中藥化學(xué)習(xí)題集解析

1、浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)中化習(xí)題第二章中藥有效成分提取分離技術(shù)一、單項(xiàng)選擇題1有效成分是指（DDA.需要提純的成分B.含量高的成分C.一種單體化合物D.具有生物活性的成分D.蛋白質(zhì)D.多糖）正丁醇、乙醴、乙醇乙酸乙酯、乙醇、甲醇丁醇、乙醴、乙醇氯甲烷、乙醴、乙酸乙酯2 .不易溶于水白成分時(shí)（田）C.糅質(zhì)A.生物堿鹽B.昔元3 .不易溶于醇的成分時(shí)（DD）A.生物堿鹽B.昔C.糅質(zhì)4 .全部為親水性溶劑的是（AAA.甲醇、丙酮、乙醇B.C.正丁醇、甲醇、乙醴D.5 .全部為親脂性溶劑的是（A.甲醇、丙酮、乙醇C.正丁醇、甲醇、乙醴6 .能與水混溶的有機(jī)溶劑是（A.乙醇B.乙醴C.正丁

2、醇D.三氯甲烷7 .能與水分層的溶劑是（BB）A.乙醇B.乙醴C.丙酮D.甲醇8 .比水重的親脂性有機(jī)溶劑是（CCCA.苯B.乙醴C.三氯甲烷D.石油醴9 .極性最弱的溶劑是（AA）A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇10 .下列溶劑中極性最強(qiáng)的是（DD）A.石油醴B.苯C.氯仿D.丙酮11 .下列溶劑中親脂性最強(qiáng)的是（AA）A.Et2OB.EtOAcC.MeOHD.EtOH12 .在濃縮的水提取液中加入一定量乙醇，不能除去的成分是（DDA.淀粉B.樹膠C.粘液質(zhì)D.樹脂13 .在醇提取的濃縮液中加入水，可沉淀（CC）第1頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校A.樹膠B.蛋白質(zhì)C.樹脂D

3、.糅質(zhì)14 .從中藥中提取化學(xué)成分最常用的方法是（AA）A.溶劑法B.蒸儲(chǔ)法C.升華法D.超臨界萃取法15 .以乙醇為提取溶劑，不能用的方法是（DD）A.回流法B.滲漉法C.浸漬法D.煎煮法16 .提取含淀粉多的中藥宜用（BC）A.回流法B.浸漬法C.煎煮法D.連續(xù)回流法17 .從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜用（BB）A.回流法B.滲漉法C.蒸儲(chǔ)法D.煎煮法18 .從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（CC）A.回流法B.滲漉法C.水蒸氣蒸儲(chǔ)法D.煎煮法19 .熱提法中用有機(jī)溶劑且用量較多的是（B）oA.煎煮法B.回流提取法C.連續(xù)提取法D.滲漉法20 .提取蛋白質(zhì)一般可采用（C）。A.醇冷浸B.醇回流

4、提取C.水冷浸D.水煎煮21 .只能用水作溶劑提取的方法是（C）。A.冷浸法B.滲漉法C.煎煮法D.回流提取22 .含有遇熱不穩(wěn)定的有效成分及較多粘液質(zhì)、淀粉等雜質(zhì)的中藥適合用哪種方法提取?A.煎煮法B.浸漬法C.連續(xù)回流法D.回流提取法23 .對(duì)脂溶性的酸性化合物，提取時(shí)最經(jīng)濟(jì)的方法是（BB）。A.加水煮沸，放冷沉淀B.加堿水煮沸，加酸沉淀C.用GH6回流提取，回收溶劑D.EtOH回流提取，回收溶劑24 .用有機(jī)溶劑提取中藥化學(xué)成分時(shí)，提取效率最高的方法是（AA）0A.連續(xù)回流提取法B.回流提取法C.滲漉法D.煎煮法25 .自藥材中提取分離具有揮發(fā)性的化合物，最好選用的方法是（CC）。A.M

5、eOHI取法B.兩相溶劑萃取法C.水蒸氣蒸儲(chǔ)法D.升華法26 .水蒸氣蒸儲(chǔ)法主要用于提?。―D）A.強(qiáng)心昔B.生物堿C.糖D.揮發(fā)油27 .煎煮法不宜采用的容器是（BB）A.不銹鋼器B.鐵器C.瓷器D.陶器28 .影響提取效率最主要的因素是（CC）第2頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校A.藥材粉碎度B,提取溫度C.細(xì)胞內(nèi)外濃度差D.藥材干濕度29 .連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是（BB）A.節(jié)省時(shí)間且效率高B.節(jié)省溶劑且效率高C.受熱時(shí)間短D.提取裝置簡(jiǎn)單30 .連續(xù)回流提取法所用的儀器叫（A.水蒸氣蒸儲(chǔ)器B.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器31 .溶劑分配法的原理是（AA）A.根據(jù)物質(zhì)在兩

6、相溶劑中分配系數(shù)不同C.根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同D.32 .可用作液-液萃取的溶劑系統(tǒng)是（DDD）C.液滴逆流分配器D.索氏提取器B.根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同根據(jù)物質(zhì)的類型不同A）。A.CHCl3-MeOHB.EtOH-Me2COC.Me2CO-HOD.MeOH-H2O33 .萃取時(shí)破壞乳化層不能用的方法是（BC）A.攪拌乳化層B.加入堿或酸C.加熱乳化層D.抽濾乳化層34 .分保法適用于分離（DB）A.固體物質(zhì)B.氣體物質(zhì)C.升華性成分D.分出液體物質(zhì)35 .從中藥水提液中萃取親脂性成分宜選用的溶劑是（AA）A.乙醴B.乙醇C.甲醇D.丙酮36 .利用溶劑分配法分離中藥水提液中的成分，不宜選用的溶劑是（

7、A.乙醴B.丙酮C.三氯甲烷D.乙酸乙酯37 .從中藥水提液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（DD）A.乙醴B.乙醇C.甲醇D.正丁醇38 .下列物質(zhì)中不適合用水蒸氣蒸儲(chǔ)法提取的是（DD）。A.麻黃堿B.薄荷醇C.丹皮酚D.小堿39 .將酸性提取液調(diào)pH至強(qiáng)堿性產(chǎn)生的沉淀為（CC）。A.酸性成分B.脂類C.生物堿D.黃酮類40 .結(jié)晶法對(duì)溶劑選擇的原則是（CC）A.對(duì)有效成分溶解度大，對(duì)雜質(zhì)溶解度小B.對(duì)有效成分溶解度小，對(duì)雜質(zhì)溶解度大C.對(duì)有效成分熱時(shí)溶解度大冷時(shí)溶解度小，對(duì)雜質(zhì)冷熱都溶或都不溶D.對(duì)有效成分冷熱時(shí)都溶，對(duì)雜質(zhì)則不溶41 .結(jié)晶法的原理是（BB）A.相似相容B.溶解度差異C.分

8、配系數(shù)差異D.極性差異第3頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校42 .結(jié)晶法成功的關(guān)鍵步驟是（DD）A.控制好溫度B.除凈雜質(zhì)C.制成飽和溶液D.選擇合適溶劑43 .根據(jù)操作方法不同，色譜法主要有（AA）A.柱色譜、薄層色譜和紙色譜B.中壓液相色譜和高效液相色譜C.硅膠色譜和聚酰胺色譜D.離子交換色譜和氧化鋁色譜44 .根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有（DD）A.硅膠色譜和氧化鋁色譜B.薄層色譜和柱色譜C.正相色譜和反相色譜D.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠濾過(guò)色譜45 .影響硅膠吸附色譜中吸附劑的因素有（AA）A.硅膠的含水量B.洗脫劑的極性大小C.洗脫劑的酸堿性大小D.被分

9、離成分極性大小46 .化合物極性硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是（BB）A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出47 .硅膠吸附色譜的分離是依據(jù)對(duì)混合組分（AA）A.吸附力不同B.分配系數(shù)不同C.離子交換能力不同D.分子大小不同48 .可用作分配色譜載體的是（AA）A.硅藻土B.聚酰胺C.硅膠D.氧化鋁49 .硅膠吸附薄層色譜常用的展開劑為（DD）A.水B.堿水C.酸水D.以親脂性溶劑為主50 .吸附色譜法分離低極性酸性化合物，最常選用的吸附劑是（DD）。A.纖維素B.硅藻土C.氧化鋁D.硅膠51 .原理為分子篩的色譜是（BB）A.離子交換色譜B.凝膠濾過(guò)色譜C.聚酰胺

10、色譜D.硅膠色譜52 .適合于分離糖、昔等的SephadexG的分離原理是（CC）A.吸附B.分配比C.分子大小D.離子交換53 .不宜用離子交換樹脂法分離的成分（DD）A.生物堿B.有機(jī)酸C.氨基酸D.強(qiáng)心昔54 .磺酸型陽(yáng)離子交換樹脂可用于分離（DD）A.強(qiáng)心昔B.有機(jī)酸C.酶類D.生物堿第4頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校55 .分離純化水溶性成分最有效的手段是A.凝膠色譜法B.大孔樹脂法C.聚酰胺色譜法D.氧化鋁色譜法56 .具有微酸性的擔(dān)體是（BB）A.氧化鋁B.硅膠C.纖維素D.聚酰胺57 .判斷化合物純度無(wú)關(guān)的是（DD）A.熔點(diǎn)的測(cè)定B.選兩種以上的色譜條件檢測(cè)C.

11、觀察晶形D.聞氣味58 .紫外光譜用于鑒定化合物中（CC）A.羥基有無(wú)B.胺基有無(wú)C.不飽和系統(tǒng)的有無(wú)D.醴鍵有無(wú)59 .確定化合物的分子式和相對(duì)分子質(zhì)量可用（DD）A.UVB.IRC.NMRD.MS二、多項(xiàng)選擇題1.下列溶劑按極性增大的排列，正確的是（ABAB）A.石油醴、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇B.烷、烯、醴、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C.乙醴、水、乙醇D.正丁醇、石油醴、水E.水、乙醴、丙酮2 .用水可提取出的成分是（ACDEACDE）A.昔B.昔元C.生物堿鹽D.糅質(zhì)E.皂普3 .采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的（BC邱CBCDD）A.樹脂B.蛋白質(zhì)C.淀粉D.樹膠E.糅

12、質(zhì)4 .從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABEABC）A.苯B.三氯甲烷C.正丁醇D.丙酮E.乙醴5 .下列溶劑屬于極性較大又能與水混溶的是（ABAB）A.甲醇B.乙醇C.正丁醇D.乙醴E.乙酸乙酯6 .用溶劑法從中藥中提取化學(xué)成分的方法是（A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.7 .用乙醴提取中藥成分，可選用的方法有（A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.8 .用于提取中藥有效成分的方法是（ABABA.超臨界流體萃取法B.水蒸氣蒸儲(chǔ)法9 .提取分離中藥有效成分不加熱的方法有（A.回流法B.滲漉法C.鹽析法D.ABCDABCDE）回流法E.連續(xù)提取法DEDE）?；亓魈崛》‥.連續(xù)提取法）

13、C.分儲(chǔ)法D.溶劑分配法E.膜分離法BCDBCD）透析法E.升華法第5頁(yè)共25頁(yè)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)10 .通過(guò)加入另一種溶劑以改變混合溶劑極性使物質(zhì)沉淀出來(lái)的方法是（BCBCD）A.結(jié)晶法B.分級(jí)沉淀法C.水提醇沉法D.醇提水沉法E.酸提堿沉法11 .用水蒸氣蒸儲(chǔ)法提取中藥化學(xué)成分，要求此類成分（CDCD）A.能與水反應(yīng)B.易溶于水C.具揮發(fā)性D.熱穩(wěn)定性好E.極性較大12 .用于中藥化學(xué)成分分離和精制的方法有（ABIABD）A.分儲(chǔ)法B.硅膠色譜C.質(zhì)譜D.凝膠濾過(guò)色譜E.水蒸氣蒸儲(chǔ)法13 .下列化合物能用離子交換樹脂分離的有（ADADE）。A.有機(jī)酸B.多糖類C.中性皂甘

14、D.生物堿E.肽類14 .超臨界流體萃取法（ABCIABCDD）A.流體的性質(zhì)具有氣體和液體的雙重特性B.適用于極性小的化合物的提取C.提取效率高C.溶解性能好E.要在高溫高壓條件下工作15 .中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有（BC田CE）A.HPLCB.MSC.NMRD.GCE.IR三、回答題（作業(yè)一）1.溶劑提取法中選擇溶劑的依據(jù)是什么？簡(jiǎn)述浸漬法、煎煮法和回流提取法的主要特點(diǎn)及其適用范圍。1 .溶劑提取法中選用溶劑的依據(jù)是遵循“相似相溶”的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律。良好的溶劑應(yīng)對(duì)有效成分溶解度大，對(duì)雜質(zhì)溶解度小；不與有效成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。且經(jīng)濟(jì)、安全、提取液易于濃縮。2 .色譜法中硅膠、聚酰胺和葡聚

15、糖凝膠的分離規(guī)律分別是什么？3 .簡(jiǎn)述結(jié)晶法分離中藥有效成分的關(guān)鍵點(diǎn)、分離原理。第6頁(yè)共25頁(yè)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)第三章昔類化合物、單選題1 .昔發(fā)生酸催化水解的關(guān)鍵步驟是（A.昔鍵原子質(zhì)子化B.C.陽(yáng)碳離子溶劑化D.2 .下列關(guān)于昔的說(shuō)法正確的是（AA.均呈旋光性B.均易被酸水解3 .用溶劑法提取揮發(fā)油，其主要雜質(zhì)是A.糅質(zhì)B,樹膠C.粘液質(zhì)A）。陽(yáng)碳離子質(zhì)子化陽(yáng)碳離子脫氫）。C.均易溶于水D.均有顏色（D）。D.油脂類4 .欲提取新鮮植物體內(nèi)的原生甘，可選用以下哪種方法？（D）。A.酶解法B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65%乙醇提取5 .最難被酸水解的昔是（D）。A

16、.O-昔B.N-昔C.S-昔D.C-昔8.欲提取新鮮植物體內(nèi)的原生甘，可選用以下哪種方法？（D）A.酶解法B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65%乙醇提取15 .下列甘酸水解時(shí)反應(yīng)程度由難到易的順序是（C）。A.N-甘、O-甘、S-昔、C-背B.N-昔、S-甘、O-甘、C-普C.C-甘、S-甘、O-昔、N-背D.S-昔、C-甘、O-甘、N-普17 .昔類化合物根據(jù)昔原子主要分為（B）。A.酚昔、酯昔、硫昔和氮甘B.氧昔、硫昔、氮昔和碳昔C.氧昔、硫昔、碳昔和酸昔D.氮昔、碳昔、氧昔和鼠昔18 .最易被堿催化水解的昔是（A）。A.酯昔B.鼠昔C.醇昔D.硫昔19 .欲從新鮮植物原料中提取水溶

17、性較大的昔時(shí)，應(yīng)選用的是（B）A.溫水浸漬B.70%乙醇溶液回流C.酸水提取D.堿水提取20 .提取昔類成分時(shí)，為抑制酶的活性常加入一定量的（C）A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈣21 .Molish反應(yīng)的試劑是（C）A.鄰苯二甲酸-苯胺B.苯酚-硫酸C.a-蔡酚-濃硫酸D.變色酸第7頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校二、多選題1 .有關(guān)昔的說(shuō)法正確的是（ABCDE）。A.Molish反應(yīng)陽(yáng)性B.易溶于醇類溶劑C.有a、B兩種背鍵D.結(jié)構(gòu)中都有糖E.有端基碳原子2 .甘類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（AB）A.配糖體B.昔元C.糖D.昔鍵E.端基碳原子3 .昔類化合物的性質(zhì)是（ACE

18、A.多是固體B.都極易溶于水C.多呈左旋性D.碳背易溶于低極性溶劑E.隨埃基增多親水性增加4 .能被堿催化水解的昔為（ABCE）。A.酯昔B.酚昔C.烯醇昔D.碳昔E.3-吸電子基背5 .若提取藥材中的原生背，可選用（AC）A.沸水煎煮B.冷水浸漬C.乙醇回流D.氯仿回流E.酸水滲漉6.自中藥中提取昔類成分可選用的溶劑是（ABA.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.乙醴E.石油醴第8頁(yè)共25頁(yè)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)第四章醍類化合物一、單項(xiàng)選擇題1 .酶類化合物結(jié)構(gòu)中只具有對(duì)血形式的是（C）。A.苯釀B.秦釀C.D,菲也2 .釀?lì)惢衔锒季哂械男再|(zhì)是（D）。A.酸性B.水溶性C.升華性D.有

19、色性3 .中藥丹參中治療冠心病的血類成分屬于（C）。A.苯酶類B.蔡釀?lì)怌.菲酶類D.昆類4 .大黃素型的慈酶類化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為（B）。A.分布在一側(cè)苯環(huán)上B.分布在兩側(cè)苯環(huán)上C.分布在1,4位上D.分布在1,2位上5 .茜草素型慈酶類化合物多呈橙黃到橙紅色，其羥基分布情況是（A）。A.在一側(cè)苯環(huán)上B.在兩側(cè)苯環(huán)上C.在1,8位上D.在1,5位上6 .慈酚衍生物一般只存在于新鮮藥材中，貯存兩年以上藥材內(nèi)幾乎不再存在，其原因是（C）A.自然揮發(fā)散去B.結(jié)合成昔C.被氧化成感1昆D.轉(zhuǎn)化成慈酮7 .蕃瀉昔A屬于（C）A.大黃素型感1昆衍生物B.茜草素型昆衍生物C.二K酮衍生物D.

20、昆類8 .游離昆類化合物大多具有（C）。A.發(fā)泡性B.溶血性C.升華性D.揮發(fā)性9 .下列昆有升華性的是（B）。A.大黃酚葡萄糖昔B.大黃酚C.蕃瀉昔AD.大黃素龍膽雙糖昔10 .下列化合物均具升華性，除了（A）。A.蕃瀉昔B.大黃素C.茜草素D.大黃酚11 .慈酶類化合物取代基酸性強(qiáng)弱的順序是（B）。A.3-OHa-OH-COOHB.-COOH-OHa-OHC.a-OH3-OH-COOHD.-COOH-OH3-OH12 .B-OHf!l昆酸性強(qiáng)于a-OHf!l昆，其原因是（A）。A.a-OH與埃基形成內(nèi)氫鍵B.B-OH空間效應(yīng)大于a-OH的空間效應(yīng)C.a-OH空間效應(yīng)大于3-OH的空間效應(yīng)D

21、.3-OH與?；纬蓛?nèi)氫鍵13 .在大黃的總慈也提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醴，采用哪種分離方法最佳（A）。A.pH梯度萃取法B.氧化鋁柱層析法C.分布結(jié)晶法D.pH梯度法和硅膠柱層析法相結(jié)合法14 .分離游離的小分子苯也和昆類化合物可選用的方法是（A）。A.水蒸氣蒸儲(chǔ)法B.升華法C.C6H-H2O液液萃取法D.pH梯度萃取法第9頁(yè)共25頁(yè)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)15 .用pH梯度萃取法分離大黃酸（a）、大黃素（b）和大黃素甲醴（c）,用5%NaHCO5%NaCO和1%NaOHg液依次萃取，其萃取出的化合物順序是（A）。A.a、b、cB.b、c、a

22、C.b、a、cD.c、b、a16 .總游離感1昆的乙醴液中，用5%NaHCO液可萃取至I的是（C）。A.1,2-二羥基昆B.1,3-二羥基昆C.2,3-二羥基昆D.2,4-二羥基昆17 .采用柱色譜分離慈釀?lì)惓煞郑２贿x用的吸附劑是（B）。A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣18 .分離游離昆與昆普，可選用下列方法（C）。A.離子交換色譜法B.水與丙酮萃取C.水與乙醴萃取D.丙酮與乙醇萃取19 .某昆樣品中含有昆二葡萄糖昔（1）、二K酮甘（2）、昆單葡萄糖昔（3）和盛1昆昔元（4）,用SephadexLH20凝膠色譜分離，以70%MeO跣脫分離，最先洗脫的是（A）。A.（1）B.（2）C.

23、（3）D,（4）20 .吸附色譜分離慈釀?lì)惢衔铮铝形絼┲胁荒苓x用的是（B）。A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣21 .下列化合物中，何者遇堿液立即產(chǎn)生紅色：（B）。22.檢查中草藥中是否有羥基慈酶類成分，常用（C）試劑。A.無(wú)色亞甲藍(lán)B.5%鹽酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛23 .可發(fā)生的對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)的是（B）。A.羥基昆B.羥基慈酮C.大黃素型D.茜草素型24.可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖昔的反應(yīng)是（A）A.Molish反應(yīng)B.加堿反應(yīng)C.乙酸鎂反應(yīng)D.對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)二、多項(xiàng)選擇題1 .下列哪類化合物可采用pH梯度法進(jìn)行分離（ABC）A.黃酮化合物

24、B.昆化合物C.生物堿類D.香豆素E.皂昔2 .下列化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是（BC）A.羥基昆類B.慈酚C.K酮D.二感1昆類E.羥基昆普第10頁(yè)共25頁(yè)3,若用5%Na2CO3液從含游離昆的乙醴溶液中萃取,萃取液中可能含有可能含有下列成分（ABD）A,含兩個(gè)以上3-OHBmB,含一個(gè)B-OHf!l昆C.D,含竣基的感1昆E.含一個(gè)a-OH含兩個(gè)以上a-OH4,分離羥基昆的常用吸附劑為（AB）A.硅膠B,基酰胺C.氧化鋁D,活性炭E.葡聚糖凝膠中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校三、流程填空OHCH3ROOOHROHOOCH3OOR1a.R=OHb.R=COOH.c.R=Hd.

25、R=REtOH提取液i=gice.R=glcRi=H回收EtOH,加等量HQGH萃取GT2.5%NaHCO萃取n-BuOH2O|萃取OH/H2O（甲b）n-BuOH2O（戊不填）2.5%NazCO萃取OH/H2O（乙a）C6H減壓回收n-BuOH,加水溶解，通過(guò)SephadexLH-20柱，1%NaCI溶液洗脫1%NaO庫(kù)取先洗脫（己d）后洗脫（庚e）?。ú惶睿┪欤ú惶睿┘海╠）庚（e）OH/H2O（丙c）C6H（丁不填）甲（b）乙（a）丙（c）用仕從某一植物的根中利用PH梯度萃取法，分離得到A、B、GD及一谷留醇五種化學(xué)成分卜面的分離流程圖的括號(hào)內(nèi)填入正確的化合物代碼。AROHOHRCOOH

26、CHOCOCOHOCCHCHROHOHOHOH第11頁(yè)共25頁(yè)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)3-sitosterol第五章苯丙素類化合物一、單選題1 .紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是（D）0A.黃酮甘B.酸性生物堿C.菇類D.香豆素2 .游離香豆素難溶于下列何種溶劑？（C）A.甲醇B.氯仿C.冷水D.稀堿液3 .沒(méi)有揮發(fā)性也不能升華的是（D）。A.游離昆類B.樟腦C.游離香豆素豆素類D.香豆素甘類4 .吹喃香豆素和叱喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羥基與異戊烯基環(huán)合的原因，異戊烯基通常存在的位置是（C）。A.3位B.4位C.6位或8位D.5位或8位5 .香豆素堿水解時(shí)若在堿水液中長(zhǎng)時(shí)

27、間加熱后，加酸的最終產(chǎn)物是（D）。A.順鄰羥基桂皮酸鹽B.反鄰羥基桂皮酸鹽C.順鄰羥基桂皮酸D.反鄰羥基桂皮酸6 .香豆素類化合物母核上最常見的含氧取代基位置是（C）。A.5位B.6位C.7位D.8位7 .可用于區(qū)別6,7-二羥基香豆素和7-羥基香豆素的反應(yīng)是（C）。A.FeCh反應(yīng)B.異羥的酸鐵反應(yīng)C.Gibbs反應(yīng)D.Mo1ish反應(yīng)8 .香豆素在異羥基的酸鐵反應(yīng)中應(yīng)是（D）A.藍(lán)色B.黃色C.綠色D.紅色9 .木脂素類化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)通常是（C）。A.二分子G-C3聚合B.二分子Q-C3通過(guò)T-C聚合C.二分子G-C3通過(guò)3-C聚合D.二分子C6-C3通過(guò)a-C聚合10 .用于鑒定天然藥

28、物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)中亞甲二氧基的反應(yīng)是（D）。A.Gibbs反應(yīng)B.Emerson反應(yīng)C.Molish反應(yīng)D.Labat反應(yīng)二、多選題1 .香豆素的提取方法可用（ABC）A.溶劑提取法B.乙醇提取C.堿溶酸沉法D.酸溶堿沉法E.鹽析法2 .鑒定香豆素的顯色反應(yīng)有（ABD）A.異羥基的酸鐵反應(yīng)B.Emerson反應(yīng)C.Labat反應(yīng)D.Ecgrine反應(yīng)E.Liebermann-Burchard反應(yīng)3.游離香豆素可溶于（ABDE）A.氯仿B.丙酮C.冷水D.沸水E.乙醇第12頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)4.香豆素甘可溶于（ADE)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校A.水B.乙醴C.氯仿D.甲醇E.乙醇5 .以下為小

29、分子量游離香豆素的性質(zhì)（ABCD）A.芳香氣味B.揮發(fā)性C.升華性D.紫外光下顯藍(lán)色或紫色熒光E.可見光下既有藍(lán)色熒光6 .分離秦皮乙素（6,7-二羥基香豆素）和秦皮甲素（秦皮乙素-6-葡萄糖昔）可選用的方法有（DE）A.水蒸氣蒸儲(chǔ)法B.堿溶酸沉淀法C.系統(tǒng)溶劑提取法D.硅膠柱色譜法E.兩相溶劑萃取法7 .游離木脂素多具（BDE）A.親水性B.親脂性C.可溶于水D.易溶于乙醴E.易溶于苯三.流程填空極性(A)(B)(C)色譜分離硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑IIIII)第13頁(yè)共25頁(yè)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)d.eEtOH提取液I回收EtOH,力口H2O,Et2O萃取I；Et

30、2OH2。（甲）NaHCO?取OH/H2O（乙）Et2OI1%NaOHWOH7H2O（丙）Et20回收Et2O0.5%NaOH煮沸，放冷，Et2O萃??；IOH/H2OEt2O（?。㊣酸化，Et2O萃取IIH/H2O（戊）Et2O（己）將abcde分別填入適當(dāng)?shù)目罩衋（乙）b（己）c（甲）d（丙）e（?。┑诹曼S酮類化合物一.單選題（來(lái)源自學(xué)考試）1 .黃酮類化合物的基本碳架是（B）。A.C6-C3B.C6-C3-C6C.C6-C6-C3D.C6-C6-C62 .黃酮昔元在水中溶解度最大的一類是（C）。A.黃烷醇類B.查耳酮類C.花色素類D.二氫黃酮醇類3 .檢查黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是（

31、B）。A.碘化鋅鉀反應(yīng)B.HCl-Mg粉反應(yīng)C.Mg（Ac）2反應(yīng)D.乙酊-濃硫酸反應(yīng)4 .除下列哪點(diǎn)外，其它三點(diǎn)一般作為黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類的依據(jù)（D）A.三碳鏈的氧化程度B.B環(huán)的連接位置C.三碳鏈?zhǔn)欠衽cB環(huán)構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)D.是否具有2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)5 .黃酮（a）.花色素（b）.二氫黃酮（c）三類化合物（羥基取代相同時(shí)）的水溶性從大到小排序是（C）。A.bcB.acbC.bcaD.bac第14頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校6,下列化合物中酸性處于第二強(qiáng)的是（A）。A.7-羥基黃酮B.7,4-二羥基黃酮C.5-羥基黃酮D.3,5-二羥基黃酮7,下列化合物中與四氫硼鈉生成紅

32、色反應(yīng)的是（B）。A,5,7,4-三羥基黃酮B.5,7,4-三羥基二氫黃酮C.3,5,7,4-四羥基花色素D.4,2,4,6-四羥基查耳酮8,可用于區(qū)別3,5,7,4-四羥基黃酮和5,7,4-三羥基黃酮的反應(yīng)是（C）,A,鹽酸-鎂粉反應(yīng)B.KOH反應(yīng)C,錯(cuò)-枸檬酸反應(yīng)D,乙酸鎂反應(yīng)9.聚酰胺色譜的原理是（B）0A,分配B,氫鍵締合C.分子篩D,離子交換二,單選題1 .黃酮類化合物早期又稱黃堿素，其堿性原子指（A）0A.1位OM子B.4位酮埃基C,5位羥基D,B環(huán)苯基2 .二氫黃酮,二氫黃酮醇類昔元在水中溶解稍大是因?yàn)椋―）0A.羥基多B,有羥基C,離子型D.C環(huán)為非平面型3 .黃酮類化合物的顏

33、色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（D）。A.結(jié)構(gòu)中有酚羥基B.結(jié)構(gòu)中有臨二酚羥基C,分子中存在交叉共食體系D.A+C項(xiàng)4,下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應(yīng)的是（B）。A.5,7,4-三羥基黃酮B.5,7,4-三羥基雙氫黃酮C.3,5,7,4-四羥基花色素D.4,2,4,6-四羥基查耳酮4 .3,3-二羥基黃酮與7,4-二羥基黃酮的分離可用（B）。A,氨性氯化即沉淀法B,碳酸氫鈉萃取法C.硼酸絡(luò)合法D,三氯化鋁絡(luò)合法6.黃酮類化合物可與強(qiáng)無(wú)機(jī)酸形成鹽是因?yàn)槠浞肿又泻校―）。A.羥基B.?；鵆,雙鍵D,氧原子7,下列黃酮類酸性最強(qiáng)的是（D）0A.7-OH黃酮B.4-OH黃酮C.34-OH黃酮D.7,4-二

34、OH黃酮8,下列哪個(gè)不是黃苓昔的反應(yīng)（B）。A,鹽酸鎂粉反應(yīng)B.四氫硼鈉反應(yīng)C,三氯化鐵反應(yīng)D.鉛鹽反應(yīng)9,下列物質(zhì)除-外均屬于黃酮類化合物（B）0A,棚皮素B,大黃素C,葛根素D,大豆素10 .黃酮類化合物加2%Zrocl2甲醇液呈黃色，再加入2%句檬酸甲醇溶液，黃色顯著消褪，該黃酮類化合物是（C）。A.C3-OH黃酮B.異黃酮C.C5-OH黃酮D.47-二羥基黃銅第15頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校11 .與鹽酸-鎂粉試劑呈負(fù)反應(yīng)的是（C）。A.甘草素B.芹菜素C.大豆素D.棚皮12 .不能溶于氯仿的是（C）。A.棚皮素B.楊梅素C.蘆丁D.木犀草素13 .黃酮甘和黃酮昔元

35、一般均能溶解的溶劑為（C）。A.乙醴B.氯仿C.乙醇D.水E.酸水14 .只須提取中藥中的黃酮甘類，最常用的提取溶劑是（C）。A.丁醇B.酸水C.乙醇D.乙酸乙酯15 .柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不易用的填充劑是（D）A.活性炭B.硅膠C.聚酰胺D.氧化鋁16 .黃酮甘類化合物不能采用的提取方法是（A）。A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取17 .PH梯度萃取法分離黃酮甘元類，加堿液萃取的順序應(yīng)是（B）。A.NaHCO3-NaOH-NaCO3B.NaHCO3-NaCO3-NaOH-C.NaOH-NaHCO3-NaCO3D.NaOH-NaCO3NaOH

36、18 .具鄰位酚羥基黃酮用堿水提取時(shí)，保護(hù)鄰位酚羥基的方法是（C）。A.加四氫硼鈉還原B.加醋酸鉛沉淀C.加硼酸絡(luò)合D.加乙醴萃取19 .黃酮類化合物UV6譜的帶I是由下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)所引起（B）。A.苯甲?；到y(tǒng)B.桂皮?；到y(tǒng)C.色原酮結(jié)構(gòu)D.鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)E.C4=O,C5-OH吉構(gòu)B三、多選題1 .黃酮類化合物常用提取方法有（AC）A.堿溶酸沉法B.酸溶堿沉法C.醇提取法D.金屬配合物沉淀法E.水蒸氣蒸儲(chǔ)法2 .用于總黃酮純化、分離的方法有（ACD）A.PH梯度萃取法B.活性碳吸附法C.聚酰胺柱層析分離法D.金屬配合物沉淀法E.醇沉淀法3 .黃酮昔元按結(jié)構(gòu)分類，主要是依據(jù)（ACE）A.

37、三碳鏈的氧化程度B.是否連接糖鏈C.B環(huán)連接位置D.來(lái)自何種植物E.三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)4 .中藥槐米中的主要有效成分（BDE）A.棚皮素B.在冷水和熱水中溶解度相差懸殊C.能與四氫硼鈉反應(yīng)D.能與硼酸發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)E.可用堿溶酸沉法提取5 .從中藥中提取黃酮類化合物可采用（AC）第16頁(yè)共25頁(yè)A.溶劑提取法B.鉛鹽沉淀法C.D.水蒸氣蒸儲(chǔ)法E.聚酰胺色譜法6.PH梯度萃取法分離黃酮類化合物（A.將總黃酮溶解在親脂性有機(jī)溶劑中C.適用于分離昔類和昔元類D.堿溶酸沉法ABD）B.以堿液為萃取劑使用與分離酸性強(qiáng)弱不同的昔元類E.酸性弱的黃酮類先被萃取出來(lái)四、分離題（將所給的化合物填在工藝流程的適當(dāng)位置）

38、1.HOOHa. R=Hc.R=OHR=B-OHb. R=OHd.R=HR=a-OHe.中性皂普藥材EtOH液同收EtOH至小體積，加五倍量MeC0,過(guò)濾濾液沉淀（甲不填）I回收溶劑至無(wú)醇和丙酮味，加等量水，Et2O萃取Et2OI硼酸水萃取2OEtoAc萃取Et2O（乙a）H2O20（戊）H化EtOAc萃取EtOHEtOAc回收EtOAc,聚酰胺柱色譜，（低濃度至高濃度）洗脫EtOAc（丙b）H+/HzO（丁不填）先洗脫（己d）后洗脫（庚c）五、問(wèn)答題1 .判斷化合物5-羥基黃酮（a）.5,7-二羥基黃酮（b）和7,4-二羥基黃酮（c）的酸性大小，簡(jiǎn)述理由，并用pH梯度法分離。2 .影響聚酰胺

39、柱色譜分離黃酮類化合物洗脫順序的規(guī)律有哪些？試判斷蘆丁和棚皮素用聚酰胺柱色譜分離，用90叱醇洗脫時(shí)的洗脫順序，為什么？3 .某藥材乙醇浸膏中含有以下A.B.C.D.E五種成分，試設(shè)計(jì)合理的分離流程（不用色譜法）。第17頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)脂溶性雜質(zhì)（E）第七章菇類和揮發(fā)油、單項(xiàng)選擇題1 .菇類化合物形成的真正前體是（B）0A.異戊二烯B.甲戊二羥酸C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸丫，丫-二甲基烯丙酯2 .二菇的異戊二烯單位有（C）。A.5個(gè)B.6個(gè)C.4個(gè)D.3個(gè)3 .樟腦的結(jié)構(gòu)屬于（C）。A.二菇B.倍半菇C.單據(jù)D.二倍半菇4 .游

40、離的單據(jù)和倍半菇類化含物通常具有的性質(zhì)是（A）0A.揮發(fā)性B.水溶性C.溶血性D.無(wú)旋光性5 .中藥地黃經(jīng)加工炮制后變黑，是因?yàn)樵撍幉闹泻校ˋ）A.環(huán)烯醴菇類B.倍半菇類C.黃酮類D.昆類6 .鑒定菇類化物結(jié)構(gòu)中存在共輾雙鍵，可選用的化學(xué)反應(yīng)是（C）A.鹵化氫加成反應(yīng)B.澳加成反應(yīng)C.順丁烯二酸酊加成反應(yīng)（Diels-Alder反應(yīng)）D.亞硝酰氯加成反應(yīng)7 .區(qū)別油脂與揮發(fā)油可利用下述哪項(xiàng)性質(zhì)較為可靠（D）0A.氣味B.折光率C.相對(duì)密度D.油斑試驗(yàn)8 .揮發(fā)油中的芳香化合物多為（D）的衍生物。A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素9 .揮發(fā)油在低溫下析出的結(jié)晶，一般稱為：（C）。第18頁(yè)共

41、25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)A.月東B.腺C,腦D,復(fù)合物10 .揮發(fā)油不具有的性質(zhì)是（D）。A.揮發(fā)性B.旋光性C.折光性11 .揮發(fā)油中不存在的化學(xué)成分類型是（A.單據(jù)和倍半菇醛類B.C.單據(jù)和倍半菇酯類D.12 .揮發(fā)油的皂化值是指（A）。A.皂化1克揮發(fā)油所需KO雇克數(shù)C.皂化10克揮發(fā)油所需KO喧克數(shù)D.穩(wěn)定性D）。單菇和倍半菇醇類單據(jù)和倍半菇甘類B.皂化1克揮發(fā)油所需NaOK克數(shù)D.皂化10克揮發(fā)油所需NaOh克數(shù)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校與亞硝酰氯加成反應(yīng)與NaHSO；口成反應(yīng)C）。甲醇（C）。C.共水蒸儲(chǔ)法D.浸漬法C）。C.沸點(diǎn)的差異D.溶解性的差異D）。丙二酸單酰氯13 .自揮發(fā)油中分

42、離醛酮類化合物最常用的化學(xué)反應(yīng)是（A）A.與NaHSO；口成反應(yīng)B.C.與硝基苯胱衍生物的縮合反應(yīng)D.14 .冷浸法提取揮發(fā)油時(shí)，首選的溶劑是（A.乙醇B.氯仿C.石油醴D.15 .自中藥中提取揮發(fā)油的方法有：A.加熱回流法B.共水煮沸法16 .分保法分離揮發(fā)油的主要依據(jù)（A.密度的差異B.酸堿性的差異17 .采用分儲(chǔ)法分離下列揮發(fā)性成分，各成分流出的先后順序是（A）異戊烯檸檬烯薄荷醇杜松烯A.B.C.D.18 .石菖蒲揮發(fā)油中的a-細(xì)辛醴，B-細(xì)辛醴，歐細(xì)辛醴三者分離最后采用（A.硅膠層析B.葡聚糖層析C.聚酰胺層析D.硝酸銀一硅膠層析19 .揮發(fā)油薄層顯色的常用試劑是（C）。A.HCl-M

43、g粉B.AlCl3C.香草醛濃硫酸D.堿液20 .于揮發(fā)油的氯仿溶液中滴加澳的氯仿溶液，如紅棕色褪去，表明油中含有（C）。A.英類成分B.酚類成分C.不飽和化合物D.璇基化合物二、多項(xiàng)選擇題1 .分離揮發(fā)油常用的方法有（ABCE）A.冷凍法B.分儲(chǔ)法C.化學(xué)分離法D.吸收法E.色譜法2 .揮發(fā)油中的醇類成分可用下列哪些試劑分離？（ADE）A.丙二酸B.亞硫酸氫鈉C.吉拉德試劑D.鄰苯二甲酸酊E.3 .揮發(fā)油中?；衔锏姆蛛x可應(yīng)用下列哪些試劑？（BD）A.NaHCOB.NaHSO3C.NaOHD.Girard試劑E.NaH2PO4 .提取揮發(fā)油可選用下列哪些方法？（BCDE）第19頁(yè)共25頁(yè)中

44、藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校A.分儲(chǔ)法B.溶劑提取法C.吸收法D.水蒸氣蒸儲(chǔ)法E.壓榨法5 .揮發(fā)油的組成復(fù)雜，按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為以下幾類（ABC）A.脂肪族B.芳香族C.菇類及含氧衍生物D.含硫的衍生物E.含氮的衍生物三、試用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列各對(duì)化合物1、OHOH1 .加成反應(yīng)2 、2.加香草醛-濃硫酸噴后于150c加熱，顯色;加澳酚藍(lán)試劑，在藍(lán)色背景下顯黃色斑點(diǎn)；加2,4-二硝基苯胱試劑，斑點(diǎn)顯黃色；加香草醛，顯色四、流程填空OHCOOHa.b.c.d.e.揮發(fā)油Et2O液|5%NaCO溶液萃取IIOH/H2OEt2OI酸化，Et2O萃取1%NaOH溶液萃取EtzO（甲c）.OH

45、/H2OEt2O酸化，Et2O萃取NaHO3飽和水溶液萃取Et2O（乙a）H2OEt2OI酸化,Et2O萃取|加澳的氯仿溶液,過(guò)濾EtzO（丙d）H2O（丁不填）Et2O（戊e）不溶物（己b）第20頁(yè)共25頁(yè)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)第八章皂昔類化合物一、單項(xiàng)選擇題1 .動(dòng)物藥中膽類和結(jié)石類都含有苗類化合物，它們的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是留體母核Ci7位上接（D）。A.不飽和內(nèi)酯環(huán)B.含氧螺雜壞C.脂肪燒D.戊酸2 .某中草藥水提液，在試管中強(qiáng)烈振搖后，產(chǎn)生大量持久性泡沫，加熱也不消失，該提取液中可能含有（A）。A.皂普B.氨基酸C.單寧D.多糖3 .皂昔一般不具有的性質(zhì)是（D）0A.水溶性B.溶

46、血性C.起泡性D.脂溶性4 .以下哪種溶劑適合提取昔類（A）0A.乙醇B.石油醴C.乙醴D.氯仿5 .欲從含皂甘的水溶液中萃取出皂昔，一般采用溶劑為（A）。A.正丁醇B.乙醇C.氯仿D.乙醴6 .含皂普的EtOH提取液回收EtOH后，用液液萃取法萃取，常用的萃取溶劑是（C）。A.H2OB.MeOHC.n-BuOHD.Et2O7 .人參總皂甘無(wú)溶血作用的原因是（D）。A.20（S）-原人參二醇、20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂甘無(wú)溶血作用B.20（S）-原人參二醇生成的皂甘有抗溶血作用C.20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂甘有抗溶血作用D.20（S）-原人參二醇生成的皂甘有抗溶血作

47、用，而20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂昔有溶血作用，兩類作用相互抵消8 .含醇羥基的天然藥物化學(xué)成分，如要制成水溶性化合物，最常用的方法是（C）。A.與NaHSOJ口成B.與Girard試劑縮合C.與丁二酸酊反應(yīng)生成丁二酸單酯，再與堿作用生成丁二酸單酯鈉鹽或鉀鹽D.上述三種方法皆可使含羥基的化合物制成水溶性化合物9 .以下關(guān)于三菇皂甘化合物的物理性質(zhì)哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（D）。A.都有旋光性B.都有苦味C.無(wú)明顯熔點(diǎn)D.對(duì)人體粘膜無(wú)刺激性二、多選題1 .以下哪幾項(xiàng)為三菇皂甘的物理性質(zhì)（CD）。A.多有完好的結(jié)晶B.熔點(diǎn)都較低C.有發(fā)泡性D.易溶于含水丁醇E.易溶于多脂性有機(jī)溶劑2 .以下哪幾

48、種方法選用三菇皂昔的提?。ˋBE）0A.乙醇提取B.甲醇提取C.氯仿提取D.丙酮提取E.熱水3 .以下哪幾種分離方法適用于三幫皂昔的提取（BCD）。A.苗醇沉淀法B.分離沉淀法C.大孔樹脂柱色譜D.分配柱色譜E.壓榨法第十章生物堿、單項(xiàng)選擇題1 .下列有關(guān)生物堿的論述，正確的是（A第21頁(yè)共25頁(yè)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)A.含有N原子B.顯堿性C.自然界的所有含N成分D.2 .生物堿不具有的特點(diǎn)是（D）。A.分子中含N原子B.N原子多在環(huán)內(nèi)C.具有堿性D.分子中多有苯環(huán)3 .具有揮發(fā)性的生物堿是（D）。A.嗎啡堿B.小堿C.苦參堿D.麻黃堿4 .生物堿在植物體內(nèi)的存在狀態(tài)多為（B）

49、。A.無(wú)機(jī)酸鹽B.有機(jī)酸鹽C.游離狀態(tài)D.昔的形式5 .有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不正確的是（D）。A.多為無(wú)色結(jié)晶B.多具苦味或辛辣味C.多具旋光性D.多具揮發(fā)性6 .具有葭者烷母核的生物堿是（C）。A.甲基麻黃堿B.小堿C.阿托品D.氧化苦參堿7 .屬于異峰咻類生物堿的是（D）0A.東蔗若堿B.苦參堿C.烏頭堿D.小堿8 .氧化苦參堿在水中溶解度大于苦參堿的原因是（B）。A.屬季胺堿B.具有半極性N-O配位鍵C.相對(duì)分子質(zhì)量大D.堿性強(qiáng)9 .水溶性生物堿通常是指（A）0A.季鏤堿B.叔胺堿C.仲胺堿D.伯胺堿10 .某生物堿的堿性強(qiáng)，則它的（C）。A.Ka大B.Kb小C.pKa大D.pKa小11

50、.下列生物堿堿性最強(qiáng)的是（D）。A.伯胺生物堿B.叔胺生物堿C.仲胺生物堿D.季鏤生物堿12 .決定生物堿堿性最主要的因素是（A）。A.氮原子的雜化方式B.誘導(dǎo)效應(yīng)C.共輾效應(yīng)D.分子內(nèi)氫鍵13 .就生物堿分子中N原子未共用電子對(duì)雜化方式而論，其堿性順序?yàn)椋ˋ）。A.sp3sp2spB.spsp2sp3C.sp2spsp3D.sp2sp3sp14 .影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素中，能使氮原子堿性增強(qiáng)的是（A）。A.N上連接斥電子取代基B.N上連接吸電子取代基C.N的鄰位碳上連接苯環(huán)D.N的鄰位碳上連接乙酰基15 .若將中藥中所含的生物堿鹽和游離生物堿都提取出來(lái)，應(yīng)選用（B）。A.水B.乙醇C.乙醴

51、D.氯仿16 .用酸水提取生物堿時(shí)，一般采用（C）。A.滲漉法B.回流法C.煎煮法D.連續(xù)回流法17 .提取生物堿鹽不選用的溶劑是（A）。A.酸水B.甲醇C.乙醇D.水18 .堿性不同的生物堿混合物的分離可選用（C）。第22頁(yè)共25頁(yè)中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校A.簡(jiǎn)單萃取法B.酸提取堿沉淀法C.PH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法19 .吸附色譜法分離生物堿常用的吸附劑是（B）A.聚酰胺B.氧化鋁C.硅膠D.活性炭20 .可用水蒸氣蒸儲(chǔ)法提取的生物堿是（C）。A.東蔗若堿B.苦參堿C.麻黃堿D.樟柳堿21 .溶劑法分離漢防己甲素和漢防己乙素時(shí)，常用（C）。A.乙醴B.苯C.冷苯D.鹽酸22 .總生物堿的氯仿溶液用不同酸性緩沖液萃取時(shí)，酸性緩沖液的pH和分離順序是（A）。A.pH由高到低，堿性由強(qiáng)到弱B.pH由低到高，堿性由弱到強(qiáng)C.pH由高到低，堿性由弱到強(qiáng)D.pH由低到高，堿性由強(qiáng)到弱23 .進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng)白一般介質(zhì)是（B）。A.水B.酸水C.堿水D.乙醇24 .某中藥的提取液加碘化鈉鉀試劑有橘紅