血液凈化感染相關問題

血液凈化感染相關問題第一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二提綱血液凈化的概述血液凈化感染的影響因素血液凈化感染的種類血液凈化感染的預防對策第二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二ESRD發(fā)病情況

DatafromArgentina,CzechRepublic,Israel,Japan,Luxembourg,Shanghai,&Taiwanaredialysisonly.

Taiwan 418USA 363Mexico 346Shanghai 282Japan 27522.HK140Taiwan 2,226Japan 1,956USA 1,641Germany 1,1147.HK 99434.Shanghai447新增率

USRDS2008中國慢性腎臟病患者逾一億，有10多萬病人靠透析維持生命患病率第三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二Percentdistributionofprevalentdialysispatients,bymodality,2006

美國腎臟資料系統(tǒng)（USRDS）

2008HDPDHDPD透析的主要模式第四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二中國透析病人預測(每百萬人口)近日，衛(wèi)生部部長陳竺說:隨著基本醫(yī)療保障制度的不斷完善,今后接受血液凈化治療患者的人數(shù)也將增加,如何規(guī)范血液凈化治療,保障醫(yī)療質(zhì)量和安全,也是衛(wèi)生系統(tǒng)的一項重點工作第五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液凈化（bloodpurification）目的

清除體內(nèi)的代謝廢物或毒物，糾正水、電解質(zhì)與酸堿的紊亂，維持機體內(nèi)環(huán)境平衡，支持腎臟、心臟、肝臟、肺等維持生命的重要器官的功能。

第六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

HDHPCRRTHFPEPD血脂分離ALSS

HDF（Online-HDF）

HD+HPIANHD血液凈化（bloodpurification）模式第七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

血液凈化的適應證器官衰竭引起代謝產(chǎn)物、毒素增加及內(nèi)環(huán)境失衡腎衰竭肝衰竭多臟衰某些疾病引起異常物質(zhì)增多自身免疫病高脂血癥外來物質(zhì)急性中毒：藥物、毒素第八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

血液透析(HD)

原理：

◆利用彌散清除溶質(zhì)

◆利用超濾清除水分

◆能夠糾正電解質(zhì)以及酸堿平衡的紊亂第九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液透析

HemodialysisBloodDialysateDiffusionSMW-SMMW-SPB-S小分子物質(zhì)離子,NH4BUN,Cr溶質(zhì)依濃度梯度通過半透膜向透析液彌散第十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液透析的適應證急性腎衰竭少尿>24hBun>21.4mmol/L或>9mmol/L/d;Scr>442μmol/L;K+>6.5mmol/L;HCO3-<15mmol/L慢性腎衰竭Scr>707μmol/L,Ccr<10ml/min緊急透析：高血鉀，水鈉潴留，代酸，心包炎，消化道出血，尿毒癥腦病其他嚴重的水電酸堿失衡可透析的毒物或藥物中毒，內(nèi)科保守治療效果不佳第十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

血液透析療法的相對禁忌癥①

休克或低血壓（高壓低于80mmHg）者；②

大手術后3天內(nèi)或有嚴重出血者；③

嚴重貧血；④

嚴重心律失常、心肌功能不全或冠心??；⑤

嚴重高血壓；⑥

嚴重感染；⑦

晚期腫瘤；⑧

極度衰竭、臨危患者；⑨高齡患者。第十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液灌流（hemoperfusion,HP）

是將患者的血液引出體外，通過灌流器中吸附劑的吸附作用清除外源性和內(nèi)源性毒物、藥物以及代謝廢產(chǎn)物，從而達到凈化血液的目的。但是不能夠清除體內(nèi)多余的水份，不能夠糾正電解質(zhì)以及酸堿平衡紊亂。目前主要用于藥物以及毒物中毒、聯(lián)合血液透析治療尿毒癥并發(fā)癥、肝性腦病、某些感染性疾病的內(nèi)毒素吸附等。第十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

原理活性炭:吸附速度快、吸附容量高，但吸附選擇性低、機械強度差?；钚蕴颗c血液接觸會引起血液有形成份的破壞，有碳微粒的脫落引起微血管栓塞的危險。通過包裹技術解決了這一難題，材料為白蛋白—火棉膠。樹脂:合成樹脂是一類具有網(wǎng)狀立體結構的高分子聚合物，分為離子交換樹脂和吸附樹脂。常用的為吸附樹脂，而很少用離子交換樹脂，因為后者容易吸附極性大、溶于水的物質(zhì)，對電解質(zhì)的平衡有一定的影響。第十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

HP可清除與蛋白質(zhì)或脂類相結的物質(zhì)1、安眠藥：如巴比妥類、格魯米特、甲喹酮、地西泮、甲丙氨酯和水和氯醛等；2、解熱鎮(zhèn)痛藥：如水楊酸類和對乙酰氨基酚等；3、三環(huán)類抗抑郁劑：如丙咪嗪和阿米替林等；4、洋地黃、某些抗癌藥和異煙脛等；5、有機磷和有機氯等；6、毒蕈類；7、尿毒癥毒素和可能導致肝性腦病的代謝毒物等。第十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

連續(xù)性腎臟替代治療（CRRT）連續(xù)性血液凈化治療（CBP）

是指所有連續(xù)、緩慢清除水分和溶質(zhì)的治療方式的總稱。隨著該項技術的不斷成熟和應用范圍的日趨擴大，其名稱和方式也在不斷變革，從最早的CRRT（腎臟疾?。┑浆F(xiàn)在的CBP（非腎臟疾?。粡倪B續(xù)24小時到日間或間斷CRRT，更能切合實際解決極危重患者的臨床問題。第十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

模式

緩慢連續(xù)超濾（slowcontinuousultrafiltration，SCU連續(xù)性靜－靜脈血液濾過（continuousvenovenoushemofiltration，CVVH）連續(xù)性靜－靜脈血液透析濾過（continuousvenovenoushemodiafiltration，CVVHDF）連續(xù)性靜－靜脈血液透析（continuousvenovenoushemodialysis，CVVHD）連續(xù)性高通量透析（continuoushighfluxdialysis，CHFD）連續(xù)性高容量血液濾過（highvolumehemofiltration，HVHF）連續(xù)性血漿濾過吸附（continuousplasmafiltrationadsorption，CPFA）第十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二連續(xù)性血液凈化治療（CBP）的特點

1、血流動力學穩(wěn)定2、糾正酸堿紊亂3、溶質(zhì)清除率高4、營養(yǎng)支持5、清除炎性介質(zhì)第十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

臨床應用一、在復雜性ARF中的應用ARF伴有心血管功能衰竭

ARF合并腦水腫

ARF伴高分解代謝二、CBP在非腎臟疾病中的應用全身炎癥反應綜合征（SIRS）

急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）

多器官功能障礙綜合征（MODS）

擠壓綜合征

急性壞死性胰腺炎

慢性心力衰竭

第十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

血液濾過(hemofiltration,HF)

是模仿正常人腎小球濾過及腎小管重吸收原理，以對流的方式清除血液中的中小分子毒素及水分?；炯夹g與血液透析相似，所不同的是需要向血路管中補充大量置換液，其方式有二種，一種在濾器前輸入，稱為前稀釋法，另一種在濾器后輸入，稱為后稀釋法。第二十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二HF適應癥

血液濾過適用于急、慢性腎衰竭患者的治療，下列情況時血液濾過優(yōu)于血液透析。1．頑固性高血壓2．低血壓3．心力衰竭與肺水腫4．高脂血癥5．神經(jīng)病變6．高磷血7．肝衰竭第二十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血漿置換(PE)

血漿置換是利用體外循環(huán)除去患者血液中的致病因子的一種治療方法。這些致病因子包括:尿毒癥毒素、循環(huán)毒素、自身抗體、免疫復合物、大量低密度脂蛋白、副蛋白等。第二十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

PE原理

1、清除致病物質(zhì)2、非特異性的治療作用3、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能第二十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

血漿置換(PE)的方法◆非選擇性血漿凈化療法即單膜（純）血漿置換◆選擇性血漿凈化療法雙重血漿置換DFPP第二十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

非選擇性血漿凈化療法

—單膜（純）血漿置換是指將病人的血漿和血液細胞分離出來，棄掉含有致病物質(zhì)的血漿，同時補充同等置換量的置換液以達到治療的目的第二十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

選擇性血漿凈化療法

—雙重血漿置換DFPP

是將全血通過一級分離器分離成血漿和血細胞成份，然后血漿再通過二級濾器分離出較大分子量的致病物質(zhì)，二級濾器的膜孔徑比較小,允許大多數(shù)較小分子量的物質(zhì)像白蛋白（6.9萬道爾頓）返還到病人體內(nèi)，這種方法所需要的置換液量較少，常用于選擇性清除相對較大分子量的物質(zhì)，包括β-脂蛋白，IgM，冷球蛋白以及免疫復合物等。為了合理選擇二級濾器，必須了解致病物質(zhì)的分子量大小。第二十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

血漿置換的適應癥

1、腎臟疾病抗-GBM抗體介導的疾?。℅oodpasture’s綜合癥）急進性腎小球腎炎多發(fā)性骨髓瘤引起的腎衰：2、神經(jīng)系統(tǒng)疾病格林巴利綜合癥重癥肌無力第二十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

3、血液系統(tǒng)疾病

高粘滯綜合癥

冷球蛋白血癥

成人及兒童HUS

自身免疫性溶血性貧血

4、代謝性疾病

高膽固醇血癥

家族性高膽固醇血癥

高甘油三酯血癥第二十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血脂分離血脂分離是指通過選擇性血漿置換、特異性吸附、肝素誘導下沉淀等方法，清除患者體外循環(huán)血液中特定的血脂成分，達到調(diào)整血脂水平的目的。

適應癥包括頑固性高脂血癥以及冠心病、經(jīng)皮冠狀動脈血管擴張術（PTCA）術后或冠狀動脈旁路移植術后、急性腦梗死、腎病綜合征、糖尿病腎病、腎移植及外周動脈阻塞性疾病等伴高脂血癥者。第二十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二人工肝支持系統(tǒng)（artificialliversupportsystem，ALSS）簡稱人工肝（artificalliver，AL），是為肝衰竭患者提供體外肝功能支持的技術方法。人工肝類型有三大類：①非生物型人工肝：指不包括生物成分構成的人工肝支持系統(tǒng)，常用的方法有血液透析、全血/血漿灌流、血液濾過、血漿置換、免疫吸附、分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)（MARS）等。②生物型人工肝：以人工培養(yǎng)的肝細胞為基礎構建的體外生物反應裝置，由培養(yǎng)的肝細胞與特殊材料和裝置結合構成。③混合型人工肝：由生物及非生物成分共同構成的人工肝支持系統(tǒng)。

適應癥早、中期重型病毒性肝炎，其他原因（藥物、毒物、手術、創(chuàng)傷、過敏等）引起的肝衰竭，晚期肝病肝移植圍手術期治療，各種原因（肝內(nèi)膽汁淤積、肝膽手術等）引起的內(nèi)科治療無效的高膽紅素血癥以及肝硬化并發(fā)肝性腦病、肝腎綜合征、難治性腹水。第三十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二腹膜透析

（peritonealdialysis，PD）

是指向腹腔中灌入腹透液，利用腹膜這層天然的半透膜，與腹膜毛細血管內(nèi)的血液進行水和溶質(zhì)轉運與交換從而達到血液凈化目的的治療方法。

適應癥急性和慢性腎衰竭均可采用腹膜透析，尤適用于心血管功能受損致容量負荷過多、血液動力學不穩(wěn)定、出血性胰腺炎或無法建立血管通路的患者。第三十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液透析濾過（HDF）

使用高通量血液濾過器做透析(高通量透析)和使用低通量透析器做透析比較(低通量透析)：能提高透析病人的生存率,降低死亡風險。HD—HD＋HF=HDF

第三十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二AdvRenReplTher1999;6:195-08從高通量透析到血液透析濾過第三十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二歐洲注冊血透患者中使用對流方式治療的情況HDFHF占全部HD/HDF/HFSlovenia,2005127%0.4%Italy,20051,516%3.6%Austria,2005119%0%Belgium,2005115%0.3%Sweden,2004213%1.8%Greece,2005113%0.6%Germany,200538%0.4%France,200545%0.2%1ERA-EDTARegistryAnnualReport2005 4RegistreREIN2005,14of24regions2SvenskDialysDataBas2004 5Datafor17of20regions3Quasi-NiereAnnualReport2005/06第三十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二onlineHDF中血液、透析液和置換液流量(ml/min)血流量:350mL/min除水率:10mL/min超濾率:100mL/min3507009061025034090710第三十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二對流治療方式置換液注入位置第三十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二置換液標準Adaptedfrom:I.LedeboJASN2002;13:S78–S83.BloodPurif2004;22(suppl2):20-5NDT2007;22:20-3QualitylevelBacteriaCFU/mLEndotoxinsEU/mLstandard<100-200<0.1–1.0ultrapure<0.1<0.03sterile<10-6<0.03第三十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二HDF特殊要求

患者應具有足夠血流量的血管通路透析器具有高通量透析膜的透析器透析機RO反滲水裝置/透析機可以產(chǎn)生無菌置換液科室構建科內(nèi)定期有組織地評價置換液質(zhì)量第三十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二HDF增加超濾量后溶質(zhì)清除量變化ArtifOrgans1998;22:20-5血流量300ml/min第三十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二結論OnlineHDF:

可使某些被懷疑是尿毒癥毒素的毒物被清除，而標準血液透析無法清除此類物質(zhì)(如β2-微球蛋白)可使透析病人血液動力學穩(wěn)定性和血壓的控制更加容易可使透析病人死亡率發(fā)生顯著降低，該作用可能與治療劑量有關第四十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

組合型人工腎(HD+HP)

2004年10月26日，加拿大麥吉爾大學張明瑞教授在深圳大學國際會議廳作的“世界血液灌流的現(xiàn)狀和新技術”學術報告中提出了：“組合型人工腎”的概念。第四十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

組合型人工腎就是血液透析結合樹脂灌流（血液灌流），利用優(yōu)勢互補的兩種不同的血液凈化方式全面清除終末期腎病的代謝產(chǎn)物、毒物、致病因子以及調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡，從而達到內(nèi)環(huán)境的平衡。第四十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二CompanyLogo大血脂（LDL、HDL）分蛋白免疫球蛋白（IgG.M.A）子免疫復合物白蛋白內(nèi)毒素細胞因子炎癥介質(zhì)中化學中毒分膽紅素子維生素尿素氮肌酐小糖水分電解質(zhì)(Na、K、Ca、Cl)子水份（H2O）血透血濾灌流雙重過濾吸附療法組合型人工腎清除的物質(zhì)范圍第四十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二已知：中、大分子尿毒癥毒素

與致死、致殘并發(fā)癥的關系PTH與腎性骨病、異位鈣化皮膚瘙癢Leptin與營養(yǎng)不良心血管并發(fā)癥β2-MG與透析相關淀粉樣變同型半胱氨酸(Hcy)

與心腦血管并發(fā)癥炎癥介質(zhì)與慢性炎癥反應內(nèi)皮素（ET）與高血壓終末糖基化產(chǎn)物(AGES)與淀粉樣變第四十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二2023/6/645改善臨床癥狀第四十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二三種血液凈化方法對慢性腎衰竭患者血清瘦素清除的對照研究婁探奇，王成等中國血液凈化2004.2.107第四十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液灌流對繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的影響李榮山甄國華程麗娟等中國血液凈化2005年5月第4卷第5期第四十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液灌流對IL-6TNF-CRP的影響趙慧媛李榮山邵珊等中國血液凈化2005年10月第4卷第10期第四十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

結論HD+HP成為清除尿毒癥毒素的重要方式，能更加有效全面清除尿毒癥毒素，尤其目前已發(fā)現(xiàn)的PTH、β2-MG及瘦素等，從而減少患者的近期和遠期并發(fā)癥，提高長期存活率，是治療終末期腎病(ESRD)的重要之路HP+HD已成為應用最多、療效最好的搶救藥物、毒物中毒的血液凈化模式第四十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

免疫吸附(immunoadsorption,IA）：將抗原、抗體或某些具有特定物理化學親和力的物質(zhì)作為配基與載體結合,制成吸附劑,利用其特異性吸附性能,選擇性或特異性地清除患者血液中內(nèi)源性和外源性致病因子,從而達到凈化血液、治療疾病的目的。第五十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二技術原理DNA免疫吸附劑的技術原理：以球型碳化樹脂為載體材料，用特殊包膜固定小牛胸腺DNA(配基)，作為系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者致病物質(zhì)抗DNA抗體的抗原，它具有特異性識別和結合抗DNA抗體、抗核抗體及其免疫復合物的功能，達到清除人體內(nèi)致病性免疫活性物質(zhì)，治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的目的。第五十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二免疫吸附治療的作用1、能夠在極短的時間內(nèi)使免疫性、排異性疾病患者度過病情危重期和免疫風暴期，使病情緩解。2、在與藥物聯(lián)合治療中，增強機體對藥物治療的敏感性，使藥物療效增加、副作用減少、療程縮短、降低復發(fā)率。第五十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二適應癥1、紅斑狼瘡：系統(tǒng)性紅斑狼瘡；皮膚紅斑狼瘡；狼瘡危象；藥物性狼瘡。2、系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并癥：狼瘡性腎炎腎衰竭、神經(jīng)精神性狼瘡、狼瘡性心血管病變、狼瘡性肺炎、肺出血、狼瘡性消化系統(tǒng)病變、狼瘡性血液系統(tǒng)病變等。第五十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二每日透析每日短時透析：SDHD

6-7次/周，每次1.5-3小時血流量：400-500ml/min

透析液流量500-800ml/min每日夜間緩慢透析：NDHD

6次/周，夜間透析，每次6-8小時血流量：200-300ml/min

透析液流量100-200ml/min第五十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二概述（NocturnalHemodialysis）

HomeHaemodialysis,HHDSheldon等首次提出并進行（Lancet.1968）Overnightin-centrehemodialysisCharra等在1970s中期開展法國，Tassin透析中心Nocturnalhomehemodialysis,NHHD多倫多Wellesley醫(yī)院1993年首次開展NHHD第五十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

透析頻率≥3晚/周，8～10h/晚透析液流量100ml/min，范圍：100ml/min~500ml/min血流量200ml/min~300ml/min干體重目標與常規(guī)透析接近或一致抗凝劑與常規(guī)透析相同第五十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二生活質(zhì)量的改善

NHDCHD飲食限制幾乎無較嚴格食欲改善明顯改善改善肌肉含量較多較少皮膚瘙癢明顯改善37%～90%運動耐力明顯改善較差平均住院天數(shù)/年4.815睡眠障礙明顯改善50%～70%NEnglJMed.2001JAMA.2007第五十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二高血壓的改善

觀察指標降低幅度平均血壓9.7%～14%收縮壓4.86%～16.3%舒張壓4.6%～12.5%降壓藥約20%～85%的患者停用降壓藥幾乎所有的患者都減少了降壓藥物的使用13篇文獻，樣本量：5～72名患者，隨訪時間2個月～5年不等第五十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二透析并發(fā)癥的改善

左室肥厚結果左室質(zhì)量指數(shù)（LVMI）減少13.8%～31%

左室舒張末徑減少4.9%～12.6%左室后壁厚度減少11.6%～20.9%室間隔厚度減少13.2%～15.5%心輸出量增加28%～41%11篇文獻，樣本量：4～50名患者，隨訪時間6個月～3.5年不等第五十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二透析并發(fā)癥的改善

腎性骨營養(yǎng)不良結果血清磷水平降低22.0%～48.0%

Ca×P降低27.2%磷結合劑使用減少30.0%～100.0%11篇文獻，樣本量：5～37名患者，隨訪時間2個月～5年不等第六十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二透析并發(fā)癥的改善

營養(yǎng)不良結果前白蛋白增加7.3%～16.7%

白蛋白增加4.5%～12.1%蛋白質(zhì)/能量攝入增加2.1%～25.0%nPCR

增加13.2%～15.5%干體重/肌肉含量增加2.8%～12.5%16篇文獻，樣本量：9～72名患者，隨訪時間6個月～5年不等第六十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二透析并發(fā)癥的改善

貧血結果血紅蛋白/Hct增加0.0%～17.0%

EPO用量減少20.0%～75.0%17個試驗，樣本量：5～72名患者，隨訪時間1個月～5年不等第六十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二透析并發(fā)癥的改善

β2-微球蛋白清除增加JAmSocNephrol.1998結果血清β2-微球蛋白（mmol/L）降低約41.7%β2-微球蛋白清除量較常規(guī)透析大約增加4倍第六十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二透析并發(fā)癥的改善

時間越長，營養(yǎng)狀況改善越明顯HemodialInt.2004第六十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二NHD的優(yōu)勢

患者生活質(zhì)量得到改善高血壓的改善透析并發(fā)癥的改善CVD/LVH貧血鈣磷代謝/骨病營養(yǎng)不良其它第六十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二NHD存在的問題——經(jīng)濟問題開支/年NHD（$）CHD（$）專業(yè)服務（護士）10,93222,056透析材料16,5876,575藥物8,98912,029日常開支4,17812,393入院費用1,1736,997診療費用6,6506,650檢查費用1,7441,364折舊費6,139871總計56,39468,935KidneyInt.2003第六十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二NHD存在的問題——其它每周6次，過度透析？是否存在顯性或隱性的體液及電解質(zhì)、礦物質(zhì)的丟失？肝素相關性血小板減少綜合征/骨質(zhì)疏松癥？較CHD更大劑量/更長時間的肝素使用是否會導致上述疾病風險增加？血管通路失功？buttonholetechnique第六十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二NHD存在的問題——其它每周6次？還是3次？需要更多的臨床研究，在最大限度獲益與最低經(jīng)濟成本之間獲取平衡生存質(zhì)量、死亡率及心血管事件發(fā)生率等指標是否確實優(yōu)于CHD、PD、腎移植？3次/周對于死亡率并無明顯改善（HemodialInt,2008）需要更長時間、更大樣本的觀察隨訪第六十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二每日透析的優(yōu)缺點每日透析的優(yōu)點：降低收縮壓及平均動脈壓有些研究發(fā)現(xiàn)改善生活質(zhì)量改善Hb或減少EPO劑量（7/11項研究）增加血液白蛋白濃度（5/10項研究）減少血管通路的失敗每日透析潛在風險：增加血液的丟失增加靜脈鐵劑的需求增加病人的疲勞，導致在透析中心治療依從性差第六十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液凈化的原理彌散對流超濾吸附第七十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二彌散小分子，高濃度低濃度第七十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二對流中大分子，溶質(zhì)隨水分子一起（拖曳）通過半透膜第七十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二正壓負壓超濾水，高壓力低壓力超濾=

對流第七十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二吸附膜，電荷作用，選擇性吸附蛋白質(zhì)、毒物、藥物等第七十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液凈化的設備與技術要求血液透析機透析液水處理設備和透析用水血管通路抗凝第七十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液凈化的透析液供給系統(tǒng)透析液水濃縮透析液A液：KNaClCaMg,酸性B液：碳酸氫鹽，堿性監(jiān)測：電導，溫度，pH等第七十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液凈化的水處理砂濾：雜質(zhì)吸附：活性炭，吸附游離氯、氯胺軟化：樹脂，去除CaMgFe等紗芯濾過：細菌反滲：化學物質(zhì)，膠體，微生物第七十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液凈化的血管通路臨時：靜脈導管通路頸內(nèi)靜脈，鎖骨下靜脈，股靜脈長期動靜脈內(nèi)瘺深靜脈長期留置導管移植血管第七十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液凈化的抗凝肝素低分子肝素無肝素局部枸櫞酸抗凝動脈端靜脈端透析器透析液抗凝劑血泵透析廢液+超濾液×補鈣第七十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二總結：血液凈化動脈端靜脈端透析器透析液抗凝劑血泵透析廢液+超濾液水濃縮透析液水處理水箱透析機第八十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二提綱血液凈化的概述血液凈化感染的影響因素血液凈化感染的種類血液凈化感染的預防對策第八十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二影響血液凈化感染因素A病人方面：1、存在體液免疫及細胞免疫的缺陷，對感染易感性增加。2、營養(yǎng)不良、重度貧血，常需使用各種血制品。3、透析病人血管通路如動靜脈內(nèi)瘺、留置導管等容易感染。第八十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二第八十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二據(jù)報道,50%血液凈化治療患者皮膚和鼻部攜帶金黃色葡萄球菌,所以在取下管帽或接通透析時,建議患者戴口罩。

王海燕,王梅.慢性腎臟病及透析的臨床實踐指南[M].北京:

人民衛(wèi)生出版社,2003:4802482.第八十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二血液透析患者HCV感染率明顯高于普通人群SantosMA,SoutoFJ.InfectionbythehepatitisCvirusinchronicrenalfailurepatientsundergoinghemodialysisinMatoGrossostate,centralBrazil:acohortstudy[J].BMCPublicHealth,2007,7:32.第八十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

有學者對德國43所血液透析中心2796例患者的調(diào)查顯示,所有輸過血的患者HCV抗體與HCVRNA陽性率分別為51%與21.2%,而未輸過血但透析持續(xù)年限超過10年和20年的患者HCV抗體與HCVRNA陽性率分別為11.10%～71.14%與8.16%～42.10%,認為透析齡增加是HCV感染的主要危險因素,并且透析齡的危險度大于輸血危險度,提示透析齡可以看作一個與輸血無關的獨立危險因素,而且存在著與透析相關的醫(yī)源性傳播途徑。

HimrichsenH,LeimenstollG,StegenG,etal.PrevalenceandriskfactorsofhepatitisCvirusinfectioninhemodialysispatients[J].LiverdiseaseGul,2002,51:429-433.第八十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

1989年Choo等發(fā)現(xiàn)了丙型肝炎病毒(HCV)以來,對HCV的臨床及流行病學研究不斷深入,據(jù)世界衛(wèi)生組織報道迄今全球1.7億～2.0億HCV感染者。在血液透析人群,盡管1990年開始常規(guī)進行HCV篩查,并采用促紅細胞生成素以減少患者輸血需求,但每年的感染率仍為1.4%[1]。國外報道的血液透析患者HCV感染率為3%～68%,發(fā)達國家患病率較低,發(fā)展中國家患病率較高[2]。國內(nèi)血液透析患者HCV感染率為25%～80%[3][1]JadoulM,CornuC,vanYperseledeStrihouC.IncidenceandriskfactorsforhepatitisCseroconversioninhemodialysis:Aprospectivestudy.TheUCLCollaborativeGroup[J].KidneyInt,1993,44(6):1322-1326.[2]SantosMA,SoutoFJ.InfectionbythehepatitisCvirusinchronicrenalfailurepatientsundergoinghemodialysisinMatoGrossostate,centralBrazil:acohortstudy[J].BMCPublicHealth,2007,7:32.[3]毛慧娟,王笑云.血液透析中丙型肝炎病毒感染研究現(xiàn)狀[J].國外醫(yī)學·泌尿系統(tǒng)分冊,2003,23(8):611-615.第八十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

輸血及血制品是HCV感染的危險因素,每輸1次200mL血,HCV感染的危險性增加1.8%;血液透析每增加100次,感染HCV的危險性增加6.1%陳麗萌,李學旺,彭立人,等.維持性血液透析的尿毒癥患者乙型、丙型肝炎感染情況研究[J].中國實用內(nèi)科雜志,2002,22(7):407-409.第八十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二B透析方面：1各功能室混用,沒有嚴格的區(qū)分限制區(qū)、半限制區(qū)、污染區(qū),存在感染隱患;2透析前肝功及肝炎、艾滋病感染情況檢測不及時或根本不做檢測;3HBV、HCV等感染者沒隔離治療、處置、復用,治療室、病床、透析機、復用機、浸泡容器等與陰性患者混用,4醫(yī)護人員不足,存在交叉感染的可能;5面積狹窄,床間距不足,人員集中,流動頻繁;6操作透析機、透析器與管路連接,采血等處置沒有執(zhí)行嚴格的消毒隔離制度;影響血液凈化感染因素第八十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二7患者透析機共用,超負荷運轉無時間或根本不做封閉消毒;8透析器及管路復用消毒劑原液失效、效價下降,使用時不做含量測定,濃度過低,出現(xiàn)消毒偽象;9透析器復用次數(shù)過多,出現(xiàn)破膜、漏血、漏氣等現(xiàn)象;10限制區(qū)空氣、物表等外環(huán)境,特別是透析機、透析器的外表面不消毒;11B液配制過程未做到無菌操作,使用過程盛裝容器不密閉,開口暴露于空氣中;12反滲水系統(tǒng)消毒處理不及時,未定期開展自檢工作。第九十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二提綱血液凈化的概述血液凈化感染的影響因素血液凈化感染的種類血液凈化感染的預防對策第九十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

1

乙型和丙型肝炎感染

2動靜脈瘺及人造血管動靜脈瘺感染

內(nèi)瘺感染多因透析穿刺污染所致，內(nèi)瘺透析時粗針頭穿刺,造成血管壁損傷,用穿刺針不潔、穿刺處皮膚有感染灶、皮膚消毒不嚴、拔針后穿刺點污染(壓迫止血敷料污染)、透析間期患者自我保護不當?shù)炔僮魅藛T違反無菌操作等引起。

第九十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二3血流感染(bloodstreaminfection)a輸液相關血流感染是指從輸液和經(jīng)皮膚采集的血培養(yǎng)出一致的微生物，無其他確定的傳染源。

b導管相關血流感染是指配置血管內(nèi)裝置患者的細菌血癥或真菌血癥，和至少有1次外周靜脈血培養(yǎng)陽性，感染的臨床表現(xiàn)(如發(fā)熱、寒顫和低血壓)和無明顯的其他血流感染源(除導管之外)。

靜脈留置導管感染危險因素：

1、導管留置時間

感染率隨留置時間延長呈線性上升。

2、導管留置部位

與出口皮膚出汗及解剖位置有關，感染發(fā)生率股靜脈置管＞鎖骨下靜脈＞頸內(nèi)靜脈置管。

3、局部危險因素

皮膚完整性、衛(wèi)生情況、敷料透氣性、傷口出汗、鼻腔與皮膚葡萄球菌定植、導管使用出口護理和管理不當?shù)染嘘P。

4、全身危險因素

免疫抑制狀態(tài)、糖尿病、惡性腫瘤、低蛋白血癥和高鐵蛋白血癥等均有關。第九十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二提綱血液透析的概述血液透析感染的影響因素血液透析感染的種類血液透析感染的預防對策第九十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二

血液凈化標準操作規(guī)程

BloodPurificationStandardOperatingProcedure（SOP）

2010版第九十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二1、從事血液透析工作人員應嚴格貫徹執(zhí)行衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理規(guī)范（試行）》、《消毒管理辦法》和《消毒技術規(guī)范》等有關規(guī)范。2、清潔區(qū)應當保持空氣清新，每日進行有效的空氣消毒，空氣培養(yǎng)細菌應＜500cfu/m3。3、為防止交叉感染，每次透析結束應更換床單，對透析單元內(nèi)所有的物品表面（如透析機外部、小桌板等）及地面進行擦洗消毒。4、物品表面細菌數(shù)＜10cfu/cm2。明顯被污染的表面應使用含有至少500mg/L的含氯消毒劑（如5%的家庭漂白劑按1:100稀釋）消毒。5、乙型和丙型肝炎患者必須分區(qū)分機進行隔離透析，并配備專門的透析操作用品車。護理人員相對固定。第九十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二6、新入血液透析患者要進行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒及艾滋病感染的相關檢查。對于HBsAg、HBsAb及HBcAb均陰性的患者建議給予乙肝疫苗的接種。對于HBV抗原陽性患者應進一步行HBV-DNA及肝功能指標的檢測；對于HCV抗體陽性的患者，應進一步行HCV-RNA及肝功能指標的檢測。每6個月復查乙肝和丙肝病毒標志，每年復查梅毒和HIV感染指標。7、透析管路預沖后必須4小時內(nèi)使用，否則要重新預沖。8、重復使用的消毒物品應標明消毒有效期限，超出期限的應當根據(jù)物品特性重新消毒或作為廢品處理。9、嚴格執(zhí)行一次性使用物品（包括穿刺針、透析管路、透析器等）的規(guī)章制度。10、透析廢水應排入醫(yī)療污水系統(tǒng)。11、廢棄的一次性物品具體處理方法參見中華人民共和國衛(wèi)生部2002年11月頒布的新版《消毒技術規(guī)范》。第九十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二布局合理、分區(qū)明確、標識清楚、符合功能、潔污分開工作人員更衣室辦公室等透析治療區(qū)、治療室、水處理間、候診區(qū)、接診區(qū)、儲存室、污物處理區(qū)、復用間工作區(qū)域輔助區(qū)域合理設計與布局隔離透析治療間（區(qū)）專門治療用品相對固定工作人員第九十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)務人員每年至少培訓1次，新進人員上崗前培訓至少6小時,培訓內(nèi)容包括:合理的手衛(wèi)生技術個人安全防護設施血源感染傳播模式感染控制標準預防抗菌藥物合理應用感染患者隔離措施感染控制知識培訓與教育第九十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二1、復用的透析器必須有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊證、生產(chǎn)許可證等，并明確標明為可復用的血液透析器和濾器。2、經(jīng)批準的一次性血液透析器不得重復使用，用后應按醫(yī)療廢物處理，血液透析器復用只能用于同一患者，透析器管路不能復用。3、需復用透析器或濾器下機后必須及時處理，復用必須遵照《血液透析器復用操作規(guī)范》進行操作。4、復用處理后的透析器應貯存于專用貯存柜，分開放置，標識清楚。5、復用次數(shù)應依據(jù)透析器或濾器TCV、膜的完整性實驗和外觀檢查來確定，三項中任何