藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)培訓(xùn)課件

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)培訓(xùn)主要內(nèi)容GMP起源及目的預(yù)防污染及交叉污染設(shè)備清潔批記錄填寫取樣2藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)GoodManufacturingPractice藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵循的強(qiáng)制性規(guī)范，是最低的要求（法規(guī)）GMP含義3藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)GMP誕生原因人類社會發(fā)生的藥物災(zāi)難，促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。30年代美國發(fā)生磺胺類藥物中毒事件，造成107人死亡，1938年美國國會修改《食品、藥品和化妝品法》，要求生產(chǎn)廠商在產(chǎn)品上市前必須是安全的。60年代歐洲發(fā)生反應(yīng)停事件，在17個(gè)國家造成12000多例畸形嬰兒，美國由于嚴(yán)格的審查制度，避免了此次災(zāi)難。但引起了美國藥品管理局的警覺。4藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)1963年美國首先開始實(shí)施GMP制度。1969年世界衛(wèi)生組織采用GMP體系作為藥品生產(chǎn)的監(jiān)督制度。1979年第28屆世界衛(wèi)生大會上世界衛(wèi)生組織再次向成員國推薦GMP，并確定為世界衛(wèi)生組織的法規(guī)。一共有100多個(gè)國家頒布了有關(guān)GMP的法規(guī)。

中國GMP是1998年修訂的，2010版在2011年3月1日開始執(zhí)行實(shí)施藥品GMP認(rèn)證是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的強(qiáng)制性措施和制度。GMP起源5藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)防混淆有序生產(chǎn)，避免混淆防污染潔凈生產(chǎn)，防止污染防差錯(cuò)規(guī)范生產(chǎn)，預(yù)防錯(cuò)產(chǎn)品的質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的！質(zhì)量體系所有的努力都是圍繞這個(gè)目的展開。GMP的目的6藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)混淆定義：

兩種不同的原輔料或級別不同的同種原輔料混在一起；

兩種不同編碼的同類包材及標(biāo)簽等混在一起；

兩種不同的產(chǎn)品、不同批號的同種產(chǎn)品、或同種／同批而所

用包材不同的產(chǎn)品混在一起；合格品與不合格品，或已檢品與待檢品混在一起。防混淆7藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)自始至終對物料進(jìn)行明確標(biāo)識：鑒別標(biāo)識：

編碼，名稱，規(guī)格，入庫序號狀態(tài)標(biāo)識：合格--綠色標(biāo)簽待檢--黃色標(biāo)簽不合格—紅色標(biāo)簽

防混淆8藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)污染定義：

在生產(chǎn)、取樣、更換包裝或物料儲存、轉(zhuǎn)移等過程中發(fā)生的具有其他特性或外來的物質(zhì)進(jìn)入或混入原輔料、中間體、或活性物料的異常情況。

所有與程序規(guī)定不符的操作均會帶來污染的風(fēng)險(xiǎn)。防污染9藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)污染的種類：化學(xué)污染引入了不同的活性成分或雜質(zhì)物理污染混入了異物微生物污染帶入了微生物防污染10藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

交叉污染交叉污染有可能源于:

空調(diào)系統(tǒng)過濾器的問題

桶蓋沒蓋好

壓差問題更換品種設(shè)備，管道未清潔干凈未做好標(biāo)識物料，工具混淆氮?dú)猓諌合到y(tǒng)交叉污染環(huán)境，投料粉塵，外來化學(xué)顆粒物料A物料B通風(fēng)系統(tǒng)11藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

一般來說，交叉污染存在于多產(chǎn)品工廠有產(chǎn)品B的殘留物的小鏟子直接用于產(chǎn)品A污染產(chǎn)品A:這是典型的違反GMP上一批產(chǎn)品沒有徹底清潔好就生產(chǎn)下一批。同一區(qū)域配制、灌裝不同產(chǎn)品生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無上次生產(chǎn)的遺留物

交叉污染12藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

注意，即使是微小的混批也能污染整個(gè)批由混批導(dǎo)致的污染13藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

異物污染原料如果容器沒有完全密封，有可能導(dǎo)致污染14藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

微小的顆粒金屬顆粒塵埃纖維或碎布片煙頭玻璃碎片頭發(fā)任何不是產(chǎn)品的微粒微粒污染15藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

顆粒污染頭皮屑，頭發(fā)，皮膚，疤痂等啊呀………或者口袋里掉出東西……..PLOP16藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

微生物污染微生物是活的有機(jī)體我看不到？霉菌，細(xì)菌，真菌...17藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

我們被微生物所包圍食物傷口（血）嘴巴桌子衣服皮膚水地板18藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)-人體內(nèi)細(xì)菌最多的部位：腸道，正常成年人腸道內(nèi)約有100萬億個(gè)微生物.（這些微生物參與人體的正常生理功能）。-其次微生物較多的地方是口腔內(nèi)，總數(shù)約占人體微生物總數(shù)的十分之一-再其次微生物較多之處是人體皮膚表面，人是最大的污染源19藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)人是最大又是最不易控制的微粒發(fā)生源。每一平方米皮膚可產(chǎn)生0.3微米或更大的微粒103~3x108。每一平方米外衣可產(chǎn)生0.3微米或更大的微粒108~3x108。每一個(gè)在潔凈室工作的人就相當(dāng)于一個(gè)擁有20億個(gè)微粒的粒子庫。會影響藥品生產(chǎn)過程的是人體口腔及皮膚上的微生物人是最大的污染源20藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

差的衛(wèi)生狀況

微生物污染看起來很干凈嗎!

500x你會大吃一驚的！21藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)微生物污染水平22藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)微生物污染水平23藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)污染的來源：原輔包材料－－供應(yīng)商控制／進(jìn)貨檢驗(yàn)生產(chǎn)環(huán)境－－干凈整潔，標(biāo)志清晰通風(fēng)系統(tǒng)－－通風(fēng)口，回風(fēng)口過濾網(wǎng)清潔水系統(tǒng)－－水系統(tǒng)監(jiān)測控制程序設(shè)備－－設(shè)備清潔程序人員－－GMP基本原則防污染24藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

防污染：措施穿戴頭套，不露出頭發(fā)或者更多!如果需要，我必須：手套面罩和保護(hù)裝置口袋里不裝東西，或干脆沒有口袋25藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

人員衛(wèi)生我不能吃喝我不能抽煙我不能帶入任何與生產(chǎn)無關(guān)的物品在生產(chǎn)區(qū):

按不同區(qū)域管理要求穿工作服，戴頭套、鞋套等勞動(dòng)防護(hù)用品生產(chǎn)區(qū)工作人員隨時(shí)注意保持個(gè)人清潔，做到“四勤”即勤剪指甲、勤理發(fā)剃須、勤換衣服、勤洗澡。26藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

人員衛(wèi)生我不能讓身體部位越過暴露的產(chǎn)品、物料聊天裸手接觸產(chǎn)品靠墻、或座在地面取下護(hù)目鏡取下口罩不恰當(dāng)?shù)男袨榭赡軐?dǎo)致污染27藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

人員衛(wèi)生如果我在一個(gè)和產(chǎn)品直接接觸的區(qū)域工作，我必須向我的主管報(bào)告我的每一次生病和傷口。生產(chǎn)人員應(yīng)定期進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案，至少每年體檢一次，傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。

我覺得不舒服

快告訴老板!28藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

廠房和設(shè)施的清潔我們必須嚴(yán)格遵循廠房和設(shè)備的清潔程序，成功的清潔程序需要考慮：A。產(chǎn)品的特性要求B設(shè)備的構(gòu)造要求C清洗殘留限度要求程序已經(jīng)有了:他們必須被嚴(yán)格執(zhí)行（SOP-PR-001設(shè)備清洗規(guī)程）清洗級別分為：普通清洗：目測檢查不需要檢測控制測試，適用同一產(chǎn)品批間清潔大清洗：目視檢查，還需要檢測控制測試，適用于更換品種清潔。清洗時(shí)間要求：中間體更換品種大清洗待洗時(shí)間為2天，API生產(chǎn)過程設(shè)備使用后待洗時(shí)間為1天。清洗有效期：一般生產(chǎn)區(qū)同品種生產(chǎn)過程中使用過的設(shè)備待用時(shí)間為7天，更換品種大清洗有效期為30天29藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)預(yù)防交叉污染的關(guān)鍵：A、同一工段同一時(shí)間只能生產(chǎn)一種產(chǎn)品

B、不同產(chǎn)品之間的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有物理隔離

C、生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮對產(chǎn)品的污染預(yù)防防污染意義重大30藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)為什么要隨手關(guān)門？

－－保持風(fēng)平衡，防止空氣交叉污染，防止蚊蟲鼠的侵入為什么從事接觸藥品生產(chǎn)的工作要戴口罩－－防止口腔內(nèi)的微生物污染藥品為什么要經(jīng)常洗澡、出料時(shí)要更換潔凈服？ －－防止體表、毛發(fā)中微生物污染產(chǎn)品

注意：必須戴帽子，因?yàn)轭^發(fā)中有大量的微生物，如發(fā)癬菌屬、表皮癬菌屬、小孢子菌屬及念珠菌屬微生物。為什么不能祼手接觸產(chǎn)品？

－－為了防止手部對產(chǎn)品的污染，如手指甲脫落，和手上異物，微生物GMP防污染基本問答31藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)知道做什么知道為什么要這么做知道不這樣做可能導(dǎo)致的后果防差錯(cuò)：人員培訓(xùn)法規(guī)要求：

對從事藥品生產(chǎn)的各級人員應(yīng)按GMP要求進(jìn)行培訓(xùn)

和考核。32藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

防差錯(cuò)：物料管理有書面程序描述如何接收取樣測試貯存條件：由穩(wěn)定性研究來決定蟲鼠控制廠房應(yīng)有防止昆蟲和其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。溫濕度控制（定期監(jiān)測）庫存控制33藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

防差錯(cuò)：物料檢驗(yàn)與控制測試必須被記錄，有簽名和日期還有復(fù)核鑒別測試如：紅外光譜，含量,pH...供應(yīng)商提供的檢測結(jié)果34藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

車間收料人員領(lǐng)到物料要核對以下內(nèi)容：名稱、批號、數(shù)量、規(guī)格要求。防差錯(cuò)：物料管理物料狀態(tài)標(biāo)簽待驗(yàn)或待處理合格放行不合格拒收物料按品種、規(guī)格、批號分別存放。按規(guī)定的儲存條件儲存，每一批有明顯的狀態(tài)標(biāo)識有復(fù)驗(yàn)期，按期復(fù)驗(yàn)，如有特殊情況應(yīng)及時(shí)復(fù)驗(yàn)過有效期物料不得用于生產(chǎn)先進(jìn)先出原則35藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

防差錯(cuò)：生產(chǎn)管理對生產(chǎn)和工藝控制，我們必須:遵循批準(zhǔn)過的現(xiàn)行的操作SOP

投料，取樣，IPC，壓片，貼簽包裝所有的生產(chǎn)過程必須嚴(yán)格按照SOP操作

36藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

一些例子…沒有履行確認(rèn)的職責(zé)，產(chǎn)品中有異物（黑點(diǎn)，金屬粒子，玻離，纖維等）--投訴，客戶對我們信心的下降沒有按生產(chǎn)規(guī)范投料--產(chǎn)品報(bào)廢沒有按程序清潔---污染、產(chǎn)品報(bào)廢或者召回任何由于生產(chǎn)問題導(dǎo)致的產(chǎn)品召回或退貨都會損害我們在客戶那里的聲譽(yù)。一旦退貨或召回，就會花費(fèi)大量的錢。遵循程序就是你的工作，這中間沒有任何捷徑。如果我們不遵循程序……37藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

設(shè)備設(shè)施我們要使設(shè)備保持干凈整潔

-清潔-維修-校驗(yàn)必須建立書面程序并定期審核

程序必須被嚴(yán)格遵守對于可移動(dòng)工具，一定要做好明顯標(biāo)示，如是項(xiàng)目專用，必須做好專用標(biāo)識。對于可移動(dòng)工具，一定要做好明顯標(biāo)示，如是項(xiàng)目專用，必須做好專用標(biāo)識。39藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)狀態(tài)標(biāo)識40藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)可移動(dòng)設(shè)備及工具移動(dòng)設(shè)備定置管理：明確適用范圍、使用項(xiàng)目等-生產(chǎn)結(jié)束清場后應(yīng)檢查工具是否齊全，有無遺留。如螺釘、螺帽、扳手等-某產(chǎn)品或某系列產(chǎn)品專用的軟管或泵。41藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

文件我控制了DateProductXBatchrecordPressurenVerifidby:ABCDEFHour8:30°C120145Date:Initials我還要控制批文件QA負(fù)責(zé)文件的最終審核批準(zhǔn)和分發(fā)對每一批產(chǎn)品，我們必須證明從原料的接收到成品的包裝和銷售的每一步都是按照書面指令來完成的。批文件中關(guān)鍵的操作參數(shù)必須經(jīng)復(fù)核。做一步，記一步42藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

文件如實(shí)記錄你所做的每個(gè)步驟，有助于

改進(jìn)過程

識別發(fā)生的問題一旦產(chǎn)品召回，客戶投訴或問題診斷時(shí)就特別重要43藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

記錄比你想象的更重要如果你忘記錄入數(shù)據(jù)或者沒有簽名，就沒有證據(jù)說明你已作了這個(gè)動(dòng)作/活動(dòng)。在檢查的時(shí)候，你就不能提供符合性證據(jù)，如果你無法提供檢查官要的記錄，一個(gè)不符合項(xiàng)就產(chǎn)生了。44藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

記錄的填寫如實(shí)填寫，及時(shí)記錄。禁止事后憑回憶寫記錄，先將其記錄于某處然后再填寫正式記錄。一律采用藍(lán)色或黑色墨水筆書寫，不得用鉛筆填寫，字跡清晰如因記錄內(nèi)容過多填寫不下，則可另附紙于其上并在原記錄處作說明。附紙上應(yīng)有記錄人簽名及日期記錄內(nèi)容應(yīng)填寫齊全，不得留有空格。如無內(nèi)容時(shí)要用“N/A”表示或說明原因。內(nèi)容與上項(xiàng)相同時(shí)應(yīng)重復(fù)抄寫，不得用簡寫符號或“同上”表示。批生產(chǎn)記錄應(yīng)及時(shí)填寫、字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，并由操作人及復(fù)核人簽名。日期寫法：MM/DD/YYYY月/日/年如08/10/201345藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

記錄的修改記錄不得撕毀和任意涂改，如發(fā)生錯(cuò)誤則由記錄人在錯(cuò)誤處劃一橫線（應(yīng)使錯(cuò)誤處清晰可見）并將正確記錄記于一旁，同時(shí)由記錄人在修改處簽上姓名及修改日期。不得使用修正液修改。如發(fā)生的錯(cuò)誤涉及操作參數(shù)的改變或者有不合格結(jié)果改成合格結(jié)果，修改人還應(yīng)作相應(yīng)的說明。修改人應(yīng)簽全名，不得縮寫或簡寫。原則上應(yīng)由原記錄人或復(fù)核人進(jìn)行修改，他人不得隨意修改。46藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)取樣QA取樣員負(fù)責(zé)：原料，回收溶劑，中間體，最終成品操作員：負(fù)責(zé)中控樣品取樣，如反應(yīng)液，出料前控制，濕品取樣：從一批產(chǎn)品中抽取一部份產(chǎn)品，該一部份產(chǎn)品代表整批產(chǎn)品的質(zhì)量，用以檢測或放行或留樣或其它的目的。目的：樣的目的：從物料中取得有代表性的樣品，通過對樣品的檢測，得到容許差內(nèi)的數(shù)據(jù)，以代表物料的整體質(zhì)量情況。47藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識培訓(xùn)取樣取樣工具的準(zhǔn)備：液體樣品一般用帶蓋的透明玻璃瓶，見光分解的樣品可用棕色瓶；固體樣品一般用自封袋。取樣工具必需

干燥、干凈旋轉(zhuǎn)式烘箱的取樣：a.在旋轉(zhuǎn)式烘箱中烘干的物料，如果物料均勻,則用取樣簽任意插入，取所需分析的物料；b.如果旋轉(zhuǎn)式烘箱中烘干的物料出現(xiàn)

結(jié)塊現(xiàn)象，在取樣時(shí)要取物料性質(zhì)

結(jié)塊的物料（或粉狀與塊狀混合料）裝袋后干品的取樣：裝袋后的烘干物料，原則上取樣要等物料

冷卻

后進(jìn)行取樣，取樣時(shí)按取樣原則進(jìn)行取樣。取樣件數(shù)要求：

n≤3每件取樣4≤n≤300+1n＞300