• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-01-26 頒布
  • 2017-01-01 實施
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YY/T 1450-2016載脂蛋白A-I測定試劑(盒)_第1頁
YY/T 1450-2016載脂蛋白A-I測定試劑(盒)_第2頁
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文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1450—2016

載脂蛋白A-I測定試劑盒

()

ApolipoproteinA-Itestreagent

2016-01-26發(fā)布2017-01-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1450—2016

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所貝克曼庫爾特商貿(mào)中國有限公司上海復(fù)星長征醫(yī)學

:、()、

科學有限公司英科新創(chuàng)廈門科技有限公司北京利德曼生化股份有限公司

、()、。

本標準主要起草人畢春雷劉秋月吳杰杜海鷗杜嬌郝振華

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T1450—2016

載脂蛋白A-I測定試劑盒

()

1范圍

本標準規(guī)定了載脂蛋白測定試劑盒的要求試驗方法標識標簽和使用說明書包裝運輸

A-I()、、、、、

和貯存等要求

。

本標準適用于使用免疫比濁法透射法對人血清或血漿中的載脂蛋白進行定量檢測的試劑

()A-I

盒包括手工和半自動全自動生化分析儀上使用的試劑

(),、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

3要求

31外觀

.

應(yīng)規(guī)定正常外觀要求

。

32裝量

.

應(yīng)不少于標示值

。

33試劑空白吸光度

.

應(yīng)規(guī)定試劑空白吸光度要求

。

34分析靈敏度

.

測試濃度為的樣本吸光度差值A(chǔ)應(yīng)不小于

1.00g/L,(Δ)0.10。

注測試波長為其他測試波長或通過樣本預(yù)稀釋測試的可做相應(yīng)調(diào)整

:340nm,。

35線性

.

試劑盒線性區(qū)間應(yīng)覆蓋

()[0.40,2.20]g/L:

線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于

a)()0.990;

區(qū)間內(nèi)線性偏差應(yīng)不超過

b)[0.40,2.20]g/L,±10%。

36精密度

.

361重復(fù)性

..

重復(fù)測試的人血清或控制物質(zhì)所得結(jié)果的變異系數(shù)CV應(yīng)不大

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