標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 17508-1998 六氟化鈾中釤、銪、釓、鏑、鎘、鉭的測(cè)定 化學(xué)光譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了利用化學(xué)光譜技術(shù)測(cè)定六氟化鈾材料中釤、銪、釓、鏑、鎘、鉭等元素含量的方法。然而，您提供的比較對(duì)象不完整，無(wú)法直接進(jìn)行詳細(xì)的變更對(duì)比。通常，當(dāng)對(duì)比兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或版本時(shí)，我們會(huì)關(guān)注以下幾個(gè)方面以識(shí)別主要變更：

  1. 方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進(jìn)的分析技術(shù)或改進(jìn)了原有方法，提高了檢測(cè)的靈敏度、準(zhǔn)確度或精密度。
  2. 元素測(cè)定范圍：可能增加了新的待測(cè)元素，或者調(diào)整了某些元素的測(cè)定限值。
  3. 樣品處理步驟：樣品前處理過程可能會(huì)有所簡(jiǎn)化或優(yōu)化，減少操作復(fù)雜性，提高效率。
  4. 儀器要求：對(duì)使用的儀器設(shè)備規(guī)格、性能要求的更新，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步。
  5. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：新增或修訂了質(zhì)控措施，如空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的建立、重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求等。
  6. 安全與環(huán)保：安全操作規(guī)程和環(huán)境保護(hù)要求可能根據(jù)最新的法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整。
  7. 術(shù)語(yǔ)與定義：對(duì)專業(yè)術(shù)語(yǔ)的定義進(jìn)行更新或增補(bǔ)，以保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性。
  8. 數(shù)據(jù)處理與報(bào)告：數(shù)據(jù)分析方法和報(bào)告格式的規(guī)范可能有所變化，以符合現(xiàn)代數(shù)據(jù)分析趨勢(shì)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1998-10-16 頒布
  • 1999-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 17508-1998六氟化鈾中釤、銪、釓、鏑、鎘、鉭的測(cè)定化學(xué)光譜法_第1頁(yè)
GB/T 17508-1998六氟化鈾中釤、銪、釓、鏑、鎘、鉭的測(cè)定化學(xué)光譜法_第2頁(yè)
GB/T 17508-1998六氟化鈾中釤、銪、釓、鏑、鎘、鉭的測(cè)定化學(xué)光譜法_第3頁(yè)
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TCS.27.120.30F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17508-一1998六氟化鈾中衫、銷、禮、鎬、鎬、擔(dān)的測(cè)定化學(xué)光譜法Spectrochemicaldeterminationofsamarium.europium.gadolinium.dysprosium,cadmium,tantalumuraniumhexafluoride1998-10-16發(fā)布1999-07-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17508-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是在廣泛調(diào)研的基礎(chǔ)上，分別就化學(xué)分離、光源選擇、攝譜條件、消除干擾等做了大量實(shí)驗(yàn)為了使檢測(cè)結(jié)果的硼當(dāng)量數(shù)滿足質(zhì)量指標(biāo)要求，采用了端視ICP光源激發(fā)·提高了靈敏度，降低了分析下限，并取得了較滿意的結(jié)果。本標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)內(nèi)同類分析方法比較·具有取樣量少、一次性分離、分析周期短、簡(jiǎn)便、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)；與美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)分析方法ASTMC761一1990比較，無(wú)論是從安全角度、分析周期還是從操作繁簡(jiǎn)來(lái)看，都有顯著的優(yōu)勢(shì);銀的分析方法是等效采用美國(guó)的分析標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)我國(guó)國(guó)情，對(duì)光源激發(fā)等作了改進(jìn)。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C都是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)核工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)營(yíng)八一四廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：楊世華、胡守元、雍蜀平、梁品梅、馮雪燕、劉麗娟、陳慶

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)六氟化鈾中衫、銷、扎、摘、鎬、擔(dān)GB/T17508-1998的測(cè)定化學(xué)光譜法Speetrochemicaldeterminationofsamarium.europium.gadolinium.dysprosium.cadmium.tantaluminuraniumhexafluoride范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了六氟化鈾中彩、銷、扎、鎬、鍋、銀雜質(zhì)元素的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中衫、銷、扎、鎬、鋸、擔(dān)雜質(zhì)元素的測(cè)定。各元素測(cè)定范圍（以鈾基計(jì)）為：彩：0.75~1218/8銷：0.05～0.8048/g包：0.20~3.214g/g鋪：0.15~2.44g/8鋪：0.50~8.0{g/g扭：0.50～8.0Kg/g第一篇六氟化鈾中衫、銷、禮、鎬的ICP(端視)-AES法測(cè)定方法提要將六氟化鈾水解液用鹽酸趕氟，轉(zhuǎn)化為氯化鈾酰.采用反相色層分離技術(shù).在？mol/的鹽酸介質(zhì)中將鈾與待測(cè)雜質(zhì)分離。錘作內(nèi)標(biāo),用同心霧化器將待測(cè)溶液霧化。用端視ICP-AES法測(cè)定。試劑和材料3.1試劑3.1.1各雜質(zhì)元素和內(nèi)標(biāo)元素均采用光譜純氧化物.3.1.2過氧化氫(30%):優(yōu)級(jí)純,0=1.11g/cm2。3.1.3鹽酸：優(yōu)級(jí)純，用亞沸蒸解器重蒸一次，并經(jīng)標(biāo)定3.1.4硝酸；優(yōu)級(jí)純，用亞沸蒸器重蒸一次，并經(jīng)標(biāo)定1.5丙酮：分析純。3.1.6三脂防胺。3.1.7水：去離子水經(jīng)兩級(jí)石英蒸器蒸餡。3.1.8鹽酸Lc(HCI)=7mol/L]:取鹽酸(3.1.3)、水(3.1.7)配成500mL·搖勺。3.1.9硝酸c(HNO,)一0.5mol/L:取硝酸(3.1.4)、水(3.

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