藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)綜合練習(xí)題參考答案

藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)綜合練習(xí)題參考答案藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)綜合練習(xí)題參考答案

一．命名下列化合物，若為立體結(jié)構(gòu)式需標(biāo)明構(gòu)型。

1.ch3ch2chch2chch3ch3ch32.(ch3)2chch2chchch2ch3ch2ch3ch3

3.ch3chch2chch2ch2ch3ch3ch2ch3

2,4-二甲基己烷

2,5-二甲基-4-乙基庚烷

2-甲基-4-乙基庚烷4.ch3chch2ch2chch2ch3ch3chch3ch3

5.clch2ch3

6.brch3ch22,6-二甲基-3-乙基庚烷

(1r,3r)-1-乙基-3-氯環(huán)己烷

順-1-乙基-4-溴環(huán)己烷

7.h3cch3

8.

9.

cl

10.br3,6-二甲基二環(huán)[3.2.2]壬烷

1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷

5-氯螺[3.4]辛烷

2-溴二環(huán)[4.3.0]壬烷

11.cccoohch3hch3ch212.ch3ch2ch2chchccch3ch3ch2ch313.ch3ch=chcch14.ch=ch2ch3cce-2-甲基-2-戊烯酸

4-甲基-5-乙基-2-辛炔

3-戊烯-1-炔

1-戊烯-3-炔

15.chch2chch3ohch216.ccch2hhh3chch3oh17.ch3ch2ch3ohh18.hsch2ch2oh

4-戊烯-2-醇

(2r,4e)-4-己烯-2-醇

(s)-2-丁醇

2-巰基乙醇19.so3hch3

20.ohoh

21.oh22.

ohno223.so3hno2

2-甲基苯磺酸

間苯二酚

2-萘酚

5-硝基-2-萘酚

5-硝基-2-萘磺酸

24.ch3ch2och=ch2

25.ch3cho

26.co2hoh

27.ch3ch2cch2ch(ch3)2o乙基乙烯基醚

對甲基苯甲醛

3-羥基苯甲酸

5-甲基-3-己酮28.ch3ch2chch2coclch3

29.

hohco2hch3

30.cooch2ch33-甲基戊酰氯

d-乳酸(r-2-羥基丙酸)

苯甲酸乙酯

31.ch3ch2cch2cooch3o32.hcon(ch3)2

33.ch3ch2conhch3

34.

n(ch3)2

3-戊酮酸甲酯

n,n-二甲基甲酰胺

n-甲基丙酰胺

n,n-二甲基苯胺

35.ncooh36.nnf.

37.ocho

38.

nch339.coohhh2nch2sh-吡啶甲酸

5-氟嘧啶

2-呋喃甲醛

3-甲基吡啶

l-半光氨酸

二．根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式

1.螺[3.4]辛烷

2.2,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷

3.雙環(huán)［3.2.1］辛烷

4.2,3-二甲基-.2,4-己二烯

ch3ccch3chch3chch3

5.z-3-甲基-2-氯-2-戊烯

6.(z)-3-乙基-2-己烯

7.1,6-二甲基環(huán)己烯

8.乙基

9.乙烯基ccclch3ch3ch2h3c

ch3cchch2ch2ch2ch2ch3

ch3ch3

ch3ch2-

ch2=ch

10.

異丁基

11.異戊基

12.芐基

13.苯基

14.烯丙基

ch3chch2ch3

ch3chch2ch2ch3

ch2

ch2=chch2

15.叔丁醇

16.(2r,3r)-1,2,3-三氯丁烷

17.(2r,3r)-,2,3-二氯-1-丁醇

18.反-2-甲基-2-丁

烯醇(ch3)3coh

hclch2clch3clh

clhch2ohch3clh

ccch3ch2ohhh3c

19.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇

20.甲異丙醚

21.苯甲醚

22.3-戊烯醛ch3chchchch3ch3cch2ohohch2ch3h

ch3och(ch3)2

och3

ch3ch2chch2cho

23.4-甲基-2-戊酮

24.苯乙酮

25.1-環(huán)己基-2-丁酮

26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮ch3cch2chch3ch3o

coch3

ch2cch2ch3o

cchch2ch3och3

27.r-乳酸

28.l-2-氨基丙酸

29.丙二酸

30.3-羥基戊二酸

31.順-丁烯二酸酐coohohhch3h2nhcoohch3hoocch2cooh

hoocch2chch2coohoh

ooo

32.乙酸丙酸酐

33.乙酸乙酯

34.3-甲基丁酸乙酯

35.n-甲基苯甲酰胺ch3coocch2ch3och3cooch2ch3ch3chch2coch2ch3och3

cnhch3o

36.1,4-戊二胺

37.n,n-二甲基苯胺

38.n-甲基-n-乙基環(huán)己胺

39.溴化甲基三乙基銨h2nch2ch2ch2chch3nh2

n(ch3)2nch3ch2ch3

nh3cc2h5c2h5c2h5

br-+

40.氫氧化三甲基異丙基銨

41.2-呋喃甲醛

42.n-甲基-2-羥基咪唑

43.5-乙基噻唑

44.嘌呤

nh3cch3ch3ch(ch3)2

oh-+

ocho

nnch3oh

nsc2h5

nnnhn

三．寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物

1.ch3chch2

+hbrch3chbrch32.+hbrch3cch2ch3ch3cch3ch3br

3.ch3+

hich3ch2chch3i

4.ch3+

hclch3ch3ch2cch3ch3cl5+hbrch3br

6.+hbrch3br

7.ch2=ch－ch=ch2

+ch2=ch－chocho

8.o+o

9.(ch3)3cch2ch3kmno4,h+(ch3)3ccooh

10.ch3cl2fecl3ch3cl

11.c2h5+cl2fecl3c2h5cl+c2h5cl

12.ch2ch3nbschch3br

13.ch3nbsbrch2brbr

14.+

br2febr3coocoobr+coobr

15.+

br2no2cnfebr3no2cnbr

16.(ch3)2chchch3clkoh/c2h5oh(ch3)2cchch3

17.brkoh/乙醇

ch3ch2chch3

ch3ch=chch3

18.brkoh/乙醇ch3ch2cch3ch3ch3ch=cch3ch3

19.ch3ch2ch2br

+

naoch3

ch3ch2ch2och3

20.ch2cl+(ch3)3conach2oc(ch3)3

21.

(ch3)2chcl

+

nash

(ch3)2chsh

22.brch2brnaohbrch2oh

23.clch2chch2clnaohhoch2chch2cl

24.ch3ch2chch2c6h5ohh2so4ch3ch2chchc6h5

25.ch2ch2oh+

socl2ch2ch2cl

26.oh+

socl2cl+

so2

+

hcl

27.重排ch3chchch3ch3+ch3ch2cch3ch3+

28.重排ch3c+ch3ch3ch2ch3c+ch3ch2ch3

29.ch3och3

+hich3oh+ch3i

30.+

hclc6h5chch2ochcl3c6h5chch2cloh

31.+

hoch3ch3onaoch3ch3ch3ch3cch3ohchoch3ch3

32.ch3ch2cho稀naoh低溫ch3ch2chchchoohch3

33.o+ch3ch2mgbr(1)無水乙醚(2)h2o/h+hoch2ch3

34.h3o+ch3cch3o+

ch3mgi無水乙醚ch3cch3ch3oh

35.o+(c6h5)3p=ch2dmsoch2

36.+

hcho(ch3)3cchonaoh(濃)+

hcoo-(ch3)3cch2oh

37.cho+h2n-nho2nno2n-nho2nno2ch=

38.ch3ch2ch2cho+hoch2ch2oh干hclch3ch2ch2choo

39.chchoch3och3naooccoona+2chi3i2

+naoh

40.c6h5coch2ch2ch3zn-hg,hclc6h5ch2ch2ch2ch3

41.ch3ch2ch2cooh+cl2pch3ch2chcoohcl

42.ch3ch2cch2coohoch3ch2cch3

+co2o

43.ch3ch2chch2coohohch3ch2chchcooh

44.cooh濃h2so4oh(ch3co)2o+coohoocch3

45.coohoh+nahco3coonaoh

46.180occoohcoohooo

47.naoh+cclonhcno

48.coona+

ch3ch2clcooch2ch3

49.ooo+

ch3oh回流hoocch2ch2cooch3

50.(2)h2o(1)naoc2h52ch3co2c2h5ch3cch2coch2ch3oo

51.br2ch3(ch2)4cnh2o/naohch3ch2ch2ch2ch2nh2

52.ch2ch2conh2+br2

+naohch2ch2nh2

53.o

+nh3och2ch2ch2conh2oh

54.ch3nhch3ch3n(ch3co)2och3coch3

55.+

hn(ch2ch3)2ch3so2clch3so2n(ch2ch3)2

56.nh2+nano2

+hcl0~5℃n2+cl

57.ch3n+(ch3)3ohch2

58.nhch3coono2oh-,(ch3co)2o,5℃nhno2

59.+nso3nso3-+

60.ocho

+

naoh(濃)och2oh

+oco2-

四、選擇題1．下列結(jié)構(gòu)中所有碳原子均在一條直線上的是

【

c

】

a．ch2=chch2clb．ch3ch=ch2

c．ch2=c=ch2

d．ch2=ch-ch=ch2

2.下列結(jié)構(gòu)中，所有原子共平面的是：

【a

】

a．chch2

b．ch3c．ch2oh

d．coch33.分子中所有碳原子均為sp3雜化

【d

】

a.

c6h5ch=ch2

b.(ch3)2c=ch2

c.hccch=ch2

d.ch3chclch3

4.下列結(jié)構(gòu)中，碳原子都是sp2雜化的是：

【d

】

a．ch2chch3

b．ch2cch2

c．ch2chcch

d．ch2chch2+

5.分子中所有碳原子均為sp2雜化

【d

】

a.hccch=ch2

b.ch3chclch3

c.(ch3)2c=ch2

d.ch2=chch=chcl

6.具有最長碳碳鍵長的分子是

【a

】

a．乙烷

b.乙烯

c.乙炔

d.苯7．順反異構(gòu)與對映異構(gòu)可共存的結(jié)構(gòu)是

【b

】

a．

b．

c．ch3ch3d．ch3ch=chch(ch3)2

8.不存在順反異構(gòu)的化合物是

【c

】

ch3ch=chch3c6h5ch=chbra.b.d.c.clclclclcl9.存在對映異構(gòu)的是

【b

】

ch3ch=chch3c6h5chch3a.b.d.c.clclclbr

10.存在p-共軛體系的分子是

【d】

a.1,3-環(huán)己二烯

b.苯甲醛

c.cl-ch2ch=ch2

d.cl-ch=ch2

11.立體異構(gòu)不包括

【d

】

a.構(gòu)象異構(gòu)

b.對映異構(gòu)

c.順反異構(gòu)d.互變異構(gòu)

12.具有芳香性的化合物是

【b

】

br+

br-oa.b.c.d.13.不具有芳香性的化合物是

【a

】

+

br-a.b.c.d.nh14.最穩(wěn)定的正碳離子是

【a

】

ch3

c

ch3ch=ch2+ch3

ch

ch3+a.b.ch3

ch2+c.ch3+d.

15.下列正碳離子最穩(wěn)定的是

【

c

】

a．c6h5ch2+b．(ch3)3c+c．c6h5c+(ch3)2

d．ch3+(ch3)2cchchch3ohch3chchchch3oh

16.最穩(wěn)定的游離基是

【a

】

ch3

c

ch3c6h5ch3

ch

ch3a.b.ch3

ch2c.ch3d.17.分子中同時含有1,2,3和4碳原子的化合物是

【b

】

a.2,2,3-三甲基丁烷

b.2,2,3-三甲基戊烷

c.2,3,4-三甲基戊烷

d.3,3-二甲基戊烷18.薄荷醇的構(gòu)造式為oh，其可能的旋光異構(gòu)體數(shù)目是

【d

】

a.2個

b.4個

c.6個

d.8個

19.吲哚的結(jié)構(gòu)式是：

【

c

】

a．nhb．

c．nhd．n20．既是叔胺又是芳香胺的是

【d

】

a．叔丁胺

b．n-甲基對甲苯胺

c．3-甲基苯胺

d．n,n-二甲基苯胺21．以c2-c3分析正丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象是

【

c

】

a．完全重疊式b．部分重疊式c．對位交叉式d．鄰位交叉式

2.2.下列基團屬于間位定位基的是：

【

b

】

a．甲基b．羧基

c．乙酰氨基d．甲氧基23.下列基團屬鄰．對位定位基的是：

【b

】

a．-cn

b．-br

c．-cooh

d．-no224.屬于鄰對位定位基的是

【c

】

a.－cho

b.－so3h

c.－ch=ch2

d.－cn25.在親電反應(yīng)中能鈍化苯環(huán)的基團是

【b

】

a.oh

b.no2

c.och3

d.nh3

26.鹵代烴的消除反應(yīng)一般遵循：

【

d】

a．馬氏規(guī)則b．休克爾規(guī)則c．霍夫曼規(guī)

d．查依采夫規(guī)則

27.r-2-丁醇和s-2-丁醇性質(zhì)不同的是：

【d

】

a．水溶性b．熔點

c．沸點d．比旋光度28.水溶性最小的化合物是

【c

】

ohch3chch2ch2oha.b.c.d.ch3ch2-ch-ch2ohohoh29.熔點最高的化合物是

【d

】

a.2-甲基丙烷

b.戊烷

c.異戊烷

d.新戊烷

30.下列化合物與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣速度最快的是：

【a

】

a．甲醇b．乙醇

c．異丙醇d．叔丁醇

31.能與氯化亞銅的氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的是：

【

b】

a．ch3ch2ch2cho

b．ch3ch2cch

c．ch3ch2ccch3

d．ch3ch2chch2

32.最易發(fā)生消去hx反應(yīng)的是

【c

】

a.2-甲基-3-溴丁烷

b.3-甲基-1-溴丁烷c.2-甲基-2-溴丁烷

d.1-溴丁烷33.下列化合物不與fecl3顯色的有

【d

】

a．苯酚

b．鄰甲基苯酚

c．2,4-戊二酮

d．苯甲醚34.下列化合物最難發(fā)生水解反應(yīng)的是

【

b

】

a．ch3cooc2h5

b．ch3conh2

c．ch3cocld．(ch3co)2o

35．下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有

【

d

】

a．乙醇

b．乙醛

c．苯乙酮d．正丁醇36.不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是

【a

】

a.b.c.d.ch3

c

ch3och3ch2ohc6h5choch3c-c6h5o37.能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是

【b

】

a.b.c.d.ch3(ch2)3ch3ch3choch2ohch3(ch2)2ch=ch238.下列化合物不能與hcn加成的是

【

c】

a．正壬醛b．丁酮c．苯乙酮d．環(huán)己酮39.下列物質(zhì)與氫氰酸能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：

【

c

】

a．coh

b．coch3

c．ch3cho

d．ch3ch2cch2ch3o40.下列化合物可發(fā)生cannizzaro反應(yīng)的是：

【

b】

a．乙醛b．苯甲醛c．丙醛d．丙酮41．下列試劑中能發(fā)生cannizzaro歧化反應(yīng)的是

【

b

】

a．甲醇b．甲醛c．甲酸d．甲胺42.能與丙酮反應(yīng)的是：

【

d

】

a．托倫試劑b．斐林試劑c|．班乃德試劑d．格氏試劑43.最易與硝酸銀作用生成白色沉淀的化合物是

【a

】

a.ch3c－cl??b.(ch3)3c－cl?

c.ch2=chchch3??

d.

clocl44.下列羧酸衍生物發(fā)生親核取代反應(yīng)速度最快的是

【c

】

a．ch3conh2b．(ch3co)2oc．ch3cocld．ch3cooc2h5

45.下列化合物中可發(fā)生克萊森酯縮合反應(yīng)的是：

【

a

】

a．乙酸乙酯b．甲酸甲酯c．苯甲酸乙酯d．苯酚46.最容易發(fā)生脫羧反應(yīng)的是

【a】

a．-丁酮酸b．-羥基丁酸c．-羥基丁酸d．-丁酮酸47．ch3ch=chch2ch=chch3經(jīng)酸性kmno4氧化后的產(chǎn)物是

【

a

】

a．ch3cooh+hoocch2coohb．co2

+ohcch2cho

c．hcooh+ohcch2chod．hcooh+hoocch2cooh48.

能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的是：

【d

】

a．丙氨酸b．乙酰苯胺c．尿素d．多肽49..能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的是

【b

】

nhcoch3ch=ch2n(c2h5)2n(ch3)3cl-+a.b.c.d.50.室溫下能與hno2作用放出n2的是

【b

】

a.(ch3)3n

b.h2nconh2

c.c6h5nhch3

d.hcon(ch3)2

51．吡咯環(huán)碳上的硝化屬于

【c

】

a．親核取代b．親核加成c．親電取代d．親電加成52.醛與醇加成生成半縮醛的反應(yīng)屬于

【a

】

a.親核加成

b.親電加成

c.親核取代

d.親電取代53．乙醛與乙醇在干燥hcl條件下的反應(yīng)屬于

【

b

】

a．醇醛縮合反應(yīng)b．親核加成反應(yīng)c．cannizarro反應(yīng)d．diels-alder反應(yīng)54.在光照下，甲苯與氯氣反應(yīng)生成氯化芐，這一反應(yīng)的機理是：

【

d

】

a．親電加成b．親核取代c．親電取代d．自由基取代55.亞硫酸氫鈉與醛反應(yīng)生成結(jié)晶性沉淀的反應(yīng)機理是：

【

c】

a．親核取代b．親電取代

c．親核加成d．親電加成56.下列敘述不屬于sn1反應(yīng)特征的是

【

c】

a．有重排產(chǎn)物生成b．產(chǎn)物外消旋化c．反應(yīng)一步完成d．反應(yīng)分步進行57.最易發(fā)生sn2反應(yīng)的是

【a

】

a.溴乙烷

b.溴苯

c.溴乙烯

d.2-溴丁烷58.最易發(fā)生sn1反應(yīng)的是

【d

】

a.溴甲烷

b.溴乙烷c.3-溴-2-甲基丁烷d.2-溴-2-甲基丁烷

59.下列說法中，屬于sn2反應(yīng)特征的是

【b

】

a.有正碳離子中間體生成

b.中心碳的構(gòu)型完全發(fā)生轉(zhuǎn)化

c.得到外消旋化產(chǎn)物

d.反應(yīng)活性3rx

2rx

1rx

ch3x60.反應(yīng)ch2=chch3

+hcl

ch3chclch3

屬于

【c

】

a.親核加成

b.親電取代

c.親電加成

d.自由基取代61.屬于親電試劑的是

【a

】

a.hno3

b.hcn

c.nahso3

d.h2n－nh2

62.屬于親核試劑的是

【b

】

a.br2

b.nahso3

c.h2so4

d.hbr63.在親電反應(yīng)中能活化苯環(huán)的基團是

【c

】

a.co2h

b.so3h

c.och3

d.no2

64.親核取代反應(yīng)活性最高的是

【a

】

a.ch3cocl

b.(ch3co)2o

c.ch3co2ch3

d.ch3conh2

65.親電取代反應(yīng)速度比苯快的是：

【

a

】

a．吡咯b．吡啶c．硝基苯d．喹啉66.親電取代反應(yīng)活性最高的是

【b

】

a.苯

b.吡咯

c.吡啶

d.嘧啶67.與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)速率最大的是

【a

】

a.乙酸

b.丙酸

c.2-甲基丙酸d.2,2-二甲基丙酸68.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的速率最大的是

【a

】

a.甲醇

b.乙醇

c.丙醇

d.丁醇

69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由強到弱排列是

【

b

】

a．a(chǎn)bcdb．bdcac．bcadd．bcda70.酸性最強的是

【d

】

a．苯酚

b.3-硝基苯酚

c.4-硝基苯酚d.2,4-二硝基苯酚71.酸性最強的是

【b

】

coohno2coohcoohh3ca.b.c.d.oh72.下列化合物堿性最強的是

【

a

】

a．二甲胺b．nh3

c．苯胺d．吡咯

73堿性最強的是

【c

】

a.ch3conh2

b.c6h5nh2

c.(ch3)2nh

d.nh3

74.堿性最弱的是

【a

】

nb.nha.nhc.nh2d.

75.可用作重金屬解毒劑的是

【

c

】

a．乙醚b．乙硫醇c．二巰基丙醇d．二氯亞砜

76．下列試劑中能區(qū)別苯甲醛和苯乙酮的是

【

d

】

a．fecl3溶液b．grignard試劑c．fehling試劑d．tollens試劑77．能溶于naoh溶液，通入co2后又析出來的化合物是

【b

】

a．環(huán)己醇b．苯酚c．苯胺d．苯甲酸78．下列試劑中，可把苯胺與n-甲基苯胺定性區(qū)別開來的是

【

b】

a．5%hcl水溶液

b．先用c6h5so2cl再用naohc．a(chǎn)gno3

+nh3h2od．cu2cl2

+nh3h2o

79.區(qū)別甲苯與氯苯最好采用

【c

】

a.br2／ccl4

b.agno3

c.kmno4

d.濃h2so4

五、判斷題。

判斷下列各題正誤，對的在括號內(nèi)打"'，錯的在括號內(nèi)打"'。

1.有機物是指碳氫化合物及其衍生物。

【】

2.苯酚與苯甲醇是同系物。

【】

3.lewis酸是電子對的給予體，lewis堿是電子對的接受體。

【】

4.1,2-二氯乙烷有無數(shù)個構(gòu)象，其中對位交叉式最穩(wěn)定。

【】

5.環(huán)己烷有船式和椅式兩種構(gòu)象。

【

】

6.順-十氫萘和反-十氫萘屬于構(gòu)象異構(gòu)體。

【】

7．環(huán)丙烷只有一種構(gòu)型和構(gòu)象。

【

】

8.凡烯烴都有順反異構(gòu)現(xiàn)象。

【】

9.無論偶氮基(-n=n-)兩端連接的基團是否相同,偶氮化合物都存在順反異構(gòu)體?！尽?/p>

10.萘分子中含有兩個苯環(huán)，故萘比苯穩(wěn)定。

【】

11.誘導(dǎo)效應(yīng)可由近及遠沿分子鍵傳遞，不受傳遞距離影響。

【】

12.誘導(dǎo)效應(yīng)有吸電子和斥電子之分,而共軛效應(yīng)則無吸電子和斥電子之分。

【】

13．凡是有手性碳原子的化合物，必定具有旋光性。

【

】

14.內(nèi)消旋體和外消旋體都沒有旋光性,所以都是非手性分子。

【】

15.

化合物的旋光方向與其構(gòu)型(r或s)沒有直接對應(yīng)關(guān)系。

【】

16.差向異構(gòu)體也屬于非對映體。

【

】

17.苯的硝化反應(yīng)機理是親電取代反應(yīng)。

【

】

18.苯的磺化反應(yīng)的機理是親電取代反應(yīng)。

【

】

19.伯鹵代烴在堿性溶液中的水解反應(yīng)機理屬于e2，反應(yīng)是分步完成的。

【

】

20.伯鹵代烴在堿性溶液中的水解反應(yīng)機理屬于sn2，反應(yīng)是分步完成的。

【

】

21.親核試劑的親核性強弱僅取決于親核試劑的堿性。

【

】

22.胺分子中氮原子上的孤對電子使胺具有堿性和親核性。

【】

23.酮體中的酮酸是丙酮酸。

【

】

24.凡是連有側(cè)鏈的烴基苯，都能被氧化成苯甲酸。

【

】

25.在加熱條件下，-酮酸比-酮酸易脫羧。

【

】

26.所有的二元羧酸受熱時均能發(fā)生脫羧反應(yīng)。

【

】

27.糠醛(-呋喃甲醛)和苯甲醛均能發(fā)生康尼查羅（cannizzaro）反應(yīng)。

【

】

28.氨基酸和多肽都能發(fā)生縮二脲反應(yīng)。

【

】

29.羥醛縮合反應(yīng)是指醇與醛的反應(yīng)。

【

】

30.在酸或堿的催化下，酯的水解反應(yīng)均為可逆反應(yīng)。

【】

31.重氮化反應(yīng)是重氮鹽與酚類或芳胺類作用生成偶氮化合物的反應(yīng)。

【】

32.乙酰乙酸乙酯分子中無碳碳雙鍵，因此不能使溴水褪色。

【】

33.分子量相同的烷烴中，直鏈烷烴比支鏈烷烴沸點高。

【】

34.六氫吡啶的堿性比吡啶的堿性強得多。

【】

35.中性氨基酸的等電點均等于7。

【】

36.鄰位定位基一定是致活基團。

【

】

37芐基自由基是伯碳自由基，所以沒有異丙基自由基穩(wěn)定。

【

】

38.二巰基丁二酸鈉在臨床上可作為重金屬離子中毒的解毒劑。

【

】

六、合成題。

其他無機試劑和有機試劑可任選用

1.用乙醇合成正丁醚

ch3ch2ohcro3

pych3chooh-ch3ch=chchoh2/nich3ch2ch2ch2ohh2so4h2och3ch2ch2ch2och2ch2ch2ch32.由甲苯合成苯乙酸ch3cl2光照(或nbs)ch2cl(或br)nacnch2cnh3och2cooh

3.由硝基苯合成3-溴苯酚。

no2br2feno2brhclfenh2brn2+hso4-brnano2h2so4h2o,h2so4ohbr

4.由苯胺合成1,3,5-三溴苯。

nh2br2h2onh2brbrbrnano2h2so4n2+hso4-brbrbrbrbrbrh3po2h2o

5.由丙二酸二乙酯、甲苯及不超過兩個碳原子的有機試劑合成

ch2chc2h5coohch3nbsch2ch2(cooc2h5)2②c5h6ch2br①c2h5onach(cooc2h5)2②ch3ch2br①c2h5onach2c(cooc2h5)2ch2ch3ch2br②h3o,①naoh,h2o+ch2chch2ch3cooh

6.由丙二酸酯合成己酸

ch2(cooc2h5)2(1)naoc2h5(2)ch3ch2ch2ch2clch3ch2ch2ch2ch(co2c2h5)2(1)oh-/h2o(2)h+/ch3ch2ch2ch2ch2cooh

7.由乙酰乙酸乙酯、芐基氯及不超過兩個碳原子的有機試劑合成

ch2chc2h5coch3

ch2chc2h5coch3ch3coch2cooc2h5①naoc2h5ch3cochcooc2h5ch2c6h5①naoc2h5ch3coccooc2h5ch2c6h5ch2ch3①naoh/h2o②h3o,+②ch3ch2cl②c6h5ch2cl

8.由乙酰乙酸乙酯合成2,4-己二酮ch3coch2cooc2h5(1)naoc2h5(2)ch3ch2coclch3cochco2c2h5ch3cch2cch2ch3coch2ch3h3o+-co2oo

9．由丙酮和甲醇合成-甲基丙烯酸甲酯ch2ccch3ooch3ch3coch3hcnch3cch3cnohh3o+ch3cch3coohohch2ccoohch3ch2ccooch3ch3ch2ccoclch3socl2ch3oh

10.由3