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文檔簡(jiǎn)介

(1〔〕:

【摘要】目的:分析(1,3)-beta;-D葡聚糖檢測(cè)在重癥肺炎患者真菌感染中的診斷價(jià)值。方法:選取102例重癥肺炎患者為研究對(duì)象,采血行(1,3)-beta;-D葡聚糖程度檢測(cè)〔簡(jiǎn)稱G試驗(yàn)〕和真菌培養(yǎng),以真菌培養(yǎng)結(jié)果作為診斷重癥肺炎患者真菌感染的"金標(biāo)準(zhǔn)";,分析G試驗(yàn)在重癥肺炎患者真菌感染診斷中的效能。結(jié)果:真菌培養(yǎng)結(jié)果顯示,102例患者中,陽(yáng)性35例,陰性67例;G試驗(yàn)結(jié)果顯示陽(yáng)性38例,陰性64例。G試驗(yàn)在重癥肺炎患者早期真菌感染診斷中的靈敏度為94.29%,特異度為92.54%,準(zhǔn)確度為93.14%。Kappa檢驗(yàn)結(jié)果顯示,G試驗(yàn)與真菌培養(yǎng)結(jié)果的一致性良好〔Kappa值=0.851,P

1資料與方法

1.1一般資料選取2022年6月至2022年12月本院收治的102例重癥肺炎患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)【5】,經(jīng)痰液、胸部CT檢查、支氣管肺泡灌洗液細(xì)菌及真菌培養(yǎng)明確診斷;病例資料完好。排除標(biāo)準(zhǔn):參與本研究前承受抗真菌藥物治療;臟器功能不全;全身感染;合并精神疾病。患者及家屬對(duì)本研究?jī)?nèi)容理解且自愿簽署知情同意書,研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)審批通過(guò)。其中男58例,女44例;年齡21~70歲,平均〔47.023.11〕歲;體質(zhì)量44~77kg,平均〔61.382.88〕kg。

1.2方法(1,3)-beta;-D葡聚糖檢測(cè)〔簡(jiǎn)稱G試驗(yàn)〕:采集所有研究對(duì)象2mL靜脈血,置于離心機(jī)內(nèi)以3500r/min離心處理10min,有效離心半徑為10cm,別離上層血清,取0.1mL血清參加樣品稀釋瓶中,充分?jǐn)噭?,隨后將放置樣品的稀釋瓶保存于75℃環(huán)境下10min后冷卻至室溫,獲得血清稀釋液。采用生物探針檢測(cè)軟件,將其設(shè)置于待采集狀態(tài),汲取0.25mL試劑復(fù)溶液參加反響試劑中,另取反響試管,每樣平行2管,分別參加50L試劑溶液,分別參加100L血清稀釋液。充分搖勻加樣后的反響溶液,插入LKM動(dòng)態(tài)試管檢測(cè)儀中開始反響。75min后反響完畢,檢測(cè)軟件可自動(dòng)處理數(shù)據(jù),計(jì)算(1,3)-beta;-D葡聚糖檢測(cè)值。斷定標(biāo)準(zhǔn):當(dāng)G試驗(yàn)結(jié)果>100.5pg/mL時(shí)為陽(yáng)性,當(dāng)G試驗(yàn)結(jié)果為0~100.5pg/mL時(shí)為陰性。

真菌培養(yǎng):應(yīng)用載玻片培養(yǎng)的方式,所有操作均由實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人員完成。使用無(wú)菌鑷子夾取無(wú)菌培養(yǎng)鋼環(huán),將鋼環(huán)兩邊蘸取融化后的固體石蠟,隨后置于無(wú)菌載玻片上,另將無(wú)菌蓋玻片置于酒精燈火上加熱,覆蓋于鋼環(huán)上,待完全冷卻后檢查鋼環(huán)是否已固定于載玻片與蓋玻片之間,明確后使用毛細(xì)滴管汲取培養(yǎng)血液標(biāo)本,自鋼環(huán)上端小孔處注入,待培養(yǎng)標(biāo)本凝固后,使用接種針取材,在37℃環(huán)境下培養(yǎng)7d,當(dāng)明確是否存在真菌后進(jìn)展詳細(xì)記錄。

1.3觀察指標(biāo)以真菌培養(yǎng)結(jié)果作為診斷重癥肺炎早期真菌感染的"金標(biāo)準(zhǔn)";,分析G試驗(yàn)在重癥肺炎患者真菌感染中的診斷效能。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS18.0軟件進(jìn)展統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以〔xs〕表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率〔%〕表示,采用chi;2檢驗(yàn),G試驗(yàn)在診斷重癥肺炎早期真菌感染與真菌培養(yǎng)結(jié)果的一致性使用Kappa檢驗(yàn),Kappa值ge;0.75表示一致性良好,

2.2G試驗(yàn)在重癥肺炎患者真菌感染中的診斷效能G試驗(yàn)在重癥肺炎患者真菌感染診斷中靈敏度為94.29%〔33/35〕,特異度為92.54%〔62/67〕,準(zhǔn)確度為93.14%[〔33+62〕/102];Kappa檢驗(yàn)結(jié)果顯示,G試驗(yàn)與真菌培養(yǎng)結(jié)果的一致性良好〔Kappa值=0.851,P=0.000〕。

3討論

重癥肺炎患者真菌感染早期無(wú)典型病癥,或病癥細(xì)微,隨著病情開展,典型病癥已較為嚴(yán)重,對(duì)患者生命平安構(gòu)成威脅,盡早診斷重癥肺炎患者真菌感染有助于控制病情,降低病死率【6】。

(1,3)-beta;-D葡聚糖由絲狀真菌細(xì)胞壁與酵母菌特有的多聚體組成,當(dāng)人體血液或深部組織遭受到真菌侵入時(shí),在吞噬細(xì)胞的吞噬消化作用下,會(huì)在細(xì)胞壁中不斷釋放(1,3)-beta;-D葡聚糖,致使人體體液及血液中(1,3)-beta;-D葡聚糖程度明顯上升,其程度上下能反映人體體液及血液中真菌感染的程度,可作為臨床診斷感染的重要標(biāo)志物【7】。本研究結(jié)果顯示,G試驗(yàn)在重癥肺炎患者真菌感染診斷中的靈敏度為94.29%,特異度為92.54%,準(zhǔn)確度為93.14%,Kappa檢驗(yàn)結(jié)果顯示,試驗(yàn)與真菌培養(yǎng)結(jié)果的一致性良好。提示(1,3)-beta;-D葡聚糖程度檢測(cè)可作為重癥肺炎合并真菌感染診斷的根據(jù)。

值得注意的是,(1,3)-beta;-D葡聚糖程度檢測(cè)有助于盡早明確病原體,后續(xù)治療應(yīng)對(duì)患者進(jìn)展持續(xù)監(jiān)測(cè),不僅可為臨床醫(yī)師提供準(zhǔn)確的病情評(píng)估,同時(shí)可反映患者藥物治療使用情況,并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果對(duì)治療方案進(jìn)展調(diào)整,從而進(jìn)步治療效率,降低病死率[8]。

綜上所述,(1,3)-beta;-D葡聚糖程度檢測(cè)診斷重癥肺炎患者真菌感染具有良好的效能。

參考文獻(xiàn)

【1】張麗,鄧麗華,許晶晶.血清(1,3)-beta;-D-葡聚糖檢測(cè)對(duì)深部真菌感染的診斷價(jià)值[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2022,42〔1〕:104-105.

【2】徐明均,張慧婷,張玉潔,等.血漿1,3-beta;-D葡聚糖檢測(cè)結(jié)合念珠菌評(píng)分對(duì)侵襲性真菌感染的診斷價(jià)值[J].中國(guó)真菌學(xué)雜志,2022,13〔1〕:11-14.

【3】孟文晴,陸璇,潘正慧,等.G試驗(yàn)和GM試驗(yàn)結(jié)合痰真菌培養(yǎng)對(duì)ICU患者侵襲性真菌感染的早期診斷[J].中國(guó)感染控制雜志,2022,17〔1〕:41-46.

【4】任麗娟,鄭文亮,李智.(1,3)-beta;-D葡聚糖檢測(cè)對(duì)不同部位真菌感染的診斷價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2022,22

〔11〕:24-26.

【5】王蔚文.臨床疾病診斷與療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2022:139.

【6】李曉燕,王超,李鋆璐,等.1,3-beta;-D-葡聚糖檢測(cè)對(duì)自身免疫性疾病合并侵襲性肺真菌病的診斷價(jià)值[J].中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2022,16〔3〕:237-240.

【7】許麗霞.真菌培養(yǎng)和血漿〔1-3〕-beta;-D葡聚糖檢測(cè)在深部真菌感染診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2022,16〔10〕:

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