人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件

人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班幻燈片本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請自行刪除，謝謝！人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班幻燈片本課1現(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為，每個DNA分子上有許多基因，這些基因分別控制著不同的性狀，也就是說，基因是決定生物性狀的基本單位?，F(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為，每個DNA分子上有許多基因，這些基因分別控制2基因——有遺傳效應(yīng)的DNA片段（是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。）

人們對基因的認(rèn)識過程年代認(rèn)識過程19世紀(jì)60年代孟德爾提出，生物的性狀是由遺傳因子（邏輯推理而得）控制的。20世紀(jì)初期基因存在于染色體上，并且在染色體上呈直線排列，得出結(jié)論——染色體是基因的載體。（通過果蠅的遺傳實驗而得）20世紀(jì)50年代以后隨著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出，人們認(rèn)識到了基因的本質(zhì)，即基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷。研究結(jié)果還表明，每一條染色體只含有一個DNA分子，每個DNA分子上有很多基因，每個基因中又可以含有成百上千個脫氧核苷酸。由于不同基因地脫氧核苷酸的排列順序（堿基）不同，因此，不同的基因就含有不同的遺傳信息。

基因——有遺傳效應(yīng)的DNA片段（是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功3人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件4人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件5人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件6人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件7人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件8人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件9人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件10人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件11人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件12翻譯：以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。場所：核糖體翻譯：以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過13人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件14人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件15DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序，信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的構(gòu)造和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳性狀。DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸16中心法那么：表示了信息流的方向。該法那么是對遺傳物質(zhì)及其作用原理的高度概括。

中心法那么：表示了信息流的方向。該法那么是對遺傳物質(zhì)及其作17基因?qū)π誀畹目刂疲荷锏男誀钪饕峭ㄟ^蛋白質(zhì)來表達(dá)的，基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^DNA控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的?；?qū)π誀畹目刂疲荷锏男誀钪饕峭ㄟ^蛋白質(zhì)來表達(dá)的，基因?qū)?8

過去有效的殺蟲藥，為什么現(xiàn)在就不起作用了呢？

你們大量使用殺蟲藥，我們可是兵多將廣，變異類型多著呢！過去有效的殺蟲藥，為什么現(xiàn)在就不起作用了呢？你們大19

生物的變異是指生物親、子代間或子代各個體間存在性狀差異的現(xiàn)象。什么是生物的變異？生物的變異是指生物親、子代間或子代各20什么叫“生物的變異”？是指親子間和子代個體間的差異。變異能否遺傳？是否所有的變異都能遺傳給后代？什么叫“生物的變異”？是指親子間和子代個體間的差異。變異能否21變異的類型可遺傳變異生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的不遺傳變異環(huán)境因素影響而造成的可遺傳變異的三種來源:基因突變基因重組染色體變異變異的類型可遺傳變異生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)不遺傳變異環(huán)境因素影響22染色體變異類型不遺傳的變異可遺傳的變異基因重組基因突變生物的變異表現(xiàn)型

基因型

環(huán)境

（不可遺傳的變異）（可遺傳的變異）基因重組染色體變異基因突變誘因（改變）（改變）（改變）染色體變異類型不遺傳的變異可遺傳的變異基因重組基因突變生物的23“一母生九仔，連母十個樣”這種差異怎么造成的？“一母生九仔，連母十個樣”這種差異怎么造成的？24一.基因突變實例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞鐮刀型貧血癥是一種異常血紅蛋白病?；颊呒t細(xì)胞易破裂產(chǎn)生溶血現(xiàn)象，引起嚴(yán)重貧血而造成死亡。一.基因突變實例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥圓餅型的紅細(xì)胞鐮25纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸——賴氨酸······異常基因突變的實例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——賴氨酸······正常血紅蛋白分子的部分氨基酸順序正常異常一、基因突變纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸——賴26一.基因突變積極思維鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞一.基因突變積極思維鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅27人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件28鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞29…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸—……－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸—…正常病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了什么變化？鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析異常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸—……－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸30蛋白質(zhì)氨基酸異常正常谷氨酸纈氨酸mRNAGAGADNA突變根本原因CTTGAAGTACATAU蛋白質(zhì)氨基酸異常正常谷氨酸纈氨酸mRNAGAGA31相應(yīng)性狀的改變相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變相應(yīng)氨基酸的改變mRNA分子中的堿基發(fā)生變化DNA分子中的堿基對發(fā)生變化具體變化過程:這種變化可否遺傳?如何遺傳？可以遺傳突變后的DNA分子復(fù)制,通過減數(shù)分裂形成帶有突變基因的生殖細(xì)胞,并將突變基因傳給下一代.相應(yīng)性狀的改變相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變相應(yīng)氨基酸的改變mRNA分子中32CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)

正常異常GUACATGTA突變GAA_____原因_____原因根本直接鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常33CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA直接原因根本原因

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變引起的一種遺傳病，是由于基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變產(chǎn)生的。病因：CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常G34CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA直接原因根本原因鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由堿基被替換引起的一種遺傳病，是由于基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變產(chǎn)生的。病因：CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常G35…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸—……－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸—…正常

病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了什么變化？鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析異?！彼幔劝彼幔劝彼帷彼幔i氨酸－谷氨酸—36人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件37

指發(fā)生在基因水平上的變異,是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變1基因突變的概念:指發(fā)生在基因水平上的變異,是由于DNA分子中38

指發(fā)生在基因水平上的變異,是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變基因突變的概念:指發(fā)生在基因水平上的變異,是由于DNA分子中39┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失改變DNA分子中發(fā)生堿基對的

、

和

，而引起的

的改變。

增添缺失改變基因結(jié)構(gòu)1.基因突變的概念┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失替換DNA的堿基還有可能發(fā)生什么樣的變化？

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ＡＴＡＧＣ41基因突變的類型ATCCGTAGGC缺失（正常）ATTCCGTAAGGC

AACCGTTGGCACCGTGGC替換增添基因突變的類型ATCCG缺失（正常）ATTCCGAACCGA42思考：①由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？②基因突變都會遺傳給后代嗎？取決于？思考：①由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？②基因43基因突變發(fā)生的時期？細(xì)胞周期中的分裂間期A有絲分裂間期（體細(xì)胞）B減數(shù)第一次分裂間期（生殖細(xì)胞）但一般不能傳給后代可以通過受精作用直接傳給后代基因突變發(fā)生的時期？細(xì)胞周期中的分裂間期A有絲分裂間期（體細(xì)442.基因突變的原因

（1）自發(fā)突變（內(nèi)因）DNA復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤（2）誘變突變（外因）物理因素：如X射線、激光等化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類似物等生物因素：如病毒和某些細(xì)菌等

人工誘變育種運用物理因素或化學(xué)因素提高突變率,誘發(fā)基因突變,獲得優(yōu)良品種.太空南瓜2.基因突變的原因

（1）自發(fā)突變（內(nèi)因）DNA復(fù)制時偶爾45非同源染色體上的

非等位基因自由組合AabBAaBbAb和aBAB和ab二.根本原因非同源染色體上的非等位基因自由組合AabBAaBbAb和46人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件47自然突變:自然發(fā)生的突變?nèi)?正常綿羊突變產(chǎn)生短腿安康羊自然突變:自然發(fā)生的突變?nèi)?正常綿羊突變產(chǎn)生短腿安康羊48誘發(fā)突變:在人為條件下發(fā)生的突變?nèi)?中子照射不抗銹病的燕麥種子,變成抗銹病個體誘發(fā)突變:在人為條件下發(fā)生的突變?nèi)?中子照射不抗銹病的燕麥49太空椒普通青椒神奇的太空育種太空椒普通青椒神奇的太空育種504．基因突變的特點

①普遍性:自然界的物種中廣泛存在②隨機(jī)性:可發(fā)生在任何時期③稀有性:自然界突變率很低：10－5-

10-8④有害性:(打破對環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利⑤不定向性：A＝a或A＝A＋例子4．基因突變的特點①普遍性:自然界的物種中廣泛存在例子51基因突變的特點①普遍性:自然界的物種中廣泛存在②隨機(jī)性:可發(fā)生在任何時期③稀有性:自然界突變率很低：

10-5—10-8④有害性:(打破對環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利⑤不定向性基因突變的特點①普遍性:自然界的物種中廣泛存在52生物界中普遍存在———普遍性個體發(fā)育的任何時期和部位——隨機(jī)性自然情況下突變頻率很低(10-5-10-8)——低頻性多數(shù)對生物有害——多害少利性突變是不定向的——不定向性3.基因突變的特點基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量，只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，使一個基因變成它的等位基因（A→a或a→A）。生物界中普遍存在———普遍性個體發(fā)育的任何時期和部位——隨機(jī)535．基因突變發(fā)生的原因？引起基因突變的因素（致變因素）A.自然突變:自然發(fā)生的突變B.誘發(fā)突變:在人為條件下發(fā)生的突變?nèi)?正常綿羊突變產(chǎn)生短腿安康羊如:中子照射不抗銹病的燕麥種子,變成抗銹病個體物理因素；化學(xué)因素；生物因素例子5．基因突變發(fā)生的原因？引起基因突變的因素A.自然突變:自然54化學(xué)因素：有亞硝酸、硫酸二乙酯等。人工誘導(dǎo)基因突變常用方法：物理因素：包括X射線、紫外線、激光等；生物因素：病毒、細(xì)菌等。6．人工誘變在育種上的應(yīng)用①成功率低,有利個體往往不多②會出現(xiàn)返祖現(xiàn)象（2）優(yōu)點：①提高突變率，縮短育種周期②大副度改良某些性狀（3）缺點:化學(xué)因素：有亞硝酸、硫酸二乙酯等。人工誘導(dǎo)基因突變常用方法：55①成功率低,有利個體往往不多②需大量處理材料人工誘變在育種上的應(yīng)用誘變意義:是創(chuàng)造動、植物新品種和微生物新類型的重要方法（2）優(yōu)點：①提高突變率，縮短育種周期②大幅度改良某些性狀（3）缺點:

物理方法：X射線、γ射線、紫外線、激光等化學(xué)方法：亞硝酸、硫酸二乙酯等

（1）常用的方法：①成功率低,有利個體往往不多人工誘變在育種上的應(yīng)用誘變意義:56基因突變的意義

基因突變在生物進(jìn)化中有重要意義。是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。原因：基因突變能夠產(chǎn)生前所未有的新基因，從而出現(xiàn)前所未有的新性狀?；蛲蛔兊囊饬x基因突變在生物進(jìn)化中有重要意義。是生物57基因突變的意義

是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。原因：基因突變能夠產(chǎn)生前所未有的新基因，從而出現(xiàn)前所未有的新性狀?；蛲蛔兊囊饬x是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供58是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料?；蛲蛔冃禄颍ǖ任换颍┗蛐停ǜ淖儯┍憩F(xiàn)型（改變）引發(fā)生物變異4.基因突變的意義:

可以產(chǎn)生新的基因是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料?；蛲?9練習(xí)題1、基因突變（）；基因重組（）。

A、產(chǎn)生新基因，不形成新基因型

B、產(chǎn)生新基因，形成新基因型

C、不產(chǎn)生新基因，形成新基因型

D、不產(chǎn)生新基因，不形成新基因型B2、基因重組發(fā)生在()A.有絲分裂形成子細(xì)胞的過程中

B.減數(shù)分裂形成配子的過程中

C.受精作用形成受精卵的過程中

D.分裂間期，DNA復(fù)制的過程中B練習(xí)題1、基因突變（）；基因重組（）。B2、基因重603、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在（）

A.減數(shù)第一次分裂

B.四分體時期

C.減數(shù)第一次分裂的間期

D.有絲分裂間期4、誘變育種的特點是()①能大幅度改良某些性狀

②能形成新基因

③大多形成新物種

④一般對個體生存有利

A.①②B.①③C.②③D.②④AC3、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在（）AC61基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系

基因控制蛋白質(zhì)的合成到底與基因控制生物的性狀有什么關(guān)系呢？

1、豌豆的圓粒與皺粒

2、人的白化病

3、囊性纖維病haltismantalalixix

4、鐮刀型貧血癥基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系基因控制蛋白質(zhì)的合成到底與基因621、豌豆的圓粒與皺粒編碼淀粉分支酶的基因正常淀粉分支酶正常合成淀粉含量高有效保水而圓鼓淀粉含量升高DNA中插入一段外來DNA序列打亂了編碼淀粉分支酶的基因淀粉分支酶不能正常合成淀粉含量降低,蔗糖含量升高淀粉含量低,失水而皺縮圓粒豌豆皺粒豌豆1、豌豆的圓粒與皺粒編碼淀粉分支酶的基因正常淀粉分支酶正常合632、人的白化病2、人的白化病641.一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的。例如，白化病患者的病因是，基因不正常而缺少酪氨酸酶，使得酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏亍?/p>

1.一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性652、人的白化病控制酶形成的基因異?？刂泼感纬傻幕蛘＠野彼崦覆荒苷：铣衫野彼崦刚：铣衫野彼岵荒苷＾D(zhuǎn)化為黑色素酪氨酸能正常轉(zhuǎn)化為黑色素缺乏黑色素而表現(xiàn)為白化病表現(xiàn)正常2、人的白化病控制酶形成的基因異?？刂泼感纬傻幕蛘＠野彼?6

基因通過控制酶的合成來控制代謝的過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。結(jié)論基因通過控制酶的合成來控制代謝的過程，進(jìn)而控制生物體的673、囊性纖維病編碼跨膜蛋白（CFTR）的基因缺失了3個堿基對導(dǎo)致CFTR蛋白缺少苯丙氨酸，影響了CFTR蛋白結(jié)構(gòu)使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，患者支氣管內(nèi)黏液增多黏液增多，支氣管管腔受阻，細(xì)菌大量繁殖，肺部功能嚴(yán)重受損3、囊性纖維病編碼跨膜蛋白（CFTR）的基因缺失了3個堿基對684、鐮刀型細(xì)胞貧血癥4、鐮刀型細(xì)胞貧血癥694、鐮刀型細(xì)胞貧血癥

控制血紅蛋白形成的基因中一個堿基變化血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化紅細(xì)胞呈鐮刀狀容易破裂，患溶血性貧血4、鐮刀型細(xì)胞貧血癥控制血紅蛋白形成的基因中一個堿基變化血70基因通過控制蛋白質(zhì)的構(gòu)造直接控制生物體的性狀。結(jié)論基因通過控制蛋白質(zhì)的構(gòu)造直接控制生物體的性狀。結(jié)論71

控制酶的合成來控制代謝→生物性狀基因控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制→生物性狀基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系

上述涉及的性狀都是由單個基因控制的，生物體的很多性狀都是由多個基因共同決定的，如人的身高等?？偨Y(jié)控制酶的合成來控制代謝→生物性狀基因、蛋白質(zhì)72如下圖是設(shè)想的一條生物合成途徑的示意圖。若將缺乏此途徑中必需的某種酶的微生物置于含X的培養(yǎng)基中生長，發(fā)現(xiàn)微生物內(nèi)有大量的M和L，但沒有Z，試問基因突變影響到哪種酶（

）XYZLMB酶C酶E酶D酶A酶A、E酶B、B酶C、C酶D、A酶和D酶如下圖是設(shè)想的一條生物合成途徑的示意圖。若將缺乏此途徑中必需73

性狀只是由基因決定的嗎？還與其他因素有關(guān)系嗎？

基因?qū)π誀畹目刂剖墉h(huán)境因素的影響。性狀只是由基因決定的嗎？還與其他因素有關(guān)系嗎？74

基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，有些性狀是由多個基因決定的，有的基因可決定或影響多個性狀?；蚺c基因、基因與環(huán)境、基因與基因產(chǎn)物之間存在復(fù)雜的相互關(guān)系，精細(xì)的調(diào)控著生物性狀。基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，有些性狀75

基因（內(nèi)因）

環(huán)境（外因）

性狀（表現(xiàn)型）＋基因是決定性狀的主要因素。基因環(huán)境性狀＋基因是決76下列對基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯誤的是（）

A、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同

B．基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

C．在相同的生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

D．在相同的生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同下列對基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯誤的是（）77金魚草的純合紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1在強(qiáng)光低溫條件下開紅花，在遮陽高溫條件下開白花，這個實例說明（）

A、基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素

B．表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式

C．基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

D．表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果金魚草的純合紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1在強(qiáng)光低溫條件下開紅78

甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩對基因共同控制，只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因（A合B），花中的紫色素才能合成。下列說法中，正確的是（）

A、一種性狀只能由一種基因控制

B、基因在控制生物體的性狀上是互不干擾的

C、每種性狀都是由兩個基因控制的

D．基因之間存在相互作用甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上79DNA的分布主要在染色體上細(xì)胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞核遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳生物的遺傳（所以說，染色體是DNA的主要載體）DNA的分布主要在染色體上細(xì)胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞核遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳生物的80細(xì)胞質(zhì)遺傳________孟德爾的遺傳規(guī)律，后代只表現(xiàn)出______的性狀______和______中的DNA中的基因都稱為細(xì)胞質(zhì)基因

線粒體DNA的缺陷與數(shù)十種人類的遺傳病有關(guān)，這些疾病多與腦部和肌肉有關(guān)，如：線粒體腦肌?。喝樗嶂卸荆酗L(fēng)樣發(fā)作綜合癥，母系遺傳病。表現(xiàn)為身材矮小、多毛、頭痛、肌無力、運動誘發(fā)嘔吐、癲癇發(fā)作、再發(fā)性腦損傷，并引起偏癱、偏語線粒體肌病、肥厚性心肌?。耗赶颠z傳或非遺傳性，表現(xiàn)為骨骼肌異常及心肌病變。這些疾病有什么特點？為什么？受精過程中，受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要是接受自母親的卵細(xì)胞線粒體葉綠體不符合母本細(xì)胞質(zhì)遺傳________孟德爾的遺傳規(guī)律，81細(xì)胞質(zhì)基因：

細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體內(nèi)含有少量的DNA，其上的基因，叫做細(xì)胞質(zhì)基因。細(xì)胞質(zhì)基因能進(jìn)行半自主自我復(fù)制。細(xì)胞質(zhì)遺傳不符合孟德爾遺傳定律，細(xì)胞質(zhì)基因只能通過母親遺傳給后代的。

細(xì)胞質(zhì)基因：細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體內(nèi)含有少量的82細(xì)胞質(zhì)基因細(xì)胞核基因存在部位是否與蛋白質(zhì)結(jié)合基因數(shù)量遺傳方式功能細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因的區(qū)別葉綠體、線粒體、細(xì)菌質(zhì)粒細(xì)胞核中否，DNA分子裸露與蛋白質(zhì)合成為染色體少多母系遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯細(xì)胞質(zhì)基因細(xì)胞核基因存在部位是否與蛋白質(zhì)結(jié)合基因數(shù)量遺傳方式83人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件84

下列關(guān)于細(xì)胞質(zhì)基因的說法，不正確的是（）

A、細(xì)胞質(zhì)基因存在于所有的細(xì)胞器中

B．細(xì)胞質(zhì)基因存在于線粒體和葉綠體中

C．細(xì)胞質(zhì)基因能進(jìn)行半自主自我復(fù)制

D、細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病只能通過母親傳遞給子代下列關(guān)于細(xì)胞質(zhì)基因的說法，不正確的是（）85本節(jié)小結(jié)1、中心法那么的內(nèi)容

2、基因、蛋白質(zhì)、性狀的關(guān)系

蛋白質(zhì)DNA逆轉(zhuǎn)錄

RNA翻譯轉(zhuǎn)錄

控制酶的合成基因性狀

控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

本節(jié)小結(jié)1、中心法那么的內(nèi)容

蛋白質(zhì)DNA逆轉(zhuǎn)錄R862.一些基因是通過控制構(gòu)造蛋白的分子構(gòu)造來直接影響生物性狀的。例如，控制血紅蛋白分子構(gòu)造的基因不正常，就會引起血紅蛋白病〔有300余種突變基因可以導(dǎo)致各種血紅蛋白疾病〕。2.一些基因是通過控制構(gòu)造蛋白的分子構(gòu)造來直接影響生物性狀的87P80本節(jié)聚焦：鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的原因是什么？基因突變的原因是什么？基因突變有哪些特點？基因突變和基因得組有哪些重要意義？P80本節(jié)聚焦：88（1）變化：THEKATSATONTHEMAT無意義THEHATSATONTHEMAT錯義THECATONTHEMAT同義，但表達(dá)方式不同P80問題探討（1）變化：P80問題探討89（2）如果DNA分子復(fù)制時發(fā)生類似的錯誤，DNA分子攜帶的遺傳信息將會發(fā)生怎樣的變化？可能對生物體產(chǎn)生怎樣的影響？

對生物體有的有害，有的有利，有的既無害也無利（3）如果DNA分子中含遺傳信息的堿基對發(fā)生變化則意味著______發(fā)生了改變，我們稱這種變化為_________基因基因突變（2）如果DNA分子復(fù)制時發(fā)生類似的錯誤，DNA分子攜帶的遺90“一豬生九仔，連母十個樣”，這種個體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的?基因重組“一豬生九仔，連母十個樣”，這種個體的差異，主要是911概念:

生物在進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的自由組合的過程.二.基因重組1概念:生物在進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基923、基因重組人的體細(xì)胞中有23對染色體，請你根據(jù)自由組合定律的計算，一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的精子？那母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞呢？不考慮基因突變，如果要保證子女中有兩個所有基因完全相同的個體，子女的數(shù)量至少要是多少？223223246+11.概念：基因重組是指生物進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M能否產(chǎn)生新的基因？3、基因重組人的體細(xì)胞中有23對染色體，請你根據(jù)自由223293

控制不同性狀的基因重新組合，不產(chǎn)生新基因，可形成新的基因型。發(fā)生時期：有性生殖過程中。特點是：非常豐富?；蛑亟M：控制不同性狀的基因重新組合，不產(chǎn)生新基因，可形成新的942類型:①基因的自由組合:非同源染色體上的非等位基因的組合.②基因的互換:同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.例子圖解2類型:①基因的自由組合:非同源染色體上的非等位基因的組95基因重組的實例

為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一。3.意義基因重組的實例為生物變異提供了極其豐富的來源,是生963意義:

通過有性生殖實現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一.基因重組能否產(chǎn)生新的基因？3意義:通過有性生殖實現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極97三.重組DNA技術(shù)（基因工程）三.重組DNA技術(shù)（基因工程）98三.重組DNA技術(shù)（基因工程）recombinantDNAtechnique

指將一個生物體中的目的基因轉(zhuǎn)入另一個生物體中，使后者獲得新的遺傳性狀或表達(dá)所需要的產(chǎn)物的技術(shù)。

這一技術(shù)是人類根據(jù)一定的目的和設(shè)計，對DNA分子進(jìn)行體外加工操作，再引入受體生物，以改變后者的某些遺傳性狀，從而培育生物新類型或治療遺傳疾病的一種現(xiàn)代的、嶄新的、分子水平的生物工程技術(shù)。三.重組DNA技術(shù)（基因工程）recombinantDNA99

兩段不同來源的DNA片段被連在一起所形成的新DNA片段叫重組DNA重組DNA兩段不同來源的DNA片段被連在一起所形成的新DNA片100

質(zhì)粒已成為目前最常用的基因克隆的載體分子。有一些質(zhì)粒能攜帶外源DNA，可以作為目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的運載工具。

多細(xì)菌除了染色體之外，還有大量很小的環(huán)狀的雙鏈DNA分子，這就是質(zhì)粒(plasmid)。質(zhì)粒通常獨立于染色體之外，可以自主復(fù)制。質(zhì)粒(plasmid)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的運載工具。質(zhì)粒染色體細(xì)菌

質(zhì)粒已成為目前最常用的基因克隆的載體分子。有一些質(zhì)粒1012目的基因和質(zhì)粒載體的連接3將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞4選擇5目的基因表達(dá)1目的基因的取得DNA片段（目的基因）與載體DNA分子相連接，形成重組DNA選出含有所需要的重組體DNA分子的受體細(xì)胞,目的基因在受體細(xì)胞中高效表達(dá)，合成產(chǎn)物（蛋白質(zhì))重組DNA技術(shù)的一般過程（DNA片段）2目的基因和質(zhì)粒載體的連接3將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)102

利用這個技術(shù)，可以改變生物的遺傳組成，從而獲得新的遺傳性狀或人們需要的產(chǎn)品。人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件103基因工程的應(yīng)用2、人類基因治療基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生：1、生產(chǎn)基因工程藥品，如胰島素、生長激素、乙肝疫苗等。基因工程與農(nóng)牧業(yè)：

應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可按照人類的要求定向地改造生物，產(chǎn)生新的性狀?？梢垣@得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的農(nóng)作物（如高產(chǎn)玉米、抗蟲棉等）；培育出轉(zhuǎn)基因奶牛、轉(zhuǎn)基因魚等動物新品種。（動植物的遺傳改造）基因工程的應(yīng)用2、人類基因治療基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生：基因工程與104一窩兔子返回一窩兔子返回105同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交換現(xiàn)象。返回同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交換現(xiàn)象。返回106正常綿羊和短腿安康（中）正常綿羊和短腿安康（中）107白化病患兒白化病患兒108太空椒普通青椒神奇的太空育種繼續(xù)太空椒普通青椒神奇的太空育種繼續(xù)109

太空南瓜王

這種太空南瓜王最大能長到200多公斤，在生長繁殖期高峰時，南瓜每天能增大5公斤。返回

110類型:①基因的自由組合:②基因的互換:非同源染色體上的非等位基因的自由組合同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.類型:①基因的自由組合:②基因的互換:非同源染色體上的非等位111基因重組的實例基因重組的實例112意義:通過有性生殖實現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一.基因重組能否產(chǎn)生新的基因？意義:通過有性生殖實現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源113基因突變的原因是：

A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)

B.染色體上的DNA變成了RNA

C.染色體上的DNA減少了或增多了

D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變基因突變的原因是：114

某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花，一次開出一朵白花，白花的后代全開白花，其原因是

A．基因突變B．基因重組

C．基因分離D．環(huán)境影響某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花，一次開出一朵白花，白花的115

如果基因中的一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，那么這種變化最終可能引起

A.遺傳性狀改變

B.遺傳密碼改變

C.遺傳信息改變

D.遺傳規(guī)律改變?nèi)绻蛑械囊粋€脫氧核苷酸發(fā)生了改變，那么這種變化最終116生物變異的根本來源是

A．基因重組

B．染色體數(shù)目變異

C．染色體結(jié)構(gòu)變異

D．基因突變生物變異的根本來源是117生物界是千姿百態(tài)，多種多樣的，這都要建立在生物豐富變異的基礎(chǔ)上。生物豐富的變異主要來源于A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.環(huán)境變化生物界是千姿百態(tài)，多種多樣的，這都要建立在生物豐富變異的基礎(chǔ)118若一對夫婦所生育子女中，性狀差異甚多，這種變異主要來自A.基因突變B.基因重組C.環(huán)境影響D.染色體變異若一對夫婦所生育子女中，性狀差異甚多，這種變異主要來自119基因重組發(fā)生在

A．減數(shù)分裂形成配子的過程中

B．受精作用形成受精卵的過程中

C．有絲分裂形成子細(xì)胞的過程中

D．通過嫁接，砧木和接穗愈合的過程中基因重組發(fā)生在120誘發(fā)突變與自然突變相比，正確的是

A．都是有利的

B．都是定向的

C．都是隱性突變

D．誘發(fā)突變率高誘發(fā)突變與自然突變相比，正確的是121下列關(guān)于自然突變的敘述錯誤的是

A．自然突變的頻率低

B．自然突變只產(chǎn)生在個別生物個別基因

C．自然突變是不定向的，一般是有害的

D．基因突變是變異的主要來源，是生物進(jìn)化的重要因素之一下列關(guān)于自然突變的敘述錯誤的是122上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常，請判斷這人性狀最可能是

A.伴性遺傳

B.常染色體遺傳

C.基因突變

D.基因重組上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常，請判斷123在一塊馬鈴薯甲蟲成災(zāi)的地里，噴了一種新的農(nóng)藥后，約98％的甲蟲死了，約2％的甲蟲生存下來，生存下來的原因是〔

〕A．有基因突變產(chǎn)生的抗藥性個體存在

B．以前噴過某種農(nóng)藥，對農(nóng)藥有抵抗力C．約有2％的甲蟲未吃到有農(nóng)藥的葉子D．生存下來的是身強(qiáng)體壯的年輕個體A在一塊馬鈴薯甲蟲成災(zāi)的地里，噴了一種新的農(nóng)藥后，約98％的甲124

下圖中，基因A與a1a2a3之間的關(guān)系，不能表現(xiàn)的是()A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正常基因與致病基因可以轉(zhuǎn)化D.圖中基因的遺傳遵循自由組合定律DAa1a2a3下圖中，基因A與a1a2a3之間的關(guān)系，不能表現(xiàn)的是(125人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班幻燈片本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請自行刪除，謝謝！人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班幻燈片本課126現(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為，每個DNA分子上有許多基因，這些基因分別控制著不同的性狀，也就是說，基因是決定生物性狀的基本單位?，F(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為，每個DNA分子上有許多基因，這些基因分別控制127基因——有遺傳效應(yīng)的DNA片段（是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。）

人們對基因的認(rèn)識過程年代認(rèn)識過程19世紀(jì)60年代孟德爾提出，生物的性狀是由遺傳因子（邏輯推理而得）控制的。20世紀(jì)初期基因存在于染色體上，并且在染色體上呈直線排列，得出結(jié)論——染色體是基因的載體。（通過果蠅的遺傳實驗而得）20世紀(jì)50年代以后隨著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出，人們認(rèn)識到了基因的本質(zhì)，即基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷。研究結(jié)果還表明，每一條染色體只含有一個DNA分子，每個DNA分子上有很多基因，每個基因中又可以含有成百上千個脫氧核苷酸。由于不同基因地脫氧核苷酸的排列順序（堿基）不同，因此，不同的基因就含有不同的遺傳信息。

基因——有遺傳效應(yīng)的DNA片段（是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功128人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件129人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件130人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件131人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件132人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件133人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件134人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件135人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件136人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件137翻譯：以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。場所：核糖體翻譯：以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過138人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件139人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件140DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序，信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的構(gòu)造和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳性狀。DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸141中心法那么：表示了信息流的方向。該法那么是對遺傳物質(zhì)及其作用原理的高度概括。

中心法那么：表示了信息流的方向。該法那么是對遺傳物質(zhì)及其作142基因?qū)π誀畹目刂疲荷锏男誀钪饕峭ㄟ^蛋白質(zhì)來表達(dá)的，基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^DNA控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的?；?qū)π誀畹目刂疲荷锏男誀钪饕峭ㄟ^蛋白質(zhì)來表達(dá)的，基因?qū)?43

過去有效的殺蟲藥，為什么現(xiàn)在就不起作用了呢？

你們大量使用殺蟲藥，我們可是兵多將廣，變異類型多著呢！過去有效的殺蟲藥，為什么現(xiàn)在就不起作用了呢？你們大144

生物的變異是指生物親、子代間或子代各個體間存在性狀差異的現(xiàn)象。什么是生物的變異？生物的變異是指生物親、子代間或子代各145什么叫“生物的變異”？是指親子間和子代個體間的差異。變異能否遺傳？是否所有的變異都能遺傳給后代？什么叫“生物的變異”？是指親子間和子代個體間的差異。變異能否146變異的類型可遺傳變異生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的不遺傳變異環(huán)境因素影響而造成的可遺傳變異的三種來源:基因突變基因重組染色體變異變異的類型可遺傳變異生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)不遺傳變異環(huán)境因素影響147染色體變異類型不遺傳的變異可遺傳的變異基因重組基因突變生物的變異表現(xiàn)型

基因型

環(huán)境

（不可遺傳的變異）（可遺傳的變異）基因重組染色體變異基因突變誘因（改變）（改變）（改變）染色體變異類型不遺傳的變異可遺傳的變異基因重組基因突變生物的148“一母生九仔，連母十個樣”這種差異怎么造成的？“一母生九仔，連母十個樣”這種差異怎么造成的？149一.基因突變實例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞鐮刀型貧血癥是一種異常血紅蛋白病。患者紅細(xì)胞易破裂產(chǎn)生溶血現(xiàn)象，引起嚴(yán)重貧血而造成死亡。一.基因突變實例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥圓餅型的紅細(xì)胞鐮150纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸——賴氨酸······異?；蛲蛔兊膶嵗?鐮刀型細(xì)胞貧血癥纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——賴氨酸······正常血紅蛋白分子的部分氨基酸順序正常異常一、基因突變纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸——賴151一.基因突變積極思維鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞一.基因突變積極思維鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅152人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件153鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞154…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸—……－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸—…正常病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了什么變化？鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析異常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸—……－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸155蛋白質(zhì)氨基酸異常正常谷氨酸纈氨酸mRNAGAGADNA突變根本原因CTTGAAGTACATAU蛋白質(zhì)氨基酸異常正常谷氨酸纈氨酸mRNAGAGA156相應(yīng)性狀的改變相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變相應(yīng)氨基酸的改變mRNA分子中的堿基發(fā)生變化DNA分子中的堿基對發(fā)生變化具體變化過程:這種變化可否遺傳?如何遺傳？可以遺傳突變后的DNA分子復(fù)制,通過減數(shù)分裂形成帶有突變基因的生殖細(xì)胞,并將突變基因傳給下一代.相應(yīng)性狀的改變相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變相應(yīng)氨基酸的改變mRNA分子中157CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)

正常異常GUACATGTA突變GAA_____原因_____原因根本直接鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常158CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA直接原因根本原因

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變引起的一種遺傳病，是由于基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變產(chǎn)生的。病因：CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常G159CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA直接原因根本原因鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由堿基被替換引起的一種遺傳病，是由于基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變產(chǎn)生的。病因：CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常G160…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸—……－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸—…正常

病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了什么變化？鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析異?！彼幔劝彼幔劝彼帷彼幔i氨酸－谷氨酸—161人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件162

指發(fā)生在基因水平上的變異,是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變1基因突變的概念:指發(fā)生在基因水平上的變異,是由于DNA分子中163

指發(fā)生在基因水平上的變異,是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變基因突變的概念:指發(fā)生在基因水平上的變異,是由于DNA分子中164┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失改變DNA分子中發(fā)生堿基對的

、

和

，而引起的

的改變。

增添缺失改變基因結(jié)構(gòu)1.基因突變的概念┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失替換DNA的堿基還有可能發(fā)生什么樣的變化？

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ＡＴＡＧＣ166基因突變的類型ATCCGTAGGC缺失（正常）ATTCCGTAAGGC

AACCGTTGGCACCGTGGC替換增添基因突變的類型ATCCG缺失（正常）ATTCCGAACCGA167思考：①由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？②基因突變都會遺傳給后代嗎？取決于？思考：①由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？②基因168基因突變發(fā)生的時期？細(xì)胞周期中的分裂間期A有絲分裂間期（體細(xì)胞）B減數(shù)第一次分裂間期（生殖細(xì)胞）但一般不能傳給后代可以通過受精作用直接傳給后代基因突變發(fā)生的時期？細(xì)胞周期中的分裂間期A有絲分裂間期（體細(xì)1692.基因突變的原因

（1）自發(fā)突變（內(nèi)因）DNA復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤（2）誘變突變（外因）物理因素：如X射線、激光等化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類似物等生物因素：如病毒和某些細(xì)菌等

人工誘變育種運用物理因素或化學(xué)因素提高突變率,誘發(fā)基因突變,獲得優(yōu)良品種.太空南瓜2.基因突變的原因

（1）自發(fā)突變（內(nèi)因）DNA復(fù)制時偶爾170非同源染色體上的

非等位基因自由組合AabBAaBbAb和aBAB和ab二.根本原因非同源染色體上的非等位基因自由組合AabBAaBbAb和171人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件172自然突變:自然發(fā)生的突變?nèi)?正常綿羊突變產(chǎn)生短腿安康羊自然突變:自然發(fā)生的突變?nèi)?正常綿羊突變產(chǎn)生短腿安康羊173誘發(fā)突變:在人為條件下發(fā)生的突變?nèi)?中子照射不抗銹病的燕麥種子,變成抗銹病個體誘發(fā)突變:在人為條件下發(fā)生的突變?nèi)?中子照射不抗銹病的燕麥174太空椒普通青椒神奇的太空育種太空椒普通青椒神奇的太空育種1754．基因突變的特點

①普遍性:自然界的物種中廣泛存在②隨機(jī)性:可發(fā)生在任何時期③稀有性:自然界突變率很低：10－5-

10-8④有害性:(打破對環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利⑤不定向性：A＝a或A＝A＋例子4．基因突變的特點①普遍性:自然界的物種中廣泛存在例子176基因突變的特點①普遍性:自然界的物種中廣泛存在②隨機(jī)性:可發(fā)生在任何時期③稀有性:自然界突變率很低：

10-5—10-8④有害性:(打破對環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利⑤不定向性基因突變的特點①普遍性:自然界的物種中廣泛存在177生物界中普遍存在———普遍性個體發(fā)育的任何時期和部位——隨機(jī)性自然情況下突變頻率很低(10-5-10-8)——低頻性多數(shù)對生物有害——多害少利性突變是不定向的——不定向性3.基因突變的特點基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量，只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，使一個基因變成它的等位基因（A→a或a→A）。生物界中普遍存在———普遍性個體發(fā)育的任何時期和部位——隨機(jī)1785．基因突變發(fā)生的原因？引起基因突變的因素（致變因素）A.自然突變:自然發(fā)生的突變B.誘發(fā)突變:在人為條件下發(fā)生的突變?nèi)?正常綿羊突變產(chǎn)生短腿安康羊如:中子照射不抗銹病的燕麥種子,變成抗銹病個體物理因素；化學(xué)因素；生物因素例子5．基因突變發(fā)生的原因？引起基因突變的因素A.自然突變:自然179化學(xué)因素：有亞硝酸、硫酸二乙酯等。人工誘導(dǎo)基因突變常用方法：物理因素：包括X射線、紫外線、激光等；生物因素：病毒、細(xì)菌等。6．人工誘變在育種上的應(yīng)用①成功率低,有利個體往往不多②會出現(xiàn)返祖現(xiàn)象（2）優(yōu)點：①提高突變率，縮短育種周期②大副度改良某些性狀（3）缺點:化學(xué)因素：有亞硝酸、硫酸二乙酯等。人工誘導(dǎo)基因突變常用方法：180①成功率低,有利個體往往不多②需大量處理材料人工誘變在育種上的應(yīng)用誘變意義:是創(chuàng)造動、植物新品種和微生物新類型的重要方法（2）優(yōu)點：①提高突變率，縮短育種周期②大幅度改良某些性狀（3）缺點:

物理方法：X射線、γ射線、紫外線、激光等化學(xué)方法：亞硝酸、硫酸二乙酯等

（1）常用的方法：①成功率低,有利個體往往不多人工誘變在育種上的應(yīng)用誘變意義:181基因突變的意義

基因突變在生物進(jìn)化中有重要意義。是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。原因：基因突變能夠產(chǎn)生前所未有的新基因，從而出現(xiàn)前所未有的新性狀?；蛲蛔兊囊饬x基因突變在生物進(jìn)化中有重要意義。是生物182基因突變的意義

是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。原因：基因突變能夠產(chǎn)生前所未有的新基因，從而出現(xiàn)前所未有的新性狀。基因突變的意義是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供183是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料?；蛲蛔冃禄颍ǖ任换颍┗蛐停ǜ淖儯┍憩F(xiàn)型（改變）引發(fā)生物變異4.基因突變的意義:

可以產(chǎn)生新的基因是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料?；蛲?84練習(xí)題1、基因突變（）；基因重組（）。

A、產(chǎn)生新基因，不形成新基因型

B、產(chǎn)生新基因，形成新基因型

C、不產(chǎn)生新基因，形成新基因型

D、不產(chǎn)生新基因，不形成新基因型B2、基因重組發(fā)生在()A.有絲分裂形成子細(xì)胞的過程中

B.減數(shù)分裂形成配子的過程中

C.受精作用形成受精卵的過程中

D.分裂間期，DNA復(fù)制的過程中B練習(xí)題1、基因突變（）；基因重組（）。B2、基因重1853、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在（）

A.減數(shù)第一次分裂

B.四分體時期

C.減數(shù)第一次分裂的間期

D.有絲分裂間期4、誘變育種的特點是()①能大幅度改良某些性狀

②能形成新基因

③大多形成新物種

④一般對個體生存有利

A.①②B.①③C.②③D.②④AC3、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在（）AC186基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系

基因控制蛋白質(zhì)的合成到底與基因控制生物的性狀有什么關(guān)系呢？

1、豌豆的圓粒與皺粒

2、人的白化病

3、囊性纖維病haltismantalalixix

4、鐮刀型貧血癥基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系基因控制蛋白質(zhì)的合成到底與基因1871、豌豆的圓粒與皺粒編碼淀粉分支酶的基因正常淀粉分支酶正常合成淀粉含量高有效保水而圓鼓淀粉含量升高DNA中插入一段外來DNA序列打亂了編碼淀粉分支酶的基因淀粉分支酶不能正常合成淀粉含量降低,蔗糖含量升高淀粉含量低,失水而皺縮圓粒豌豆皺粒豌豆1、豌豆的圓粒與皺粒編碼淀粉分支酶的基因正常淀粉分支酶正常合1882、人的白化病2、人的白化病1891.一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的。例如，白化病患者的病因是，基因不正常而缺少酪氨酸酶，使得酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏亍?/p>

1.一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性1902、人的白化病控制酶形成的基因異?？刂泼感纬傻幕蛘＠野彼崦覆荒苷：铣衫野彼崦刚：铣衫野彼岵荒苷＾D(zhuǎn)化為黑色素酪氨酸能正常轉(zhuǎn)化為黑色素缺乏黑色素而表現(xiàn)為白化病表現(xiàn)正常2、人的白化病控制酶形成的基因異常控制酶形成的基因正常酪氨酸191

基因通過控制酶的合成來控制代謝的過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。結(jié)論基因通過控制酶的合成來控制代謝的過程，進(jìn)而控制生物體的1923、囊性纖維病編碼跨膜蛋白（CFTR）的基因缺失了3個堿基對導(dǎo)致CFTR蛋白缺少苯丙氨酸，影響了CFTR蛋白結(jié)構(gòu)使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，患者支氣管內(nèi)黏液增多黏液增多，支氣管管腔受阻，細(xì)菌大量繁殖，肺部功能嚴(yán)重受損3、囊性纖維病編碼跨膜蛋白（CFTR）的基因缺失了3個堿基對1934、鐮刀型細(xì)胞貧血癥4、鐮刀型細(xì)胞貧血癥1944、鐮刀型細(xì)胞貧血癥

控制血紅蛋白形成的基因中一個堿基變化血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化紅細(xì)胞呈鐮刀狀容易破裂，患溶血性貧血4、鐮刀型細(xì)胞貧血癥控制血紅蛋白形成的基因中一個堿基變化血195基因通過控制蛋白質(zhì)的構(gòu)造直接控制生物體的性狀。結(jié)論基因通過控制蛋白質(zhì)的構(gòu)造直接控制生物體的性狀。結(jié)論196

控制酶的合成來控制代謝→生物性狀基因控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制→生物性狀基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系

上述涉及的性狀都是由單個基因控制的，生物體的很多性狀都是由多個基因共同決定的，如人的身高等?？偨Y(jié)控制酶的合成來控制代謝→生物性狀基因、蛋白質(zhì)197如下圖是設(shè)想的一條生物合成途徑的示意圖。若將缺乏此途徑中必需的某種酶的微生物置于含X的培養(yǎng)基中生長，發(fā)現(xiàn)微生物內(nèi)有大量的M和L，但沒有Z，試問基因突變影響到哪種酶（

）XYZLMB酶C酶E酶D酶A酶A、E酶B、B酶C、C酶D、A酶和D酶如下圖是設(shè)想的一條生物合成途徑的示意圖。若將缺乏此途徑中必需198

性狀只是由基因決定的嗎？還與其他因素有關(guān)系嗎？

基因?qū)π誀畹目刂剖墉h(huán)境因素的影響。性狀只是由基因決定的嗎？還與其他因素有關(guān)系嗎？199

基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，有些性狀是由多個基因決定的，有的基因可決定或影響多個性狀?；蚺c基因、基因與環(huán)境、基因與基因產(chǎn)物之間存在復(fù)雜的相互關(guān)系，精細(xì)的調(diào)控著生物性狀?；蚺c性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，有些性狀200

基因（內(nèi)因）

環(huán)境（外因）

性狀（表現(xiàn)型）＋基因是決定性狀的主要因素?；颦h(huán)境性狀＋基因是決201下列對基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯誤的是（）

A、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同

B．基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

C．在相同的生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

D．在相同的生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同下列對基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯誤的是（）202金魚草的純合紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1在強(qiáng)光低溫條件下開紅花，在遮陽高溫條件下開白花，這個實例說明（）

A、基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素

B．表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式

C．基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

D．表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果金魚草的純合紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1在強(qiáng)光低溫條件下開紅203

甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩對基因共同控制，只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因（A合B），花中的紫色素才能合成。下列說法中，正確的是（）

A、一種性狀只能由一種基因控制

B、基因在控制生物體的性狀上是互不干擾的

C、每種性狀都是由兩個基因控制的

D．基因之間存在相互作用甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上204DNA的分布主要在染色體上細(xì)胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞核遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳生物的遺傳（所以說，染色體是DNA的主要載體）DNA的分布主要在染色體上細(xì)胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞核遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳生物的205細(xì)胞質(zhì)遺傳________孟德爾的遺傳規(guī)律，后代只表現(xiàn)出______的性狀______和______中的DNA中的基因都稱為細(xì)胞質(zhì)基因

線粒體DNA的缺陷與數(shù)十種人類的遺傳病有關(guān)，這些疾病多與腦部和肌肉有關(guān)，如：線粒體腦肌?。喝樗嶂卸荆酗L(fēng)樣發(fā)作綜合癥，母系遺傳病。表現(xiàn)為身材矮小、多毛、頭痛、肌無力、運動誘發(fā)嘔吐、癲癇發(fā)作、再發(fā)性腦損傷，并引起偏癱、偏語線粒體肌病、肥厚性心肌?。耗赶颠z傳或非遺傳性，表現(xiàn)為骨骼肌異常及心肌病變。這些疾病有什么特點？為什么？受精過程中，受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要是接受自母親的卵細(xì)胞線粒體葉綠體不符合母本細(xì)胞質(zhì)遺傳________孟德爾的遺傳規(guī)律，206細(xì)胞質(zhì)基因：

細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體內(nèi)含有少量的DNA，其上的基因，叫做細(xì)胞質(zhì)基因。細(xì)胞質(zhì)基因能進(jìn)行半自主自我復(fù)制。細(xì)胞質(zhì)遺傳不符合孟德爾遺傳定律，細(xì)胞質(zhì)基因只能通過母親遺傳給后代的。

細(xì)胞質(zhì)基因：細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體內(nèi)含有少量的207細(xì)胞質(zhì)基因細(xì)胞核基因存在部位是否與蛋白質(zhì)結(jié)合基因數(shù)量遺傳方式功能細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因的區(qū)別葉綠體、線粒體、細(xì)菌質(zhì)粒細(xì)胞核中否，DNA分子裸露與蛋白質(zhì)合成為染色體少多母系遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯細(xì)胞質(zhì)基因細(xì)胞核基因存在部位是否與蛋白質(zhì)結(jié)合基因數(shù)量遺傳方式208人教版教學(xué)基因突變和基因重組繼續(xù)教育生物班教學(xué)課件209

下列關(guān)于細(xì)胞質(zhì)基因的說法，不正確的是（）

A、細(xì)胞質(zhì)基因存在于所有的細(xì)胞器中

B．細(xì)胞質(zhì)基因存在于線粒體和葉綠體中

C．細(xì)胞質(zhì)基因能進(jìn)行半自主自我復(fù)制

D、細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病只能通過母親傳遞給子代下列關(guān)于細(xì)胞質(zhì)基因的說法，不正確的是（）210本節(jié)小結(jié)1、中心法那么的內(nèi)容

2、基因、蛋白質(zhì)、性狀的關(guān)系

蛋白質(zhì)DNA逆轉(zhuǎn)錄

RNA翻譯轉(zhuǎn)錄

控制酶的合成基因性狀

控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

本節(jié)小結(jié)1、中心法那么的內(nèi)容

蛋白質(zhì)DNA逆轉(zhuǎn)錄R2112.一些基因是通過控制構(gòu)造蛋白的分子構(gòu)造來直接影響生物性狀的。例如，控制血紅蛋白分子構(gòu)造的基因不正常，就會引起血紅蛋白病〔有300余種突變基因可以導(dǎo)致各種血紅蛋白疾病〕。2.一些基因是通過控制構(gòu)造蛋白的分子構(gòu)造來直接影響生物性狀的212P80本節(jié)聚焦：鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的原因是什么？基因突變的原因是什么？基因突變有哪些特點？基因突變和基因得組有哪些重要意義？P80本節(jié)聚焦：213（1）變化：THEKATSATONTHEMAT無意義THEHATSATONTHEMAT錯義THECATONTHEMAT同義，但表達(dá)方式不同P80問題探討（1）變化：P80問題探討214（2）如果DNA分子復(fù)制時發(fā)生類似的錯誤，DNA分子攜帶的遺傳信息將會發(fā)生怎樣的變化？可能對生物體產(chǎn)生怎樣的影響？

對生物體有的有害，有的有利，有的既無害也無利（3）如果DNA分子中含遺傳信息的堿基對發(fā)生變化則意味著______發(fā)生了改變，我們稱這種變化為_________基因基因突變（2）如果DNA分子復(fù)制時發(fā)生類似的錯誤，DNA分子攜帶的遺215“一豬生九仔，連母十個樣”，這種個體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的?基因重組“一豬生九仔，連母十個樣”，這種個體的差異，主要是2161概念:

生物在進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的自由組合的過程.二.基因重組1概念:生物在進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基2173、基因重組人的體細(xì)胞中有23對染色體，請你根據(jù)自由組合定律的計算，一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的精子？那母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞呢？不考慮基因突變，如果要保證子女中有兩個所有基因完全相同的個體，子女的數(shù)量至少要是多少？223223246+11.概念：基因重組是指生物進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M能否產(chǎn)生新的基因？3、基因重組人的體細(xì)胞中有23對染色體，請你根據(jù)自由2232218

控制不同性狀的基因重新組合，不產(chǎn)生新基因，可形成新的基因型。發(fā)生時期：有性生殖過程中。特點是：非常豐富。基因重組：控制不同性狀的基因重新組合，不產(chǎn)生新基因，可形成新的2192類型:①基因的自由組合:非同源染色體上的非等位基因的組合.②基因的互換:同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.例子圖解2類型:①基因的自由組合:非同源染色體上的非等位基因的組220基因重組的實例

為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一。3.意義基因重組的實例為生物變異提