甲基cihc

24、h3CHj=CHfTH£C'C：H-1-丁煥，A項正確。CEhCH；,三、苯的同系物的命名9.下列有機物命名正確的是()CHlCHC也|A.2-乙基丙烷CHKIhB.鄰二甲苯弋廣山C.間二甲苯CHD. 2-甲基-2-丙烯CH3-C=CH.答案B解析A項中主鏈未選對，名稱應(yīng)是2-甲基丁烷；C項的名稱是對二甲苯；D項的名稱是2-甲基-1-丙烯。10 .用系統(tǒng)命名法給下列苯的同系物命名答案(1)1-甲基-3-乙基苯(2)1-甲基-2-乙基-3-丙基苯能力提升11 .按要求回答下列問題：(1)的命名為“3-甲基丁烷”，錯誤的原因是Cll3CHCMI該有機物的正確命名是(2)有機物的系

25、統(tǒng)命名為A>的”據(jù)»>mi.戶規(guī)！si-831答案(1)編號不正確2-甲基丁烷(2)2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷解析(1)有機物CH3CHCH2CH3CH主鏈碳原子有4個，且從距離支鏈較近一端給碳原子編號可知，其系統(tǒng)命名為2-甲基丁烷。(2)對烷炫的命名，若主鏈的選取有多種可能時，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，且碳原子編號應(yīng)使總序號和為最小，即。*12|34567CH3CCHjCHCHCHH：1CHjCHC必CH?12 .(1)按系統(tǒng)命名法命名：有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團，則這種碳原子

26、稱為“手性碳原子”。C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有種，寫出其中一種的名稱o(2)寫出下列各種有機物的結(jié)構(gòu)簡式：2,3-二甲基-4-乙基己烷支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷炫答案(1)2,3-二甲基戊烷23-甲基己烷(或2,3-二甲基戊烷)CHtCH.('H.CH.|CH3cHCHCHCHCHtCHjCIhICHlCHlCH-CH二-ch.解析(1)根據(jù)烷炫的系統(tǒng)命名法的原則進行命名即可。根據(jù)“手性碳原子”的含義，烷炫C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有CH；CHCHCH?CH?CH和CH，CH、IINL-CHCHCMCH兩種，其名稱分別為3-甲基己烷、2

27、,3-二甲基戊烷。(2)由有機物的名稱確定烷炫的主鏈及其碳原子數(shù)，再依據(jù)支鏈位置畫出碳骨架，最后根據(jù)碳滿四價原則添氫即可。烷炷中乙基不能位于1、2號碳原子上，故烷炫中含乙基其主鏈碳原子數(shù)最少5個，ch2ch3符合題意的烷炫為。CHCmCHCIkC為13 .二甲苯苯環(huán)上的一澳代物有六種同分異構(gòu)體，這些一澳代物與生成它的對應(yīng)二甲苯的熔點分別是一溟代二甲苯234206231.8c204205214.5c對應(yīng)的13一一一一一二甲苯54C27C54C54C27C由上述數(shù)據(jù)可推斷，熔點為234c的一澳代二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是2熔點為一54C的二甲苯的名稱是答案間二甲苯:解析鄰二甲苯苯環(huán)上的一澳代物有兩種，間二

28、甲苯苯環(huán)上的一澳代物有三種，對二甲苯苯環(huán)上的一澳代物只有一種。結(jié)合題目數(shù)據(jù)可以判斷，熔點為13c的為對二甲苯，熔點為一54c的為間二甲苯，熔點為一27C的為鄰二甲苯。14 .按要求回答下列問題：(1)的名稱為CHCH(.：11C11.CH-cHCHaCbhCHlCH.CIb(2)A、RC三種炫的化學(xué)式均為C6H10它們的分子中均無支鏈或側(cè)鏈。若A為環(huán)狀，則其結(jié)構(gòu)簡式為若B為含有雙鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，且分子中不存在基團，則其可能的結(jié)構(gòu)簡式為任寫一種)。若C為含有叁鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，則其可能的結(jié)構(gòu)簡式及名稱為O答案(1)2,5-二甲基-4-乙基庚烷ZCH2=CHCH=CHCH2-CH3奧他合理答案也可)C展C-CH2-CH2-CH2-CH31-己快，CH3-OC-CH2-CH2-CH32-己快，CH3-CH2-OC-CH2-CH33-己快解析(2)由題干知該物質(zhì)屬于鏈炫或環(huán)炫，分子中碳原子飽和時氫原子數(shù)為14,缺4個氫可能為含一個叁鍵的鏈炫，也可能為含兩個雙鍵的鏈炫，也可能為環(huán)烯炫。拓展探究15 .(1)寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：_.C必H3cch,.IIC，H-cCT,HCH,一(KCH)/|fCHMCH4比 CH2=C(CH3)C