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文檔簡介

山東省即墨市第三中學2023學年高二下期6月月考化學試卷(解析版)1.下列說法正確的是A.聚乙烯沒有固定的熔、沸點B.官能團相同,有機物類別一定相同C.具有相同通式的有機物一定互為同系物D.相對分子量相差14的有機物一定互為同系物【答案】A【解析】正確答案:AA.正確,聚乙烯分子中聚合度不定,沒有固定的熔、沸點B.不正確,官能團相同,有機物類別不一定相同,如苯酚與苯甲醇C.不正確,可能為同種物質(zhì)或同分異構(gòu);D.不正確,相對分子量相差14的有機物不一定互為同系物。2.下列指定微粒的個數(shù)比為2∶1的是 A、標況下22.4L水中含有的水分子數(shù)和1gH2中所含的氫氣分子數(shù) B、Na2O2晶體中的陽離子和陰離子 C、C原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù) D、原子中的中子和質(zhì)子【答案】B【解析】略3.常溫下,向10mLpH=10的KOH溶液中加入pH=4的一元酸HA的溶液至pH剛好等于7(假設反應體積不變),則對反應后溶液的敘述錯誤的是A.c(A-)=c(K+)B.c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)C.c(H+)=c(OH-)<c(K+)<c(A-)D.V總≤20mL【答案】C【解析】試題分析:10mLpH=10的KOH溶液,c(OH-)=·L-1,若與pH=4的一元酸HA溶液,若酸為強酸,c(H+)=c(HA)=·L-1,混合后pH=7,則等體積混合,V總=20mL;若酸為弱酸,c(HA)>·L-1,混合后pH=7時,酸的體積應小于10mL,即V總<20mL,D正確;又pH=7,則c(OH-)=c(H+),由電荷守恒可知,c(H+)+c(K+)=c(OH-)+c(A-),則c(A-)=c(K+),A、B正確;溶液中顯性離子濃度大于隱性離子濃度,所以c(A-)=c(K+)>c(OH-)=c(H+),C不正確??键c:考查了電解質(zhì)溶液中離子濃度的關系。4.對于可逆反應:2M(g)+N(g)2P(g)ΔH<0,下列各圖中正確的是()【答案】B【解析】試題分析:A、該反應是放熱反應,所以溫度升高,平衡逆向移動,N的濃度增大,所以平衡時溫度高的曲線在溫度低的曲線的上方,錯誤;B、溫度升高,平衡逆向移動,P的含量減少,所以曲線向下,增大壓強,平衡正向移動,P的含量增大,則壓強大的曲線在壓強小的曲線的上方,正確;C、增大壓強,正逆反應的速率都增大,錯誤;D、增大壓強,平衡正向移動,M的轉(zhuǎn)化率增大,曲線向上,溫度升高,平衡逆向移動,M的轉(zhuǎn)化率降低,則溫度高的曲線在溫度低的曲線的下方,錯誤,答案選B。考點:考查化學平衡的圖像的分析,平衡移動的判斷5.下列有關反應熱的敘述正確的是()A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH=-mol,則氫氣的燃燒熱為mol(石墨,s)=C(金剛石,s);ΔH>0,所以金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知碳的燃燒熱為ykJ/mol,當7.2g的碳在12.8g的氧氣中燃燒,至反應物耗盡并放出xkJ的熱量,則可求出1mol碳與氧氣反應生成一氧化碳時ΔH=-kJ/molD.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g);ΔH12C(s)+O2(g)=2CO(g);ΔH2,則ΔH1>ΔH2【答案】C【解析】略6.電子排布在同一能級時,總是()A.優(yōu)先單獨占據(jù)不同軌道,且自旋方向相同B.優(yōu)先單獨占據(jù)不同軌道,且自旋方向相反C.自由配對,優(yōu)先占據(jù)同一軌道,且自旋方向相同D.自由配對,優(yōu)先占據(jù)同一軌道,且自旋方向相反【答案】A【解析】試題分析:電子排布在同一能級時,總是優(yōu)先單獨占據(jù)不同軌道,且自旋方向相同,這就是洪特規(guī)則,答案選A??键c:考查洪特規(guī)則的含義點評:該題是基礎性試題的考查,難度不大,屬于識記性的知識。該題的關鍵是熟練記住洪特規(guī)則的含義,并能靈活運用即可。7.將金屬a放入b(NO3)2溶液中發(fā)生如下反應:a+b2+a2++b,則下列說法正確的是()A.常溫下,a或b可以與水發(fā)生反應B.a(chǎn)與b用導線連接插入稀H2SO4中,則形成原電池且b極上有H2放出C.a(chǎn)與b用導線連接插入b(NO3)2中一定構(gòu)成原電池D.用惰性電極電解a(NO3)2與b(NO3)2的混合液,在陽極先析出b【答案】C【解析】金屬a放入b(NO3)2溶液中能把b置換出來,說明a的活潑性大于b,而且a、b都不能與水反應,因為若a或b能與水反應,鹽溶液首先會與水反應而不會生成單質(zhì),A錯誤;若a的活潑性大于H,則能與b、H2SO4形成原電池,反之則不能形成原電池,B錯誤;由于a能與b(NO3)2自發(fā)反應,故a、b與b(NO3)2一定能構(gòu)成原電池,C正確;用惰性電極電解a(NO3)2與b(NO3)2的混合液,在陰極上b先析出,D錯誤。8.下列物質(zhì)中既屬于芳香族化合物又屬于醇的是()【答案】B【解析】試題分析:芳香族化合物必須含有苯環(huán);屬于醇則必須含羥基且不與苯環(huán)直接相連??键c:本題考查了有機物的分類方法。9.用10mL的mol·L-1BaCl2溶液恰好可使相同體積的硫酸鐵(Fe2(SO4)3)、硫酸鋅(ZnSO4)和硫酸鉀(K2SO4)三種溶液中的硫酸根離子完全轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,則三種硫酸鹽溶液的物質(zhì)的量濃度之比是()A.3∶2∶2 B.1∶2∶3 C.1∶3∶3 D.3∶1∶1【答案】C【解析】試題分析:假設BaCl2的物質(zhì)的量為1mol,F(xiàn)e2(SO4)3、ZnSO4、K2SO4三種溶液中的SO42-離子恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀,設Fe2(SO4)3、ZnSO4、K2SO4三種物質(zhì)的物質(zhì)的量為x、y、z,則由Ba2++SO42-═BaSO4↓,可知x×3=y×1=z×1=1mol,則x:y:z=1:3:3,因三種溶液的體積相同,則物質(zhì)的量之比等于其濃度之比,即濃度之比為1:3:3,答案選C考點:物質(zhì)的量濃度的相關計算、離子方程式的應用10.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.用含0.1molFeCl3的溶液與足量沸水反應制得的Fe(OH)3膠體中膠粒數(shù)為0.1NAB.0.1molFe與0.1molCl2充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAC.46gNO2和N2O4的混合氣體中含N原子總數(shù)為NAD.等物質(zhì)的量的NH4+QUOTE和OH-含電子數(shù)均為10NA【答案】C【解析】試題分析:A.由于Fe(OH)3膠體中膠粒是許多Fe(OH)3的集合體,因此膠體粒子數(shù)小于0.1NA,錯誤;B.Fe是變價金屬,0.1molFe最多失去0.3mol電子,0.1molCl2最多得到0.2mol電子,因此二者充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,錯誤。C.46gNO2的物質(zhì)的量是1mol,含有1molN原子;46gN2O4的物質(zhì)的量是0.5mol,含有N原子的物質(zhì)的量是1mol,因此混合氣體中含N原子總數(shù)為NA,正確。D.等物質(zhì)的量的NH4+QUOTE和OH-含電子數(shù)相等,二者的物質(zhì)的量不一定是1mol,因此含有的電子數(shù)不一定為10NA,錯誤??键c:考查阿伏加德羅常數(shù)的計算的知識。11.燒瓶中放入銅片和稀硝酸,用酒精燈加熱來制取較純凈的一氧化氮,反應開始后發(fā)現(xiàn)燒瓶中充滿紅棕色氣體,這時的操作應是A.立即接收集容器,用向上排空氣法收集B.待燒瓶中紅棕色氣體消失后,用向上排空氣法收集C.待燒瓶中紅棕色氣體消失后,用排水法收集D.立即用排水法收集【答案】D【解析】試題分析:A.在制取NO過程中,常常會混有NO2氣體,要得到純凈的NO,需除去混有的NO2氣體。直接用向上排空氣法收集,不能得到純凈的NO氣體,錯誤;B.NO中的NO2是由NO和裝置內(nèi)的空氣發(fā)生反應得到的,由于NO2溶于水且與水反應生成NO和硝酸,故可以立即用排水法收集得到純凈的NO,B、C項錯誤,D項正確??键c:考查混合氣體中雜質(zhì)的除去方法的判斷的知識。12.下列對堿金屬的敘述,其中完全不正確的組合是()①K通常保存在煤油中,以隔絕與空氣的接觸②堿金屬常溫下呈固態(tài),取用時可直接用手拿③堿金屬中還原性最強的是鉀④堿金屬陽離子,氧化性最強的是Li+⑤堿金屬的原子半徑和離子半徑都隨核電荷數(shù)的增大而增大⑥從Li到Cs,堿金屬的密度越來越大,熔、沸點越來越高A.②③⑥B.②③④C.④⑤⑥D(zhuǎn).①③⑤【答案】A【解析】試題分析:①鉀的密度大于煤油,和空氣中水蒸氣、氧氣、二氧化碳發(fā)生反應,少量K通常保存在煤油中,以隔絕與空氣的接觸,故①正確;②堿金屬是活潑金屬和皮膚中水反應生成堿具有強腐蝕性,取用時不能直接用手拿,故②錯誤;③依據(jù)同主族性質(zhì)遞變分析,堿金屬中還原性最強的是鈁,故③錯誤;④金屬性越強,對應陽離子的氧化性越弱,所以堿金屬陽離子,氧化性最強的是Li+,故④正確;⑤同主族電子層數(shù)相同,隨核電荷數(shù)增大而增大,堿金屬的原子半徑和離子半徑都隨核電荷數(shù)的增大而增大,故⑤正確;⑥從Li到Cs,堿金屬的密度一般越來越大鉀反常,從上到下熔沸點降低,故⑥錯誤。綜上所述,②③⑥正確,故選A。13.下列各組離子在指定分散系中一定能大量共存的是A.明礬溶液中:Na+、Mg2+、NO3-、HCO3-B.澄清透明的溶液中:Na+、K+、MnO4-、ClO-C.pH=0的溶液中:Al3+、Ag(NH3)2+、Cl?、SO42?D.通入足量CO2后的溶液中:Na+、SiO32-、CH3COO-、SO32-【答案】B【解析】試題分析:A、Al3+與HCO3 ̄發(fā)生相互促進的完全水解反應,不能大量共存,錯誤;B、各離子互不反應,可以大量共存,正確;C、pH=0,溶液呈酸性,H+與Ag(NH3)2+反應,不能大量共存,錯誤;D、CO2、H2O能與SiO32 ̄反應,不能大量共存,錯誤??键c:本題考查離子共存。14.某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成甲、乙兩份。向甲中逐漸加入銅粉,最多能溶解9.6g銅粉。向乙中逐漸加入鐵粉,最多能溶解14.0g鐵粉。(假設硝酸只被還原為NO氣體)。下列分析或結(jié)果錯誤的是A.原混合酸中NO3—物質(zhì)的量為molB.乙中最多產(chǎn)生氣體是C.原混合酸中HNO3濃度為mol·L-1D.原混合酸中H2SO4濃度為mol·L-1【答案】A【解析】試題分析:某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成甲、乙兩份。向甲中逐漸加入銅粉,最多能溶解9.6g銅粉,可知發(fā)生反應為:3Cu+8H++2NO3—3Cu2++2NO↑+4H2O,故溶解9.6g銅粉,則被還原的NO3—為,參加反應的H+為,向乙中逐漸加入鐵粉,最多能溶解14.0g鐵粉即溶解鐵粉為,故有+與鐵反應生成H2,故原混合溶液中含NO3—物質(zhì)的量為mol,A項錯誤;一種生成氣體為+=,故B項正確;原混合酸中硝酸的濃度為:÷0.1L=mol·L-1,C項正確;原混合酸中H2SO4濃度為[(+)/2]mol÷0.1L=mol·L-1,故D項正確;本題選A。考點:化學計算。15.觀察下列幾個裝置示意圖,有關敘述正確的是A.裝置①中陽極上析出紅色固體B.裝置②的待鍍鐵制品應與電源正極相連C.裝置③閉合電鍵后,外電路電子由a極流向b極D.裝置④的離子交換膜允許陽離子、陰離子、水分子自由通過【答案】C【解析】試題分析:A.裝置①是電解氯化銅溶液,陽極氯離子失去電子,轉(zhuǎn)化為氯氣,陰極是銅離子放電,析出紅色固體,A錯誤;B.裝置②的待鍍鐵制品應與電源的負極相連,鍍層金屬與電源正極相連,B錯誤;C.裝置③閉合電鍵后構(gòu)成原電池,a電極通入氫氣,作負極,因此外電路電子由a極流向b極,C正確;D.裝置④的離子交換膜只允許陽離子、陰離子通過,不允許分子自由通過,D錯誤,答案選C??键c:考查電化學原理的應用16.(2分)一定量的鹽酸和過量的鋅粒反應產(chǎn)生氫氣,為了減慢反應速率,又不影響產(chǎn)生的氫氣的總量,下列措施可行的是①加入NaOH固體②加入一定量的水③加入少量硫酸鈉溶液④加入少量硫酸銅溶液⑤加入CH3COONa固體⑥加入KNO3溶液?!敬鸢浮竣冖邰荨窘馕觥?7.以下物質(zhì):①NH3②BaCO3固體③酒精④鹽酸⑤Cu⑥NaCl晶體⑦純醋酸能導電的是(填編號,下同),屬于電解質(zhì)的有。(2)9gH2O分子所含氫原子數(shù)與LCH4(標準狀況下)所含氫原子數(shù)相等;(3)同溫同壓下,0.6molO2與9.6gO3的原子個數(shù)比為,體積比為?!敬鸢浮浚?)④⑤②⑥⑦(2)5.6(3)2:13:1【解析】試題分析:(1)有自由定向移動的離子就可以導電,能導電的物質(zhì)有鹽酸和銅;電解質(zhì)是指在水溶液或熔融的狀態(tài)下能導電的化合物,碳酸鋇、氯化鈉晶體、純醋酸都屬于電解質(zhì);(2)水物質(zhì)的量為9÷18=0.5mol,則氫原子物質(zhì)的量為1mol,甲烷中也含有1mol氫原子,則說明甲烷物質(zhì)的量為0.25mol即5.6L;(3)臭氧物質(zhì)的量為9.6÷48=0.2mol,臭氧中氧原子物質(zhì)的量為0.2×3=0.6mol;氧氣中氧原子物質(zhì)的量為0.6×2=1.2mol,所以原子個數(shù)比為2:1;同溫同壓下,體積之比等于物質(zhì)的量之比即3:1考點:主要考查電解質(zhì)概念、物質(zhì)的量與微粒數(shù)目之間換算的相關知識點。18.為了預防碘缺乏癥,國家規(guī)定每千克食鹽中應含有40~50mg碘酸鉀。碘酸鉀晶體具有較高的穩(wěn)定性,但在酸性溶液中,碘酸鉀是一種較強的氧化劑,能跟某些還原劑反應生成碘;在堿性溶液中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸等更強的氧化劑氧化為更高價的碘的含氧酸鹽。工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如圖所示。(1)碘在周期表中的位置為__________________;(2)碘、氯酸鉀、水混合反應時,若兩種還原產(chǎn)物所得電子的數(shù)目相同,請配平該反應的化學方程式:____I2+____KClO3+____H2O=____KH(IO3)2+____KCl+____Cl2↑;(3)混合反應后,用稀酸酸化的作用是___________________________,在稀鹽酸和稀硝酸中不能選用的酸是_________,理由是__________________________________;(4)試劑X的化學式為__________,寫出用試劑X調(diào)pH的化學方程式__________________;(5)如果省略“酸化”、“逐氯”、“結(jié)晶①、過濾”這三步操作,直接用試劑X調(diào)整反應混合物的pH,對生產(chǎn)碘酸鉀有什么影響?________________________________________?!敬鸢浮浚?)第五周期第ⅦA族(2)6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2↑(3)促進氯氣從反應混合物中逸出稀鹽酸鹽酸能還原已生成的碘酸氫鉀(4)KOHKH(IO3)2+KOH=2KIO3+H2O(5)反應產(chǎn)生的氯氣能與氫氧化鉀溶液反應生成KClO,KClO能將KIO3氧化成KIO4,從而不能得到碘酸鉀【解析】試題分析:(1)碘在周期表中的位置為第五周期第ⅦA族;(2)根據(jù)方程式可知反應中I的化合價從0價升高到+5價,失去5個電子。氯酸鉀中Cl元素化合價從+5價降低到0價和—1價,兩種還原產(chǎn)物所得電子的數(shù)目相同,所以根據(jù)電子得失守恒可知配平后的方程式為6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2↑;(3)混合反應后,用稀酸酸化,溶液酸性增強,因此其作用是促進氯氣從反應混合物中逸出;由于鹽酸能還原已生成的碘酸氫鉀,所以不能選擇鹽酸;(4)晶體為KH(IO3)2,把晶體從溶液中過濾出來,洗滌干凈,然后用水溶解得到KH(IO3)2的溶液,要把酸式鹽變?yōu)檎}KIO3,就要加堿來調(diào)節(jié)溶液的pH值。為了不引入新的雜質(zhì),所以要用KOH。該反應的方程式為KH(IO3)2+KOH=2KIO3+H2O;(5)反應I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2↑產(chǎn)生的氯氣跟KOH反應生成KClO,KClO能將KIO3氧化成KIO4從而不能得到碘酸鉀。導致操作失敗,前功盡棄??键c:考查物質(zhì)制備工藝流程圖分析19.(12分)、Ⅰ(4分)、下列實驗操作及實驗現(xiàn)象或結(jié)論正確的是_________________A用粗鹽提純精鹽,濾液在蒸發(fā)皿里加熱蒸干,當有少量固體析出時即停止加熱B分液操作時,分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出C某物質(zhì)灼燒時,焰色反應為黃色,則說明該物質(zhì)一定含鈉元素,但不能確定該物質(zhì)中一定沒有鉀元素D配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,將溶解在燒杯中的溶液注入容量瓶,并用少量蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁2~3次,洗滌液也要注入容量瓶Ⅱ(8分)、如圖在下襯白紙的玻璃片中央放置適量的KMnO4顆粒,在周圍分別滴加溶液(如圖所示),然后在KMnO4晶體上滴加適量的濃鹽酸,迅速蓋好表面皿。提示:2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O(1)用雙線橋標明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,并指出氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O氧化產(chǎn)物________還原產(chǎn)物__________(2)a處觀察到的現(xiàn)象是_________________________(3)b處出現(xiàn)了先變藍后接著藍色又褪去的現(xiàn)象,其中變藍的原因是(用離子方程式表示)_________________________________________(4)c處反應的化學方程式是_________________________________________(5)d處反應的離子方程式______________________________________________,檢驗d試劑是否變質(zhì),可選用試劑__________________【答案】(12分)、Ⅰ(4分)、A、B、C、DⅡ(8分)(1)氧化產(chǎn)物:Cl2還原產(chǎn)物:MnCl2(2)白色沉淀(3)Cl2+2I-=I2+2Cl-(4)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O(5)Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-KSCN溶液每空1分,共8分【解析】20.實驗室可用如下裝置檢驗木炭和濃硫酸反應生成的氣體產(chǎn)物。試回答下列問題:(1)儀器裝配后,進行檢驗實驗前,需要進行的操作是__________;(2)圖1的A中可選用圖2中的裝置__________(填序號);(3)圖1的B裝置所裝試劑是__________,目的是_______________;(4)C裝置中試劑的作用是___________;(5)證明反應產(chǎn)物中含有二氧化碳氣體的現(xiàn)象是_________________;(6)這套裝置存在的缺陷是__________,請?zhí)岢龈倪M意見______________。【答案】(每空2分,共16分)(1)檢驗裝置的氣密性(2)Ⅳ(3)品紅溶液檢驗混合氣體中的SO2(4)除去混合氣體中的SO2(5)D裝置中的品紅不褪色,E裝置中出現(xiàn)白色沉淀(6)沒有尾氣處理裝置,將尾氣通入盛放氫氧化鈉溶液的燒杯中(只要合理均給分)【解析】試題分析:(1)木炭和濃硫酸在加熱時發(fā)生反應:C+2H2SO4(濃CO2↑+2SO2↑+2H2O,要檢驗反應產(chǎn)生的各種氣體物質(zhì),在儀器裝配后,進行檢驗實驗前,需要進行的操作是檢驗裝置的氣密性;(2)木炭和濃硫酸在加熱時發(fā)生該反應,所以要選擇裝置Ⅳ;(3)由于CO2和SO2都可以使澄清石灰水變渾濁,SO2具有漂白性,而CO2不具有該性質(zhì),所以圖1的B裝置所裝試劑是品紅溶液,現(xiàn)象是褪色,就證明氣體中含有SO2;(4)C裝置中試劑是酸性KMnO4溶液,作用是除去混合氣體中含有的SO2,將其氧化產(chǎn)生硫酸,高錳酸鉀被還原產(chǎn)生無色的Mn2+,(5)證明反應產(chǎn)物中含有二氧化碳氣體的現(xiàn)象是D的品紅溶液不褪色,證明SO2被除干凈,而E裝置中出現(xiàn)白色沉淀,證明產(chǎn)生該現(xiàn)象是CO2所致。(6)這套裝置存在的缺陷是缺少尾氣處理裝置,出改進措施是將尾氣通入盛放氫氧化鈉溶液的燒杯中,進行尾氣處理,然后再排放氣體??键c:考查物質(zhì)成分的檢驗的先后順序、反應現(xiàn)象、實驗方案的設計及評價的知識。21.驗室常用濃鹽酸與二氧化錳反應來制取氯氣,反應的化學方程式4HCl+MnO2==MnCl2+2H2O+Cl2↑現(xiàn)用密度為9g/cm3、質(zhì)量分數(shù)為%的濃鹽酸與二氧化錳反應,生成的氯氣在標準狀況下的體積為5.6L。計算:(1)濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度。(2)需要消耗二氧化錳多少克?(3)被氧化的HCl的物質(zhì)的量是多少?【答案】(1)mol/L(2)21.75g(3)mol【解析】22.(17分)龍葵醛()是一種珍貴的香料,廣泛應用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是工業(yè)上以苯為主要原料,生產(chǎn)龍葵醛的一種合成路線(部分反應條件及副產(chǎn)物已略去):請回答下列問題:(1)已知:A的結(jié)構(gòu)簡式為,核磁共振氫譜中有個峰。B有兩種可能的結(jié)構(gòu),寫出其中含有手性碳的B的結(jié)構(gòu)簡式:(手性碳用“*”標注)。(2)上述合成路線中,反應③的反應條件為;反應⑤的類型為;(3)反應⑥的化學方程式為。(4)龍葵醛具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;b.苯環(huán)上只有兩個取代基,且苯環(huán)上的一溴代物有兩種;c.分子中沒有甲基。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式:(只要求寫一種)。(5)三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心律失常藥,其結(jié)構(gòu)簡式:。寫出以1-丙醇為原料制備三硝酸甘油酯的合成路線流程圖(無機試劑任用)。已知:CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2【答案】(1)5(2分)(2分)(2)NaOH醇溶液,加熱(2分)取代反應(或水解反應)(2分)(3)2+O2催化劑△2+2H2O(2分)催化劑△(4)(或)(2分)(5)(5分)【解析】試題分析:(1)同一個碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關系),因此根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式為可知,核磁共振氫譜中有5個峰。A生成B是側(cè)鏈取代基上的氫原子被氯原子取代,因此如果B有兩種可能的結(jié)構(gòu),則其中含有手性碳的B的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)根據(jù)B、C的分子式可知,C比B少1分子HCl,因此該反應是鹵代烴的消去反應,反應條件為NaOH醇溶液,加熱;根據(jù)D和E的分子式可知,該反應是溴原子被羥基代替,因此該反應是取代反應(或水解反應)。(3)反應⑥是羥基被氧化為醛基,則反應的的化學方程式為2+O2催化劑△2+2H2O。催化劑△(4)a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;b.苯環(huán)上只有兩個取代基,且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,因此兩個取代基是對位的;c.分子中沒有甲基,則符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為(或)。(5)要制備三硝酸甘油酯則需要甘油和硝酸,甘油即丙三醇的制備需要借助于鹵代烴的水解反應。而要引入鹵素原子則需要烯烴的加成反應。已知CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl,據(jù)此可知合成路線為??键c:考查有機物推斷、有機反應類型、同分異構(gòu)體判斷、方程式以及合成路線設計23.(1)下列各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示,其中A是高熔點物質(zhì),B是空氣成分之一,D是紅棕色固體,G是黃綠色氣體,K是紅褐色固體回答下列問題:①F的化學式是。D的化學式是。②反應①的化學方程式是。③反應②的離子反應方程式是。(2)有一瓶無色澄清溶液,可能含NH、K+、Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、Fe3+、SO42-、CO32-、Cl-、I-中的一種或幾種,取該溶液進行如下實驗:①用pH試紙檢驗,表明溶液呈酸性;②取部分溶液,加入少量CCl4及數(shù)滴新制的氯水,經(jīng)振蕩后靜置,CCl4層呈紫紅色;③取部分溶液,加入少量稀NaOH溶液,使溶液從酸性逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閴A性,在滴加過程中及滴加完畢后,溶液中均無沉淀生成;④取部分上述呈堿性的溶液,加Na2CO3溶液,有白色沉淀生成;⑤將③得到的堿性溶液加熱,有氣體放出,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。根據(jù)上述實驗事實確定并回答:在溶液中肯定存在的離子有,肯定不存在的離有。要確定是否存在的陰離子的實驗方法是?!敬鸢浮浚?)①Fe(1分);Fe2O3(1分);②Al2O3+2NaOH=2NaAlO3+H2O(2分)③Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH(2分)(2)I-、NH、Ba2+;(2

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