腹腔感染控制課件

腹腔感染控制與抗菌藥物應(yīng)用中日友好醫(yī)院感染疾病科徐潛1腹腔感染控制與抗菌藥物應(yīng)用中日友好醫(yī)院感染疾病科提綱常見的腹腔細(xì)菌感染和分類腹腔感染的病原學(xué)特點優(yōu)化腹腔感染的抗菌藥治療合理科學(xué)的預(yù)防腹腔感染2抗生素研究所提綱常見的腹腔細(xì)菌感染和分類2抗生素研究所腹腔感染分類1自發(fā)（原發(fā)）型腹膜炎2第二型（繼發(fā)）腹膜炎：又分communityacquired(70%ofallSP)和

手術(shù)后腹膜炎30%.是醫(yī)院感染，有手術(shù)途徑吻合口等并發(fā)癥

除外科手術(shù)細(xì)菌的滲漏,抗菌藥在術(shù)前或術(shù)中情況手術(shù)部位而不同

3第三型腹膜炎（Tertiaryperitonitis）：自發(fā)性腹膜炎/繼發(fā)性腹膜炎經(jīng)積極的治療，腹腔感染仍持續(xù)存在/治愈后復(fù)發(fā)腹腔感染。

無外科手術(shù)，多數(shù)病例免疫缺陷或細(xì)菌耐藥，鑒別困難與2型比較MPI-score,SAPSII-scoreandelevatedCRP-serumlevels更高.4腹腔膿腫腹膜炎后膿腫形成

3抗生素研究所腹腔感染分類1自發(fā)（原發(fā)）型腹膜炎3抗生素研究所細(xì)菌性腹膜炎(BP)診斷診斷:有明顯臨床癥狀并且出現(xiàn)腹水內(nèi)多核細(xì)胞增多的患者中，腹水培養(yǎng)陽性率40％．腹水常規(guī)是診斷SBP的重要指標(biāo)。診斷標(biāo)準(zhǔn)是顯微鏡下腹水中性粒細(xì)胞計數(shù)>250／mm3A1。腹水培養(yǎng)并非SBP診斷所必需，但在指導(dǎo)抗生素治療有重要意義A1所有懷疑SBP者開始抗生素治療前都應(yīng)行血培養(yǎng)A1。腹水中性粒細(xì)胞計數(shù)<250/mm3但腹水培養(yǎng)陽性，稱為細(xì)菌性腹水。

有全身炎癥或感染征象，應(yīng)給予抗生素治療A1。無全身炎癥或感染征象，再次腹腔穿刺：

中性粒細(xì)胞計數(shù)>250／mm3，按照SBP治療中性粒細(xì)胞計數(shù)仍<250mm3，繼續(xù)隨訪B1。自發(fā)性細(xì)菌性膿胸可繼發(fā)于肝性胸水。診斷性胸穿血培養(yǎng)瓶胸水培養(yǎng)A1自發(fā)性細(xì)菌性膿胸的診斷標(biāo)準(zhǔn)：

胸水培養(yǎng)陽性且中性粒細(xì)胞計數(shù)升高>250／mm3或培養(yǎng)陰性但中性粒細(xì)胞計數(shù)>500／mm并除外肺炎B1。懷疑繼發(fā)細(xì)菌性腹膜炎患者應(yīng)行影像學(xué)檢查CTA1。

2010年歐洲肝病學(xué)會肝硬化腹水、自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎、肝腎綜合征指南4抗生素研究所細(xì)菌性腹膜炎(BP)診斷診斷:有明顯臨床癥狀并且出現(xiàn)腹水內(nèi)多自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎SBP分類分型

:(1)普通型

(2)休克型8%劇烈腹痛/急性發(fā)熱后幾小時-1d內(nèi)迅速循環(huán)衰竭,休克后體溫不升,休克難糾正。(3)肝性昏迷型常熱腹痛。早神經(jīng)精神癥狀,迅速昏迷。少數(shù)以昏迷為首診表現(xiàn)。肝損害重,黃疸迅速加深,血氨升高,多ChildC級。(4)頑固性腹水型,腹水量大,常無腹痛,腎功能損害,利尿治療效差.(5)無癥狀型或稱隱匿型10%～20%：輕腹脹偶低熱,體質(zhì)與肝功能好。不知發(fā)病日。5抗生素研究所自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎SBP分類5抗生素研究所腹膜透析繼發(fā)腹膜炎診斷腹膜炎發(fā)生率應(yīng)<18個患者月1次(年發(fā)生率0．67次)。上海市09年P(guān)D登記腹膜炎發(fā)生率90個患者月，1．出口處感染診斷：出口處有膿性分泌物，伴或不伴皮膚紅腫(單紅腫可能置管/導(dǎo)管損傷的普通皮膚反應(yīng)2．隧道感染是發(fā)生于PD導(dǎo)管皮下隧道周圍軟組織的感染性炎性反應(yīng)，隧道處紅腫或壓痛，常與出口處感染同時發(fā)生，很少單獨出現(xiàn)。超聲有助于感染范圍和療效3腹膜炎PD患者具備以下3項中的2項或以上可診斷腹膜炎：(1)腹痛、PD液渾濁，伴或不伴發(fā)熱。PD液渾濁需鑒別：(2)PI流出液中自WBC>100xI06／L，中性粒細(xì)胞>50％（WBC<100xI06/L也可，依賴于留腹時間）。(3)PD流出液培養(yǎng)有病原微生物生長。培養(yǎng)陰性腹膜炎不應(yīng)該超過20％2010年國際腹膜透析學(xué)會腹膜透析相關(guān)感染指南6抗生素研究所腹膜透析繼發(fā)腹膜炎診斷腹膜炎發(fā)生率應(yīng)<18個患者月1次(年發(fā)復(fù)雜腹腔感染clAI

(complicatedintra—abdominalinfection）．TheIDSAdefines：clAI是指源于空腔臟器的感染擴散至腹腔內(nèi)．伴有腹膜炎或膿腫形成的一種疾病。如所有術(shù)后腹膜炎和第三型腹膜炎,膽管手術(shù)復(fù)發(fā)干預(yù)術(shù)或壞死性胰腺炎而非復(fù)雜性腹腔感染是涉及胃腸道內(nèi)部的炎癥等臨床難題：耗資大預(yù)后差，未及時外科干預(yù)和有效抗菌病死，不必要廣譜二重感染和不良反應(yīng)。復(fù)雜非復(fù)雜分法不科學(xué)：來源不同、患者情況不同F(xiàn)romaclinicalpointofview,“complicated”IAIarebetterdifferentiatedinto

自發(fā),繼發(fā)(社區(qū)獲得and手術(shù)后)and第三型腹膜炎。7抗生素研究所復(fù)雜腹腔感染clAI

(complClinicalFactorsPredictingFailureofSourceControlforIntra-abdominalInfection初始干預(yù)延遲大于24小時Delayintheinitialintervention(>24h)疾病危重程度Highseverityofillness(APACHEIIscore15)高齡Advancedage伴基礎(chǔ)病和臟器功能障礙程度Comorbidityanddegreeoforgandysfunction低白蛋白血癥Lowalbuminlevel嚴(yán)重營養(yǎng)不良Poornutritionalstatus腹腔復(fù)雜或彌漫腹膜炎程度Degreeofperitonealinvolvementordiffuseperitonitis是否可充分清創(chuàng)引流Inabilitytoachieveadequatedebridementorcontrolofdrainage存在惡性腫瘤PresenceofmalignancyNOTE：APACHE,AcutePhysiologyandChronicHealthEvaluation.DiagnosisandManagementofComplicatedIntra-abdominalInfectioninAdultsandChildren:GuidelinesbytheSurgicalInfectionSocietyandtheInfectiousDiseasesSocietyofAmerica2014IDSA指南8抗生素研究所ClinicalFactorsPredictingFa提綱腹腔細(xì)菌感染分類腹腔感染的病原學(xué)特點優(yōu)化腹腔感染的抗菌藥治療合理科學(xué)的預(yù)防腹腔感染9抗生素研究所提綱腹腔細(xì)菌感染分類9抗生素研究所手術(shù)部位感染手術(shù)部位感染（surgicalsiteinfection,SSI)包括手術(shù)切口、手術(shù)入徑以及手術(shù)臟器的感染；切口淺層（皮膚及皮下組織）；切口深層（深部筋膜及肌層）；手術(shù)器官；器官腔隙；病原菌來源：患者皮膚、入路、器官的內(nèi)源性細(xì)菌（葡萄球菌屬，口腔鏈球菌、厭氧菌、G-b）多見，是預(yù)防用藥的主要目標(biāo)細(xì)菌；空氣、手術(shù)器械敷料等；患者、醫(yī)護(hù)人員鼻部帶菌；皮膚皮下組織軟組織筋膜與筋臟器/體腔臟器/體腔SSI切開部位深層SSI切開部位表層SSI10抗生素研究所手術(shù)部位感染手術(shù)部位感染（surgicalsiteinf腹部手術(shù)部位感染（SSI）腹腔、盆腔內(nèi)手術(shù)多涉及厭氧菌感染。《應(yīng)用抗菌藥物防治外科感染的指導(dǎo)意見》中華醫(yī)學(xué)會皮膚切口:G+球菌胃腸道手術(shù):厭氧菌(脆弱擬桿菌,消化鏈球菌),G-腸道桿菌會陰及腹股溝區(qū)手術(shù):厭氧菌,G-桿菌11抗生素研究所腹部手術(shù)部位感染（SSI）腹腔、盆腔內(nèi)手術(shù)多涉及厭氧菌感染。腹腔內(nèi)感染的GNB構(gòu)成-SMARTQ.Yangetal./InternationalJournalofAntimicrobialAgents36(2010)507–51212抗生素研究所腹腔內(nèi)感染的GNB構(gòu)成-SMARTQ.Yangetal腹腔感染的病原菌中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志2009年第12期1367-1375頁大概半個分率菌是大腸埃希菌,肺炎克雷伯菌是菌株來源：2006年10月至2007年10月分離自中國不同地區(qū)的14家教學(xué)醫(yī)院腹腔感染的病原菌743株13抗生素研究所腹腔感染的病原菌中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志2009年第12期136易建華186例腹腔感染患者細(xì)菌感染譜及耐藥性分析臨床內(nèi)科雜志200114抗生素研究所易建華186例腹腔感染患者細(xì)菌感染譜及耐藥性分析臨床內(nèi)科雜志腹膜炎常見致病菌自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎：多數(shù)單一菌感染由于移位或血播.35-50%分離到致病菌：治愈率83%E.coli,Klebsiellasp.,staphylococci,enterococciorstreptococci.TB常由于血播（hematogenousspreading）.繼發(fā)性腹膜炎：都是混合感染除外科手術(shù)細(xì)菌的滲漏不同，常見：

E.coli,脆弱擬桿菌，其他厭氧菌和腸球菌i.銅綠假單胞菌胃12指腸細(xì)菌數(shù)常低(<103/ml)混合感染少，膽道和空腸裂口細(xì)菌數(shù)(103-105)50%混合需氧厭氧，結(jié)腸回腸穿孔高(>105)幾乎都是混合需氧厭氧感染腹膜污染6小時內(nèi)的局部腹膜感染，2-4小時出現(xiàn)彌漫腹膜炎.在社區(qū)獲得腹腔感染不需覆蓋腸球菌，而術(shù)后IAI或3型腹膜炎建議覆蓋腸球菌術(shù)后腹膜炎：MDR、VRE，ESBLorAmpCorcarbapenemase-producer,MRSAandCandidaspecies.CAPD繼發(fā)腹膜炎常引流管導(dǎo)管污染.最常見CNS和金葡菌.

少見的：大腸、鏈球、銅綠、厭氧、腸桿菌、不動、變形、念珠菌第三型腹膜炎：類似術(shù)后腹膜炎的細(xì)菌：VRE,MRSA,腸桿菌，厭氧菌和念珠菌.15抗生素研究所腹膜炎常見致病菌自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎：15抗生素研究所腹膜炎致病菌特點腹腔感染通常是由各種革蘭陰性和革蘭陽性需氧菌和厭氧菌所引起的多種細(xì)菌感染，90年代后腹腔感染患者細(xì)菌感染譜的最大特點是：腸球菌尤其是多重耐藥腸球菌在革蘭陽性球菌中的構(gòu)成正逐年增高革蘭陰性桿菌中產(chǎn)超廣譜內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌和克雷伯菌屬的增多16抗生素研究所腹膜炎致病菌特點腹腔感染通常是由各種革蘭陰性和革蘭陽性需氧菌大腸埃希菌和克雷伯菌屬的ESBL發(fā)生率趨勢1.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2006;6(5):289-295.2.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2008;8(1):1-9.3.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2008;8(5):325-333.4.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2009;9(5):321-329.5.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2010;10(5):325-334.

6.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2011;9(5):321-329.7.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2012;12(5):321-3292005年-2011年CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測17抗生素研究所大腸埃希菌和克雷伯菌屬的ESBL發(fā)生率趨勢1.汪復(fù)等.中國ESBLs產(chǎn)生的原因應(yīng)用第三代頭孢菌素治療

頭孢他啶使用的增加與產(chǎn)ESBLs的G-菌引起的感染流行明顯相關(guān)長期醫(yī)療機構(gòu)病人的轉(zhuǎn)診

養(yǎng)老院的病人可能是產(chǎn)超廣譜?-內(nèi)酰胺酶的G-致病菌的儲藏庫。在一次流行中，80%的耐頭孢他啶的菌株是從新入養(yǎng)老院病人中分離出的醫(yī)院內(nèi)病人的轉(zhuǎn)診

由產(chǎn)ESBLs菌株導(dǎo)致的感染的傳播可能與病人在不同病區(qū)轉(zhuǎn)診/檢查有關(guān)無癥狀病人的定殖

法國資料顯示，當(dāng)住院前定殖了產(chǎn)ESBLs菌的病人住院后處于抗生素壓力之下時，可能發(fā)生明顯的感染住院時間長

在老年病人中，由產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯桿菌導(dǎo)致的感染的爆發(fā)流行，可能與住院時間延長，并與在住院期間接受不同抗生素治療有關(guān)18抗生素研究所ESBLs產(chǎn)生的原因應(yīng)用第三代頭孢菌素治療

頭孢他啶使用的增抗菌藥對ESBL菌株的抗菌活性頭孢類藥物中氟氧頭孢有最高的抗菌活性對ESBL美唑曲松替安唑啉吡肟JAnti-biotics.2013,66(2):71-8619抗生素研究所抗菌藥對ESBL菌株的頭孢類藥物中氟氧頭孢有最高的抗菌活性對IDSA抗菌藥指南治療方案非膽道腹膜炎：成人輕中腹膜炎:包括穿孔膿腫形成的闌尾炎：單藥：西丁，厄他培南，莫西，替加，替卡西林克拉維酸聯(lián)合：唑啉、呋辛、曲松、噻肟、環(huán)丙、左氧加甲硝唑成人重社區(qū)腹膜炎：G-桿菌、腸球菌：碳?xì)涿瓜。呃髁炙虬吞顾?吡肟+甲硝唑；左氧+甲硝唑，

ESBL不用曲松噻肟唑肟+甲硝唑，醫(yī)院感染腹膜炎：ESBL,MRSA,耐藥綠膿>20%不推薦：他定吡肟+甲硝唑1碳?xì)涿瓜?特治星3他啶/吡肟+甲硝唑；4左氧+甲硝唑，可聯(lián)苷粘，念：氟20抗生素研究所IDSA抗菌藥指南治療方案非膽道腹膜炎：20抗生素研究所急性膽囊炎膽管炎急性膽囊炎膽管炎：輕中：唑啉、呋辛、曲松重癥、高齡免疫低下社區(qū)：3代碳青霉烯，特治星環(huán)丙左氧吡肟加甲硝唑膽腸吻合口術(shù)后感染才加厭氧，

3代碳青霉烯，特治星環(huán)丙左氧吡肟加甲硝唑醫(yī)院感染：3代碳青霉烯，特治星環(huán)丙左氧吡肟加甲硝唑，所有方案聯(lián)合萬古無膽外感染術(shù)后24小時停藥成人社區(qū)腸梗阻腸麻痹加抗厭氧菌，不經(jīng)驗用腸球菌和真菌單藥：頭霉素，碳青霉烯，莫西，聯(lián)合：西丁莫西替加，氨芐舒巴坦不好，21抗生素研究所急性膽囊炎膽管炎急性膽囊炎膽管炎：21抗生素研究所抗感染的合理治療感染合理治療感染疾病的治療原則是；

盡量使用抗菌活性強的藥，針對好的，盡量縮短治療時間產(chǎn)ESBL腸內(nèi)細(xì)菌在嚴(yán)重化→有出現(xiàn)耐碳青霉烯類藥菌的危險所以有必要對碳青霉烯以外的，能夠應(yīng)對ESBL的β內(nèi)酰胺類藥物（如氟嗎嚀），進(jìn)行理解和認(rèn)可。但是感染存在引流、腹部與外界相通時有發(fā)生發(fā)酵菌可能如銅綠假單胞、鮑曼不動桿菌等氧頭孢烯類療效不佳。22抗生素研究所抗感染的合理治療感染合理治療感染疾病的治療原則是；產(chǎn)ESBL提綱腹腔細(xì)菌感染分類腹腔感染的病原學(xué)特點優(yōu)化腹腔感染的抗菌藥治療合理科學(xué)的預(yù)防腹腔感染23抗生素研究所提綱腹腔細(xì)菌感染分類23抗生素研究所預(yù)防用藥目的：收益大于代價收益減少術(shù)后手術(shù)部位感染；降低感染病死率；減少因感染導(dǎo)致的住院時間延長；減低醫(yī)療開支；不預(yù)防其他部位感染?。。〈鷥r藥物等成本；不良反應(yīng)；增加抗菌藥物選擇壓力，耐藥上升；

人群基數(shù)大，放大成本、風(fēng)險；24抗生素研究所預(yù)防用藥目的：收益大于代價收益代價24抗生素研究所自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的預(yù)防SBP的預(yù)防：預(yù)防性用藥可增加耐藥菌株所致的感染及改變SBP的病原譜，不主張對所有肝硬化腹水抗菌藥預(yù)防。抗菌藥預(yù)防性應(yīng)用僅限于：(1)并發(fā)上消化道出血患者。不論有無腹水，在出血最初幾天都有嚴(yán)重細(xì)菌感染的危險，包括SBP。曲松輕可口服FQA1。(2)既往多次發(fā)生SBP者。1年內(nèi)再次發(fā)生SBP的概率是40％～70％。預(yù)防用抗菌藥減少SBP，改善預(yù)后喹諾酮類為預(yù)防首選。SBP預(yù)后較差，發(fā)生SBP后1年和2年的生存率僅為30％～50％和25％～30％，建議SBP治愈后，盡早肝臟移植所有肝硬化腹水人院時均應(yīng)行診斷腹腔穿刺術(shù)排除自發(fā)件細(xì)菌性腹膜炎(SBP)。有消化道出血、休克、發(fā)熱或全身炎癥表現(xiàn)、消化道癥狀，以肝功能和/或腎功能惡化、肝性腦病的者應(yīng)行診斷性腹穿A125抗生素研究所自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的預(yù)防SBP的預(yù)防：預(yù)防性用藥可增加耐藥菌非穿孔闌尾炎預(yù)防用藥

JAmCollSurg2011;213:778–78326抗生素研究所非穿孔闌尾炎預(yù)防用藥

預(yù)防用藥的適應(yīng)證污染手術(shù)；是預(yù)防用藥的絕對適應(yīng)癥清潔-污染手術(shù)；清潔手術(shù)僅限于：手術(shù)范圍大，時間長，污染機會增加重要臟器如頭顱、心臟、眼內(nèi)手術(shù)等異物植入手術(shù)；高齡或免疫缺陷等高危人群患者；感染部位手術(shù)使用抗菌藥物系治療性；27抗生素研究所預(yù)防用藥的適應(yīng)證污染手術(shù)；是預(yù)防用藥的絕對適應(yīng)癥27抗生素研細(xì)菌污染定植感染一次性用藥24h用藥4872h用藥數(shù)小時從數(shù)小時到十?dāng)?shù)小時手術(shù)預(yù)防用藥時機★趕在污染發(fā)生之前，“嚴(yán)陣以待”★過早給藥無益，屬無的放矢★應(yīng)在手術(shù)開始前2030min開始給藥，保證在發(fā)生污染前血清及組織中藥物已達(dá)到有效濃度（>MIC90）晚不能預(yù)防28抗生素研究所細(xì)菌污染定植感染一次性用藥24h用藥4872h用藥數(shù)小手術(shù)前預(yù)防用藥時間

Stone等，胃、膽道、結(jié)腸手術(shù)圍手術(shù)期應(yīng)用頭孢唑啉的術(shù)后感染率；手術(shù)術(shù)前2－8h術(shù)前1h術(shù)后1－4h不用胃541722膽道30911結(jié)腸661516總計431415說明術(shù)前用藥可以減低術(shù)后感染率，術(shù)后用藥無效29抗生素研究所手術(shù)前預(yù)防用藥時間

Stone等，胃、膽道、結(jié)腸手術(shù)圍手手術(shù)時間長短與用藥對SSI的影響Scher觀察801例清潔-污染手術(shù)，發(fā)現(xiàn)若手術(shù)時間長于3h，追加1個劑量或用半衰期較長的抗菌藥物可明顯降低感染發(fā)生率AmSurg,1997,63:59手術(shù)時間頭孢唑林1g單次頭孢唑林1g

2次頭孢替坦1g單次<3h0.85%0.85%1.7%>3h6.1%1.3%1.3%P<0.05，替坦半衰期長于唑啉30抗生素研究所手術(shù)時間長短與用藥對SSI的影響AmSurg,1997,6結(jié)腸、直腸手術(shù)病原菌：腸道革蘭陰性桿菌、厭氧菌口服（擇期手術(shù)）：術(shù)前1天分次、足劑量非吸收口服抗菌藥術(shù)前一天1:00pm、2:00pm和11:00pm口服新霉素1g和紅霉素1g各一次；靜脈（急診或擇期）：頭孢唑林1-2g+甲硝唑0.5giv；2代或3代頭孢菌素頭霉素類；氨芐西林-舒巴坦3giv；厄他培南1giv（不提倡）；31抗生素研究所結(jié)腸、直腸手術(shù)病原菌：腸道革蘭陰性桿菌、厭氧菌31抗生素研究《應(yīng)用抗菌藥物防治外科感染的指導(dǎo)意見》32抗生素研究所《應(yīng)用抗菌藥物防治外科感染的指導(dǎo)意見》32抗生素研究所提綱腹腔細(xì)菌感染分類腹腔感染的病原學(xué)特點優(yōu)化腹腔感染的抗菌藥治療合理科學(xué)的預(yù)防腹腔感染33抗生素研究所提綱腹腔細(xì)菌感染分類33抗生素研究所手術(shù)部位感染的預(yù)防-術(shù)前：盡量縮短術(shù)前住院時間<5d；治愈手術(shù)部位外感染再手術(shù)，有效控制糖尿病患者血糖水平，清除術(shù)切口和周圍污染消毒皂沐浴；重視術(shù)前抵抗力：腫瘤、高齡/COPD/吸煙/糖尿病/腎衰/肥胖/營養(yǎng)不良/人工呼吸>3d/類固醇免疫抑制劑使用糾正水電解質(zhì)不平衡、貧血、低蛋白血癥、低氧血癥等無菌操作、洗手；皮膚呼吸道感染治愈后參加手術(shù)，正確的抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用；患者、醫(yī)護(hù)人員鼻帶菌者（金葡菌）的去定植；正確的備皮；減少可能有創(chuàng)操作和距術(shù)時間規(guī)范消毒、鋪巾，合理用抗菌藥物34抗生素研究所手術(shù)部位感染的預(yù)防-術(shù)前：盡量縮短術(shù)前住院時間<5d；34手術(shù)區(qū)域備皮與手術(shù)部位感染毛發(fā)稀疏部位無須剃毛；毛發(fā)稠密區(qū)必須剃毛者，應(yīng)在手術(shù)開始前在手術(shù)室即時剃毛；備皮方法剃毛備皮5.6%脫毛或不去毛0.6%備皮時間術(shù)前24小時前>20%術(shù)前24小時內(nèi)7.1%術(shù)前即刻3.1%

35抗生素研究所手術(shù)區(qū)域備皮與手術(shù)部位感染毛發(fā)稀疏部位無須剃毛；35抗生素研手術(shù)部位感染的預(yù)防手術(shù)中：患者保溫；糾正高血糖；熟練的手術(shù)技巧（減少創(chuàng)傷、縮短手術(shù)時間）；正確放置引流；嚴(yán)格控制手術(shù)室人員；處理污染物品；局部用抗生素沖洗創(chuàng)腔或傷口無確切預(yù)防效果，不提倡；手術(shù)后措施：敷料的及時更換；術(shù)后嚴(yán)格無菌操作；36抗生素研究所手術(shù)部位感染的預(yù)防手術(shù)中：36抗生素研究所2014年美國外科醫(yī)師學(xué)會全國外科質(zhì)量改進(jìn)方案ACSNSQIP：降低心胸手術(shù)感染率7%-2%-1.6%方案：cleanclean接觸敷料前清潔手，洗必泰擦身剪毛代替剃毛鼻紫外線照射Leave術(shù)后留敷料72小時留置洗必泰6小時Engaga促使患者和醫(yī)務(wù)人員實施SSI預(yù)防最佳實踐Appropriately合理應(yīng)用抗菌藥Normal正常體溫，正常血糖，營養(yǎng)豐富食物，禁煙

心胸手術(shù)體外循環(huán)后盡快升溫，主動升溫，寒冷收縮血管阻礙氧氣愈合需要的氧氣保溫37抗生素研究所2014年美國外科醫(yī)師學(xué)會全國外科質(zhì)量改進(jìn)方案ACSNSQ手術(shù)部位感染的預(yù)防:術(shù)前洗必泰皂沐浴腸道準(zhǔn)備38抗生素研究所手術(shù)部位感染的預(yù)防:術(shù)前洗必泰皂沐浴38抗生素研究所謝謝！

39抗生素研究所39抗生素研究所腹腔感染控制與抗菌藥物應(yīng)用中日友好醫(yī)院感染疾病科徐潛40腹腔感染控制與抗菌藥物應(yīng)用中日友好醫(yī)院感染疾病科提綱常見的腹腔細(xì)菌感染和分類腹腔感染的病原學(xué)特點優(yōu)化腹腔感染的抗菌藥治療合理科學(xué)的預(yù)防腹腔感染41抗生素研究所提綱常見的腹腔細(xì)菌感染和分類2抗生素研究所腹腔感染分類1自發(fā)（原發(fā)）型腹膜炎2第二型（繼發(fā)）腹膜炎：又分communityacquired(70%ofallSP)和

手術(shù)后腹膜炎30%.是醫(yī)院感染，有手術(shù)途徑吻合口等并發(fā)癥

除外科手術(shù)細(xì)菌的滲漏,抗菌藥在術(shù)前或術(shù)中情況手術(shù)部位而不同

3第三型腹膜炎（Tertiaryperitonitis）：自發(fā)性腹膜炎/繼發(fā)性腹膜炎經(jīng)積極的治療，腹腔感染仍持續(xù)存在/治愈后復(fù)發(fā)腹腔感染。

無外科手術(shù)，多數(shù)病例免疫缺陷或細(xì)菌耐藥，鑒別困難與2型比較MPI-score,SAPSII-scoreandelevatedCRP-serumlevels更高.4腹腔膿腫腹膜炎后膿腫形成

42抗生素研究所腹腔感染分類1自發(fā)（原發(fā)）型腹膜炎3抗生素研究所細(xì)菌性腹膜炎(BP)診斷診斷:有明顯臨床癥狀并且出現(xiàn)腹水內(nèi)多核細(xì)胞增多的患者中，腹水培養(yǎng)陽性率40％．腹水常規(guī)是診斷SBP的重要指標(biāo)。診斷標(biāo)準(zhǔn)是顯微鏡下腹水中性粒細(xì)胞計數(shù)>250／mm3A1。腹水培養(yǎng)并非SBP診斷所必需，但在指導(dǎo)抗生素治療有重要意義A1所有懷疑SBP者開始抗生素治療前都應(yīng)行血培養(yǎng)A1。腹水中性粒細(xì)胞計數(shù)<250/mm3但腹水培養(yǎng)陽性，稱為細(xì)菌性腹水。

有全身炎癥或感染征象，應(yīng)給予抗生素治療A1。無全身炎癥或感染征象，再次腹腔穿刺：

中性粒細(xì)胞計數(shù)>250／mm3，按照SBP治療中性粒細(xì)胞計數(shù)仍<250mm3，繼續(xù)隨訪B1。自發(fā)性細(xì)菌性膿胸可繼發(fā)于肝性胸水。診斷性胸穿血培養(yǎng)瓶胸水培養(yǎng)A1自發(fā)性細(xì)菌性膿胸的診斷標(biāo)準(zhǔn)：

胸水培養(yǎng)陽性且中性粒細(xì)胞計數(shù)升高>250／mm3或培養(yǎng)陰性但中性粒細(xì)胞計數(shù)>500／mm并除外肺炎B1。懷疑繼發(fā)細(xì)菌性腹膜炎患者應(yīng)行影像學(xué)檢查CTA1。

2010年歐洲肝病學(xué)會肝硬化腹水、自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎、肝腎綜合征指南43抗生素研究所細(xì)菌性腹膜炎(BP)診斷診斷:有明顯臨床癥狀并且出現(xiàn)腹水內(nèi)多自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎SBP分類分型

:(1)普通型

(2)休克型8%劇烈腹痛/急性發(fā)熱后幾小時-1d內(nèi)迅速循環(huán)衰竭,休克后體溫不升,休克難糾正。(3)肝性昏迷型常熱腹痛。早神經(jīng)精神癥狀,迅速昏迷。少數(shù)以昏迷為首診表現(xiàn)。肝損害重,黃疸迅速加深,血氨升高,多ChildC級。(4)頑固性腹水型,腹水量大,常無腹痛,腎功能損害,利尿治療效差.(5)無癥狀型或稱隱匿型10%～20%：輕腹脹偶低熱,體質(zhì)與肝功能好。不知發(fā)病日。44抗生素研究所自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎SBP分類5抗生素研究所腹膜透析繼發(fā)腹膜炎診斷腹膜炎發(fā)生率應(yīng)<18個患者月1次(年發(fā)生率0．67次)。上海市09年P(guān)D登記腹膜炎發(fā)生率90個患者月，1．出口處感染診斷：出口處有膿性分泌物，伴或不伴皮膚紅腫(單紅腫可能置管/導(dǎo)管損傷的普通皮膚反應(yīng)2．隧道感染是發(fā)生于PD導(dǎo)管皮下隧道周圍軟組織的感染性炎性反應(yīng)，隧道處紅腫或壓痛，常與出口處感染同時發(fā)生，很少單獨出現(xiàn)。超聲有助于感染范圍和療效3腹膜炎PD患者具備以下3項中的2項或以上可診斷腹膜炎：(1)腹痛、PD液渾濁，伴或不伴發(fā)熱。PD液渾濁需鑒別：(2)PI流出液中自WBC>100xI06／L，中性粒細(xì)胞>50％（WBC<100xI06/L也可，依賴于留腹時間）。(3)PD流出液培養(yǎng)有病原微生物生長。培養(yǎng)陰性腹膜炎不應(yīng)該超過20％2010年國際腹膜透析學(xué)會腹膜透析相關(guān)感染指南45抗生素研究所腹膜透析繼發(fā)腹膜炎診斷腹膜炎發(fā)生率應(yīng)<18個患者月1次(年發(fā)復(fù)雜腹腔感染clAI

(complicatedintra—abdominalinfection）．TheIDSAdefines：clAI是指源于空腔臟器的感染擴散至腹腔內(nèi)．伴有腹膜炎或膿腫形成的一種疾病。如所有術(shù)后腹膜炎和第三型腹膜炎,膽管手術(shù)復(fù)發(fā)干預(yù)術(shù)或壞死性胰腺炎而非復(fù)雜性腹腔感染是涉及胃腸道內(nèi)部的炎癥等臨床難題：耗資大預(yù)后差，未及時外科干預(yù)和有效抗菌病死，不必要廣譜二重感染和不良反應(yīng)。復(fù)雜非復(fù)雜分法不科學(xué)：來源不同、患者情況不同F(xiàn)romaclinicalpointofview,“complicated”IAIarebetterdifferentiatedinto

自發(fā),繼發(fā)(社區(qū)獲得and手術(shù)后)and第三型腹膜炎。46抗生素研究所復(fù)雜腹腔感染clAI

(complClinicalFactorsPredictingFailureofSourceControlforIntra-abdominalInfection初始干預(yù)延遲大于24小時Delayintheinitialintervention(>24h)疾病危重程度Highseverityofillness(APACHEIIscore15)高齡Advancedage伴基礎(chǔ)病和臟器功能障礙程度Comorbidityanddegreeoforgandysfunction低白蛋白血癥Lowalbuminlevel嚴(yán)重營養(yǎng)不良Poornutritionalstatus腹腔復(fù)雜或彌漫腹膜炎程度Degreeofperitonealinvolvementordiffuseperitonitis是否可充分清創(chuàng)引流Inabilitytoachieveadequatedebridementorcontrolofdrainage存在惡性腫瘤PresenceofmalignancyNOTE：APACHE,AcutePhysiologyandChronicHealthEvaluation.DiagnosisandManagementofComplicatedIntra-abdominalInfectioninAdultsandChildren:GuidelinesbytheSurgicalInfectionSocietyandtheInfectiousDiseasesSocietyofAmerica2014IDSA指南47抗生素研究所ClinicalFactorsPredictingFa提綱腹腔細(xì)菌感染分類腹腔感染的病原學(xué)特點優(yōu)化腹腔感染的抗菌藥治療合理科學(xué)的預(yù)防腹腔感染48抗生素研究所提綱腹腔細(xì)菌感染分類9抗生素研究所手術(shù)部位感染手術(shù)部位感染（surgicalsiteinfection,SSI)包括手術(shù)切口、手術(shù)入徑以及手術(shù)臟器的感染；切口淺層（皮膚及皮下組織）；切口深層（深部筋膜及肌層）；手術(shù)器官；器官腔隙；病原菌來源：患者皮膚、入路、器官的內(nèi)源性細(xì)菌（葡萄球菌屬，口腔鏈球菌、厭氧菌、G-b）多見，是預(yù)防用藥的主要目標(biāo)細(xì)菌；空氣、手術(shù)器械敷料等；患者、醫(yī)護(hù)人員鼻部帶菌；皮膚皮下組織軟組織筋膜與筋臟器/體腔臟器/體腔SSI切開部位深層SSI切開部位表層SSI49抗生素研究所手術(shù)部位感染手術(shù)部位感染（surgicalsiteinf腹部手術(shù)部位感染（SSI）腹腔、盆腔內(nèi)手術(shù)多涉及厭氧菌感染?！稇?yīng)用抗菌藥物防治外科感染的指導(dǎo)意見》中華醫(yī)學(xué)會皮膚切口:G+球菌胃腸道手術(shù):厭氧菌(脆弱擬桿菌,消化鏈球菌),G-腸道桿菌會陰及腹股溝區(qū)手術(shù):厭氧菌,G-桿菌50抗生素研究所腹部手術(shù)部位感染（SSI）腹腔、盆腔內(nèi)手術(shù)多涉及厭氧菌感染。腹腔內(nèi)感染的GNB構(gòu)成-SMARTQ.Yangetal./InternationalJournalofAntimicrobialAgents36(2010)507–51251抗生素研究所腹腔內(nèi)感染的GNB構(gòu)成-SMARTQ.Yangetal腹腔感染的病原菌中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志2009年第12期1367-1375頁大概半個分率菌是大腸埃希菌,肺炎克雷伯菌是菌株來源：2006年10月至2007年10月分離自中國不同地區(qū)的14家教學(xué)醫(yī)院腹腔感染的病原菌743株52抗生素研究所腹腔感染的病原菌中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志2009年第12期136易建華186例腹腔感染患者細(xì)菌感染譜及耐藥性分析臨床內(nèi)科雜志200153抗生素研究所易建華186例腹腔感染患者細(xì)菌感染譜及耐藥性分析臨床內(nèi)科雜志腹膜炎常見致病菌自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎：多數(shù)單一菌感染由于移位或血播.35-50%分離到致病菌：治愈率83%E.coli,Klebsiellasp.,staphylococci,enterococciorstreptococci.TB常由于血播（hematogenousspreading）.繼發(fā)性腹膜炎：都是混合感染除外科手術(shù)細(xì)菌的滲漏不同，常見：

E.coli,脆弱擬桿菌，其他厭氧菌和腸球菌i.銅綠假單胞菌胃12指腸細(xì)菌數(shù)常低(<103/ml)混合感染少，膽道和空腸裂口細(xì)菌數(shù)(103-105)50%混合需氧厭氧，結(jié)腸回腸穿孔高(>105)幾乎都是混合需氧厭氧感染腹膜污染6小時內(nèi)的局部腹膜感染，2-4小時出現(xiàn)彌漫腹膜炎.在社區(qū)獲得腹腔感染不需覆蓋腸球菌，而術(shù)后IAI或3型腹膜炎建議覆蓋腸球菌術(shù)后腹膜炎：MDR、VRE，ESBLorAmpCorcarbapenemase-producer,MRSAandCandidaspecies.CAPD繼發(fā)腹膜炎常引流管導(dǎo)管污染.最常見CNS和金葡菌.

少見的：大腸、鏈球、銅綠、厭氧、腸桿菌、不動、變形、念珠菌第三型腹膜炎：類似術(shù)后腹膜炎的細(xì)菌：VRE,MRSA,腸桿菌，厭氧菌和念珠菌.54抗生素研究所腹膜炎常見致病菌自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎：15抗生素研究所腹膜炎致病菌特點腹腔感染通常是由各種革蘭陰性和革蘭陽性需氧菌和厭氧菌所引起的多種細(xì)菌感染，90年代后腹腔感染患者細(xì)菌感染譜的最大特點是：腸球菌尤其是多重耐藥腸球菌在革蘭陽性球菌中的構(gòu)成正逐年增高革蘭陰性桿菌中產(chǎn)超廣譜內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌和克雷伯菌屬的增多55抗生素研究所腹膜炎致病菌特點腹腔感染通常是由各種革蘭陰性和革蘭陽性需氧菌大腸埃希菌和克雷伯菌屬的ESBL發(fā)生率趨勢1.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2006;6(5):289-295.2.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2008;8(1):1-9.3.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2008;8(5):325-333.4.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2009;9(5):321-329.5.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2010;10(5):325-334.

6.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2011;9(5):321-329.7.汪復(fù)等.中國感染與化療雜志.2012;12(5):321-3292005年-2011年CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測56抗生素研究所大腸埃希菌和克雷伯菌屬的ESBL發(fā)生率趨勢1.汪復(fù)等.中國ESBLs產(chǎn)生的原因應(yīng)用第三代頭孢菌素治療

頭孢他啶使用的增加與產(chǎn)ESBLs的G-菌引起的感染流行明顯相關(guān)長期醫(yī)療機構(gòu)病人的轉(zhuǎn)診

養(yǎng)老院的病人可能是產(chǎn)超廣譜?-內(nèi)酰胺酶的G-致病菌的儲藏庫。在一次流行中，80%的耐頭孢他啶的菌株是從新入養(yǎng)老院病人中分離出的醫(yī)院內(nèi)病人的轉(zhuǎn)診

由產(chǎn)ESBLs菌株導(dǎo)致的感染的傳播可能與病人在不同病區(qū)轉(zhuǎn)診/檢查有關(guān)無癥狀病人的定殖

法國資料顯示，當(dāng)住院前定殖了產(chǎn)ESBLs菌的病人住院后處于抗生素壓力之下時，可能發(fā)生明顯的感染住院時間長

在老年病人中，由產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯桿菌導(dǎo)致的感染的爆發(fā)流行，可能與住院時間延長，并與在住院期間接受不同抗生素治療有關(guān)57抗生素研究所ESBLs產(chǎn)生的原因應(yīng)用第三代頭孢菌素治療

頭孢他啶使用的增抗菌藥對ESBL菌株的抗菌活性頭孢類藥物中氟氧頭孢有最高的抗菌活性對ESBL美唑曲松替安唑啉吡肟JAnti-biotics.2013,66(2):71-8658抗生素研究所抗菌藥對ESBL菌株的頭孢類藥物中氟氧頭孢有最高的抗菌活性對IDSA抗菌藥指南治療方案非膽道腹膜炎：成人輕中腹膜炎:包括穿孔膿腫形成的闌尾炎：單藥：西丁，厄他培南，莫西，替加，替卡西林克拉維酸聯(lián)合：唑啉、呋辛、曲松、噻肟、環(huán)丙、左氧加甲硝唑成人重社區(qū)腹膜炎：G-桿菌、腸球菌：碳?xì)涿瓜?，哌拉西林他唑巴坦他?吡肟+甲硝唑；左氧+甲硝唑，

ESBL不用曲松噻肟唑肟+甲硝唑，醫(yī)院感染腹膜炎：ESBL,MRSA,耐藥綠膿>20%不推薦：他定吡肟+甲硝唑1碳?xì)涿瓜?特治星3他啶/吡肟+甲硝唑；4左氧+甲硝唑，可聯(lián)苷粘，念：氟59抗生素研究所IDSA抗菌藥指南治療方案非膽道腹膜炎：20抗生素研究所急性膽囊炎膽管炎急性膽囊炎膽管炎：輕中：唑啉、呋辛、曲松重癥、高齡免疫低下社區(qū)：3代碳青霉烯，特治星環(huán)丙左氧吡肟加甲硝唑膽腸吻合口術(shù)后感染才加厭氧，

3代碳青霉烯，特治星環(huán)丙左氧吡肟加甲硝唑醫(yī)院感染：3代碳青霉烯，特治星環(huán)丙左氧吡肟加甲硝唑，所有方案聯(lián)合萬古無膽外感染術(shù)后24小時停藥成人社區(qū)腸梗阻腸麻痹加抗厭氧菌，不經(jīng)驗用腸球菌和真菌單藥：頭霉素，碳青霉烯，莫西，聯(lián)合：西丁莫西替加，氨芐舒巴坦不好，60抗生素研究所急性膽囊炎膽管炎急性膽囊炎膽管炎：21抗生素研究所抗感染的合理治療感染合理治療感染疾病的治療原則是；

盡量使用抗菌活性強的藥，針對好的，盡量縮短治療時間產(chǎn)ESBL腸內(nèi)細(xì)菌在嚴(yán)重化→有出現(xiàn)耐碳青霉烯類藥菌的危險所以有必要對碳青霉烯以外的，能夠應(yīng)對ESBL的β內(nèi)酰胺類藥物（如氟嗎嚀），進(jìn)行理解和認(rèn)可。但是感染存在引流、腹部與外界相通時有發(fā)生發(fā)酵菌可能如銅綠假單胞、鮑曼不動桿菌等氧頭孢烯類療效不佳。61抗生素研究所抗感染的合理治療感染合理治療感染疾病的治療原則是；產(chǎn)ESBL提綱腹腔細(xì)菌感染分類腹腔感染的病原學(xué)特點優(yōu)化腹腔感染的抗菌藥治療合理科學(xué)的預(yù)防腹腔感染62抗生素研究所提綱腹腔細(xì)菌感染分類23抗生素研究所預(yù)防用藥目的：收益大于代價收益減少術(shù)后手術(shù)部位感染；降低感染病死率；減少因感染導(dǎo)致的住院時間延長；減低醫(yī)療開支；不預(yù)防其他部位感染?。?！代價藥物等成本；不良反應(yīng)；增加抗菌藥物選擇壓力，耐藥上升；

人群基數(shù)大，放大成本、風(fēng)險；63抗生素研究所預(yù)防用藥目的：收益大于代價收益代價24抗生素研究所自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的預(yù)防SBP的預(yù)防：預(yù)防性用藥可增加耐藥菌株所致的感染及改變SBP的病原譜，不主張對所有肝硬化腹水抗菌藥預(yù)防?？咕庮A(yù)防性應(yīng)用僅限于：(1)并發(fā)上消化道出血患者。不論有無腹水，在出血最初幾天都有嚴(yán)重細(xì)菌感染的危險，包括SBP。曲松輕可口服FQA1。(2)既往多次發(fā)生SBP者。1年內(nèi)再次發(fā)生SBP的概率是40％～70％。預(yù)防用抗菌藥減少SBP，改善預(yù)后喹諾酮類為預(yù)防首選。SBP預(yù)后較差，發(fā)生SBP后1年和2年的生存率僅為30％～50％和25％～30％，建議SBP治愈后，盡早肝臟移植所有肝硬化腹水人院時均應(yīng)行診斷腹腔穿刺術(shù)排除自發(fā)件細(xì)菌性腹膜炎(SBP)。有消化道出血、休克、發(fā)熱或全身炎癥表現(xiàn)、消化道癥狀，以肝功能和/或腎功能惡化、肝性腦病的者應(yīng)行診斷性腹穿A164抗生素研究所自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的預(yù)防SBP的預(yù)防：預(yù)防性用藥可增加耐藥菌非穿孔闌尾炎預(yù)防用藥

JAmCollSurg2011;213:778–78365抗生素研究所非穿孔闌尾炎預(yù)防用藥

預(yù)防用藥的適應(yīng)證污染手術(shù)；是預(yù)防用藥的絕對適應(yīng)癥清潔-污染手術(shù)；清潔手術(shù)僅限于：手術(shù)范圍大，時間長，污染機會增加重要臟器如頭顱、心臟、眼內(nèi)手術(shù)等異物植入手術(shù)；高齡或免疫缺陷等高危人群患者；感染部位手術(shù)使用抗菌藥物系治療性；66抗生素研究所預(yù)防用藥的適應(yīng)證污染手術(shù)；是預(yù)防用藥的絕對適應(yīng)癥27抗生素研細(xì)菌污染定植感染一次性用藥24h